TEST 15

1. Entre las partes de los sistemas de información sanitaria que permiten contar con un producto final no encontramos: a) Análisis de la información. b) Recolección de datos. c) Procesado de datos. d) Fuentes de información.

2. El sistema de información sanitaria del SNS está regulado por la ley: a) 16/2003. b) 53/2015. c) 20/2005. d) 15/2000.

3. Para lograr la máxima fiabilidad de la información se establecerá la definición y normalización de datos y flujos por parte de: a) El ministerio responsable de sanidad. b) El Consejo Interterritorial del SNS. c) Entidades Gestoras de la SS. d) Las comunidades autónomas.

4. No es una cualidad de un buen registro: a) Oportuno. b) Preciso. c) Completo. d) Específico.

5. Si un paciente está en coma, el impreso de consentimiento informado: a) No será necesario. b) Lo debe firmar el responsable familiar. c) Lo debe firmar el facultativo responsable. d) Será remitido a un juez.

6. De forma general diremos que los registros deben cumplimentarse con un bolígrafo: a) Azul. b) Rojo. c) Verde. d) Del color que queramos.

7. Los registros se deben hacer: a) Al final del turno. b) En el momento en el que ocurre algo específico. c) Cuando tengamos tiempo. d) Al principio del turno.

8. La historia clínica en Atención Primaria sigue una estructura denominada: a) Weed. b) HCOP. c) WONCA. d) PPAP.

9. El número de historia clínica presentará: a) 6 dígitos. b) 8 dígitos. c) 10 dígitos. d) 12 dígitos.

10. El genograma es: a) Una representación gráfica de la constelación familiar de al menos 3 generaciones. b) Las tablas utilizadas para hacer un seguimiento de los objetivos del paciente. c) Una representación de los principales factores de riesgo del paciente y su prevención correspondiente. d) La fórmula mediante la cual se representan los problemas activos del paciente.

11. La historia clínica hospitalaria se expande: a) De forma horizontal y transversal hasta el tiempo presente. b) De forma longitudinal hasta alta. c) De forma plana en un solo plano. d) Ninguna es cierta.

12. El soporte de cualquier tipo o clase que contiene un conjunto de datos e informaciones de carácter asistencial se denomina: a) Historia clínica. b) Información clínica. c) Documentación clínica. d) Certificado médico.

13. El acceso a la historia clínica con fines judiciales se rige por la Ley Orgánica: a) 41/2002. b) 15/1999. c) 15/2003. d) 35/2009.

14. El informe de alta contendrá como mínimo: a) Un resumen de su historial clínico. b) El diagnóstico. c) La actividad asistencial prestada. d) Todas son ciertas.

15. EI CMBD consta en la actualidad de: a) 8 ítems. b) 10 ítems. c) 12 items. d) 14 ítems.

16. El conjunto mínimo de datos de los informes clínicos en el SNS se aprueba en el Real Decreto: a) 1093/2010. b) 51/2002. c) 99/2003. d) 41/1999.

17. EI CIE 10 se usa: a) De forma internacional. b) De forma nacional. c) De forma autónoma. d) Solo en los países de la CE.

18. Los códigos del nuevo CIE 0 se basan en 7 caracteres que se denominan: a) Valores. b) Códigos. c) Identificadores. d) Caracteres.

19. En el código nuevo del CIE el tipo de procedimiento irá en la posición: a) 1. b) 3. c) 5. d) 7.

20. En el nuevo CIE los problemas de salud se agrupan en: a) 7 capítulos. b) 14 capítulos. c) 21 capítulos. d) 27 capítulos.