2024 - 2025

Los intrones que sufren splicing del grupo I: necesitan la intervención de un nucleósido o nucleótido de guanosina. necesitan la intervención de enzimas proteicos. necesitan la intervención de un residuo de adenilato del intrón. necesitan cofactores de alta energía como el ATP. ninguna de estas opciones es cierta.

El segundo paso de la elongación en la traducción en E. coli se caracteriza por la formación de un dipeptidil-tRNA en el sitio P del ribosoma. verdadero. falso.

En la fase de elongación de la replicación bacteriana, la síntesis de la cadena conductora comienza: con la unión de un complejo proteico denominado Spliceosoma. con la unión de moléculas de DnaA a cuatro regiones de 9 pb del oriC. con la unión de DnaC a tres regiones de 9 pb del oriC. con la unión de moléculas de DnaA a tres regiones de 13 pb del oriC. con la síntesis por parte de la Primasa de un cebador.

El desarrollo experimental de Hersey-Chase en su famoso experimento clásico de la biología molecular se basa: en la infección por retrovirus a células animales. en la infección por bacteriófagos. en la inactivación por calor de cepas bacterianas. en la transformación de varias cepas bacterianas. ninguna de las otras afirmaciones es correcta.

¿Qué región del DNA bacteriano contiene unos 245 pb con un ordenamiento en támden de tres secuencias de 13 pb denominadas DUE?. OriC. Secuencia de Shine Delgarno. Tata box. Pribnow box. ninguna de las anteriores afirmaciones es correcta.

En la adición de la cola de poli(A) en la maduración de los ARNm eucariotas: los grupos metilos provienen de la S-adenosilmetionina. se condensa una molécula de GTP. los adenilatos son incorporados por acción de la poliadenilato polimerasa. se metila el N7 de la guanina. la poliadenilato polimerasa adiciona residuos de adenilato en los 2' OH del primer y segundo nucleótido adyacente al casquete.

¿Qué ocurre en la fase de inicio de la transcripción de E. coli?. se desenrollan 17 pb empezando en la región -35. la RNA polimerasa se fija al RNA y transcribe un aminoácido. el enzima se une fuertemente en la región -35 formando lo que se denomina complejo abierto. la RNA polimerasa se fija al DNA y migra a la región -35 formando lo que se denomina complejo cerrado. la RNA polimerasa se fija a la región -10 del promotor formando el complejo cerrado.

Señala la modificación post-transducción que mejor se ajusta a la siguiente definición: "adición de grupos que sirven para anclar la proteína a la membrana". adición de grupos isoprenilo. pérdida de la secuencia señal. unión de cadenas laterales glucídicas. alternativo splicing. modificación proteolítica.

En el primer paso de la fase de activación de aminoácidos en la síntesis proteica de procariotas se forma un intermediario denominado: peptidil transferasa. aminoacil adenilato. ese intermediario no existe. aminoacil tRNA sintetasas. aminoacil tRNA.

La proteína PAB es: una proteína de modificación postranscripcional. un factor de inicio transduccional eucariota que une la cola poli (A). un factor de inicio en la transcripción eucariota. un factor de elongación en la síntesis de proteínas bacteriana. el factor de terminación transduccional eucariótico.

Los promotores eucariotas reconocidos por la RNA polimerasa II. tienen secuencias TATA e Inr. tienen secuencias UP. se asocian al PCNA. todas las anteriores afirmaciones son ciertas. se encuentran en genes que producen RNA preribosómico.

La Hipótesis del Balanceo descrita por Francis Crick dice: que la tercera base del anticodón balancea si es G. que la primera base del anticodón balancea si es A o C. que la primera base del anticodón balancea si es G o U. que la primera base del codón balancea si es G o U. que la primera base del codón balancea si es A.

En la fase de elongación de la replicación bacteriana, la síntesis de la cadena rezagada comienza: con la unión de 20 moléculas de DnaA a cuatro regiones de 9 pb del oriC. con la unión de DnaC a tres regiones de 9 pb del oriC. con la unión de 20 moléculas de DnaA a tres regiones de 9 pb del oriC. con la unión de un complejo proteico denominado Primosoma. con la síntesis por parte de la ligasa de un cebador.

Los RNAt tienen en el brazo del anticodón la secuencia trinucleotídica CCA. verdadero. falso.

En un ELISA, ¿qué molécula lleva generalmente el sistema de detección?. la proteína que queremos detectar. el sistema enzimático. el anticuerpo primario. el antígeno. el anticuerpo secundario.

La maduración de los RNA ribosómicos es distinta en procariotas y eucariotas. Señala la afirmación que sea cierta. en eucariotas, de un ARN prerribosómico se obtienen los rRNAs maduros 18S, 28S, 5.8S y 5S. en las bacterias, de un RNA prerribosómico se obtienen los rRNAs maduros 16S, 23S y 5S. en eucariotas, de un ARN prerribosómico se obtienen los rRNAs maduros 16S, 23S y 5S. en las bacterias, de un RNA prerribosómico se obtienen los rRNAs maduros 18S y 5.8S. en eucariotas, el rRNA 5.8S se forma como un transcrito totalmente independiente.

El antígeno nuclear de proliferación celular (PCNA), es una proteína que se asocia a las polimerasas y las estimula. ¿A qué polimerasa se asocia?. DNA polimerasa δ (delta). DNA polimerasa III. DNA polimerasa ε (épsilon). DNA polimerasa α (alfa). DNA polimerasa I.

La formación del complejo de inicio de la síntesis de proteínas bacterianas tiene lugar en tres pasos. ¿Señala la afirmación correcta?. En el segundo paso el complejo de inicio se libera. En el primer paso la subunidad 50S del ribosoma y el IF-3 identifican el codón de inicio por la existencia de la secuencia Shine Dalgarno. En el tercer paso la subunidad 30S del ribosoma con el IF-3 ya unido, se fija al codón de inicio. En el primer paso se incorporan al proceso el IF-2, unido al GTP y el fMet-tRNAfMet. En el segundo paso se incorporan al proceso el IF-2, unido al GTP y el fMet-tRNAfMet.

En levaduras existe un único origen de replicación. verdadero. falso.

Las histonas son unas proteínas nucleares que se encuentran en estructuras en las que se ordena y empaqueta el DNA. Estas estructuras se denominan: cromosomas. nucleosomas. xantinas. cromatinas. polisomas.

La transcriptasa inversa es un enzima capaz de sintetizar DNA utilizando como molde RNA y DNA. verdadero. falso.

Las topoisomerasas, helicasas, proteínas fijadoras de DNA, primasas, ligasas y DNA polimerasas pertenecen al: todas las otras afirmaciones son ciertas. replisoma. traslocasa. spliceosoma. ribosoma.

Mediante el proceso denominado alternativo splicing o maduración diferencial, se producen polipéptidos diferentes o distintos mRNA maduros, de un mismo transcrito primario. verdadero. falso.

En la síntesis de proteínas bacterianas, ¿qué ocurre en el segundo paso de la fase de elongación?. Entra el siguiente aminoacil-tRNA. El ribosoma se desplaza la distancia de un codón hacia el extremo 3' del mRNA. La subunidad 30S del ribosoma con el IF-3 ya unido se fija al codón de inicio. Actúa un enzima conocida como peptidil transferasa. Se incorporan al proceso el IF 2, unido al GTP y el fMet-tRNAfMet.

Señala la afirmación correcta con respecto a la transcripción de E. Coli. la DNA polimerasa mantiene 17 pb desenrollados. es un proceso que tiene lugar al azar, sin secuencias reguladoras. la RNA polimerasa de E. coli no tiene subunidades. la hebra de DNA que utiliza como molde es la codificante. empieza con la incorporación de un residuo A o G.

¿El descubrimiento y utilización de qué enzimas fue sumamente importante para el desarrollo de la Tecnología de DNA Recombinante?. las enzimas de restricción. los ribozimas.

La utilización de didesoxinucleótidos: produce copias perfectas del DNA de nueva síntesis. nos permite visualizar fragmentos de DNA por su luminiscencia. todas las anteriores afirmaciones son falsas. nos vale como cebadores en la síntesis de DNA. bloquea la síntesis de DNA cuando se incorporan al proceso.

Existen dos tipos de terminación del proceso de transcripción bacteriana. ¿En cuál de ellos es preciso la acción de una helicasa dependiente de ATP?. señal de terminación por acción de la topoisomerasa IV. señal de terminación por acción de la subunidad sigma (σ ). señal de terminación independiente de rho (ρ). señal de terminación dependiente de beta (β). todas las otras opciones son falsas.

El complejo enzimático denominado ABC excinucleasa participa en la: actividad correctora de pruebas. en la reparón por recombinación. reparación por metilación. reparación por corte de nucleótido. reparación por corte de base.

En la reparación de apareamientos incorrectos, el enzima Mut H: metila secuencias GATC. se fija a pares de bases incorrectos. actúa como proteína interfase de las otras que intervienen. actúa como endonucleasa con especificidad de secuencia cortando la cadena no metilada. ninguna de las anteriores afirmaciones es cierta.