2º Parcial Genética - VET

Respecto a la genética del desarrollo, ¿cuál es la respuesta correcta?. a. Potencia celular y determinación celular es lo mismo. b. Una célula diferenciada conserva la información genética de la pluripotencialidad. c. Pluripotente y totipotente son sinónimos. d. La determinación celular implica un cambio genético.

En relación a la genética del desarrollo, ¿qué es un factor determinante citoplasmático?. a. Cualquier componente del citoplasma. b. Componente del citoplasma capaz de producir cambios de expresión celular. c. Cualquier orgánulo del citoplasma. d. No tiene relación con la genética del desarrollo.

En la ruta de Notch es importante: a. Es esencial para la formación de tejidos. b. Es importante para la diferenciación celular. c. Regula la pluripotencialidad de células madre. d. Todas son correctas.

Respecto al desarrollo de un organismo: a. El eje anteroposterior y dorsoventral se definen en las ultimas fases del desarrollo embrionario. b. Los ejes anteriores son definidos siempre por genes de efecto materno. c. Una vez definidos los ejes, debe desarrollarse una estructura tridimensional. d. Los genes HOX solo se expresan en invertebrados.

Para que comience la transcripción, es necesario. Cromatina como heterocromatina. Cromatina como eucromatina. Cromosomas bien compactados. Las histonas no deben modificarse.

Para que comience la transcripción, el nucleosoma debe estar: Cerca del promotor. Lejos del promotor. No hay relación entre nucleosoma y transcripción. Muy enrollado en la cromatina.

Para activar la transcripción, ¿cómo debe estar el ADN?. El ADN debe estar acetilado. El ADN debe estar metilado. El ADN debe estar no metilado. Las histonas deben estar metiladas.

El papel principal de las histonas es mantener la estructura de la cromatina y no se conoce otra función importante sobre ellas. Verdadero. Falso.

La remodelación de la cromatina consiste en el cambio de posición del nucleosoma. Verdadero. Falso.

¿A qué se refiere la epigenética?. El estudio exclusivo de los genes que se expresan en el embrión. El estudio de mutaciones permanentes en la secuencia de ADN. El estudio de los diferentes puntos de regulación génica. El estudio de cambios heredables en la expresión génica sin alterar la secuencia de ADN.

¿Qué es preciso que ocurra para que se produzca el inicio de la expresión de un gen?. Que haya un promotor + ARN polimerasa. Que haya factores de transcripción específicos + ARN polimerasa. Que haya un promotor + proteínas activadoras. Que haya un promotor + factores transcripción + reguladores + ARN polimerasa.

Respecto a la regulación de la expresión génica: Una vez sintetizado el ARNm no puede regularse. Un mismo gen puede tener varios promotores. El represor debe estar unido al ADN en el mismo gen. La traducción es el nivel más importante de regulación.

¿Cuál es la principal consecuencia del procesamiento alternativo?. Asegurar que todos los exones se incluyan siempre en el ARNm maduro. Eliminar la necesidad de la transcripción del ADN. Permitir que un mismo gen genere múltiples variantes de proteínas. Aumentar la tasa de mutación en la secuencia de ADN.

La regulación postranscripcional engloba: El procesamiento alternativo. Estabilidad del ARN. Interferencia del ARN. Todas son verdaderas.

La regulación postransduccional: Una vez sintetizada la proteína no se puede regular. Se pueden modificar químicamente las proteínas. En ningún caso alterará la función proteica. No existe regulación postraduccional.

Respecto a la genética del desarrollo, ¿cuál es la respuesta correcta?. Potencia celular y determinación celular es lo mismo. Una célula diferenciada conserva la información genética de la pluripotencialidad. Pluripotente y totipotente son sinónimos. La determinación celular implica un cambio genético.

En relación a la genética del desarrollo, ¿qué es un factor determinante citoplasmático?. Cualquier componente del citoplasma. Componente del citoplasma capaz de producir cambios de expresión celular. Cualquier orgánulo del citoplasma. No tiene relación con la genética del desarrollo.

La ruta de Notch es importante: Es esencial para la formación de tejidos. Es importante para la diferenciación celular. Regula la pluripotencialidad de células madre. Todas son correctas.

Respecto al desarrollo de un organismo: El eje anteroposterior y dorsoventral se definen en las ultimas fases del desarrollo embrionario. Los ejes anteriores son definidos siempre por genes de efecto materno. Una vez definidos los ejes, debe desarrollarse una estructura tridimensional. Los genes HOX solo se expresan en invertebrados.

Señale la respuesta correcta respecto a las mutaciones: Siempre serán beneficiosas o perjudiciales. Cuando muere el 10% de los enfermos se dicen que son letales. Siempre aparecen como adaptación al medio. Pueden ser naturales o inducidas.

Señale la respuesta correcta respecto a las mutaciones. Los cambios de 3 nucleótidos suelen ser peor que los de 4. Las mutaciones sin sentido suelen ser muy perjudiciales. Los cambios de 1 nucleótido suelen ser neutros. El número de nucleótidos no afecta a la consecuencia de la mutación.

Respecto a las mutaciones génicas: Una transición es el cambio de purina por purina. Una transversión es el cambio de purina por purina. Una transición es el cambio de purina por pirimidina. Todas son falsas.

Respecto a las mutaciones génicas en regiones no codificadoras: Pueden alterar la expresión génica. Siempre serán neutras. En estas regiones no suelen darse estas mutaciones. Solo afectarán al ARN.

Respecto a las mutaciones inducidas: La radiación UV puede producir ROS, AP y fotoproductos dañinos para la célula. Los análogos de bases se incorporan al ADN y producen emparejamiento erróneo. Hay mutágenos que actúan por reacción química, no incorporándose al ADN. Todas son verdaderas.

Los agentes intercalantes pueden producir mutaciones de tipo: Inserciones o deleciones puntuales. Roturas de doble cadena. Transversiones. Transiciones.

En relación a la variación genética: A menor variabilidad genética de una población, más resistente se hará frente a cambios ambientales. A mayor variación, mayor evolución. Las mutaciones causan variación entre individuos de una población, pero no suelen transmitirse a siguientes generaciones. La migración de genes no es deseable en ninguna población.

En relación a la migración del flujo de genes: En una población lo más deseable es un limitado flujo de genes. La movilidad de individuos entre poblaciones afecta negativamente a la diversidad genética. A mayor flujo de genes se puede dar una mayor adaptación al medio. Aunque el flujo de genes es un hecho positivo, es muy difícil conocer si ha habido o no flujo de genes entre dos poblaciones.

En relación a la deriva genética: Ocurre gracias a la selección natural. Se observa sobre todo en grandes poblaciones. La deriva genética es un proceso dirigido por la selección natural que aumenta la adaptación de una población. La deriva genética es un proceso aleatorio que puede causar fluctuaciones en las frecuencias alélicas.

En relación a la biodiversidad: Es una prioridad para garantizar la sostenibilidad de la vida en la Tierra. Actualmente tenemos la biodiversidad asegurada. Su mantenimiento depende sobre todo del comportamiento de individuos de una población. La pérdida de biodiversidad solo afecta a los animales, no a las plantas ni a los ecosistemas.

En la reparación por escisión de bases: Puede ser reconocido un daño voluminoso. Se lleva a cabo principalmente por glicosidasas. La reparación se basa en “saltar” la base afectada. En eucariotas no puede realizarse.

En la reparación por escisión de nucleótidos: Se recurre cuando se presenta una lesión voluminosa. Este tipo de reparación lo lleva a cabo la polimerasa I. Una limitación es la no reparación causada por daños UV. Consiste en eliminar la parte dañada del ADN , pero no es sustituida por otra.

¿Cuál de los siguientes mecanismos de reparación del ADN se encarga principalmente de corregir errores de apareamiento de bases que ocurren después de la replicación del ADN?. Reparación por escisión de nucleótidos (NER). Reparación por escisión de bases (BER). Reparación por mal apareamiento de bases (MMR). Reparación de emergencia.

En la reparación de dobles cadenas: La unión de extremos no homólogos es bastante precisa. La unión de extremos no homólogos apenas se utiliza. La unión de extremos homólogos es más precisa que la de no homólogos. La unión de extremos homólogos da bastantes errores de emparejamiento.

¿Cuál es el mecanismo más frecuente de reparación de dímeros de timina?. Reparación por escisión de bases. Reparación por escisión de nucleótidos. Reparación por aduptos en ADN. Reparación de apareamiento erróneo.

¿Qué consecuencia puede tener un fallo en la reparación de daños del ADN?. Favorecer la aparición de cáncer. Infertilidad. Envejecimiento. Todas son correctas.

En el cruce de dos portadores de un gen con herencia autosómica recesiva puede aparecer: Todos los descendientes sanos. Todos los descendientes enfermos. Al menos 25% de individuos enfermos. Al menos 50% de individuos enfermos.

En una enfermedad cuyo origen está en el ADN mitocondrial, es verdad que: La madre afectada puede trasmitirlo solo a sus hijos. La madre afectada puede trasmitirlo solo a sus hijas. El padre afectado puede trasmitirlo a todos los hijos/as. La madre afectada puede trasmitirlo a todos sus hijos/as.

¿Qué tipo de herencia se daría en esta representación genealógica?. Autosómica recesiva. Autosómica dominante. Ligada al cromosoma X dominante. Ligada al cromosoma X recesiva.

En animales domésticos, la alteración numérica más frecuente observada en casos clínicos es: Monosomía autosómica. Monosomía del cromosoma X. Trisomía 21. Trisomía XXX en porcino.

La monosomía autosómica en animales domésticos es poco frecuente porque: Los embriones monosómicos suelen ser inviables. Producen individuos fértiles con malformaciones. Los animales compensan la pérdida cromosómica mediante duplicación génica. No es verdadera, es bastante frecuente.

¿Cuál de las siguientes alteraciones estructurales suele producir una pérdida de fertilidad sin cambios visibles en el fenotipo?. Deleción brazo corto de un cromosoma. Translocación robertsoniana. Trisomía autosómica. Monosomía X.

¿Cuál de las siguientes técnicas permite detectar deleciones menores a 1 Mb de forma eficaz?. Bandeo G de alta resolución. Cariotipo convencional. Hibridación genómica comparada. Observación directa en metafase sin tinción.