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1-¿Cuáles son las células del sistema inmunitario partícipes en las reacciones alérgicas?: Neutrófilos, monocitos y macrófagos. Mastocitos, basófilos y eosinófilos. Células dendríticas y células Natural Killer. Ninguna es correcta.

2-Las citoquinas: Regulan la respuesta inmunitaria e inflamatoria. Forman parte del complejo antígeno-anticuerpo y d la molécula del complejo mayor d histocompatibilidad. Son las sustancias responsables d las reacciones d aglutinación in vitro. Todas son correctas.

3-Las proteínas tipo inmunoglobulinas q se emplean xa identificar y atacar sustancias extrañas son: Los antígenos. Los anticuerpos. Ambos, antígenos y anticuerpos. Ninguna es correcta.

4-Una respuesta inmunitaria es: La reacción del sistema inmunitario ante 1 antígeno. La reacción del sistema inmunitario ante 1 anticuerpo. Cuando las células del sistema inmunitario se convierten en diferentes tipos d glóbulos rojos o eritrocitos. Ninguna es correcta.

5-Los fagocitos son células q forman parte del sistema inmunitario e incluyen a: Los basófilos y eosinófilos. Los linfocitos B y T. Las células NK y las células dendríticas. Los neutrófilos, monocitos y macrófagos.

6-Los linfocitos T: Proceden d la médula ósea y son células q producen anticuerpos. Son derivados del timo y atacan a los antígenos directamente. Son células encargadas d combatir la membrana plasmática d células infectadas del propio cuerpo o células tumorales. Son células implicadas en la infección parasitaria y en las reacciones alérgicas.

7-Las barreras bioquímicas y físicas q actúan como primera defensa e impiden la penetración d los microbios…. Forman parte d la inmunidad innata, inespecífica o natural. Forman parte d la inmunidad adaptativa, específica o adquirida. Forman parte d la respuesta humoral y celular. Ninguna es correcta.

8-La inmunidad celular…. Es específica y lucha contra patógenos intracelulares. Es inespecífica y lucha contra patógenos extracelulares. Se lleva a cabo mediante la producción d anticuerpos x parte d los linfocitos B. Requiere 1a respuesta humoral secundaria.

9-La presentación del antígeno x medio la molécula del complejo mayor d histocompatibilidad (CMH) ocurre en: La respuesta humoral primaria. La respuesta humoral secundaria. La inmunidad celular. La inmunidad innata.

10-La primera vez q 1 linfocito B coincide con 1 antígeno determinado y lo reconoce como extraño se produce: Una respuesta celular primaria. Una respuesta celular secundaria. Una respuesta humoral primaria. Una respuesta humoral secundaria.

11-Las tres vías d inicio d activación del sistema del complemento son: Vía normal, vía alternativa y vía d las inmunoglobulinas. Vía d la reacción en cascada, vía clásica y vía alternativa. Vía antígeno y vía anticuerpo. Vía alternativa, vía clásica y vía d las lectinas.

12-El concepto d tolerógeno hace referencia a: Antígenos del propio organismo capaces d provocar 1a respuesta inmune x sí solos. Antígenos q desencadenan tolerancia inmunológica. Anticuerpos q desencadenan daños puntuales en el organismo. Ninguna es correcta.

13-La producción d anticuerpos contra proteínas d los melanocitos es 1a característica inmunológica d la enfermedad inmune llamada: Enfermedad d Addison. Esclerodermia. Síndrome d Sjögren. Vitíligo.

14-En la actualidad, las técnicas d diagnóstico q más se utilizan en laboratorios clínicos xa la detección d autoanticuerpos son: Técnicas d precipitación y aglutinación. Inmunofluorescencia indirecta y otros métodos basados en enzimoinmunoensayos. Técnicas d hipersensibilidad d tipo I y d tipo II. Reacción d fijación del complemento y técnica d inmunofijación.

15-Las enfermedades autoinmunes se caracterizan por: Una pérdida d tolerancia inmune. Una ganancia d tolerancia autoinmune. No causar daño tisular ni inflamación. Provocar manifestaciones clínicas muy poco variadas y ser d fácil diagnóstico.

16-El tipo más común d autoanticuerpos en las enfermedades autoinmunes es: ANCA. ENA. Anti-ADNdc. ANA.

17-En las enfermedades autoinmunes sistémicas, cuando hay 1a superposición en la misma persona d perfiles d autoanticuerpos y características clínicas, se conoce como: Síndrome d superposición. Mimetismo molecular. Mimetismo d superposición. Síndrome d mimetismo.

18-La enfermedad d Addison: Es 1a enfermedad autoinmune órgano-específica. Puede evolucionar a 1a insuficiencia d la corteza suprarrenal grave. Es 1a enfermedad en la q se detectan autoanticuerpos contra las células corticales suprarrenales. Todas son correctas.

19-Los factores d riesgo menos estudiados en las enfermedades autoinmunes son: El microbioma del huésped o las alteraciones epigenéticas d células inmunitarias. Los genéticos y fenotípicos. Los hormonales. Todas son correctas.

20-¿Qué enfermedad autoinmune órgano específica incluye la producción d inmunoglobulinas contra antígenos del tiroides, dermis y tejidos orbitarios?: La enfermedad d Addison. La tiroiditis d Hashimoto. La enfermedad d Graves-Basedow. El vitíligo.

21-¿En qué enfermedad se emplean xa su diagnóstico los autoanticuerpos contra el citoplasma y la membrana plasmáticas d las células del islote o los anticuerpos contra la descarboxilasa del ácido glutámico, entre otros?. En la diabetes mellitus insulinodependiente. En la diabetes mellitus no insulinodependiente. En la tiroiditis d Hashimoto. En el lupus eritematoso sistémico.

22-Los autoanticuerpos…. Son limitados y muy específicos en cada 1a d las enfermedades autoinmunes. ANA son los únicos q no se detectan en las enfermedades sistémicas. Son múltiples, variados y muchos aún están en fase d investigación. Ninguna es correcta.

23-La detección d anticuerpos es 1 análisis habitual en inmunología. Suelen ser determinados en 1a muestra de: Sangre. Suero (plasma con fibrinógeno). Suero (plasma libre d fibrinógeno). Ninguna es correcta.

24-Las principales técnicas d precipitación en gel se dividen en técnicas d difusión espontánea y en técnicas d…. Difusión forzada en campo eléctrico. Difusión d amplificación d señales enzimáticas. Inmunoanálisis competitivos. Ninguna es correcta.

25-Un aspecto general fundamental a tener en cuenta en cualquier laboratorio d autoinmunidad es, x ejemplo: El empleo d equipos d protección individual, en caso d ser necesarios. Una rigurosa toma e identificación d muestras. El uso correcto y mantenimiento d equipos d medida según fabricante. Todas son correctas.

26-La fase d precentrifugación xa la obtención d suero…. Es 1a fase q consigue separar las dos fases, suero o plasma, d las células. Conlleva unos 30 minutos desde la extracción d la muestra. Se fundamenta en la formación d coágulo a temperatura ambiente. Nunca debe formar coágulo y se debe realizar bajo condiciones d refrigeración.

27-Para la adecuada conservación d las muestras d suero en períodos muy prolongados (años), se recomienda mantenerlas…. A 50-70°C bajo cero, en alícuotas, en tubos con tapa hermética, con la adición o no d conservadores. En condiciones d refrigeración (2-8ºC). A temperatura ambiente, en lugares húmedos. Congelarlas a menos 20ºC, en alícuotas.

28-Un control es: Un espécimen en el q se conoce el rango d valores q debe presentar. Un espécimen en el q no se conoce el rango d valores q debe presentar. Un espécimen del q conocemos la concentración exacta del analito. Un espécimen del q no conocemos la concentración exacta del analito.

29-En las técnicas d aglutinación se pueden emplear como soportes xa la reacción: Láminas o soportes planos d vidrio o d plástico. Microplacas o placas d microtitulación. Tubos. Todas son correctas.

30-La turbidimetría y la nefelometría…. Son técnicas d precipitación en medio líquido. Son técnicas d precipitación en gel. Son técnicas d aglutinación. Son técnicas d inhibición d la aglutinación y difusión forzada.

31- Un inmunoanálisis es…. Una técnica basada en reacciones específicas antígeno-anticuerpo. Una técnica donde las uniones Ag-Ac originan agregados q precipitan. Una técnica q emplea partículas recubiertas con 1 antígeno y 1 antisuero. Una técnica q utiliza partículas d látex recubiertas con anticuerpos.

32-La clasificación d inmunoanálisis competitivo y no competitivo hace alusión a: La competencia entre fase sólida y fase líquida. La competencia entre moléculas en la formación d inmunocomplejos. La competencia directa o después d retirar moléculas no conjugadas. Ninguna es correcta.

33-El término pool d sueros se refiere a: Un tipo d suero individual. Una combinación entre suero calibrador y suero control. Mezclas d sueros d pacientes preparado en el laboratorio. Ninguna es correcta.

34-Con relación al complejo Ag-Ac: La interacción entre Ag y Ac se origina x enlaces no covalentes. Son reacciones reversibles. Si se realiza este tipo d interacción in vitro, se pueden diferenciar dos etapas d forma secuencial. Todas son correctas.

35-Con relación a la aglutinación directa: Se emplean Ag solubles. Los Ag se insolubilizan x medio d su fijación a 1 soporte sólido inerte o a 1a célula, con el objetivo d obtener 1 antígeno particulado. Los Ag son particulados y en suspensión. Ninguna es correcta.

36-El hecho d q permanezcan unidos Ag-Ac en el complejo Ag-Ac depende e múltiples factores como, x ejemplo: La adaptación del complejo al medio. La estabilidad d los enlaces q los unen. La afinidad y especificidad del Ac. Todas son correctas.

37-En relación a las reacciones d aglutinación activa o directa…. Un ejemplo es la búsqueda d Ac anti-VIH en sueros humanos. Emplea 1a partícula aglutinante inerte a la q se une 1 Ag. Utiliza la partícula aglutinante como Ag. Ninguna es correcta.

38-Cuando en el transcurso del proceso, el Ac o Ag está en exceso, se inhibe la reacción d aglutinación y se denomina…. Efecto zona. Inmunonefelometría. Efecto Coombs. Titulación.

39-La titulación del Ac se realiza después d diluciones seriadas del suero del paciente incubadas con cantidades d Ag q sean constantes, así el título del Ac será: La inversa d la mínima dilución del suero q produce la aglutinación visible. La máxima dilución del Ac a partir d la aglutinación. La inversa d la máxima dilución del suero q produce la aglutinación visible. Ninguna es correcta.

40-La prueba d Coombs directa se lleva a cabo sobre 1a muestra de: Plaquetas. Glóbulos blancos. Glóbulos rojos. Suero sanguíneo.

41-La turbidez generada x el proceso d precipitación…. Sólo se produce en medio sólido. Se puede medir con turbidimetría o nefelometría. Sólo se mide con turbidimetría. Sólo se mide con nefelometría.

42-Si se realizan diluciones del suero d forma seriada y se determina el título hablamos d 1 resultado…. Cualitativo. Semicualitativo. Semicuantitativo. Cuantitativo.

43-La precipitación se genera cuando las uniones Ag-Ac forman…. Agregados tan grandes q imposibilitan su mantenimiento en disolución. Agregados pequeños q posibilitan su mantenimiento en disolución. Agregados tan grandes q posibilitan su mantenimiento en disolución. Ninguna es correcta.

44-La principal desventaja d las técnicas d aglutinación es que…. Tiene mayor sensibilidad q las técnicas d precipitación. Presentan menor sensibilidad frente a otras técnicas q emplean la interacción primaria, como son los ELISA o la inmunofluorescencia indirecta. Son independientes del empleo d 1 equipo d lectura. Todas son correctas.

45-La nefelometría mejora la sensibilidad…. Utilizando 1 láser.. Agregando polietilenglicol a la solución. Utilizando 1 láser y agregando polietilenglicol a la solución. Ninguna es correcta.

46-Se considera q la inmunodifusión es radial doble cuando: El Ag y el Ac son colocados sobre 1a matriz semisólida diferente y difunden d forma separada. El Ag y el Ac son colocados sobre la misma matriz semisólida simultáneamente y difunden d forma separada. El Ag y el Ac son colocados sobre la misma matriz semisólida simultáneamente y difunden d forma conjunta. Ninguna es correcta.

47-Una ventaja d las técnicas d fijación del complemento es que: Permite medir los títulos d determinados Ac, o puede modificarse xa detectar determinados Ag. Tiene aplicaciones limitadas, es laboriosa y requiere muchos controles. Es 1a prueba compleja en la puesta a punto d estándares y reactivos, requiriendo d 1 equilibrio en la adicción d. Ninguna es correcta.

48-Se considera q la inmunodifusión es radial doble, cuando el Ag y el Ac…. Son colocados sobre la misma matriz semisólida simultáneamente y difunden d forma conjunta. Se sitúan en diferentes matrices semisólidas simultáneamente y difunden al mismo tiempo. Son colocados sobre la misma matriz semisólida simultáneamente, pero no difunden d forma conjunta. Ninguna es correcta.

49-En relación a la inmunodifusión radial…. La concentración es determinada x 1a curva d calibrado con valores conocidos d Ag y su radio correspondiente. Se fundamenta en la difusión d 1a muestra q contiene Ag, y cuya cantidad se desea determinar sobre 1a matriz sólida donde se encuentra el Ac específico del Ag. La muestra es colocada en unos orificios realizados en el agar, d forma q el antígeno va a difundir radialmente. Todas son correctas.

50-¿En qué técnica se forman precipitaciones alargadas conocidas como cohetes?. En electroinmunodifusión. En inmunodifusión doble, q forman los cohetes en función a los Ac o Ag empleados. En la fijación del complemento, q activan las diferentes vías y dan origen a los cohetes. Ninguna es correcta.

51-¿Qué técnica d las citadas a continuación ayuda en la evaluación d las proteínas del mieloma?. Inmunoelectroforesis en contracorriente. Inmunofijación. Electroinmunodifusión. Inmunoelectroforesis.

52-La técnica d transferencia puntual es también denominada…. Electroinmunodifusión. Inmunoelectrotransferencia o Western blot. Inmunoelectroforesis en contracorriente. Ninguna es correcta.

53-La fijación del complemento mide…. La cantidad d Ag q no originan reacciones visibles d forma indirecta. La cantidad d Ac q originan reacciones visibles d forma indirecta. La cantidad d Ac q no originan reacciones visibles d forma directa. La cantidad d Ac q no originan reacciones visibles d forma indirecta.

54-Dentro d las desventajas d las técnicas d fijación del complemento, destaca que…. Es poco precisa. No permite medir los títulos d determinados Ac. Tiene aplicaciones limitadas, es laboriosa y requiere muchos controles. Todas son correctas.

55-El control d calidad en técnicas secundarias d inmunología presenta ventajas en su aplicación, ya q permite asegurar…. Si las pruebas nuevas son válidas o no. La mejora del funcionamiento general del laboratorio. Que las pruebas costosas se utilicen del modo más racional. Todas son correctas.

56-La inmunoelectroforésis en contracorriente es: Una técnica d inmunodifusión doble forzada. Una técnica d inmunodifusión simple forzada. Una técnica d inmunodifusión doble natural. Ninguna es correcta.

57-La inmunofijación emplea 1 procedimiento d electroforesis en gel d agarosa y después…. Se realiza 1a transferencia a 1a membrana. Se realiza 1a inmunoprecipitación sobre el gel xa q precipite la proteína. El resultado es visualizado directamente en el gel sin ningún procedimiento adicional. Ninguna es correcta.

58-¿A qué tipo d células pertenecen los neutrófilos?. Células dendríticas. Basófilos. Mastocitos. Fagocitos.

59-La función d las células dendríticas es: Fagocitosis y liberación d citoquinas. Captación d Ag y los presentan a otras células. Liberación d gránulos d histamina. Todas son correctas.

60-Las células q llegan primero al foco d infección son: Linfocitos B. Linfocito T. Células NK. Neutrófilos.

61-Señala la respuesta incorrecta en relación a la inmunidad innata: Acción inmediata. Presenta memoria. Inespecífica. Primera defensa.

62-¿En qué tipo d inmunidad no se requiere la participación d Ac?. Humoral. Celular. Molecular. Todas la requieren.

63-Señala la respuesta correcta respecto a la inmunidad humoral: Combate patógenos intracelulares mediante la actuación d linfocitos T. Da lugar a linfocitos T memoria. Actúa sin intervención d Ac. Combate a patógenos extracelulares mediante Ac circulantes.

64-La vía clásica del complemento se activa por: Contacto con superficie bacteriana. Unión Ag-Ac. Unión lecitina ligadora d manosas d superficie microbiana. Señal d la proteína C3.

Señala la respuesta incorrecta respecto a las enfermedades autoinmunes: El sistema inmunitario identifica como extrañas estructuras del propio organismo, respondiendo frente a Ag propios. Son patologías d etiología desconocidas y fácil d diagnosticar. Se caracterizan x 1a pérdida d tolerancia inmune con graves consecuencias. Los autoAc permiten confirmar el diagnostico.

66-Señala la respuesta incorrecta respecto a las enfermedades autoinmunes órgano específicas: La respuesta inmune se dirige contra 1 único antígeno ubicado en 1 órgano. La pérdida d tolerancia inmunológica genera 1 daño más puntual. También se conoce como conectivopatias. Son más fáciles d diagnosticar q las sistémicas x tener síntomas más específicos.

67-Señala los factores relacionados con las enfermedades autoinmunes: Factores genéticos. Factores ambientales. Factores hormonales. Todas son correctas.

68-El vitíligo se caracteriza por: Enfermedad autoinmune sistémica. Afecta a las articulaciones. Producción d Ac frente a proteínas d los melanocitos. Producción d Ag frente a proteínas d los melanocitos.

69-Señala la opción falsa respecto al lupus eritematoso sistémico: Enfermedad autoinmune sistémica. Elevada sensibilidad x parte d los ANA. Se fabrican Ac dirigidos al núcleo, citoplasma y membrana celular. Produce Ac frente a proteínas d los melanocitos.

70-Señala la opción correcta xa la precentrifugacion del suero: Necesita 30 minutos desde la extracción d la misma. Separar las fases suero o plasma d las células. Se fundamenta en la formación del coagulo a temperatura ambiente. La muestra estará a tª d refrigeración entre 2 y 8 ºC.

71-Definimos calibrador, estándar o patrón como: Suero preparado con mezcla d sueros d pacientes. Suero estable y homogéneo xa validación del análisis. Espécimen del q conocemos la concentración exacta del analitos. Espécimen del q conocemos el rango d valores q debe presentar.

72-¿Qué soporte NO se utilizan xa las técnicas d aglutinación?. Lamina o soporte plano. Microplaca o placa d microtitulacion. Tubos d ensayo. Matriz d agar.

73-¿En q se fundamentan las técnicas d aglutinación?. Unión entre Ag y Ac, ambos solubles, q se unen y forman inmuno complejos insolubles. Unión d 1 Ac a 1 Ag particulado, dando lugar a grumos visibles. Unión entre Ag y Ac, ambos solubles, q se unen y forman inmunocomplejos también solubles. Unión d 1 Ac a 1 Ag particulado, dando lugar a bandas d precipitación.

74-En las reacciones Ag-Ac ¿Cómo deben d ser las concentraciones d ambos?. Exactamente iguales. La concentración d Ag debe ser mucho mayor q la del Ac. La concentración d Ag debe ser mucho menos q la del Ac. Equimoleculas o equivalentes.

75-En las reacciones Ag-Ac cuando uno d ellos está en exceso se inhibe la reacción de aglutinación y se provoca: Efecto d opsonización. Efecto Coombs. Efecto zona. Efecto negativo.

76-Utilizaremos microplacas o placas d microtitulación xa realizar las técnicas d: Técnicas d precipitación en liquido. Técnicas d aglutinación. Técnicas d precipitación en gel. Técnicas d turbidimetria.

77-¿De q dependen las diversas modalidades d precipitación en gel?: De q difundan x el gel uno o los dos componentes d la reacción. De q la difusión x aplicación d 1 campo eléctrico se produzca espontáneamente o forzadamente. De q la técnica sea cuantitativa o cualitativa. Todas son correctas.

78-¿Cuál es la inmunoglobulina con mayor capacidad aglutinante?: Ig A. Ig M. Ig G. Ig E.

79-¿Cuál es la definición d título d Ac?. La inversa d la mínima dilución d suero q produce aglutinación visible. La inversa d la máxima dilución d suero q produce aglutinación visible. La inversa d la mínima dilución d suero q no produce aglutinación visible. La inversa d la máxima dilución d suero q produce 1a línea d precipitación visible.

80-Comparando varias placas d microtitulación, la máxima dilución d suero q ha mostrado aglutinación visible en cada 1a d ellas aparece a continuación. ¿Cuál contiene mayor cantidad d Ac?. Suero con dilución 1/8. Suero con dilución 1/16. Suero con dilución 1/32. Suero con dilución 1/128.

81En relación a las reacciones d aglutinación indirecta: Utiliza la partícula aglutinante como Ag. Se emplea 1a partícula aglutinante inerte a la q se une 1 Ag. Se utilizan xa la determinación d grupo sanguíneo. Se utiliza xa la determinación del Rh.

82-Señala 1a aplicación xa la técnica d aglutinación directa: Determinación d grupos sanguíneo (ABO y Rh). Determinación d Ag d Brucella. Determinación d proteína C-reactiva. Diagnóstico d anemia hemolítica autoinmune.

83-La turbidez generada x precipitación en medio liquido se puede medir x la técnica: Turbidimetría y fijación del complemento. Nefelometría y fijación del complemento. Turbidimetría y nefelometría. Técnica del western Blot.

84-Señala la técnica d difusión forzada: Inmunodifución radial siempre. Inmunodifución radial doble. Inmunofijación. Electroinmunodifución.

85-Señala la respuesta incorrecta sobre la inmunodifusion radial simple: El Ac está contenido en el gel. Se forman líneas d precipitación. El Ag se coloca en los pocillos del gel. Se forman halos d precipitación.

86-Señala la respuesta correcta sobre la inmunodifusión radial doble: El Ag y Ac difunden gracias a 1a corriente eléctrica. El Ac forma parte del gel y el Ag se coloca en el pocillo. El Ag y Ac se colocan en los pocillos del gel y difunden d forma conjunta. Ninguna es correcta.

87-En la electroinmunodifusión es característica la formación de: Halos d precipitación. Bandas d precipitación. Líneas d precipitación. Cohetes o reckets.

88-La primera fase d la técnica d western Blot es: Transferencia. Electroforesis. Visualizaciomn. ELISA.

89-Cuando se hace uso d nanopartículas coloreadas (metales pesados), hablamos de: Fluoroinmunoensayos. Enzimoinmunoensayos. Inmunocromatografías. Radioinmunoensayos.

90-Con relación a la valoración semicuantitativa: A menor fracción del título d anticuerpos, menos anticuerpos están presentes en el suero. Se tiene en cuenta el valor d la primera dilución del suero problema en la q hay formación d inmunocomplejos. Consiste, principalmente, en realizar valoraciones d títulos d anticuerpos. Ninguna es correcta.

91-El inmunoensayo q emplea el marcado con fluorocromos se llama: Fluoroinmunoensayo. Cromoinmunoensayo. Enzimoinmunoensayo. Fluorocromoinmunoensayo.

92-¿Qué técnica está en desuso x su peligrosidad y riesgo, al mismo tiempo q requiere d unas instalaciones determinadas?. Inmunocromatografías. Enzimoinmunoensayos. Radioinmunoensayo. Ninguna es correcta.

93-Cuando clasificamos los inmunoensayos en función d si existe o no competencia entre moléculas en la formación d los inmunocomplejos, podemos diferenciar…. Tres tipos: inmunoensayos competitivos, semicompetitivos y no competitivos. Dos tipos: inmunoensayos competitivos y no competitivos. Dos tipos: inmunoensayos heterogéneos y homogéneos. Tres tipos: inmunoensayos cualitativos, competitivos y cuantitativos.

94-¿En qué tipo d inmunoensayos se establece 1a relación directamente proporcional entre la cantidad d anticuerpo marcado q ha formado inmunocomplejos y la concentración del antígeno d la muestra problema?. Inmunoensayos competitivos. Inmunoensayos no competitivos. Tanto los inmunoensayos competitivos como los no competitivos. En ningún inmunoensayo.

95-En relación a los inmunoensayos heterogéneos…. Presentan utilidad xa determinar sustancias d alto peso molecular. Precisan separar los inmunocomplejos d las moléculas no conjugadas q quedan libres. Son técnicas q usan reactivos en fase sólida y 1a serie d lavados xa lograr la se paración d las moléculas no conjugadas. Todas son correctas.

96-Cuando en la valoración d inmunocomplejos se realizan valoraciones d títulos d anticuerpos se trata d 1a…. Valoración cualitativa. Valoración cuantitativa. Valoración semicuantitativa. Valoración semicualitativa.

97-¿Cómo se calcula el valor predictivo positivo (VPP)?. Positivos correctamente clasificados x 100 / positivos correctamente clasificados + falsos positivos. Negativos correctamente detectados x 100 / negativos correctamente detectados + falsos positivos. Positivos correctamente detectados x 100 / positivos correctamente detectados + falsos negativos. Negativos correctamente clasificados x 100 / negativos correctamente clasificados + falsos negativos.

98-En relación a la inmunocromatografía…. También recibe el nombre d valor predictivo negativo (VPN). Se trata d técnicas inmunológicas d difícil manejo e interpretación d resultados. Hacen uso d nanopartículas coloreadas (metales pesados). Todas son correctas.

99-En el procedimiento a desarrollar en pruebas d inmunocromatografía…. La reacción q se produce sobre las tiras origina tres zonas bien diferenciadas. Una vez colocada la muestra con el Ag a analizar en la zona d siembra d la tira, mediante capilaridad fluirá directamente hasta la zona d detección. En la zona del conjugado se encuentra inmovilizado el Ag a analizar. Ninguna es correcta.

100-En 1 test inmunocromatográfico…. Si la banda d control no es positiva (no aparece la banda coloreada), la prueba será considerada inválida. Si la muestra no contiene el antígeno, el resultado será negativo xa la banda d anticuerpos fijados no marcados. Si la muestra problema contiene los antígenos buscados, estos reaccionan con los anticuerpos libres marcados y forma el complejo Ag-Ac*. Todas son correctas.

101-La función de las células dendríticas es... Fagocitosis y producción de citoquinas. Combaten la membrana plasmática de células infectadas del propio cuerpo o células tumorales. Captan antígenos y los presentan a otras células de la inmunidad. Liberan el contenido de sus gránulos en infecciones parasitarias y reacciones alérgicas.

102-¿Cuál de los siguientes no es un fagocito?. Neutrófilos. Monocitos. Macrófagos. Megacariocito.

103-¿Cuáles son las primeras células en llegar al foco infeccioso?. Linfocitos B. Linfocitos T. Células NK. Neutrófilos.

104-Señala la opción verdadera respecto a la inmunidad innata, inespecífica o natural: Desarrolla una respuesta inmune frente a cualquier agresor, aunque no haya atacado previamente. Precisa la activación y proliferación de linfocitos. Presenta memoria inmunológica. Tras reconocer el Ag, se desencadena una respuesta inmune humoral y celular.

105-¿Qué inmunoglobulina interviene en la defensa ante parásitos y en las reacciones de hipersensibilidad alérgica?. Ig A. Ig G. Ig M. Ig E.

106-La opsonización es... La formación de un agregado insoluble que produce un precipitado. La aparición un aglutinado de células. La inactivación de virus o toxinas de modo que no puedan ejercer el efecto tóxico. El marcaje del Ag que facilita la fagocitosis por macrófagos.

1078-Señala la opción falsa respecto a las enfermedades autoinmunes. El sistema inmune identifica como extrañas a estructuras propias del cuerpo. Son patologias de etiologia conocida y de fácil tratamiento. Se caracterizan por una pérdida de la tolerancia inmune. Los autoanticuerpos permiten confirmar el diagnóstico.

108-Las enfermedades autoinmunes sistémicas o no específicas de órgano... Provocan un ataque general multiorgánico con múltiples manifestaciones clínicas. Generan un daño más puntual. Las reacciones se desencadenan contra uno o más constituyentes específicos de las células de un órgano. La hepatitis autoinmune es una de ellas.

109+-En la diabetes mellitus insulinodependiente: Hay destrucción de melanocitos. El sistema inmune ataca preferentemente al tiroides. Hay presencia de factor reumatoide. Hay destrucción de células beta.

110-El fundamento de la aglutinación radica en... La unión que se produce entre Ag y Ac, ambos solubles, y la formación de inmunocomplejos insolubles que precipitan en el medio de reacción. La capacidad de unión de Ac a un Ag particulado, dando lugar a complejos que aglutinan a dichas células entre sí. La capacidad de unión de un Ac a una toxina, dando lugar a la inactivación de la misma. La unión que se produce entre un Ac a la superficie de un patógeno ocasionado la opsonización y fagocitosis del mismo.

111-En la aglutinación, un Ag soluble puede insolubilizarse usando: Eritrocitos. Látex. Carbón activo. Todas son verdaderas.

112-En las reacciones Ag-Ac, las concentraciones de ambos deben ser: Exactamente las mismas. Debe haber más Ac que Ag para que puedan inactivarlos. Equimoleculares o equivalentes. Depende del tipo de Ag.

113-Estás realizando una técnica de aglutinación directa en el laboratorio para determinar la presencia de Ac en un suero problema. La aparición de grumos visibles a simple vista te indica... Que el suero problema tiene Ac frente al Ag y la reacción de aglutinación es positiva. Que el suero problema no tiene Ac frente al Ag y por tanto la reacción es negativa. Que el suero problema es dudoso y habría que repetir la prueba. Ninguna es correcta.

114-En la técnica de aglutinación indirecta reversa... Se utiliza una partícula aglutinante como Ag. Se fija un Ag a una partícula aglutinante inerte. Se fija un Ac a una partícula aglutinante inerte. Ninguna de las anteriores es correcta.

115-Estás realizando la titulación del suero en una placa de microtitulación. La máxima dilución de suero que ha producido aglutinación visible es 1/64. ¿Cuál sería el título de Ac?. 1/64. 32. 64. Ninguna es correcta.

116-Dentro del sistema biotina-avidina, podemos destacar: Técnicas radioinmunométricas (PRIST, RAST). Quimioluminiscencia. ELISA. Fluoroinmunoanálisis (FIA).

117-Con relación a la técnica ELISA de tipo competitivo: Tiene como desventaja que los Ag deben contar con dos sitios de unión para los Ac. Entre sus ventajas destacan su sensibilidad y especificidad. El Ag de la muestra es capturado por un Ac y detectado por otro Ac diferente. Ninguna es correcta.

118-Un ejemplo de inmunoensayo con amplificación química es…. Fluoroinmunoanálisis (FIA). Radioinmunoanálisis (RIA). Quimioluminiscencia. Todas son correctas.

119-¿Qué tienen en común las técnicas RIA y RAST?. No tienen nada en común. Es la misma técnica que se denomina de las dos formas. Son dos técnicas que emplean isotopos radiactivos en su marcaje. Son técnicas que emplean fluorocromos para el marcaje.

120-En relación a los inmunoensayos homogéneos…. Son aquellos en los que se realiza una valoración del complejo Ag-Ac formado de forma directa, sin la retirada de las moléculas no conjugadas. La técnica de inmunoensayo homogénea más importante y empleada es la denominada ELISA. Son técnicas adecuadas para determinar sustancias de alto peso molecular como, por ejemplo, las proteínas. Todas son correctas.

121-¿Qué es un inmunoensayo EMIT?. Un inmunoensayo enzimático multiplicado. Una técnica no competitiva. Una técnica heterogénea. Ninguna es correcta.

122-Los radioinmunoensayos RIA son…. Indirectos y competitivos. Directos y competitivos. Indirectos y no competitivos. Directos y no competitivos.

123-Entre las diferencias entre RIA e IRMA, podemos destacar…. Que RIA marca el Ag y IRMA el Ac. Que RIA es competitivo e IRMA no competitivo. Que la curva patrón en RIA es negativa y en IRMA positiva. Todas son correctas.

124-¿Qué es un ENA?. Eficacia no amplificada de un inmunoensayo. Antígenos nucleares extraíbles. Un Ac que se emplea en inmunoensayos pero que no tiene nada de especial. Son Ac no específicos que muestran una fácil detección.

125-Entre las características de un anticuerpo monoclonal, destaca que…. Reconocen distintos epítopos del Ag (más sensibles). Pueden unirse a distintas áreas de la molécula diana. Son fáciles de producir. Ninguna es correcta.

126-Los inmunoensayos múltiples con microesferas…. No pueden emplear un citómetro de flujo. Se trata de una técnica equivalente al ELISA. Emplean microesferas de poliestireno. Ninguna es correcta.

127-Las hibridomas son producidas…. Por la fusión de células de ratón y células de crecimiento ilimitado (procedentes de tumores). A partir de distintos clones de células B. Gracias a la fusión de grupos de antígenos nucleares extraíbles o ENAs. Ninguna es correcta.

128-Señala la respuesta incorrecta respecto a los Ac policlonales: Una mezcla heterogénea de Ac a partir de distintos clones de células B. Fáciles de producir. Pueden unirse a distintas áreas de la molécula diana. Una mezcla homogénea de Ac a partir de distintos clones de células B.

129-Una valoración de inmunocomplejos cualitativa... Implica la construcción de curvas de calibración a partir de las concentraciones conocidas de analitos. No ofrece un dato numérico de los resultados. Deriva en obtener resultados de la muestra por extrapolación de la curva patrón. Consiste, principalmente, en realizar valoraciones de títulos de anticuerpos.

130-¿Qué se conoce también como conectivopatías?. Enfermedad relacionadas con el vitíligo. Enfermedades autoinmunes órgano específicas. Enfermedades autoinmunes sistémicas. Enfermedades con inflamación del panículo adiposo.

131-Señala la respuesta correcta respecto técnica ELISA: Emite fotones al pasar de un estado inestable a uno más estable. Emplea enzimas para realizar el marcaje solamente del Ac. Emplea enzimas para realizar el marcaje tanto de Ag como de Ac. Emplea enzimas para realizar el marcaje solamente del Ag.

132-Se pueden insolubilizar los Ag mediante su fijación a bolas de látex en la técnica: Aglutinación indirecta. Aglutinación directa. Precipitación en medio líquido. Precipitación en gel.

133-¿En qué enfermedad se pueden encontrar anticuerpos antinucleares?. Lupus Eritematoso Sistémico. Artritis reumatoide. Hepatitis autoinmune. Todas son correctas.

134-Señala la respuesta correcta respecto al Radioinmunoinsayo (RIAM): Es de tipo heterogéneo. Utiliza Ag marcados. Es de tipo competitivo. Detecta analitos de muy alta concentración.

135-Señala la respuesta correcta respecto a la electroinmunodifusión: Es una técnica donde, cuando se forma el inmunocomplejo, se activa el sistema del complemento. Es una variante de la inmunodifusión radial forzada donde se somete a los Ag a una difusión sobre pocillos de agar que contienen el Ac. Es una técnica donde el Ag y el Ac son colocados sobre la misma matriz semisólida simultáneamente y difunden de forma conjunta. Ninguna de las anteriores.

136-Señala la respuesta correcta para la técnica de inmunodifusión simple... Ac incorporado en soporte sólido. Ag y Ac difunden simultáneamente. Asociada al empleo conjunto de la técnica de electroforesis. Es empleada para proteínas del mieloma.

137-Señala la respuesta correcta respecto a los linfocitos B: Son producidos en el timo. Luchan contra patógenos intracelulares. Se encargan de la producción de anticuerpos. Se dividen en B CD4 y B CD8.

138-Si la muestra a analizar presenta pequeñas concentraciones de complejos inmunes, es más recomendable recurrir a... La aglutinación indirecta. La inmunoturbidimetría. La inmunonefelometría. La concentración del complejo inmune no es determinante para la elección de la técnica.

139-En las enfermedades autoinmunes órgano específicas... La respuesta inmune se dirige contra un único antígeno ubicado en un órgano. Las reacciones se dirigen contra estructuras comunes a muchos tejidos corporales. También se conocen con el nombre de conectivopatías. Es habitual el síndrome de superposición.

140-En la obtención del suero ¿cuánto tiempo dura el proceso de precentrifugación?. 10 minutos. 20 minutos. Depende de la muestra. Depende de la forma de obtención del suero.

141-Si clasificamos los inmunoensayos dependiendo de la necesidad o no de retirar las moléculas que no forman inmunocomplejos, estos puede ser: Dos tipos: inmunoensayos competitivos y no competitivos. Dos tipos: Inmunoensayos heterogéneos y homogéneos. Dos tipos: cualitativos o cuantitativos. Tres tipos: inmunoensayos competitivos, semicompetitivos y no competitivos.

142-Señala la respuesta correcta en relación a la inmunidad adaptativa: No presenta memoria. Presenta memoria. Es de acción inmediata. Es inespecífica.

143-El inmunoensayo que emplea el marcado con isótopos radioactivos se llama: Fluoroinmunoensayos. Radioinmunoensayos. Enzimoinmunoensayos. Inmunocromatografías.

144-Señala la respuesta incorrecta sobre lo que dependen las diversas modalidades de precipitación en gel: De que difundan por el gel uno o los dos componentes de la reacción. De que la difusión por aplicación de un campo eléctrico se produzca espontáneamente o forzadamente. De que la técnica sea cuantitativa o cualitativa. Solamente existe un tipo de precipitación en gel.

145-Los autoanticuerpos específicos de la esclerodermia son: Los anticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados. ANA, anti-centrómero, anti-Scl-70, anti-PMScl, anti-RNA polimerasa I y III, entre otros. Anti SS-A y anti SS-B. Anti-dsDNA, antinucleosoma, anti-SM, entre otros.

146-Señala la técnica que se puede usar para el diagnóstico serológico de la brucelosis y de la coccidioidomicosis: Inmunodifusión radial. Fijación del complemento. Inmunofijacións. Inmunoelectroforesis.

147-La técnica de fluoroinmunoanálisis de resolución tardía: Es más compleja, ya que requiere la separación de los complejos no unidos. Es también llamada técnica de disociación aumentada por lantánidos. Utiliza marcadores compuestos cuya fluorescencia tienen una duración mayor, por lo que se mide la señal fluorescente pasado un cierto tiempo desde la excitación. Todas son correctas.

148-Con relación a la inmunofluorescencia directa (IFD): Tiene una elevada sensibilidad. Resulta más rápida que la inmunofluorescencia indirecta. Emplea dos anticuerpos. No debe incorporar la solución de anticuerpo fluoresceinado sobre el antígeno.

149-Las técnicas de inmunofluorescencia emplean marcadores…. Serológicos. De superficie. Fluorescentes. De fortaleza inmunitaria.

150-Dos tipos de fluoroinmunoensayos son: Las técnicas de precipitación y de aglutinación. Las técnicas de fijación del complemento y los radioinmunoensayos. Las técnicas de inmunofluorescencia y los fluoroenzimoinmunoensayos. Las técnicas de inmunoquimioluminiscencia y las técnicas homogéneas.

151-En las técnicas de inmunofluorescencia los antígenos que se emplean son: Particulados (bacterias, cortes de tejidos, etc.). Moteados. Fragmentados. Periféricos.

152-En las técnicas de inmunofluorescencia, la visualización del complejo antígeno-anticuerpo formado: Es inmediata. No es inmediata. Es acumulativa. Es conjugada.

153-En los fluoroenzimoinmunoensayos, el equipo de laboratorio que permite detectar la fluorescencia emitida por el producto enzimático formado a partir de especies no fluorescentes se llama: Microscopio monocular. Tira reactiva no fluorescente. Incubadora fluorescente. Fluorímetro.

154-El fluoroinmunoensayo de doble receptor…. Se llama también fluoroinmunoensayo de protección o de atenuación indirecta. Se caracteriza por una atenuación de la fluorescencia que emite el marcador fluorescente. Es un tipo de fluoroinmunoensayo homogéneo. Todas son correctas.

155-Entre los fluoroinmunoensayos heterogéneos destaca el de…. Disociación aumentada por lantánidos. Inmunoanálisis de sustrato fluorogénico. Inmunoensayo de polarización fluorescente. Ninguna es correcta.

156-La inmunofluorescencia directa: Emplea dos anticuerpos, primario y secundario. Tiene una elevada sensibilidad. Provoca gran cantidad de interferencia por reacciones inespecíficas de los anticuerpos. Es más rápida que la inmunofluorescencia indirecta.

157-La detección de anticuerpos anti-DNA emplea como sustrato…. Líneas celulares humanas Hep-2. Crithidia luciliae. Neutrófilos. Cortes de tejidos específicos.

158-En relación a las aplicaciones de la inmunofluorescencia en autoinmunidad…. Para la determinación de anticuerpos específicos en suero u otros fluidos, la inmunofluorescencia directa (IFD) tiene mayor aplicación. Los ANA detectados a través de IFI tienen una baja prevalencia en enfermedades autoinmunes. La detección de ANA mediante IFI se considera la prueba inicial de laboratorio que apoya al diagnóstico de las enfermedades autoinmunes. Todas son correctas.

159-En la técnica de Western blot, podemos obtener un resultado positivo o negativo. ¿Qué visualizaremos si el resultado es positivo?. No se visualizará un cambio de color en el sustrato. Observaremos que el anticuerpo conjugado no se llega a fijar. La aparición de un cambio de color en el sustrato. Todas son correctas.

160-En general, el análisis automatizado en el laboratorio clínico permite: La obtención de resultados de una forma rápida. La reducción de errores y el incremento de la seguridad en el lugar. La estandarización de determinadas pruebas de inmunodiagnóstico. Todas son correctas.

161-En relación al inmunoensayo quimioluminiscente…. Es una técnica basada en la reacción antígeno-anticuerpo secundaria. La quimioluminiscencia analiza sustancias a baja concentración en muestras biológicas gracias a la energía que liberan en forma de luz cuando participan en ciertas reacciones. Hay cinco tipos, en función de la necesidad de que ocurra una separación de las fracciones ligadas de las fracciones libres. Ninguna es correcta.

162-Los inmunoensayos quimioluminiscentes se pueden clasificar como: Homogéneos y heterótrofos. Homogéneos y heterogéneos. Simples y compuestos. Directos e indirectos.

163-Los ensayos en los que el antígeno marcado y el presente en la muestra compiten con anticuerpos fijados en fase sólida reciben el nombre de: Inmunoensayos luminiscentes compuestos. Inmunoensayo de Western blot. Inmunoensayos quimioluminiscentes heterogéneos. Inmunoensayos quimioluminiscentes directos.

164-En relación a los inmunoensayos quimioluminiscentes heterogéneos…. Son los menos utilizados en la actualidad, debido a que tienen menor especificidad y sensibilidad que los inmunoensayos quimioluminiscentes homogéneos. Requieren una menor cantidad de tiempo de análisis que los homogéneos. No es necesario llevar a cabo una separación de las fracciones ligada y libre para poder realizar su determinación. Ninguna es correcta.

165-¿Cómo se denomina la técnica basada en la inmunoprecipitación junto a la electroforesis en gel de dodecilsulfato sódico poliacrilamida?. Técnica de Western blot. Inmunoensayos quimioluminiscentes heterogéneos. Inmunoensayos quimioluminiscentes homogéneos. Test inmunocromatográfico.

166-Dentro de las técnicas analíticas que reúne la técnica inmunoblot se encuentra…. Separación mediante electroforesis de los componentes del antígeno. Identificación mediante enzimoinmunoensayos con anticuerpos conocidos. Electrotransferencia del antígeno. Todas son correctas.

167-En relación a las técnicas automatizadas y estandarización de los inmunoanálisis…. Entre las técnicas de difícil automatización destacan los inmunoanálisis homogéneos, radioinmunoanálisis, enzimoinmunoanálisis o la técnica ELISA. No fue hasta los años 70 cuando aparecieron, por primera vez, diferentes automatizaciones que afectaban a las fases pre y post analítica. La estandarización de ensayos clínicos, junto con la validación del método y la homogeneidad de los reactivos usados, es imprescindible para lograr unos resultados óptimos. Todas son correctas.

168-¿Cómo podemos relacionar los valores de radiactividad obtenidos en un ensayo con la concentración de la sustancia a analizar?. Gracias a curvas de calibración. Gracias al método ensayo-error. Gracias a curvas geométricas. Ninguna es correcta.

169-¿Qué norma incluye los requisitos que deben cumplir los laboratorios clínicos para asegurar su calidad?. La Norma ISO 9000. La Norma ISO 20987. La Norma ISO 2021. La Norma ISO 17025.

170-Los controles de calidad internos…. Permite comparar los resultados con los de otros laboratorios. Aseguran que los resultados logrados en el laboratorio sean fiables y reproducibles. No garantizan la calidad de los resultados. Ninguna es correcta.

171-La reacción de hipersensibilidad caracterizada por la formación de anticuerpos contra antígenos celulares es la reacción de…. Hipersensibilidad tipo I. Hipersensibilidad tipo II. Hipersensibilidad tipo III. Hipersensibilidad tipo IV.

172-Se considera test positivo de transformación linfoblástica cuando la transformación linfoblástica con el antígeno del alérgeno da un índice de estimulación…. Superior a 3,0. Inferior a 2,0. Inferior a 1,0. Ninguna es correcta.

173-Para que una reacción de hipersensibilidad tenga lugar, el individuo…. No necesariamente debe haber contactado previamente con el antígeno que las ha causado, que en principio es inocuo, y debe haber sido sensibilizado frente al mismo. Debe haber contactado previamente con el antígeno que las ha causado, que en principio es inocuo, y debe haber sido sensibilizado frente al mismo. Debe haber contactado previamente con el antígeno que las ha causado, que en principio no es inocuo, y debe haber sido sensibilizado frente al mismo. Ninguna es correcta.

174-¿Cuántos tipos diferentes de reacciones de hipersensibilidad podemos encontrar?. Cinco. Cuatro. Seis. Tres.

175-Los complejos inmunes…. Se forman cuando un anticuerpo reacciona con un antígeno. Tienen un papel importante en la hipersensibilidad de tipo III. En sangre activan el sistema del complemento. Todas son correctas.

176-¿Qué tipo de hipersensibilidad también recibe el nombre de alergia?. Hipersensibilidad tipo I. Hipersensibilidad tipo II. Hipersensibilidad tipo IV. Hipersensibilidad tipo III.

177-Señala la respuesta correcta respecto a la hipersensibilidad tipo IV: También se denomina alergia. También se denomina hipersensibilidad citotóxica. También se denomina hipersensibilidad mediada por células. También se denomina hipersensibilidad estimuladora.

178-En relación a las pruebas intraepidérmica o Prick test…. Es la más utilizada de las pruebas in vivo. Se realizan colocando apósitos con alérgenos en la piel sana de la espalda durante 48 horas. La prueba es positiva si aparece un habón 5 mm superior al diámetro del control negativo. Todas son correctas.

179-Cuando realizamos técnicas serológicas, podemos cuantificar diferentes moléculas en el suero del paciente. ¿Cuáles son?. Basófilos y linfoblastos. Inmunoglobulinas y mediadores de alergia. Neutrófilos y mastocitos. Ninguna es correcta.

180-Dentro de las pruebas in vitro no se incluiría…. El test de transformación linfoblástica. El test de liberación de histamina. La técnica de activación de basófilos. Las pruebas de provocación.

181-En la técnica de activación de basófilos, la reactividad del basófilo se determina por…. Citometría de flujo. Métodos fluorométricos. RIA. Ninguna es correcta.

182-Las técnicas que evalúan la hipersensibilidad retardada, mediante la colocación de apósitos con alérgenos sospechosos en la piel de la espalda, reciben el nombre de…. Patch test. Prick-test. Prueba de provocación. Prueba intradérmica.

183-¿Qué tipo de marcadores se utiliza en los enzimoinmunoensayos?. Fluorocromos. Enzimas. Isotopos Radioactivos. Nanopartículas coloreadas.

184-¿Por qué se caracteriza un inmunoensayo competitivo?. Los dos antígenos de la muestra utilizada no compiten por la unión al anticuerpo. Se establece una relación directamente proporcional entre la cantidad de anticuerpo marcado que ha formado inmunocomplejos y la concentración del antígeno de la muestra problema. Se establece una relación inversamente proporcional entre la cantidad de anticuerpo marcado que ha formado inmunocomplejos y la concentración del antígeno de la muestra problema. Sólo hay presente un único antígeno en la muestra.

185-¿Por qué se caracteriza un inmunoensayo heterogéneo?. Precisan separar los inmunocomplejos de las moléculas no conjugadas que quedan libres. No precisan separar los inmunocomplejos de las moléculas no conjugadas que quedan libres. Presentan utilidad para determinar sustancias de alto peso molecular. A y C son correctas.

186-¿En qué consiste la valoración semicuantitativa de inmunocomplejos?. En realizar valoraciones de títulos de anticuerpos. En obtener resultados de la muestra por extrapolación de la curva patrón. Determina si los complejos se han formado o no. Implica la construcción de curvas de calibración a partir de las concentraciones conocidas de analitos.

187-¿Cómo saber si un test inmunocromatográfico es positivo?. Se formaría el complejo Ac-Ag-Ac*, el cual será visible como banda coloreada y además, la banda de control también debe estar coloreada. Se formaría el complejo Ac-Ag-Ac*, el cual será visible como banda coloreada pero la banda de control debe estar en blanco. Se formaría el complejo Ac-Ag-Ac*, el cual será visible como banda en blanco y la banda control también debe estar en blanco. Se formaría el complejo Ac-Ag-Ac*, el cual será visible como banda en blanco y banda de control debe estar coloreada.

188-¿En cuál de las siguientes técnicas se emplean isotopos radiactivos?. Radioinmunoanálisis. Quimioluminiscencia. Fluoroinmunoanálisis. Enzimoinmunoensayo.

189-La inmunohistoquímica permite detectar: Presencia de Ag en células. Presencia de Ag en tejidos. Presencia de autoAc en enfermedades autoinmune. Ninguna es correcta.

190-Señala la respuesta correcta respecto al método "Sandwich" de ELISA. Es un método competitivo. Es un método no competitivo. Es un método en el que el Ag de la muestra es reconocido por un Ac ligado a la fase sólida y por un segundo Ac marcado, formando una estructura de tipo sándwich. La actividad enzimática es inversamente proporcional a la concentración del Ag de la muestra.

191-¿Qué es característico de los anticuerpos policlonales?. Son fáciles de producir. Son una mezcla de poblaciones de Ac producidos por diferentes clones de células B. Reconocen distintos epitopos del Ag. Todas son correctas.

192-En las técnicas de inmunofluorescencia, la lectura se realiza con: Microscopio de fluorescencia. Fluorímetro enzimático. Incubadora fluorescente. Es una valoración cualitativa.

193-Señala la respuesta correcta sobre la técnica de inmunofluorescencia indirecta: Utiliza un único anticuerpo que se llama Ac primario. Es más rápida de realizar que la directa porque tiene menos pasos. Usa 2 Ac: uno que se une a la molécula diana y otro Ac secundario marcado. Tiene baja sensibilidad.

194-Señala la respuesta correcta respecto a la inmunofluorescencia directa: Emplea 2 Ac: primario y secundario. Utiliza Ac marcados con isotopos radiactivos. Provoca interferencias por las reacciones inespecíficas. Es más rápida que la indirecta.

195-La detección de Ac anti-DNA emplea como sustrato antigénico: Líneas celulares humanas hep-2. Cortes de tejidos específicos. Neutrófilos. Crithidia luciliae.

196-Para la detección de los ANA se usa como sustrato: Líneas celulares epiteliales humanas. Cortes de tejidos específicos. Neutrófilos. Crithidia luciliae.

197-En la técnica de Western blot, la aparición de un cambio de color en el sustrato indica: Resultado negativo y ausencia de antígeno. Resultado positivo y presencia de antígeno en la muestra. Resultado positivo y ausencia de antígeno en la muestra. Resultado negativo y presencia de antígeno.

198-Señala la respuesta correcta respecto a los controles de calidad externos: Permiten comparar los resultados del laboratorio dentro de ese mismo año. Están basados en ensayos de comparación de muestras que son analizadas en paralelo por otros laboratorios. Permiten validar la competencia técnica del laboratorio, pero no pueden detectar tendencias. Permiten comparar los resultados del laboratorio con los del mismo laboratorio de años anteriores.

199-Señala la norma que asegura la calidad en los laboratorios y la fiabilidad de los resultados: Norma ISO 9000. Norma ISO 14000. Norma ISO 17025. Norma ISO 15017.

200-Señala la respuesta incorrecta respecto a la técnica de Western blot: Se basa en la electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS. Se usa para detectar Ac contra el VIH. Las proteínas se separan según su tamaño. No se pueden usar lavados porque se desnaturalizan las proteínas.

201-Señala la respuesta incorrecta en relación con los inmunoensayos quimioluminiscentes: Existen homogéneos y heterogéneos. Utiliza sustratos quimioluminiscentes que emiten luz cuando se produce una reacción enzimática. La emisión se mide con un fluorómetro. Se usa para la detección de drogas y hormonas.

202-Señala la respuesta incorrecta sobre las reacciones de hipersensibilidad: Problema en aumento en países occidentales. La reacción se produce en el primer contacto con el Ag. Los Ag que la causan suelen ser inocuos. Sustancias como alimentos, cosméticos, polen o picaduras de abejas la pueden provocar.

203-Señala el tipo de hipersensibilidad que está mediada por complejos inmunes: Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.

204-Señala los elementos que se relacionan con la hipersensibilidad Tipo I: Ig E. Mastocitos y basófilos. Liberación de histamina. Todas son correctas.

205-Señala las técnicas de diagnóstico de alergias "in vivo". Prick test, intradérmicas y serológicas. Serológicas, celulares y de provocación. Prick test, intradérmicas, de provocación y Patch test. Prick test, intradérmicas, serológicas y Patch test.

206-Señala la respuesta incorrecta sobre la prueba intradérmica: Se inocula el alérgeno en la dermis y se crea un habón. Se realiza con una lanceta. Si el habón es 5mm > al del control negativo y hay eritema > de 10 mm la prueba es positiva. Se considera resultado negativo si solamente aparece la pápula generada por la histamina.

207-Para la detección de ANA (anticuerpos antinucleares)se utiliza como sustrato... Crithidia luciliae. Lineas celulares epiteliales humanas. Neutrófilos fijados en etanol y formalina. Cortes de tejidos específicos (tiroides, páncreas...).

208-En los inmunoensayos quimioluminiscentes heterogéneos, ¿qué métodos se utilizarán para separar la fracción ligada y la libre?. Absorción pasiva. Precipitación química con etanol, propilenglicol o sulfato amónico. Precipitación inmunológica. Todas son correctas.

209-Las pruebas de provocación consisten en... Introducir el alérgeno en la epidermis del paciente. Introducir el alérgeno en la dermis del paciente. Colocar apósitos con alérgenos en la piel sana de la espalda durante 48 horas. Exponerse a la sustancia sospechosa de causar la hipersensibilidad de manera controlada por ingesta o inhalación.

210-Señala la opción FALSA respecto a las pruebas de hipersensibilidad in vitro: Se dividen en técnicas serológicas y celulares. Sirven para confirmar un diagnóstico sospechoso por test cutáneos. La prueba intradérmica es una de ellas. El test de liberación de histamina es una de ellas.