2º parcial Leandro 2017

La noradrenalina: A dosis bajas produce una disminución de la presión arterial diastólica, asimismo sobre el (…) de los vasos. A dosis altas produce una disminución en la presión arterial diastólica (…) de los vasos. A dosis altas o bajas disminuye la presión arterial sistólica y diastólica, por lo que (…). Son (…) de agua (…). A dosis altas o bajas aumenta la presión arterial sistólica (…).

El levorfanol: Es un buen analgésico. Es útil como sustitutivo en la drogadicción. Se elimina más rápidamente que la morfina. Se administra por vía intravenosa. Tiene menos efectos adversos que la morfina.

Los inhibidores de la COMT (entacapona y tolcapona): Generalmente se asocian a la L-Dopa. Inhiben a la enzima COMT que metaboliza a las catecolaminas. Aumenta los niveles cerebrales de Dopamina. Cuando se administra se recomienda vigilar la función hepática. Todas las opciones anteriores son correctas.

En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de la doxilamina: Actuando sobre el receptor (…) induce un aumento de la producción de HCl por lo que está indicado en la úlcera gástrica. Actuando sobre el receptor (…) induce un aumento de la producción de HCl por lo que está indicada en la úlcera gástrica. Actuando sobre el receptor H2 induce una reducción de la producción de HCl por lo que (…) úlcera gástrica. Ninguna de las anteriores.

Los bloqueantes alfa-1 específicos (prazosina): a) Al bloquear específicamente el receptor alfa 1 en los vasos permite la vasodilatación lo que reduce poscarga y permite aumentar (…) el gasto cardíaco y el flujo de sangre a los tejidos. b) Al bloquear específicamente el receptor alfa 1 en los vasos permite la vasodilatación lo que aumenta la poscarga y permite aumentar el gasto cardíaco y el flujo de sangre a los tejidos. c) Son fármacos útiles en el tratamiento de pacientes con shock y mejoran la hemodinámica cardiocirculatoria. d) Son fármacos útiles en el tratamiento de pacientes con shock y mejoran la hemodinámica cardiocirculatoria. e) a y c son correctas.

La vitamina K3 o menadiona: Es liposoluble. Tiene marcado efecto anticoagulante. Procede de las plantas y de la flora intestinal. Es hidrosoluble y sintética. Es un fármaco inhibidor reversible de la plasmina.

Entre los efectos estimulantes inducidos por la morfina se encuentran: La morfina no ejerce efectos estimulantes sino depresores. Estimula la actividad peristáltica del intestino. Estimula el centro de la tos. Estimula la frecuencia respiratoria y cardíaca para compensar la hipoxia que produce. Estimula el vago (sistema parasimpático) disminuyendo el pulso y la tensión arterial.

Acciones farmacológicas de los glucósidos digitálicos: a) Aumentan el automatismo del tejido de conducción de Purkinje (Hiz). b) Aumentan el automatismo del nódulo sinusal. c) Aumentan la velocidad de conducción del nódulo atrio-ventricular. d) Aumentan la excitabilidad del miocardio. e) a y d son correctas.

En cuanto a la acetilcolina y muscarina, sus acciones sobre el sistema respiratorio: Ambos fármacos producen broncoconstricción y aumento de las secreciones traqueo-bronquiales. Ambos fármacos producen broncodilatación y reducción de las secreciones traqueo-bronquiales. Debido a sus acciones beneficiosas sobre el sistema respiratorio ambos fármacos se usan para tratar el asma. Estos fármacos no tienen acciones sobre el sistema respiratorio. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

Entre las acciones farmacológicas de los antidepresivos tricíclicos se encuentran: Solo tienen acción antidepresiva. Del mismo modo que los neurolépticos, estimulan los receptores dopaminérgicos. Del mismo modo que los neurolépticos, estimulan los receptores alfa-adrenérgicos. Tienen acción sedante y ansiolítica además de antidepresiva. Del mismo modo que los neurolépticos, estimulan los receptores colinérgicos.

En lo que se refiere a los efectos adversos de la dopamina: La dopamina a dosis bajas activa los receptores dopaminérgicos y estimula la actividad simpática produciendo taquicardia e hipertensión arterial. La dopamina a dosis bajas activa los receptores dopaminérgicos estimulando la actividad simpática lo que produce bradicardia e hipotensión arterial. La dopamina a dosis bajas activa los receptores dopaminérgicos e inhibe la actividad simpática produciendo bradicardia e hipotensión arterial. Los efectos adversos de la dopamina no dependen de la dosis. La dopamina a dosis bajas activa los receptores adrenérgicos estimulando la actividad simpática lo que produce bradicardia e hipotensión arterial.

El activador hístico del plasminógeno recombinante (TPA): Es un poderoso fibrinolítico. Se tolera mejor que la estreptoquinasa. Tiene un precio muy elevado. Puede producir hemorragias. Todo lo anterior es cierto.

Los bloqueantes alfa-adrenérgicos inespecíficos (bloquean tanto el receptor alfa1 como alfa2) producen: Una bradicardia bastante intensa con 2 componentes: bradicardia refleja debida al aumento de la presión arterial diastólica (bloqueo alfa-1 y estimulación beta-2) + bradicardia no refleja debido a la estimulación beta 1 (bloqueo alfa-2 y estimulación beta-1). Una taquicardia bastante intensa con 2 componentes: taquicardia refleja debida a la caída de la presión arterial diastólica (bloqueo alfa-1 y estimulación beta 2) + taquicardia no refleja debida a la estimulación beta-1 (bloqueo alfa-2 y estimulación beta-1). Una taquicardia bastante intensa con 2 componentes: taquicardia refleja debida al aumento de la presión arterial diastólica (bloqueo alfa-1 y estimulación beta-2) + taquicardia no refleja debido a la estimulación beta-1 (bloqueo alfa 2 y estimulación beta-1). Una bradicardia bastante intensa con dos componentes: bradicardia refleja debida al aumento de la presión arterial diastólica (estimulación alfa-1 y bloqueo beta-2) + bradicardia no refleja debido al bloqueo beta-1 (estimulación alfa-2 y bloqueo beta-1). Estos fármacos sólo producen taquicardia refleja en respuesta a la caída de la presión arterial diastólica (Bloqueo alfa-1 y estimulación beta-2).

La colchicina: a) Es útil en el tratamiento del colesterol. b) Alivia la inflamación y desaparece los cristales de ácido úrico. c) Tiene una acción citotóxica sobre las mucosas y médula ósea. d) No tiene reacciones de hipersensibilidad. e) Sólo b y c son correctas.

El ácido fólico: a) Es un fármaco antiepiléptico que es un inductor enzimático, pudiendo reducir los niveles plasmáticos de otros fármacos. b) Es un fármaco antiepiléptico que es un inhibidor enzimático, pudiendo aumentar las concentraciones plasmáticas de otros fármacos. c) Es un fármaco antiepiléptico teratogénico por lo que habría que evitar su uso en embarazadas. d) b y c son correctas. e) Todas las opciones anteriores son falsas.

En cuanto a las acciones genitales de las catecolaminas: La adrenalina a cualquier dosis contrae el músculo liso del útero. La adrenalina no tiene acciones uterinas. La adrenalina a cualquier dosis relaja el músculo liso del útero. La acción de la adrenalina sobre el útero dependerá de la cantidad de receptores b2/a1. La adrenalina a cualquier dosis induce el parto.

Los fármacos antagonistas del Calcio: Producen vasodilatación por lo que reducen la presión arterial. Producen vasoconstricción por lo que aumentan la presión arterial. Producen diarreas. Aumentan la contractibilidad cardíaca y el consumo de O2 por parte del corazón. Estimulan la secreción de insulina.

La dopamina y los receptores dopaminérgicos: La dopamina actuando sobre el receptor D2 produce vasodilatación en los vasos renales, mesentéricos, coronarios y musculares. La dopamina actuando sobre el receptor D1 estimula la reabsorción de Na+ en los túbulos renales, lo cual reduce la diuresis. La dopamina actuando sobre el receptor D1 produce estimulación de la liberación de aldosterona en la corteza suprarrenal. La dopamina actuando sobre el receptor D1 produce vasoconstricción en los vasos renales, mesentéricos, coronarios y musculares. La dopamina actuando sobre el receptor D1 produce vasodilatación en los vasos renales, mesentéricos, coronarios y musculares.

Las tiazidas: Son diuréticos de eficacia mediana que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en más de un 15%. Son diuréticos de ligera eficacia que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en más de un 5%. Son diuréticos de eficacia mediana que consiguen aumentar la eliminación renal de sodio entre 5-10%. Son diuréticos de eficacia ligera que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en menos de un 5%. Son diuréticos de máxima eficacia que consiguen aumentar la eliminación renal de sodio en más de un 15%.

En lo que se refiere a las acciones farmacológicas adrenalina, señale la respuesta correcta. A dosis bajas activa el receptor beta-1 cardíaco produciendo un aumento de la presión arterial sistólica y activa el receptor alfa-1 de los vasos aumentando la presión arterial diastólica. Por tanto, se produce un aumento de la presión sanguínea neta como consecuencia de estas acciones de la adrenalina a dosis bajas. A dosis bajas sólo activa el receptor beta-2 de los vasos produciendo una reducción de la presión arterial diastólica, sin afectar a la sistólica. A dosis bajas sólo activa el receptor beta-1 cardíaco produciendo un aumento de la presión arterial sistólica, sin afectar a la diastólica. A dosis bajas activa el receptor beta-1 cardíaco produciendo un aumento de la presión arterial sistólica y activa el receptor beta-2 de los vasos reduciendo la presión arterial diastólica. Por tanto, se produce un aumento de la presión sanguínea neta como consecuencia de estas acciones de la adrenalina a dosis bajas. A dosis bajas activa el receptor beta-1 cardíaco produciendo un aumento de la presión arterial sistólica y activa el receptor beta-2 de los vasos reduciendo la presión arterial diastólica. Por tanto, el efecto neto sobre la presión/tensión arterial es nulo a dosis bajas.

La colestiramina y el colestipol: a) Interfieren en la absorción intestinal del colesterol. b) Reducen la absorción de vitaminas liposolubles y otros fármacos. c) Interfieren con la síntesis, transporte y metabolismo de las lipoproteínas. d) a y b son ciertas. e) b y c son ciertas.

Los fármacos antianginosos: Disminuyen el consumo de O2 del corazón y aumenta el aporte de O2 al corazón. Aumentan el consumo de O2 por parte del corazón. Aumenta la fuerza contráctil del corazón. Disminuyen el aporte de O2 al corazón. Aumentan el consumo de O2 del corazón y disminuyen el aporte de CO2 al corazón.

En lo que se refiere a las interacciones metabólicas de las catecolaminas con otros fármacos: a) Existen interacciones de las catecolaminas con anestésicos generales. b) Antidepresivos tricíclicos. c) Antidepresivos inhibidores de la MAO. d) Todas las opciones anteriores son correctas. e) Solo a y b son correctas.

Las sales de litio: Son fármacos inhibidores de la M.A.O. Son fármacos bastante seguros y poco tóxicos. Son fármacos antimaníacos que aumentan la liberación de catecolaminas. Son fármacos antidepresivos muy potentes. Son fármacos antimaníacos que aumentan la recaptación de catecolaminas.

En lo que se refiere a los efectos adversos de los analgésicos opioides: Pueden producir diarreas. Pueden producir una broncodilatación muy acusada. Pueden producir vasoconstricción e hipertensión arterial. Pueden producir hipertermia de origen hipotalámico. Pueden producir depresión respiratoria porque disminuyen la sensibilidad del centro respiratorio al CO2 y a la hipoxia.

Los organofosforados: Son parasimpaticomiméticos indirectos que inhiben reversiblemente a la acetilcolinesterasa. Son antagonistas no competitivos de los receptores muscarínicos. Son simpaticomiméticos indirectos muy tóxicos y su toxicidad se revierte con oximas. Son antagonistas competitivos de los receptores muscarínicos. Son parasimpaticomiméticos indirectos que inhiben irreversiblemente a la acetilcolinesterasa.

En lo que se refiere a la acción de los analgésicos opioides sobre sus receptores: a) La acción sobre los diferentes receptores opioides dará como resultado un efecto farmacológico común que es la analgesia. b) La acción sobre los diferentes receptores opioides dará como resultado un efecto farmacológico diferente, como son analgesia, sensaciones placenteras, disforia…. c) Se caracteriza por un fenómeno que se conoce con el nombre de dualismo de receptores. d) a y c son correctas. e) La acción sobre los diferentes receptores opioides dará como resultado un efecto farmacológico común que es la depresión de la función respiratoria.

Entre las acciones farmacológicas de los agonistas alfa 1 adrenérgicos se encuentra: Broncodilatación. Congestión de las mucosas. Vasoconstricción e hipertensión. Vasodilatación e hipotensión. Acciones metabólicas.

En lo que se refiere al mecanismo de acción de la histamina: Los receptores H2 se encuentran en el tejido linfoide. Los receptores H1 se encuentran en las células secretoras de ácido del estómago, en el útero y en el corazón. Los receptores H2 se encuentran ligados a sistemas que liberan calcio (estimulan contracción). Los receptores H2 se encuentran en las células secretoras de ácido del estómago, en el útero y en el corazón. Los receptores H1 se encuentran en tejido neural (en estructuras presinápticas).

Entre las acciones farmacológicas de la prazosina (bloqueante alfa 1 específico) se encuentra: Siempre permite que tanto adrenalina como noradrenalina actúen como hipotensoras. Aumenta el efecto hipertensor de la adrenalina. Disminuye o reduce el efecto hipertensor de la noradrenalina. Revierte el efecto hipertensor de la noradrenalina (hace que esta se convierta en hipotensora). Aumenta el efecto hipertensor de la noradrenalina.

En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de los agonistas beta-adrenérgicos: Producen vasoconstricción e hipertensión. Producen broncoconstricción. Estimulan el tono de la fibra lisa del útero y la motilidad uterina. No producen acciones metabólicas a diferencia de los agonistas alfa adrenérgicos. Todas son falsas.

Los bloqueantes neuromusculares. a) La parálisis muscular producida por los bloqueantes musculares competitivos o no despolarizantes se revierte con anticolinesterásicos. b) La parálisis muscular producida por los bloqueantes musculares despolarizantes o no competitivos se agrava con el uso de anticolinesterásicos. c) La parálisis muscular producida por los bloqueantes musculares competitivos o no despolarizantes se revierte con antagonistas del receptor nicotínico muscular. d) Para revertir la parálisis muscular producida por los despolarizantes o no competitivos hay que esperar a que estos fármacos se metabolicen y nunca usar anticolinesterásicos. e) a, b y d son ciertas.

Los barbitúricos y sus efectos adversos: a) Son inductores enzimáticos. b) Reducen el metabolismo de numerosos fármacos. c) Aceleran el metabolismo de numerosos fármacos. d) Son inhibidores enzimáticos. e) Las opciones a y c son correctas.

Los anestésicos generales: Producen un bloqueo reversible del sistema nervioso central caracterizado por hipnosis, arreflexia, analgesia y relajación muscular. Son ácidos débiles por lo que a pH básico estarán más ionizados y perderán eficacia. Actúan bloqueando la transmisión nerviosa sensorial al bloquear canales de Na+ voltaje-dependientes. Producen un bloqueo reversible de la transmisión nerviosa en los nervios sensoriales caracterizada por hipnosis, arreflexia, analgesia y relajación muscular. Son bases débiles por lo que a pH ácido estarán más ionizados y perderán eficacia.

En lo que se refiere a los efectos adversos de los diuréticos tiazídicos: a) Pueden producir hipercalcemia. b) Pueden producir hipocalcemia. c) Pueden producir hiperpotasemia. d) Pueden producir hipermagnesemia. e) A y c son correctas.

En lo que se refiere al mecanismo de acción de los anestésicos locales: Producen un bloqueo irreversible de la conducción nerviosa al bloquear canales de Na+ dependientes. Producen un bloqueo reversible de la conducción nerviosa al bloquear canales de K+ dependientes. Producen un bloqueo irreversible de la conducción nerviosa al bloquear canales de Na+ voltaje-dependientes. Producen un bloqueo reversible de la conducción nerviosa al bloquear canales de Na+ voltaje-dependientes. Producen un bloqueo reversible de la conducción nerviosa al bloquear canales de Ca+2 voltaje-dependientes.

El óxido nitroso: Es un anestésico local que inactiva la vitamina B12 (produce anemia megaloblástica y leucopenia) y que es teratógeno. Es un anestésico general del grupo de los líquidos volátiles. Es un anestésico general del grupo de los intravenosos. Como todos los anestésicos locales actúa inhibiendo la transmisión del impulso nervioso en los nervios sensoriales al bloquear de manera reversible canales de Na+ voltaje dependientes. Es un anestésico general que inactiva la vitamina B12 (produce anemia megaloblástica y leucopenia) y que es teratógeno.

Los fármacos antiepilépticos suprimen la actividad del foco neuronal hiperactivo e inhiben los mecanismos de propagación de las descargas eléctricas porque: Estabilizan la membrana neuronal (inhiben canales de sodio). Inhiben canales de calcio y la acción de la glutamina (neurotransmisor excitador). Activa canales de potasio (hiperpolarización celular). Potencia la acción del GABA (neurotransmisor inhibidor). Todas las opciones son correctas.

Los inhibidores de la MAO B (Seleligina y Resergilina): Generalmente se asocian a la L-Dopa. Inhiben a la monoaminooxidasa de tipo B que metaboliza a las catecolaminas. Aumentan los niveles cerebrales de dopamina. Puede frenar la progresión de la enfermedad de Parkinson. Todas las opciones anteriores son correctas.

Acciones farmacológicas de los simpaticomiméticos indirectos (Anfetaminas): a) Ejercen acciones farmacológicas contrarias a la noradrenalina a través del receptor Alfa 1. b) Ejercen las mismas acciones farmacológicas que la noradrenalina (receptores Alfa y Beta 1). c) No ejercen acciones a nivel del SNC ya que no atraviesan la barrera hematoencefálica. d) Ejercen acciones a nivel del SNC ya que atraviesan la barrera hematoencefálica (euforia, insomnio, reducen cansancio, anorexia), a diferencia de la noradrenalina que no lo hace. e) b y d son correctas.

Los diuréticos del asa: Son diuréticos de eficacia ligera que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en menos de un 5%. Son diuréticos de eficacia mediana que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en más de un 15%. Son diuréticos de eficacia ligera que consiguen estimular la eliminación renal de sodio en más de un 5%. Son diuréticos de máxima eficacia que consiguen aumentar la eliminación renal de sodio en más de un 15%. Son diuréticos de eficacia mediana que consiguen aumentar la eliminación renal de sodio entre 5-10%.

En general la procaína, lidocaína y demás anestésicos locales: Son ácidos débiles con lo que en un medio básico estarán más ionizados y ganarán eficacia. Son bases débiles, con lo que en un medio ácido estarán más ionizados y perderán eficacia. Son ácidos débiles con lo que es un medio básico estarán menos ionizados y perderán eficacia. Son bases débiles, con lo que en un medio ácido estarán menos ionizados y perderán eficacia. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

En lo que se refiere a los anestésicos locales: Normalmente se administran en combinación con agentes vasoconstrictores. Bloquean reversiblemente los canales de Ca+2 voltaje-dependientes. Normalmente se administran en combinación con agentes vasodilatadores. Son más activos a pH ácido porque a este pH están más ionizados. Normalmente se administran por vía oral ya que se absorben bastante rápido.

En cuanto a los efectos tóxicos y adversos de la atropina, estos son más importantes en asociación con otros fármacos como por ejemplo: Antihistamínicos H1. Antipsicóticos. Antidepresivos tricíclicos. Algunos antiarrítmicos. Todas las opciones anteriores son correctas.

En lo que se refiere a las acciones farmacológicas de los agonistas alfa-2-adrenérgicos: Disminuyen la liberación de NA, aumentando el tono simpático vasomotor y produciendo hipertensión. Disminuyen la liberación de NA, aumentando el tono simpático vasomotor y produciendo hipotensión. Aumentan la liberación de NA, disminuyendo el tono simpático vasomotor y produciendo hipertensión. Disminuyen la liberación de NA, disminuyendo el tono simpático vasomotor y produciendo hipotensión. Aumentan la liberación de NA, aumentando el tono simpático vasomotor y produciendo hipertensión.

Los neurolépticos atípicos o modernos: Producen numerosos efectos adversos y son más eficaces para controlar los síntomas positivos de la enfermedad psicótica que los síntomas negativos. Producen menos efectos adversos que los clásicos y controlan tanto los síntomas positivos como los negativos de la enfermedad psicótica. Son fármacos antimaníacos que aumentan la liberación de catecolaminas. Son fármacos antidepresivos que estimulan la liberación de serotonina. Todas las anteriores son falsas.

La quinidina: Es un fármaco antiarrítmico que bloquea los canales de Na+ voltaje dependientes. Es un fármaco antiarrítmico agonista del receptor beta-1-adrenérgico. Es un fármaco antiarrítmico bloqueante del receptor beta-1-adrenérgico. Es un fármaco antiarrítmico que prolonga la duración del potencial de acción y el periodo refractario. Es un fármaco antiarrítmico antagonista de los canales de Ca+2.

Los antihistamínicos H1: Pueden actuar sobre los receptores colinérgicos, pero sólo sobre los periféricos. Sólo actúan sobre los receptores H1 periféricos. Son muy específicos y sólo actúan sobre los receptores H1. Pueden actuar sobre los receptores colinérgicos centrales y periféricos. Pueden actuar sobre los receptores colinérgicos, pero sólo sobre los centrales.

Las benzodiacepinas y su mecanismo de acción: a) Se unen a receptores colinérgicos y potencian la activación de estos receptores inducida por la acetilcolina. b) Se unen al receptor GABAa y potencian la activación de este receptor inducida por el neurotransmisor inhibitorio GABA. c) Actúan bloqueando receptores de noradrenalina (NA), lo que produce una acción ansiolítica e hipnótica ya que la NA es uno de los principales neurotransmisores excitatorios del SNC. d) Producen una entrada masiva de Na+ al interior celular (reducción de la excitabilidad neuronal) al potenciar la acción del GABA sobre el receptor GABAa. e) b y d son correctas.

50. El paracetamol (o la clortenoxacina, acetaminofen, paraminofen y derivados, pirazalona y derivados). Pueden producir alergia. Impiden la síntesis de hormonas tiroideas. Se pueden asociar con el ácido acetilsalicílico y obtener mejor resultado. Pueden interferir con la hormona del crecimiento. Es más potente que los salicilatos.

En cuanto a los efectos adversos de los fármacos parasimpaticomiméticos indirectos: Pueden producir bloqueo ganglionar por despolarización persistente de la neurona postganglionar (receptor nicotínico). Pueden producir colapso circulatorio debido al bloqueo ganglionar. Pueden producir debilidad muscular y parálisis muscular posterior por despolarización persistente (receptor nicotínico). Pueden producir depresión respiratoria por parálisis de músculos respiratorios. Todas las opciones anteriores son correctas.

Interacciones farmacológicas de la quinidina: a) Aumenta el aclaramiento renal de la digoxina. b) Disminuye el aclaramiento renal de la digoxina. c) Reduce la acción de los anticoagulantes orales. d) Aumenta la acción de los anticoagulantes orales. e) b y d son correctas.

Entre los efectos adversos de los antagonistas β2- adrenérgicos: a) Pueden agravar la diabetes porque reducen la secreción de insulina. b) En general no tienen efectos adversos en pacientes diabéticos. c) Agravan la hipoglucemia en diabéticos sobre-dosificados con insulina o con antidiabéticos orales. d) Pueden ser usados como fármacos para tratar la diabetes porque estimulan la producción de insulina. e) Las opciones a y c son correctas.

Acciones oculares de los fármacos parasimpaticomiméticos directos: Aumentan la presión intraocular. Relajan el músculo ciliar. Reducen el drenaje del humor acuoso. Producen miosis. Producen midriasis.

La benzbromarona: a) Facilita la eliminación de colesterol por bilis. b) Inhibe la reabsorción del ácido úrico a nivel del túbulo proximal. c) Tiene una vida media corta. d) Es un producto mal tolerado. e) b, c y d son cierta.

Los antidepresivos tricíclicos: Actúan estimulando la recaptación de noradrenalina y serotonina. Actúan inhibiendo la actividad de la enzima monoaminooxidasa. Actúan estimulando la liberación de noradrenalina y serotonina. Actúan estimulando la actividad de la encima monoaminooxidasa. Actúan inhibiendo la recaptación de noradrenalina y serotonina.

El alopurinol: a) Actúa inhibiendo la enzima xantino-oxidasa. b) Solo se puede administrar por vía intramuscular. c) No interfiere con ningún medicamento. d) a, b y c son ciertas. e) Solo a y c son ciertas.

Los antihistamínicos H2: a) Bloquean la acción de la histamina sobre los receptores H1. b) Bloquean la acción de la histamina sobre los receptores H2. c) Al bloquear la acción de la histamina sobre el receptor H1 en el estómago, reducen la producción de ácido por lo que son usados para el tratamiento de la úlcera péptica. d) Al bloquear la acción de la histamina sobre el receptor H2 en el estómago, reducen la producción de ácido por lo que son usados para el tratamiento de la úlcera péptica. e) b y d son correctas.

Interacciones farmacológicas de los antidepresivos tricíclicos: Estos fármacos potencian los efectos de las catecolaminas. Aumentan el efecto de muchos fármacos al inhibir el metabolismo de estos. Aumentan el efecto de numerosos fármacos al desplazarlos de su unión a la albúmina plasmática. Potencian el efecto de fármacos cardiodepresores. Todas las opciones anteriores son correctas.

En lo que se refiere al mecanismo de acción de los diuréticos tiazídicos: a) Inhiben la reabsorción de Na+ en la rama ascendente gruesa del asa de Henle. b) Inhiben la reabsorción de Na+ en el túbulo contorneado distal. c) Inhiben la reabsorción de Na+ en el túbulo contorneado proximal. d) No aumentan la síntesis de prostaglandinas intrarrenales. e) b y d son correctas.

La uroquinasa: a) Es una enzima proteolítica sintética. b) Puede producir reacción alérgica. c) Inactiva al plasminógeno. d) a y b son ciertas. e) b y c son ciertas.

Factores que aumentan la toxicidad de los digitálicos: a) Hipermagnesemia e hiperpotasemia. b) Hipopotasemia e hipomagnesemia. c) Hipocalcemia. d) Hipertiroidismo. e) b y c son correctas.

Los agonistas serotoninérgicos (buspirona): Producen sedación. Pueden producir euforia por lo que incitan al abuso. Tienen un periodo de latencia corto. No producen dependencia física y síndrome de abstinencia. Producen amnesia.

Interacciones farmacológicas de los bloqueantes de calcio: a) Si estos fármacos se combinan con la digoxina se produce una mayor incidencia de bloqueos atrio-ventriculares. b) Si estos fármacos se combinan con la digoxina se produce una mayor incidencia de taquicardias ventriculares. c) Estos fármacos pueden incrementar las concentraciones de digoxina ya que reducen su eliminación renal. d) Estos fármacos pueden reducir las concentraciones de digoxina ya que estimulan su eliminación renal. e) a y c son correctas.

Los inhibidores de la anhidrasa carbónica: Son diuréticos de máxima eficacia. Son diuréticos de eficacia mediana. Son diuréticos de eficacia ligera. Pueden producir alcalosis metabólica. Pueden producir hiperpotasemia.

En lo que se refiere a los efectos adversos de los fármacos parasimpaticomiméticos de acción indirecta indique la opción correcta: Estos fármacos producen broncoconstricción acusada al actuar sobre el receptor nicotínico pulmonar. Estos fármacos producen broncoconstricción acusada al actuar sobre el receptor nicotínico pulmonar. Estos fármacos pueden producir debilidad muscular (crisis colinérgica) por despolarización persistente de la membrana de la fibra muscular al actuar sobre el receptor nicotínico. Estos fármacos no actúan sobre el receptor nicotínico. Estos fármacos pueden producir hipersecreción traqueo bronquial al actuar sobre el receptor nicotínico en este tejido.

Señala la respuesta correcta: Los antagonistas dopaminérgicos son fármacos antiparkinsonianos. En el Párkinson los niveles cerebrales de dopamina son mayores que los de acetilcolina. Los inhibidores de la M.A.O.B y de la C.O.M.T. son fármacos antiparkinsonianos. La dopamina es el principal fármaco usado para tratar el Párkinson porque atraviesa muy bien la barrera hematoencefálica. Los agonistas colinérgicos son fármacos [palabra borrosa pero larga, posiblemente parasimpaticolíticos, para hacer esta opción falsa].

En la que se refiere a los efectos adversos del ácido acetilsalicílico: a) Tiende a producir acidosis y es un irritante gástrico al reducir los niveles de las prostaglandinas PGE2/PGI2. b) Afecta al 7º par de nervios craneales pudiendo producir disnea. temblor y vómitos. c) Pueden producir broncoconstricción al reducir los niveles de PGE2. d) a y b son correctas. e) a y c son correctas.

En lo que se refiere al mecanismo de acción de los neurolépticos o antipsicóticos: Actúan bloqueando únicamente los receptores serotoninérgicos en determinadas sinapsis cerebrales. Actúan bloqueando únicamente los receptores dopaminérgicos en determinadas sinapsis cerebrales. Actúan bloqueando los receptores de neurotransmisores excitatorios de sinapsis cerebrales, como por ejemplo los receptores colinérgicos, alfa-adrenérgicos, dopaminérgicos y serotoninérgicos. Actúan bloqueando únicamente los receptores alfa-adrenérgicos en determinadas sinapsis cerebrales. Actúan bloqueando únicamente los receptores colinérgicos en determinadas sinapsis cerebrales.

En lo que se refiere a los efectos adversos de los diuréticos del asa: Pueden producir hiperglucemia y por lo tanto diabetes. Pueden producir acidosis metabólica. Disminución de los niveles de ácido úrico. Pueden producir hipoglucemia. Hiperpotasemia.

El ácido acetilsalicílico: a) Actúa impidiendo la unión plaquetaria. b) Es un buen agregante plaquetario. c) Es liposoluble. d) a y c son ciertas. e) Nada de lo anterior es cierto.

Hipnóticos de segunda generación no benzodiacepínicos: Estos fármacos se usan más como ansiolíticos que como hipnóticos. Se pueden usar en lugar de las benzodiacepínicos para inducir hipnosis y la duración de su acción es prolongada. Se pueden usar en lugar de las benzodiacepínicos para inducir hipnosis y producen frecuentemente insomnio de rebote. Se pueden usar en lugar de las benzodiacepínicos para inducir hipnosis y producen síndrome de abstinencia. Se pueden usar en lugar de las benzodiacepinas para inducir hipnosis y no producen síndrome de abstinencia.

Las benzodiacepinas: Ejercen acción antiepiléptica y anticonvulsionante a las dosis más bajas. Ejercen acciones hipnóticas a las dosis más bajas. Ejercen acción relajante muscular en la placa motora a dosis mayores que a las que inducen hipnosis. Ejercen acción relajante muscular de origen central a dosis mayores que a las que inducen hipnosis. Ejercen acción ansiolítica a las dosis más elevadas.

Los fármacos inhibidores de la fibrinólisis como el ácido tranexámico y el ácido épsilon aminocaproico: Estimulan rápidamente la formación del coágulo. Son fármacos anticoagulantes ampliamente usados. Son activadores potentes de la plasmina. Son inhibidores reversibles de la plasmina. Tiene acción cardioestimulantes.

Los antagonistas cardioselectivos beta 1: No alteran el tono muscular, bronquial ni uterino. No interfieren metabolismo de los hidratos de carbono. Tienen mayor acción hipotensora, al no bloquear el efecto simpático vasodilatador (acción de los receptores beta 2). Se emplean en arteriopatías asmáticos- EPOC y diabéticos. Todas las acciones son correctas.

La dopamina y los receptores dopaminérgicos: La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en las terminaciones postganglionares simpáticas, aumenta la liberación de noradrenalina, estimulando la actividad simpática. La dopamina, actuando sobre el receptor D1 en las terminaciones postganglionares simpáticas, inhibe la liberación de noradrenalina, disminuyendo la actividad simpática. La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en las terminaciones postganglionares simpáticas, inhibe la liberación de noradrenalina, disminuyendo la actividad simpática. La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en las terminaciones postganglionares simpáticas, no modifica la liberación de noradrenalina por lo que no altera la actividad simpática. La dopamina, actuando sobre el receptor D2 en los ganglios, estimula la transmisión ganglionar.

La metadona y demerol: Son potentes analgésicos (similares a la morfina). Inhiben el centro de las tos pero no deprimen la respiración. Crean adicción pero menos que la morfina. Son útiles como sustitutos en el tratamiento de la drogadicción. Todas las respuestas anteriores son correctas.

En cuanto a las acciones glandulares de la atropina: a) Disminuye la secreción glandular generalizada. b) Estimula la secreción glandular generalizada. c) Estimula la sudoración y reduce la temperatura corporal (hipotermia). d) Bloquea la sudoración y aumenta la temperatura corporal. e) a y d son ciertas.

Algunos fármacos antiepilépticos como por ejemplo Carbamazepina, Oxcarbazepina, Fenobarbital, Primidona, Fenitoína, son: a) Inhibidores enzimáticos por lo que aumentan las concentraciones de otros fármacos. b) Inductores enzimáticos por lo que incrementan el metabolismo de otros fármacos. c) Son inductores enzimáticos de anticonceptivos orales, anticoagulantes orales y de los antiretrovirales. d) Son inhibidores enzimáticos de anticonceptivos orales, anticoagulantes orales y de los antiretrovirales. e) b y c son correctas.

El dimenhidrinato: Es bastante útil para el tratamiento de la hipersensibilidad a alimentos. Es útil en la prevención del mareo (cinetosis) y en algunos casos de vértigo de Menière. Es bastante útil para el tratamiento de procesos alérgicos crónicos. Es bastante útil para el tratamiento de la hipersensibilidad a medicamentos. Es bastante útil para el tratamiento de los vómitos durante los 3 primeros meses de verano.

Entre los afectos adversos de la catecolamina se encuentra: a) Hipotensión arterial. b) Hipertensión arterial. c) Broncoconstricción y espesamiento de las secreciones traqueobronquiales. d) Arritmias cardiacas. e) b y d son correctas.

Acciones cardiovasculares de los fármacos parasimpaticomiméticos directos: a) A las dosis normales de uso producen taquicardia a nivel cardiaco y vasoconstricción e hipertensión en los vasos. b) A las dosis normales de uso producen bradicardia a nivel cardiaco y vasodilatación e hipotensión en los vasos. c) Inicialmente, a dosis bajas, producen hipertensión y bradicardia refleja. d) Inicialmente, a dosis bajas, producen hipotensión (M3 vasos sanguíneos) y taquicardia refleja. e) b y d son correctas.

La papaverina: a) No tiene ningún efecto analgésico. b) Inhibe el centro de la tos de una manera más potente que la codeína. c) Es útil en espasmos musculares. d) Tiene un marcado efecto adictivo. e) d y c son correctas.

Los inhibidores de la aldosterona: a) Inhiben la reabsorción de Na+ en las ultimas porciones del túbulo contorneado distal. b) Su acción puede tardar en aparecer hasta 7-10 días. c) Su eficacia dependerá de la intensidad con la que la aldosterona contribuya a la reabsorción de Na+. d) a y b son correctas. e) b y c son correctas.

Los diuréticos osmóticos: Son diuréticos de eficacia mediana. Son diuréticos de máxima eficacia. Disminuyen la osmolaridad plasmática. Son farmacológicamente muy potentes. Son diuréticos de eficacia ligera.

En lo que se refiere a los efectos adversos de los analgésicos opioides: Pueden producir diarreas por relajación de esfínteres. Pueden producir hipertermia hipotalámica. Pueden aumentar la diuresis enormemente. Pueden producir dolores tipo cólico biliar. Pueden producir relajación muscular de origen central.

La heparina: a) La de uso comercial se obtiene por ADN recombinante. b) La de uso comercial se obtiene de intestino porcino o pulmón bovino. c) Acción sobre el plasminógeno: activando la fibrinólisis. d) Su principal efecto adverso es la hemolisis. e) b y c son correctas.

El ácido nicotínico: Produce una marcada vasoconstricción. A dosis bajas produce una reducción de las fases de lípidos en la sangre. Es útil en pacientes diabéticos, gotosos y ulcerosos. Reduce el colesterol unido a LDL, y aumenta al colesterol unido a HDL. No es eficaz en todos los tipos de hiperlipidemia.

Los nitritos y nitratos (nitroglicerina, dinitrato de isosorbida y 5-mononitrato de isosorbida): Producen vasodilatación arterial y venosa. Disminuyen la precarga cardiaca. Disminuyen la poscarga cardiaca. Disminuyen el trabajo cardiaco y el consumo de O2 por parte del corazón. Todas las opciones anteriores son correctas.

La amiodarona: Es un análogo estructural de la hormona tiroidea. Es muy liposoluble. Pueden producir trastornos endocrinos. Pueden producir trastornos hepáticos. Todas las opciones anteriores son correctas.

La estreptoquinasa: Activa el plasminógeno. Es útil como hipnótico. Es útil en hemorragias postquirúrgicas. Es un buen antiagregante plaquetario. Es útil en hemorragias esofágicas.

En cuanto a las acciones cardiovasculares de los fármacos parasimpáticomiméticos indirectos: a) b y d son correctas. b) Producen vasodilatación e hipotensión activando sólo el receptor muscarínico M1. c) No producen vasodilatación ni hipotensión. d) Estos fármacos inhiben a la acetilcolinesterasa existente en los vasos de forma que la Acetilcolina puede actuar sobre al receptor M1. e) Producen vasodilatación e hipotensión al actuar sobre el receptor beta-2-adrenérgico.

La doxilamina: Es útil por su efecto antiemético durante el primer trimestre del embarazo, pero parece ser peor que la meclozina ya que puede ser teratógena. Es muy útil como antiemético para el tratamiento de los vómitos que se producen durante el primer trimestre del embarazo. Es útil para el tratamiento de la cinetosis. Se usa fundamentalmente para estimular el apetito. Tiene efecto antiparkinsoniano.

Interacciones farmacológicas de la procainamida: a) Aumenta el bloqueo neuromuscular producido por los antibióticos beta lactámicos. b) Aumenta el bloqueo neuromuscular producido por los antibióticos aminoglucósidos. c) La cimetidina aumenta su metabolización y reduce sus niveles plasmáticos. d) La cimetidina reduce su metabolización y aumenta sus niveles plasmáticos. e) b y d son correctas.

Los diuréticos se usan en general para el tratamiento de: El síndrome de abstinencia. La insuficiencia cardíaca. La hipertensión arterial. El fracaso renal agudo. Todas las respuestas anteriores son correctas.

En cuanto a las acciones farmacológicas de la atropina sobre el tracto respiratorio: Relaja la musculatura bronquial produciendo broncodilatación. Disminuye la secreción de las glándulas mucosas. Producir sequedad de las vías respiratorias. Bloquea la broncoconstricción refleja, parasimpática, provocada por la histamina, bradiquinina y prostaglandinas. Todas las opciones anteriores son correctas.