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Correlacione las preguntas considerando que se tiene a un organismo diploide con 24 cromosomas y se va a división meiótica. Cromosomas al final de M1. Cromatides al final de MII. Dobles helices al inicio de MI. Cromatides al final de MII.

Pasos de PCR. a) Desnaturalización → alineación → extensión. b) Desnaturalización → replicación → transcripción. c) Alineación → desnaturalización → traducción. d) Extensión → alineación → desnaturalización.

¿Cómo puede llegar a tener un fenotipo masculino una persona con cariotipo XX?. Translocación del gen SRY al cromosoma X. Deleción del cromosoma Y completo. Trisomía del cromosoma X. Inactivación del cromosoma X.

Inactivación del cromosoma X. Colchicina. Fitohemaglutinina. Actinomicina. Penicilina.

Medicamento que se usa para sincronizar cultivos en metafase o prometafase. Colchicina. Fitohemaglutinina. Actinomicina. Penicilina.

Muestra más utilizada para separar y cultivar linfocitos. Saliva. Liquido cefalorraquídeo. Muestra sanguínea con anticoagulante. Biopsia.

La recombinación genética entre cromosomas homólogos involucra la formación de quiasmas durante la fase: Leptoteno. Cigoteno. Paquiteno. Diploteno.

Se necesita cariotipo para diagnosticar anemia falciforme. Falso. Verdadero.

¿Cuál es el principio fundamental de la secuenciación de Sanger?. Los dNTPS compiten con los ddNTPs para la incorporación en la cadena de ADN. Los ddNTPs aumentan la velocidad de síntesis del ADN. Los dNTPs detienen la síntesis de la cadena de ADN. Los ddNTPs separan las dos cadenas de ADN.

Paciente con Sx de Klinefelter pero con Cariotipo 46 XX +SRY. Aparentemente mujer. Aparentemente Hombre. Fenotipo de hombre con subdesarrollo de genitales masculinos. Fenotipo de mujer con subdesarrollo de genitales masculinos.

¿Que síndrome tiene?. Síndrome de Turner — 45,X. Síndrome de Klinefelter — 47,XXY. Síndrome de Cri du chat — 46,5p−. Síndrome de Edwards — 47,XX,+18.

En electroforesis en gel las cargas van de negativo a positivo, es decir de: Ánodo → Cátodo. Cátodo → Ánodo. Positivo → Negativo. Ánodo → Ánodo.

La búsqueda de un homólogo ocurre en: Lepoteno. Paquiteno. Diploteno. Diacinesis.

La pareja tiene un hijo con síndrome de Down y también tienen familiares paternos, ¿qué se sospecha?. La madre del papá y el papá heredaron una duplicación del cromosoma 21. La madre del papá y el papá heredaron una trisomía del cromosoma 21. La madre del papá y el papá heredaron una deleción en el cromosoma 21. La madre del papá y el papá heredaron t(14;21).

Que sindrome presenta. Sx de Edwards. Sx de Patau. Sx de Down. Sx de Turner.

Niño de 11 años con obesidad, retraso mental, hipogonadismo, que apenas va en tercero de primaria: Síndrome de Klinefelter. Sx de Edwars. Sx de Turner. Sx de Down.

Se incluye en este grupo al cromosoma X. Grupo A. Grupo B. Grupo C. Grupo D.

Se incluye por su tamaño en este grupo al cromosoma Y?. Grupo G. Grupo A. Grupo C. Grupo D.

En el humano la principal causa de triploidía se debe a. No disyunción en Meiosis I. No disyunción en Meiosis II. No disyunción en Mitosis I. No disyunción en Mitosis II.

relaciona. Down con retraso mental. Solucion hipotonica para inducir choque osmotico. Fenotipo normal. Sincroniza cultivos en metafase. Tx previo a giemsa. Mitogeno para inducir proliferación celular.

¿Cual es la principal causa de aneuploidías?. No disyunción meiótica con mayor frecuencia en la meiosis I. Mutaciones puntuales. Translocaciones cromosómicas. Deleciones cromosómicas.

Un cariotipo que muestra células 47, XY+21 y células 45, XY se conoce como. Mosaicismo. Delecion. Translocacion. Inversion.

Correlacione los terminos adecuados a las anomalías estructurales que se indican. A. B. C.

varón 46, XX que genera 50% de gametos con trisomía y 50% de gametos con monosomía debe: No disyunción en Meiosis I. No disyunción en Meiosis II.

Si tiene un paciente con sospecha de infeccion por M. Tuberculosis ¿Qué tecnica seria la más oportuna para confirmar su diagnostico y tratamiento lo antes posible?. qPCR. PCR. RT-PCR.

Si queremos estudiar el transcriptoma completo de Agaricus Sp ¿Qué técnica sería más útil?. PCR convencional. FISH. Microarreglos de ADN. Cariotipo.

La nomenclatura 45 X0 corresponde al sindrome de: Turner. Edwards. Patau.

Anomalía cromosómica donde se ve involucrada la región del centrómero?. Inversión pericéntrica. Deleción terminal. Inversión pericéntrica. Translocación recíproca.

Para realizar un Dx de triploidia 21 con la tinción de giemsa, se requiere a la célula en: Metafase. Profase. Anafase. Telofase.

Este síndrome aparece cuando ocurre una deleción en un segmento paterno del brazo largo del cromosoma 15 y permanece el cromosoma materno intacto: Síndrome de Angelman. Síndrome de Prader-Willi. Síndrome de Cri du chat. Síndrome de Williams.

Los individuos con este síndrome presentan malformaciones anatómicas, complicaciones gastrointestinales y cardíacas, además de un desarrollo anormal de la glotis y la laringe: Síndrome de Angelman. Síndrome de Prader-Willi. Síndrome de Cri du chat. Síndrome de Williams.

Cuanto absorben de luz. Proteinas y aminoacidos. Ac. Nucleicos. Sales. Turbidez.

Temperaturas de la PCR. Desnaturalización. Hibridación. Extensión.

Estadio del ciclo celular en el que se encuentra la siguiente celula. Anafase. Profase. Metafase. Telofase.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la trisomía 21 es correcta?. puede ser causada por una translocación robertsoniana. Siempre es causada por una no disyunción en meiosis II. Se debe exclusivamente a una mutación puntual. Se presenta únicamente en individuos con cariotipo 47,XX,+21.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta con respecto al punto de control G1 del ciclo celular?. Determina si la célula entrará o no en la fase S. Determina si la célula entrará o no en la fase M. Verifica la correcta separación de los cromosomas. Inicia directamente la citocinesis.

¿qué componente NO se utiliza en una reacción típica de secuenciación de Sanger?. ADN ligasa. ADN polimerasa. dNTPs. ddNTPs.

¿qué compuesto químico es clave en el bloqueo de la sintesís de la cadena de ADN en la secuenciación Sanger?. Didesoxinucleótidos. Nucleotidos. ARN polimerasa. ADN ligasa.

Prueba diagnostico para detectar la presencia de un virus, bacteria específico de ADN ya conocido. RT-PCR. qPCR. PCR-Conventional.

Diagnóstico de virus de ARN. qPCR. RT-PCR. PCR-Conventional.

Prueba para saber la carga viral y expresión génica. Monitorear la respuesta al tratamiento de un paciente. qPCR. RT-PCR. PCR digital.

Prueba para mutaciones raras o enfermedad residual mínima. FISH. Cariotipo. PCR. Electroforesis en gel.

Mapear la ubicacion fisica de un gen, detectar microdeleciones o duplicaciones específicas. Microarreglos. Electroforesis en Gel. FISH. PCR.

Clasificacion de brazos de los cromosomas. Metacentrico. Submetacentrico. Acrocentrico. Telocentrico.

¿Durante qué fase de la profase I se desarrolla por completo el complejo sinaptonémico?. Leptoteno. Cigoteno. Paquiteno. Diploteno.

¿Durante qué fase de la profase I ocurre el entrecruzamiento (crossing-over) entre cromosomas homólogos?. Leptoteno. Cigoteno. Paquiteno. Diploteno.

Considera la siguiente secuencia normal de genes: a b c d e f g h centrómero i j k. La secuencia a b f e d c g h centrómero i j k representa: Inversión pericéntrica. Inserción. Duplicación. Inversión paracéntrica.

Si tiene un paciente con sospecha de infección por M. Tuberculosis ¿Qué tecnica será la más oportuna para confirmar su diagnóstico y tratamiento lo antes posible?. PCR. qPCR. Clonacion. Cultivo.

Anomalía cromosómica donde se ve involucrada la región del centrómero: Cromosoma en anillo. Inversión pericéntrica. Inversión paracéntrica. Deleción terminal.

Relacione cada pregunta con su respuesta correcta: Técnica de bandeo cromosómico donde los cromosomas mitóticos son tratados con calor y teñidos con giemsa. Técnica de cariotipo donde pueden analizarse más de dos mutaciones de forma simultánea. Técnica de bandeo cromosómico donde los cromosomas mitóticos son tratados con tripsina y teñidos con giemsa. Técnicas de bandeo cromosómico donde los cromosomas son tratados con mostaza de quinacrina y son observados con microscopía de fluorescencia.

Cómo representaría el cariotipo de una mujer Down por Translocación: 47 XY, t (21, 14). 45 XX, t( 21,14). 46 XX, t (21,14). 47 XX t(21 14).

El síndrome de Klinefelter es causado por una no disyunción resultando en un genotipo: 47, YYY. 47, XYY. 47, XXY. 45, X0.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de una translocación robertsoniana?. 45,XX,t(13;14). 46,XX,inv(9)(p11q13). 46,XY,del(5p). 46,XX,r(14).

¿En qué fase de la profase I de la meiosis se forman y observan los quiasmas?. Diploteno. Paquiteno. Cigoteno. Leptoteno.

¿En qué fase de la meiosis ocurre la recombinación genética o crossing-over?. Paquiteno. Cigoteno. Leptoteno. Diploteno.

¿En el ser humano, el cromosoma X se clasifica en el grupo ___ y el cromosoma Y en el grupo ___ de acuerdo con su tamaño y posición del centrómero?. B y F. C y F. C y G. D y G.

¿El cariotipo mediante FISH se puede analizar en metafase o en interfase?. verdadero. falso.

Un individuo produce el 100% de sus gametos alterados si sufre: No disyunción en meiosis I. No disyunción en meiosis II. Entrecruzamiento desigual. Mutación puntual.

¿Cuál es el diagnóstico al ver este cariotipo?. Sx. Down por translocación. Sx. Cri du chat. Sx. Prader-Willi. Sx. Patau.

El cromosoma X pertenece al grupo de los cromosomas ___ y es ___. a) B y metacéntrico. b) G y acrocéntrico. c) C y submetacéntrico. d) D y telocéntrico.

Relaciona los cromosomas: Cromosoma 13. Cromosoma 3. Cromosoma 17.

Un organismo que en su forma haploide tiene 16 cromosomas, tendrá___ cromátidas al final de la mitosis y _____al final de la meiosis I. 32, 32. 16, 16. 46, 46. 23, 23.