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En el proceso de internalización celular de la LDL participa la: Carnitina. Clatrina. Ornitina. Glutatión.

¿Cuántas moléculas de ATP rinde una glucosa teniendo en cuenta exclusivamente el ciclo de Krebs y la cadena transportadora de electrones?. 20 ATP. 27 ATP. 2 ATP. 32 ATP.

¿Cómo se denominan a las reacciones cuyo objetivo es la reposición de intermediarios del ciclo de Krebs?. Reacciones catabólicas. Reacciones anfibólicas. Reacciones anapleróticas. Reacciones alostéricas.

¿Cuál es el punto común en la síntesis de las bases nitrogenadas de purinas?. La adenilosuccinato. El GMP. El IMP. La IMP deshidrogenasa.

Señala la FALSA sobre la proteolisis lisosómica: Tiene lugar en vesículas intracelulares especializadas. Puede darse degradación autofágica y heterofágica. Se da a un pH ácido de 5,5. Las enzimas características se conocen como calpaínas.

Completa la frase: El neurotransmisor GABA es sintetizado a partir de ______. Histidina. Triptófano. Glutámico. Tirosina.

NO se genera en las etapas de beta oxidación de un ácido graso: NADH + H⁺. Acetil-CoA. FADH₂. Agua.

¿Cuál es la función de las lipasas intestinales?. Oxidar los ácidos grasos para obtener energía. Liberar los ácidos grasos y el glicerol. Degradar los triglicéridos de la dieta. Emulsionar las grasas de la dieta.

¿Sobre qué proenzima actúa la enteropeptidasa?. Proelastasa. Quimotripsinógeno. Tripsinógeno. Pepsinógeno.

El receptor de los electrones de NADH + H⁺ es: El complejo II. La ubiquinona. Un centro sulfo-férrico del complejo I. El FMN del complejo I.

¿Cuánto ATP obtendré de dos moléculas de poder reductor transportado a través de la lanzadera de malato-aspartato?. 5 ATP. 1,5 ATP. 3 ATP. 2,5 ATP.

¿Qué enzima lleva a cabo la reacción 7 del ciclo de Krebs en la que se parte de fumarato para obtener L-malato?. Fumarasa. Malato deshidrogenasa. Isocitrato deshidrogenasa. Succinil-CoA sintetasa.

¿Qué proteína se emplea en el ciclo de la ácido grasa sintasa para transportar ácidos grasos?. La CoA. La clatrina. La ACP. La carnitina.

La toxicidad del Arsénico se debe a que: Es rápidamente transformado en tioarsénico, mucho más tóxico. Forma fluorocitrato que no es reconocido por la aconitasa y se bloquea el ciclo de Krebs. Se une a los grupos -SH de la piruvato deshidrogenasa y alfa cetoglutarato deshidrogenasa bloqueando el ciclo de Krebs. Se une al hierro divalente de la hemoglobina bloqueando el ciclo de Krebs.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos NO es esencial?. Triptófano. Alanina. Treonina. Valina.

Señala cuál de las siguientes moléculas se sintetiza a partir del colesterol: Hormonas tiroideas. Ácidos biliares. Vitamina C. Ácidos grasos.

¿Cómo se denomina la síntesis de ATP a partir de ADP + Pi a expensas de la energía producida por el transporte electrónico hasta oxígeno y la fuerza protón motriz?. Fosforilación a nivel de sustrato. Descarboxilación oxidativa. Fosforilación oxidativa. Cadena respiratoria.

La síntesis de urea en los mamíferos tiene lugar principalmente en: Músculo esquelético. Hígado. Riñón. Intestino delgado.

¿Dónde se sintetizan los cuerpos cetónicos?. En las mitocondrias de todos los tejidos. En las mitocondrias del tejido muscular. En las mitocondrias del hígado. En las mitocondrias del tejido adiposo.

¿Cuánto ATP se obtiene de la degradación total de un ácido graso C(15:0)?. 98,5 ATP. 103 ATP. 100 ATP. 101 ATP.

¿Cuánto ATP se obtiene de la degradación total de un ácido esteárico?. 118,5 ATP. 115,5 ATP. 120 ATP. 117 ATP.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos se puede sintetizar a partir de glutamato?. Ornitina. Tirosina. Metionina. Lisina.

Uno de los siguientes compuestos es un intermediario tanto en la síntesis de triglicéridos como en la síntesis de fosfolípidos: Fosfatidilserina. CDP-colina. CDP-diacilglicerol. Ácido fosfatídico.

El oxígeno que se consume en el proceso de respiración celular se convierte en: Acetil-CoA. Ninguno de los anteriores. CO₂. Agua.

¿Cuánto ATP se obtiene de la degradación total de un ácido oleico?. 120,5 ATP. 117 ATP. 118,5 ATP. 115,5 ATP.

Es FALSO respecto a la síntesis de ácidos grasos: Tiene lugar en el citosol. Participa la biotina como coenzima. Requiere malonil-CoA. Requiere NADH como coenzima.

Un aumento de colesterol en la sangre: Aumenta la síntesis de mevalonato. Aumenta la velocidad de síntesis de la HMG-CoA reductasa. Inhibe la actividad de la HMG-CoA reductasa. Disminuye la síntesis de cuerpos cetónicos.

¿Cuál de las siguientes enzimas NO es activada por la tripsina?. Pepsina. Quimotripsina. Carboxipeptidasa. Elastasa.

¿Qué número de ATPs rinde el NADH+H⁺ si utiliza la lanzadera glicerol-3-fosfato para entrar en la mitocondria?. 4,5. 2,5. 1,5. 3,5.

Uno de los siguientes compuestos es un intermediario tanto en la síntesis de triglicéridos como en la síntesis de fosfolípidos: Fosfatidilserina. CDP-colina. Ácido fosfatídico. CDP-diacilglicerol.

Señala la FALSA sobre el amoniaco: En ocasiones puede generar alfa-cetoglutámico, que es tóxico para el cerebro. Interfiere en el intercambio iónico a través de las membranas. En presencia de glutamato produce glutamina y su acúmulo ocasionando a la larga edemas cerebrales. Bloquea el ciclo de Krebs retirando el citrato de éste.

La subunidad F0 de la ATP sintasa se localiza en: La membrana mitocondrial interna. La membrana plasmática. La membrana del retículo endoplásmico liso. El espacio intermembrana mitocondrial.

Una de las siguientes hormonas inhibe a la triglicérido lipasa hormonosensible: Glucagón. Tiroxina. Adrenalina. Insulina.

¿Cuál de las siguientes enzimas NO cataliza una reacción anaplerótica del ciclo de Krebs?. Piruvato carboxilasa. Malato deshidrogenasa. Enzima málica. Piruvato descarboxilasa.

¿Cuánto ATP se obtiene de la degradación total de un ácido graso C(17:1)?. 98,5 ATP. 112,5 ATP. 115,5 ATP. 113,5 ATP.

¿Cuál de los siguientes ácidos grasos producirá menor cantidad de ATP al oxidarse por completo?. Un ácido graso monoinsaturado de 14 carbonos. Un ácido graso saturado de 14 carbonos. Un ácido graso saturado de 16 carbonos. Un ácido graso poliinsaturado de 16 carbonos (con 3 dobles enlaces).

Sobre el ciclo de Krebs, indica la CORRECTA: Es exclusivo de hígado y músculo. Su función es iniciar/promover la glucólisis para la producción de ATP. Se forma NAD+ y FAD necesarios para llevar a cabo la glucólisis. Se produce CO2 entre otros compuestos.

¿Cuál de los siguientes NO es cuerpo cetónico?. Ácido acetoacético. Ácido beta hidroxibutírico. Acetona. Ácido acético.

¿Cuánto ATP obtendré de dos moléculas de poder reductor transportado a través de la lanzadera de malato-aspartato?. 2,5 ATP. 5 ATP. 3 ATP. 1,5 ATP.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ciclo de la glucosa-alanina es FALSA: En el ciclo de la glucosa alanina participan transaminasas. Permite transportar piruvato al hígado para que éste sintetice glucosa. Tiene lugar entre el hígado y el riñón. Permite el transporte de nitrógeno de forma segura a través de la sangre.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos se puede sintetizar a partir de la serina?. Ornitina. Tirosina. Metionina. Glicina.

¿Qué enzima transforma el glicerol en dihidroxiacetona fosfato en el hígado?. Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa. Glicerol lipasa. Glicerol quinasa. Glicerol fosfatasa.