LNH

La aparicion de LNH se atribuye a los siguientes factores, EXCEPTO: VEB. Contacto con productos químicos. Sindrome de down. Virus del herpes humano.

Cual de los siguientes es un linfoma MUY gresivo. Linfoma burkitt. Linfoma de celulas grandes. Linfoma anaplásico. Celulas del manto.

Cual de los siguientes NO es un linfoma indolente (inicio lento). Linfoma folicular. Celulas del manto. Linfoma linfoplasmocitico. Difuso de celulas B grandes.

Linfoma que se caracteriza por predominio en niños, crecimiento rapido, estadio lV, infiltración a SNC, muerte en semanas y no produce respuesta satisfactoria, necesita profilaxis. Linfoma indolente. Linfoma MUY agresivo. Linfoma agresivo.

Los siguientes forman parte de los sintomas B, excepto: Diaforesis. Pérdida de peso. Fiebre oncologica. Astenia y adinamia.

A la exploración física encontrariamos: Petequias. Adenopatías. Hemorragia.

Tratamiento que se da para CD20 +. Daratumumab. Brentuximab. Rituximab. Ofatumumab.

Tratamiento para evitar sindrome de lisis tumoral: Alopurinol. CHOP. Hidroxicarbamida. Calcio.

Mejor estudio para estadificación de la enfermedad: PET - CT. BH. RX DE TORAX. VIRALES.

Cual de los siguientes LNH NOOOO progresa a leucemia: Linfoma linfoblastico. Linfoma no hodking B y T inmaduros. Linfoma de celulas grandes.

Como podemos determinar si un LINFOMA paso a LEUCEMIA?. >20% de blastos en MO. >20% de blastos en SNC. >20% de blastos en ganglios. <20% en MO.

¿ Que tratamiento le darias a un linfoma leucemizado a LLA?. CHOP. Rituxumab. Corticoesteroides, L-asparginasa, vincristina + metotrexate (SNC). Citarabina + antraciclina.

Cual de los siguientes es un linfoma en piel caracterizado por eritrodermia, linfadenopatía, presencia de linfocitos T neoplasicos, elevada malignidad. Linfoma de celulas grandes anaplásico. Síndrome de sézary. Burkitt.

Linfoma que se caracteriza por invaginación intestinal en adultos ( neoplasia de celulas B maduras), tiene crecimiento rápido. Burkitt. Difuso de celulas B. Linfoblástico. Folicular.

ORDENA CORRECTAMENTE. linfoma del infocitos B. linfoma de linfocitos T.

ORDENA CORRECTAMENTE RESPECTO A SU CLASIFICACIÓN. LINFOMA MUYYYY AGRESIVO. LINFOMA AGRESIVO. LINFOMA INDOLENTE.

Abarca el 88% de LNH. Linfocitos B. Linfocitos T.

El estadio lV de lugano se caracteriza por: Afección de ambos lados del diafragma + afección del bazo. Afección difusa o diseminada de 1 o más organos extralinfaticos con afección MO. Enfermedad tipo voluminosa, con afección de 2 organos extralinfaticos.

Tipo de trasplante que se utiliza para LNH: Alogénico. Autologo. Isotrasplante. HLA 10/10.

Tratamiento para linfoma de bajo grado: CHOP. CHOP + R. CVP.

Linfoma que se caracteriza por ser indolente y tener translocación 14;18, se detecta en estadios avanzados, se da como tratamiento bendamustina y rituximab, presenta recaídas frecuentes (se opta por trasplante). Linfoma folicular. Linfoma linfoblastico. Linfoma difuso de celulas B grandes. Linfoma de celulas del manto.

UNICO linfoma NO hodgkin CD30+. Linfoma difuso de celulas B grandes. Linfoma folicular. Linfoma de celulas del manto. Linfoma de celulas grandes anaplásico.

Anticuerpo monoclonal contra CD30. Rituximab. Brentuximab. Daratumumab.

Evaluación pronostica utilizada para predecir evolución: IPI. ISS-R. IPS. PBI.