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¿Cuál es la principal fuente de aminoácidos que utiliza nuestro organismo?. Carbohidratos. Lípidos. Proteínas de la dieta. Vitaminas.

¿Dónde se absorben los aminoácidos resultantes de la digestión de proteínas?. Estómago. Intestino delgado. Colon. Esófago.

¿Qué proceso fisiológico realiza el organismo para renovar tejidos?. Síntesis de proteínas. Degradación de proteínas endógenas. Absorción de aminoácidos. Gluconeogénesis.

¿Cuál es la función principal de los aminoácidos en el cuerpo?. Almacenar energía. Regular la temperatura corporal. Construir y reparar tejidos. Producir hormonas.

¿En qué situación metabólica se pueden utilizar las proteínas como fuente de energía?. Después de comer. Durante el ejercicio intenso. Cuando hay exceso de proteínas en la dieta. Durante el ayuno prolongado.

¿Qué componente de un aminoácido se convierte en un cetoácido?. El grupo amino. La cadena lateral. El grupo carboxilo. La parte no nitrogenada (cadenas carbonadas).

¿Cuál es el destino metabólico de las cadenas carbonadas de los aminoácidos?. Se excretan directamente en la orina. Se convierten en glucosa o se oxidan para obtener energía. Se almacenan en el hígado como grasa. Se utilizan para sintetizar ARN.

¿Qué aminoácidos solo pueden convertirse en acetil-CoA o acetoacetato?. Aminoácidos glucogénicos. Aminoácidos cetogénicos. Aminoácidos esenciales. Todos los aminoácidos.

¿Qué tipo de aminoácidos pueden utilizarse para producir glucosa mediante gluconeogénesis?. Aminoácidos cetogénicos. Aminoácidos esenciales. Aminoácidos glucogénicos. Todos los aminoácidos.

¿Cuál es el destino del grupo amino en el catabolismo de los aminoácidos?. Se utiliza para la síntesis de proteínas. Se excreta directamente en la orina. Se utiliza para la síntesis de nuevos aminoácidos y nucleótidos. Se convierte en urea y se elimina.

¿Qué es la transaminación?. La transferencia del grupo amino de un aminoácido a un cetoácido. La eliminación del grupo amino de un aminoácido. La conversión de un aminoácido en glucosa. La síntesis de proteínas.

¿Qué enzimas catalizan la transaminación?. Lipasas. Transaminasas/Aminotransferasas. Proteasas. Amilasas.

¿Cuál es la función principal de la alanina transaminasa (ALT/GPT)?. Catalizar la síntesis de glucógeno. Transferir el grupo amino de la alanina al glutamato. Desaminar el glutamato. Participar en el ciclo de la urea.

¿Qué ocurre con el glutamato después de la transaminación?. Se convierte en glucosa. Puede donar su grupo amino en otras rutas metabólicas o ser eliminado. Se excreta directamente en la orina. Se almacena en el hígado.

¿Cuál es el destino del cetoácido en el metabolismo?. Se excreta por las heces. Entra en la respiración celular (ciclo de Krebs). Se convierte en aminoácidos. Se utiliza para la síntesis de lípidos.

¿Qué es el ciclo de la alanina-glucosa?. Un proceso de síntesis de glucosa en el músculo. Un mecanismo de comunicación entre el músculo y el hígado. Un proceso de almacenamiento de alanina en el hígado. Un ciclo de degradación de proteínas en el músculo.

¿Qué función tiene el ciclo de la alanina-glucosa?. Eliminar el exceso de glucosa en el músculo. Eliminar el nitrógeno formado en el músculo y regenerar glucosa. Almacenar alanina en el hígado. Producir energía en el músculo.

¿Qué ocurre en el músculo durante el ciclo de la alanina-glucosa?. La glucosa se convierte en alanina. El piruvato se convierte en alanina, y el glutamato se convierte en α-cetoglutarato. La alanina se convierte en glucosa. El glutamato se convierte en piruvato.

¿Qué ocurre en el hígado durante el ciclo de la alanina-glucosa?. La alanina se convierte en glucosa y el glutamato. La glucosa se convierte en alanina. La alanina se convierte en piruvato y glutamato. El glutamato se convierte en alanina.

¿Dónde ocurre la desaminación oxidativa del glutamato?. En el músculo. En el hígado. En el riñón. En el cerebro.

¿Qué enzima realiza la desaminación oxidativa del glutamato?. Alanina transaminasa. Glutamato deshidrogenasa. Aspartato transaminasa. Piruvato quinasa.

¿Qué se produce durante la desaminación oxidativa del glutamato?. Glucosa y alanina. Amonio (NH4+) y α-cetoglutarato. Piruvato y glutamato. Acetil-CoA y urea.

¿Qué ocurre con el amonio (NH4+) producido durante la desaminación oxidativa?. Se utiliza para la síntesis de glucosa. Se excreta directamente en la orina. Entra en el ciclo de la urea. Se convierte en alanina.

¿Dónde se lleva a cabo el ciclo de la urea?. En el músculo. En el hígado. En el riñón. En el páncreas.

¿Cuál es la función principal del ciclo de la urea?. Sintetizar proteínas. Eliminar el amonio tóxico. Producir glucosa. Sintetizar ácidos grasos.

¿Cómo se transporta el exceso de amonio en los tejidos?. Como glucosa. Como alanina. Como glutamina. Como urea.

¿Qué enzima participa en la liberación de amonio en las mitocondrias del hígado?. Glutamato deshidrogenasa. Glutaminasa. Alanina transaminasa. Aspartato transaminasa.

¿Cómo se eliminan los compuestos nitrogenados en las aves y reptiles?. Como urea. Como amonio. Como ácido úrico. Como creatinina.

¿Por qué es importante el ciclo de la urea?. Porque produce energía para el cuerpo. Porque elimina el amonio, que es tóxico. Porque sintetiza proteínas. Porque regula la glucosa en sangre.

¿Qué es el AST/GOT?. Una enzima que cataliza la transaminación de alanina. Una enzima que cataliza la transaminación de aspartato. Un transportador de glucosa. Una hormona.