2013 - 2014

La translocasa (EF-G) interviene en el segundo paso de la elongación de la síntesis proteica bacteriana. falso. verdadero.

¿Cuál es el codón de inicio de la síntesis proteica en procariotas?. AUG. UGA. tRNA Met. fMet. Met.

¿Cuál de las siguientes moléculas es un ribozima?. tRNA aminoacil sintetasa. tRNA nucleotidil- transferasa. translocasa. RNA polimerasa. peptidil transferasa.

¿Qué inhibidor de la transcripción se usa exclusivamente en investigación?. rifampicina. cloranfenicol. ricino. actinomicina-D. amanitina.

El llamado segundo código genético que ejercen las enzimas aminoacil-tRNA sintetasas, se basa en: hidrolizar el enlace formado en el sitio A del ribosoma. discriminar el tRNA específico que debe reaccionar.

¿Qué molécula reconoce la secuencia de Shine-Dalgarno?. el rRNA 16S. la subunidad 50S del ribosoma. el rRNA 23S. el fMet-tRNA. el rRNA 5S.

En la cromatografía de exclusión por tamaño: las moléculas mayores sufrirán más retención en la columna. las moléculas menores sufrirán más retención en la columna. las moléculas fluirán de menor a mayor tamaño. las moléculas mayores quedaran atrapadas en los poros de la matriz. las moléculas cargadas se retendrán más.

La fase de inicio de la replicación del DNA bacteriano comienza: con la síntesis por parte de la ligasa de un cebador. con la unión de un complejo proteico denominado Primosoma. con la unión de moléculas de DnaA a sitios R y sitios I. con la unión de DnaB ayudada por la DnaC. con la unión de moléculas de DnaA a cuatro regiones de 9 pb del oriC.

En la secuenciación de DNA ideada por Sanger como se interrumpe la polimerización: por no introducir topoisomerasas. por no haber cebador. por incorporación de un didesoxinucleótido. por elevado tamaño del molde. por falta de polimerasa.

El anticodón 3' - AUU - 5' puede reconocer los codones: 3' - TUU - 5' y 3' - GTU - 5'. 3' - AAU - 5' y 3' - GAU - 5'. 3' - GAU - 5' y 3' - UAG - 5'. 3' - UAA - 5' y 3' - UUA - 5'. 3' - GUU - 5' y 3' - UUG - 5'.

En procariotas, ¿qué molécula tiene la actividad enzimática denominada peptidil transferasa?. EF-G. EF- Tu. rRNA 23S. rRNA 28S. eRF.

Se llama transcrito complejo al: que produce dos o más mRNA y por tanto varios tipos de polipéptidos. que produce un solo mRNA maduro y un solo tipo de producto polipeptídico.

El codón AUG debe ser reconocido por dos tRNAs distintos en procariotas y en eucariotas. verdadero. falso.

El origen de replicación del DNA eucariota se denomina Inr. falso. verdadero.

En la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) amplificamos un fragmento de DNA específico. ¿Cómo seleccionamos ese fragmento?. por selección del tiempo. por tamaño. por elección de la Taq polimerasa. por elección de los cebadores. en función de la temperatura.

¿Cuál de las siguientes moléculas interviene en el sistema de destino de proteínas vía retículo endoplasmático?. elF4H. EF-Ts. eEF-G. PAB. partícula de reconocimiento de la señal (SRP).

En el inicio de la síntesis de proteínas en procariotas, el IF3: impide que la sub 50S del ribosoma se una prematuramente. se coloca en el sitio A para impedir la entrada del tRNA a este sitio. impide que entre el aminoacil-tRNA al sitio P. ninguna de estas afirmaciones es cierta. aporta GPT a la reacción.

El ''spliceosoma'' es un complejo molecular que: se encarga del splicing (maduración) que sufren los intrones del grupo III y está constituido por dos tipos de moléculas, RNA y ribonucleoproteínas. se encarga del splicing (maduración) que sufren los intrones del grupo II y está constituido por dos tipos de moléculas snRNAU1 y la snRNPU1. se encarga del splicing (maduración) que sufren los intrones del grupo III y está constituido por dos tipos de moléculas, RNA y DNA. se encarga del splicing (maduración) que sufren los intrones del grupo IV y está constituido por dos tipos de moléculas, RNA y DNA. se encarga del splicing (maduración) que sufren los intrones del grupo I y está constituido por dos tipos de moléculas. ARN y ribonucleoproteínas.

En base a la acción del regulón en bacterias, que pasará con la síntesis de enzimas que metabolizan azúcares distintos a la glucosa. Se estimulará en déficit de lactosa. Se estimula en condiciones normales de glucosa y presencia de lactosa. Se estimula en condiciones déficit de glucosa y presencia de lactosa. Se estimulará en presencia de lactosa. Se estimulará en condiciones normales de glucosa.

Si utilizo un vector con dos genes de resistencia a antibióticos (tetraciclina y ampicilina) para clonar DNA y elijo hacerlo en el de la tetraciclina, en la transformación, ¿cuándo estaré seguro del éxito?. cuando mis colonias resistan la ampicilina. cuando mis colonias resistan ampicilina y mueran con tetraciclina. cuando resistan ambos antibióticos. cuando mis colonias resistan la tetraciclina y mueran con ampicilina. cuando mis colonias resistan la tetraciclina.

La técnica de estudio denominada ELISA, tiene su base: en el reconocimiento antígeno-anticuerpo. en el uso de la carga diferencial de las proteínas. en el uso de los fosfatos del ácido nucleico. en la complementariedad de bases nitrogenadas. en la movilidad de las proteínas.

En la maduración de los RNA transferentes (tRNA) eucariotas: el extremo 5' es cortado por la RNasa D. el extremo 3' es cortado por la RNasa P. se produce la adición de un triplete CCA al extremo 3'. se produce un RNA prerribosómico 60S. todas las anteriores opciones son falsas.

Señala la afirmación correcta respecto a las DNA polimerasas procariotas. la DNA polimerasa II es la única polimerasa con actividad exonucleasa 5' - > 3'. la DNA polimerasa δ de E.coli elimina los cebadores. todas las DNA polimerasas procariotas tienen actividad de correción de pruebas. la DNA polimerasa III elimina los cebadores. la DNA polimerasa I de E.coli es el enzima principal de la replicación.

¿Qué secuencia se encuentra en los promotes eucariotas?. OriC. TATA. Secuencia de Shine Delgarno. elemento UP. Pribnow (región - 10).

El experimento de Avery, MacLeod y McCarty, postula a una molécula como la portadora de la herencia. ¿Por qué?. Porque las cepas virulentas muertas por calor tienen sus proteínas intactas e infectan a las no encapsuladas. Porque las proteínas de ambas cepas se mezclan y consiguen transformarse en cepas virulentas. Porque las proteínas de las cepas virulentas transforman a las cepas no encapsuladas. Porque las cepas virulentas muertas por calor, conservan el DNA y éste transforma las cepas no encapsuladas. Todas las anteriores afirmaciones son ciertas.

El codón de inicio AUG en eucariotas es detectado por barrido, con la intervención de: IF2. EF-G. elF4A. eEFα. PAB.

La ABC excinucleasa particula en la. reparación por recombinación. actividad correctora de pruebas. reparación del DNA por metilación. reparación del DNA por corte de nucleótidos. reparación del DNA por corte de base.

La transcriptasa inversa es una enzima. capaz de sintetizar DNA a partir de RNA. de virus que infectan bacterias.

En el ribosoma procariota tenemos que: la subunidad 60S contiene rRNA 23S. la subunidad 40S contiene rRNA 18S. la subunidad 30S contiene rRNA 23S. la subunidad 30S contiene rRNA 16S. la subunidad 50S contiene rRNA 16S.

Señala la afirmación correcta respecto a la replicación eucariota. la DNA polimerasa III elimina los cebadores. tiene lugar en un único origen de replicación. el proceso se ceba con el complejo de carga β. la DNA polimerasa α es el enzima principal de la replicación. el PCNA estimula la DNA polomerasa δ.