2DO PARCIAL GUIA

Menciona las 4 lesiones que se dan por helicobacter pylori: Gastritis crónica. Enfermedad ulcerosa péptica. Carcinoma gástrico. Linfoma MALT. Carcinoide. Gastritis aguda.

El esófago de Barret cuando se maligniza es: Adenocarcinoma. Adenoma. Carcinoma epidermoide.

Si hay reflujo gastroesofágico crónico ocasiona: Esófago de Barrett. ERGE. Adenoma. Carcinoma epidermoide.

Lesión que se describe como consecuencia del tratamiento con fármacos inhibidores de la bomba de protones: Pólipos de las glándulas fúndicas. Pólipos inflamatorios. Úlceras pépticas gástricas.

¿Qué tipo de pólipos son ocasionados por Helicobacter pylori?. Pólipos inflamatorios/hiperplásicos. Pólipos de las glándulas fúndicas. Adenoma gástrico. Pólipos hamartomatosos.

Tipos de malformaciones congénitas: Atresia, fístula y duplicaciones. Atresia, esófago de cascanueces y espasmo esofágico difuso. Fístula, membranas esofágicas y duplicaciones.

¿Qué es el esófago de cascanueces?. Obstrucción funcional del esófago por contracciones intensas. Obstrucción funcional del esófago por contracciones lentas. Obstrucción estructural de la musculatura del esófago.

Causas de obstrucción esofágica: Esófago de cascanueces. Espasmo esofágico difuso. Estenosis esofágica. Disfunción del esfínter esofágico inferior. Membranas esofágicas. Anillos esofágicos o de Schatzki.

Diverticulo que se encuentra por encima del esfínter esofágico superior. Diverticulo de Zenker. Diverticulo espifrénico. Diverticulo del esófago medial.

Diverticulo que se encuentra por encima del esfínter esofágico inferior. Diverticulo de Zenker. Diverticulo espifrénico. Diverticulo del esófago medial.

Diverticulo que causa alteración en la función motora esofágica, pero también puede deberse a adherencias. Diverticulo de Zenker. Diverticulo espifrénico. Diverticulo del esófago medial.

Causa de estenosis esofágica. Inflamación, cicatrización que puede ser producida por reflujo gastroesofágico crónico. Inflamación y fibrosis debido a lesión cáustica. Inflamación y cicatrización por lesión cáustica.

¿Qué son las membranas esofágicas?. Protuberancias mucosas con forma de estante. Protuberancias mucosas con aspecto de bota de cuero. Protuberancias en la porción distal del esófago.

Donde se encuentran los anillos de Schatzki tipo A. Porción distal del esófago, encima de la unión gastroesofágica revestidos de mucosa escamosa. Porción distal del esófago, encima de la unión gastroesofágica revestidos de mucosa. En la unión escamocolumnar de la parte inferior del esófago, pueden tener mucosa gástrica cardial en superficie inferior.

Donde se encuentran los anillos de Schatzki tipo B. Porción distal del esófago, encima de la unión gastroesofágica revestidos de mucosa escamosa. Porción distal del esófago, encima de la unión gastroesofágica revestidos de mucosa. En la unión escamocolumnar de la parte inferior del esófago, pueden tener mucosa gástrica cardial en superficie inferior.

Como están conformados los anillos esofágicos (anillos de Schatzki). Anillos A y B. Anillos alfa y beta. Anillos A, B y C.

Triada de la acalasia. Caracterizada por relajación incompleta del esfinter esofágico inferior, aumento de tono del EEI y aperistaltismo del esófago. Caracterizada por relajación incompleta del esfinter esofágico superior, aumento de tono del EES y aperistaltismo del esófago. Caracterizada por constricción incompleta del esfinter esofágico superior, aumento de tono del EES y aperistaltismo del esófago.

Que es la acalasia. Enfermedad inflamatoria caracterizada por pérdida de las neuronas inhibidoras en el plexo mientérico esofágico. Enfermedad inflamatoria caracterizada por aumento de las neuronas inhibidoras en el plexo mientérico esofágico. Enfermedad autoinmune caracterizada por pérdida de las neuronas inhibidoras en el plexo mientérico esofágico.

Tipos de acalasia. Primaria y secundaria. Idiopática y secundaria. Mecanica y restrictiva.

Características de la acalasia primaria. Fracaso neuronal de células ganglionares. Aumento de tono. Incapacidad de relajar EEI. Aperistaltismo. Degeneración de neuronas productoras de oxido nitrico. Aparecen en enfermedad de chagas por Trypanosoma cruzi. Destrucción del plexo mientérico. Fallo del peristaltismo. Dilatación esofágica.

Características de la acalasia secundaria. Fracaso neuronal de células ganglionares. Aumento de tono. Incapacidad de relajar EEI. Aperistaltismo. Degeneración de neuronas productoras de oxido nitrico. Aparecen en enfermedad de chagas por Trypanosoma cruzi. Destrucción del plexo mientérico. Fallo del peristaltismo. Dilatación esofágica.

En el caso de esofagitis, que son los desgarros de Mallory-Weiss. Laceraciones longitudinales cerca de la unión gastroesofágica. Ulceraciones cerca de la unión gastroesofágica. Laceraciones longitudinales en la porción medial del esófago.

A que pueden dar lugar los desgarros de Mallory-Weiss. Perforación en el mediastino (Síndrome de Boherhaave). ERGE. Úlceras de Curling. Ganglio de la hermana María José.

Causa más común de esofagitis. Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). H. pylori. Candidiasis. Esófago de Barrett.

Qué es la esofagitis. Reflujo del contenido gástrico hacia la parte inferior del esófago. Reflujo del contenido gástrico hacia la parte superior del esófago. Reflujo del contenido gástrico hacia la parte medial del esófago.

Complicaciones de la esofagitis por reflujo. Úlcera esofágicas. Hematemesis. Melenas. Desarrollo de estenosis. Esofago de Barrett. Adenocarcinoma. Tumor carcinoide. Varices esofágicas.

Hernia de hiato. De tipo deslizante. De tipo motora. Pilares diafragmáticos se separan. Union gastroesofágica se hernia en el tórax. Existen varices esofágicas.

Complicaciones de ERGE crónico. Esófago de Barrett. Estenosis. Esofago de cascanueces. Membranas esofágicas.

Por qué se caracteriza el esófago de Barrett. Metaplasia intestinal dentro de la mucosa escamosa esofágica. Metaplasia gástrica dentro de la mucosa escamosa esofágica. Displasia intestinal dentro de la mucosa escamosa esofágica.

Como se presenta el esofago de Barrett. Lengüetas de mucosa roja aterciopelada que asciende desde la unión gastroesofágica. Lengüetas de mucosa roja aterciopelada que descienden desde la unión gastroesofágica. Mucosa cilindrica metaplásica.

Clasificación del esofago de Barrett. Segmento largo, afecta ≥ 3 cm. Segmento corto, afecta ≥ 3 cm. Segmento corto afecta < 3 cm. Segmento largo afecta < 3 cm. Px con clasificación de s. corto no presentan síntomas de ERGE, riesgo menor de displasia o carcinoma. Px con clasificación de s. largo no presentan síntomas de ERGE, riesgo mayor de displasia o carcinoma.

Para el diagnóstico del esófago de Barrett, se necesita: Demostración endoscópica de mucosa cilíndrica metaplásica por encima de unión gastroesofágica. Demostración de biopsia de mucosa cilíndrica metaplásica por encima de unión gastroesofágica. Microscopio: metaplasia de tipo intestinal, sustitución del epitelio esofágico escamoso por células caliciformes. Microscopio: metaplasia de tipo intestinal, sustitución del epitelio esofágico escamoso por glandulas serosas.

Qué provoca la presencia de varices esofágicas. Px con cirrosis. Px con hipertensión arterial. Px con hipertensión portal. Px con aneurismas.

Hipertensión portal y las varices esofágicas son una causa de hemorragia el 90% de las várices se desarrollan en pacientes cirróticos. Verdadero. Falso.

Tipos de tumores esofágicos: Adenocarcinoma y carcinoma epidermoide. Adenocarcinoma y adenoma pleomorfo. Adenocarcinoma y tumor carcinoide.

Donde surge adenocarcinoma de esófago: Tercio distal del esófago. Tercio medio del esófago.

Lugares donde puede invadir el adenocarcinoma. Cardias gástrico contiguo. Antro. Cuerpo. Fondo.

El carcinoma epidermoide empieza con: Displasia escamosa. Metaplasia escamosa.

Carcinoma que se presenta en px > 45 años y principalmente hombres. Carcinoma epidermoide. Adenocarcinoma. Linfoma.

¿Cómo se llaman las laceraciones del esófago de MALLORY-WEISS?. Desgarros. Ulceraciones. Fibrosis.

¿Cuándo se produce la hernia diafragmática?. Cuando la formación incompleta del diafragma permite que las vísceras abdominales se hernien a la cavidad torácica. Cuando el intestino extraembrionario no regresa a la cavidad abdominal y el cierre de la musculatura abdominal es incompleto. Parecida al onfalocele, pero afecta a todas las capas de la pared abdominal, desde el peritoneo hasta la piel, suele limitarse al intestino y aparece como una lesión aislada sin otras anomalías.

¿Cuándo se produce el gastroquisis?. Cuando la formación incompleta del diafragma permite que las vísceras abdominales se hernien a la cavidad torácica. Cuando el intestino extraembrionario no regresa a la cavidad abdominal y el cierre de la musculatura abdominal es incompleto. Parecida al onfalocele, pero afecta a todas las capas de la pared abdominal, desde el peritoneo hasta la piel, suele limitarse al intestino y aparece como una lesión aislada sin otras anomalías.

¿Qué es la gastritis?. Proceso inflamatorio de la mucosa. Proceso cronico agudo de la mucosa. Ulceración del estómago.

Causas de la gastritis. AINES. Alcohol. Tabaco. Infección crónica por H. pylori. Bilis.

Cracterísticas de las úlceras gastroduodenales agudas. Situación de shock, septicemia, traumatismos graves. Existen en porción proximal del duodeno, en contexto de quemaduras o traumatismos graves. Son gástricas, duodenales y esofágicas que afectan a px con enfermedad intracraneal.

Cracterísticas de las úlceras de Curling. Situación de shock, septicemia, traumatismos graves. Existen en porción proximal del duodeno, en contexto de quemaduras o traumatismos graves. Son gástricas, duodenales y esofágicas que afectan a px con enfermedad intracraneal.

Características de las úlceras de Cushing. Situación de shock, septicemia, traumatismos graves. Existen en porción proximal del duodeno, en contexto de quemaduras o traumatismos graves. Son gástricas, duodenales y esofágicas que afectan a px con enfermedad intracraneal.

Complicaciones de las úlceras gástricas. Perforación. Hemorragia. Obstrucción. Sepsis.

Causa más frecuente de gastritis crónica. H. pylori. Gastritis atrófica autoinmunitaria. Linfoma gástrico tipo MALT.

Tipo de gastritis más frecuente en pacientes sin infección por H. pylori y tipo de gastritis que forma?. Gastritis atrófica autoinmunitaria. Enfermedad ulcerosa peptica. Adenocarcinoma.

Zona del estómago donde se encuentra típicamente H. pylori. Antro. Cuerpo. Fondo. Cardias.

A que se asocia la gastritis atrófica autoinmunitaria. Pérdida de células parietales. Pérdida de producción de moco. Daño difuso de la mucosa oxíntica.

Zona más común de las úlceras pépticas: Antro gástrico. Duodeno proximal. Cardias. Cuerpo. Fondo.

Las úlceras pépticas GÁSTRICAS se localizan predominantemente en: Curvatura menor. Curvatura mayor. Antro. Cardias.

A qué se debe el síndrome de Zollinger-Ellison y donde se encuentra principalmente: Tumores neuroendocrinos secretores de gastrina, intestino delgado y páncreas. Tumores neuroendocrinos secretores de secretina, intestino delgado y estomago. Tumores neuroendocrinos secretores de colecistocinina, intestino grueso y delgado.

A que se debe la enfermedad de Menetrier. Se debe a secreción excesiva del factor de crecimiento transformante (TGF) alfa. Se debe a secreción excesiva del factor de crecimiento transformante (TGF) beta. Se debe a secreción excesiva del factor de crecimiento transformante (TGF) gamma.

Los pólipo neoplásico epitelial o pólipos adenomatosos o adenomas se pueden clasificar en: Tubular, tubulovelloso, velloso. Hamartomosos, tubulovellosos, no epiteliales. Inflamatorios, tubulovellosos, no epiteliales.

Pólipo neoplásico no epitelial: Leiomiomas, lipomas, neurofibromas y hemangiomas. Pólipo juvenil y pólipo de Peutz-Jeghers. Pólipo linfoide benigno.

Pólipo hamartomatosos: Leiomiomas, lipomas, neurofibromas y hemangiomas. Pólipo juvenil y pólipo de Peutz-Jeghers. Pólipo linfoide benigno.

Pólipo inflamatorio: Leiomiomas, lipomas, neurofibromas y hemangiomas. Pólipo juvenil y pólipo de Peutz-Jeghers. Pólipo linfoide benigno.

Clasificación de los pólipos. Pediculados y sésiles. Inflamatorios e hiperplasicos. Hamartomosos y sésiles.

Características de los pólipos pediculados. Tallo de implantación de unos 1,5 cm. Menos malignidad. Degeneración cancerosa tarda en llegar a la base de sujeción. Base de implantación amplia (sin tallo) 2 cm. Mayor malignidad. Degeneración cancerosa llega antes a la base.

Características de los pólipos sésiles. Tallo de implantación de unos 1,5 cm. Menos malignidad. Degeneración cancerosa tarda en llegar a la base de sujeción. Base de implantación amplia (sin tallo) 2 cm. Mayor malignidad. Degeneración cancerosa llega antes a la base.

Lesiones elevadas de naturaleza inflamatoria no neoplásica: Pólipos inflamatorios. Pólipos hamartomatosos. Pólipos neoplasicos no epiteliales.

En dónde aparece el adenoma gástrico. Gastritis crónica con atrofia y metaplasia intestinal. Esofago de Barrett. Gastriris aguda.

Neoplasia maligna más frecuente del estómago y constituye 90% de los cánceres gástricos. Adenocarcinoma. Carcinoma epidermoide. Adenoma.

Tipos de adenocarcinoma gástrico. Intestinal y difuso. Simple y difuso. Diferenciado y difuso.

Adenocarcinoma gástrico que tiende a formar masas voluminosas. Intestinal. Difuso.

Adenocarcinoma gástrico que infiltra y engruesa la pared gástrica. Intestinal. Difuso.

Forma una pared rígida y engrosada que confiere el aspecto de BOTA DE CUERO: Adenocarcinoma gástrico de tipo intestinal. Adenocarcinoma gástrico de tipo difuso. Linitis plástica.

Que es el ganglio de Virchow: Metástasis de carcinoma gástrico en ganglio centinela supraclavicular. Metástasis de carcinoma gástrico en ganglios linfáticos periumbilicales. Metástasis de carcinoma gástrico en ovario.

Cómo se les llama a los nódulos subcutáneos que se forman cuando los tumores gástricos se metastatizan en la región periumbilical: Ganglio de la hermana María José. Ganglio de Virchow. Tumor de Krukenberg.

El tumor gástrico que metastatiza el ovario: Ganglio de la hermana María José. Ganglio de Virchow. Tumor de Krukenberg.

Hasta el 75% de todos los pólipos gástricos son pólipos inflamatorios o hiperplásicos. Verdadero. Falso.

Estos pólipos son más frecuentes en personas de 50 a 60 años y suelen asociarse a una gastritis crónica. Polipos inflamatorios. Polipos de glándulas fúndicas. Pólipos hamartomatosos.

Su incidencia se correlaciona con la prevalencia regional de la infección por H.pylori. Polipos inflamatorios. Polipos de glándulas fúndicas. Pólipos hamartomatosos.

Estan asociados al uso de medicamentos inhibidores de la bomba de protones. Polipos inflamatorios. Polipos de glándulas fúndicas. Pólipos hamartomatosos.

Están revestidos por células parietales y principales aplanadas, pueden asociarse a náuseas, vómitos o dolor epigástrico. Polipos inflamatorios. Polipos de glándulas fúndicas. Pólipos hamartomatosos.

Aparecen en un contexto de gastritis crónica con atrofia y metaplasia intestinal. Adenoma gástrico. Adenocarcinoma gástrico. Carcinoma epidermoide.

Como se le llama a la enfermedad que afecta a todo el tubo digestivo: Esófago de Barrett. ERGE. Enfermedad de Crohn. Esofagitis.

Cómo se clasifican los pólipos no neoplásicos: Inflamatorios, hamartomatosos o hiperplásicos. Inflamatorios o hamartomatosos. Inflamatorios o hiperplásicos.

Se componen de un crecimiento excesivo de células y tejido nativo de la ubicación anatómica. Pueden producirse esporádicamente y también pueden estar asociados con una variedad de síndromes. Hamartomas. Polipos inflamatorios. Polipos.

En el síndrome de Cowden y de Bannayan-ruvalcaba-riley que tipo de polipos se presentan. Inflamatorios. Hamartomatosos. No neoplasicos.

Cuál es el proceso maligno más frecuente del tubo digestivo: Adenocarcinoma 90%. Carcinoma epidermoide 90%. Adenocarcinoma 95%. Carcinoma epidermoide 95%.

Edad a la que se presentan los adenocarcinomas en el tubo digestivo y quienes son mas afectados: 50 a 60 años, varones. 45 a 50 años, mujeres. 30 a 45 años, varones.

Porcentaje de muerte por adenocarcinomas en el tubo digestivo: 15%. 40%. 25%. 18%.

En qué sitio es infrecuente encontrar H. pylori: Antro. Cardias. Fondo. Cuerpo.

Adenocarcinoma gástrico con una reacción desmoplásica que hace más rígida la pared gástrica con grandes áreas de infiltrado formando una pared rígida y engrosada: Difuso. Intestinal.

Pólipos gástricos causados por gastritis crónica: Polipos inflamatorios e hiperplásico. Polipos de glándulas fúndicas. Pólipos hamartomatosos.

Las úlceras de Cushing son causadas por traumatismos o quemaduras: Verdadero. Falso.

La enfermedad ulcerosa es causada por gastritis crónica hipoclorhídrica inducida por Pylori: Verdadero. Falso.

El esófago de Barrett es una lesión maligna: Verdadero. Falso.

La atresia esofágica es más frecuente en la bifurcación traqueal: Verdadero. Falso.

El divertículo de Meckel se presenta en el: Ileon. Yeyuno. Estomago. Esofago.

Anomalía congénita más habitual del TD. Diverticulo de Meckel. Diverticulo de Zenker. Diverticulo espifrenico.

Lugar más frecuente de aparición de mucosa gastrica ectopica: Tercio superior del esofago. Tercio distal del esófago. Unión gastroesofágica.

Que es el síndrome de Paterson-Brown Kelly o de Plummer-Vinson. Membranas en la parte superior del esófago acompañadas de anemia ferropénica, fiebre y queilosis. Membranas en la parte superior del esófago acompañadas de anemia ferropénica, glositis y queilosis.

Cómo están constituidos los anillos esofágicos. Mucosa, submucosa y, en ocasiones, muscular propia hipertrófica. Mucosa, y muscular propia hipertrófica. Mucosa y submucosa.

Síntomas del ERGE: Disfagia. Pirosis. Regurgitación de contenido gástrico. Fiebre.

Los tumores gástricos con morfología intestinal forman tumores voluminosos y se componen de: Estructuras glandulares. Células en anillo de sello.

Los cánceres con un patrón de crecimiento infiltrante difuso se componen normalmente de. Estructuras glandulares. Células en anillo de sello.

A donde diseminan los cánceres del tercio superior del esófago. Ganglios linfáticos cervicales. Ganglios mediastínicos, paratraqueales y traqueobronquiales. Ganglios gástricos y celíacos.

A donde diseminan los cánceres del tercio medio del esófago. Ganglios linfáticos cervicales. Ganglios mediastínicos, paratraqueales y traqueobronquiales. Ganglios gástricos y celíacos.

A donde diseminan los cánceres del tercio inferior del esófago. Ganglios linfáticos cervicales. Ganglios mediastínicos, paratraqueales y traqueobronquiales. Ganglios gástricos y celíacos.

Proceso inflamatorio de la mucosa en donde células inflamatorias están ausentes o son infrecuentes. Gastropatía. Gastritis aguda. Gastritis crónica.

Proceso inflamatorio de la mucosa en donde existen neutrófilos. Gastropatía. Gastritis aguda. Gastritis crónica.

La hernia diafragmática ¿qué tipo de atelectasia puede ocasionar?. Por compresión. Por contracción. Por reabsorción.

Lesiones malignas que muestran atipia, necrosis, pleomorfismo nuclear y mitosis abundantes. Ameloblastoma. Carcinoma ameloblástico. Quiste perodontal. Quiste odontogénico.

Índice de Reid en bronquitis crónica: Mide el tamaño de las glándulas mucosas. En bronquitis crónica es mayor de 0,5. En condiciones normales el índice de Reid es de 0,6. Mide el tamaño de las glándulas serosas. En condiciones normales el índice de Reid es de 0,4. En bronquitis crónica es mayor de 0,6.

Carcinoma de células escamosas bien diferenciado, que causa destrucción local pero no forma metástasis, frecuente en mucosa oral, encías y laringe; suelen ser blancos, con superficie de verrugosa a fungoide, exofíticos, y casi siempre cuentan con una base de unión ancha. Carcinoma epidermoide. Tumor carcinoide. Carcinoma verrugoso.

Expansión parcial o incompleta o colapso de un pulmón previamente insuflado. Fibrosis pulmonar. Bronquiolitis. Bronquiectasis. Atelectasias.

Clasificación de enfisema: Centrolobulado. Panacinar. Centrolobulillar. Acinar distal.

¿Qué tipo de lesiones presentan los carcinomas epidermoides o que área de pulmón es la que más afecta?. Porción central del pulmón a partir de los bronquios principales o segmentarios. Porción central del pulmón a partir de los bronquios secundarios. Lesiones ulceradas. Necrosis.

El amianto que es lo más probable que ocasione. Mesotelioma maligno. Adenocarcinoma. Placas fibrosas localizadas. TB.

El daño alveolar difuso y edema se dan en: Enfermedad obstructiva crónica (EPOC). Asma. Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA). Lesión pulmonar aguda (LPA).

Para el de tipo ____ las localizaciones preferentes son la superficie ventral de la lengua, el suelo de la boca, el labio inferior, el paladar blando y la encía, comienzan como lesiones displásicas. Carcinoma epidermoide queratinizante. Carcinoma epidermoide asociado a VPH. Carcinoma epidermoide.

¿Qué son los espirales de Cushman?. Consecuencia de la extrusión de los tapones de moco desde los conductos glandulares mucosos subepiteliales o los bronquíolos. Tapones polipoideos de tejido conjuntivo laxo organizado. Acumulaciones de cristaloides ensamblados por una proteína fijadora. Estructuras mucoides cilíndricas.

Lesiones secundarias a las úlceras: Traumatismo. Granuloma piógeno. Fibroma por irritación.

Primera manifestación de Herpes Zoster: Máculas. Vesículas. Ampollas.

Neumopatía provocada por la inhalación de dióxido de silicio en forma cristalina: Asbestosis. Silicosis. Antracosis. Neumoconiosis.

Lugar más frecuente donde los cánceres de pulmón (carcinoma epidermoide) ocasiona metástasis: Páncreas. Riñones. Glándulas suprarrenales. Hígado.

Qué produce fibrosis nodular crónica progresiva: Neumoconiosis. Silicosis. Amianto. Asbestosis.

Manifestación clínica oral inducida por mononucleosis infecciosa: Leucoplasia/leucoplaquia. Carcinoma epidermoide. Eritroplasia/eritroplaquia.

Fibras de amianto más peligrosas. Crisotilo. Anfíboles.

Tienen lugar en un área distal al lugar de obstrucción mecánica del bronquio central. Bronquiectasias no obstructivas. Bronquiectasias generalizadas. Bronquiectasias obstructivas.

Zona delimitada de tejido pulmonar que carece de conexión con vías respiratorias e irrigación sanguínea anómala originada en aorta o sus ramas. Secuestro extralobulillar. Malformación adenomatoide quística congénita. Hipoplasia pulmonar. Hernia diafragmática. Quiste broncógeno. Secuestro pulmonar.

En la bronquiectasias aumenta el bronquio hasta 4 veces de tamaño: Falso. Verdadero.

Las vesículas y las úlceras superficiales suelen desaparecer espontáneamente en 3-4 semanas, pero el virus avanza a lo largo de los nervios regionales y finalmente se vuelve latente/inactivo dentro de los ganglios locales uno de estos el ganglio trigémino. Candida Oral (Muguet). Virus de Epstein-Barr. Herpes simple.

¿Cómo se llama la fase anterior al carcinoma?. Displasia. Metaplasia. Carcinoma in situ.

Fallo en cierre de canal pleuroperitoneal; vísceras pueden estar en hemitórax afectado y ocasionar compresión pulmonar. Hernia diafragmática. Malformación adenomatoide quística congénita. Hipoplasia pulmonar. Secuestro extralobulillar. Secuestro pulmonar. Quiste broncógeno.

Asma más común asociado a hipersensibilidad tipo 1: Asma medicamentosa. Asma infecciosa. Asma atópica.

¿Cómo se le dice a la resequedad de la boca causa por la alteración de las glándulas salivales?. Síndrome de sjörgen. Xerostoma. Xerostomía.

Asbestosis provoca. Mesotelioma maligno. Carcinoma de pulmón. Tuberculosis.

Secundarias a la incapacidad hereditaria de los mecanismos de defensa del huésped o a enfermedades adquiridas que permiten la introducción de microorganismos infecciosos. Bronquiectasias no obstructivas. Bronquiectasias generalizadas. Bronquiectasias obstructivas.

Biopelícula pegajosa habitualmente incolora, que se fragua entre los dientes y sobre la superficie. Placa de sarro. Placa bacteriana. Placa.

Esta lesión inflamatoria exofítica es de color rojo a violeta y con frecuencia se ulcera, son una proliferación muy vascularizada de tejido de granulación organizado, son elevadas y blandas. Úlceras aftosas. Granuloma piógeno. Fibroma por irritación. Úlcera.

Varían de tamaño desde unos pocos milímetros hasta ampollas grandes llenas de líquido seroso transparente. Se rompen rápidamente para convertirse en ulceraciones superficiales dolorosas, con bordes rojos. Herpes simple. Virus de Epstein-Barr. Candida Oral (Muguet).

Localización más común del carcinoma epidermoide en cabeza y cuello: Laringe. Cavidad oral. Glándulas salivales.

Espirales de Cushman son patognomónicos del asma: Verdadero. Falso.

Factores predisponentes en la patogenia del carcinoma epidermoide. Deficiencia de hierro. Radiación. Alcoholismo. Higiene oral deficiente. Tabaco.

Presencia de estructuras bronquiolares anómalas de diferente tamaño o distribución. Hernia diafragmática. Quiste broncógeno. Secuestro extralobulillar. Malformación adenomatoide quística congénita. Hipoplasia pulmonar. Secuestro pulmonar.

80% de estos afectan en particular los que afectan a las amígdalas, la base de la lengua y la faringe, albergan variantes oncógenas del VPH, en particular VPH-16, puede surgir en cualquier parte de la región de la cabeza y el cuello revestida por epitelio escamoso estratificado. Adenoblastoma. Carcinoma epidermoide. Tumores carcinoides.

Enfermedad caracterizada por una dilatación permanente de los bronquios y los bronquiolos originados por la destrucción del tejido muscular y elástico: Bronquiectasis. Mesotelioma maligno. Bronconeumonia. Asma atópica.

Son tumores del epitelio odontogénico de crecimiento lento, producen invasión local después de seguir curso clínico benigno, puede generar destrucción local, la mayor parte se ubica en la rama de la mandíbula o el área molar, el maxilar o el suelo de la cavidad nasal. Quiste odontogénico. Quiste perodontal. Ameloblastoma. Carcinoma ameloblástico.

Son hemangiomas capilares polipoides benignos que se desarrollan de forma primordial en la piel y las membranas mucosas y, la mayoría de las veces, en las encías. Úlceras aftosas. Fibroma por irritación. Granuloma piógeno. Úlcera.

Neoplasias malignas de las glándulas salivales más frecuentes. Carcinoma epidermoide. Carcinoma adenoide quístico. Carcinoma mucorepidermoide. Adenocarcinoma. Tumor carcinoide. Adenocarcinoma polimorfo.

Asma en su membrana subbasal causa fibrosis: Falso. Verdadero.

Reacción no neoplásica de los pulmones frente a la inhalación de polvo mineral presente en el lugar de trabajo. Antracosis. Abestosis. Neumoconiosis. Silicosis.

Fases anterior al adenocarcinoma: Hiperplasia adenomatosa atípica. Displasia escamosa y carcinoma in situ. Hiperplasia idiopática. Adenocarcinoma in situ.

Lugares preferidos del carcinoma epidermoide en cabeza. Criptas amigdalinas. Labio inferior. Encía. Paladar blando. Cara ventral de la lengua. Suelo de la boca.

Neoplasias no queratinizantes que surgen en el epitelio reticulado de las criptas amigdalinas dentro de las amígdalas linguales, la base de la lengua, el paladar blando y la faringe. Carcinoma epidermoide asociados a VPH. Carcinoma epidermoide. Carcinoma epidermoide queratinizante.

Microorganismo gram negativo causante de las infecciones agudas de las vías respiratorias altas de los niños pequeños: Haemophilus influenzae. Estreptococos beta-hemolítico. Streptococcus pneumoniae.

Son acumulaciones de cristaloides ensamblados por una proteína fijadora. Cristales de Charcot-Leyden. Espirales de Curschmann. Cuerpos de Masson.

¿Cómo clasificaría histológicamente el carcinoma broncogénico?. Adenocarcinoma. Carcinoma no microcítico. Carcinoma microcítico. Combinado. Epidermoide.

área roja, aterciopelada y posiblemente erosionada dentro de la cavidad oral que generalmente se encuentra al mismo nivel o puede estar ligeramente deprimida en relación con la mucosa circundante, epitelio suele ser atípico y existe riesgo de malignidad. Placa. Eritoplasia/eritoplaquia. Leucoplasia vellosa. Leucoplasia/leucopaquia.

Es un proceso reactivo inducido por un traumatismo repetitivo. Úlcera. Úlceras aftosas. Granuloma piógeno. Fibroma por irritación.

Atelectasia por acumulación importante de líquido, tumor o aire dentro de la cavidad pleural. Por compresión. Por contracción. Por reabsorción.

Lesión blanquecina asintomática que aparece en la superficie de una membrana mucosa, puede ser desprendida, afecta particularmente a la mucosa oral, a la lengua y al suelo de la boca. Las placas pueden ser únicas o múltiples. Eritoplasia/eritoplaquia. Leucoplasia vellosa. Placa. Leucoplasia/leucopaquia.

Es la inflamación de la mucosa oral que rodea los dientes, causada por la acumulación de placa dental y cálculos. Periodontitis. Caries. Gingivitis.

Probablemente un hamartoma, deriva del epitelio y esta asociado a un extenso depósito de esmalte y dentina. Odontoma. Ameloblastoma. Tumor ameloblástico.

Suelen producirse después de infecciones respiratorias o defectos en las defensas de las vías respiratorias ante una infección. Bronquiectasias obstructivas. Bronquiectasias no obstructivas. Bronquiectasias generalizadas.

Lesión oral distintiva en el borde lateral de la lengua causada por el VEB, adopta la forma de manchas blancas confluentes de engrosamientos hiperqueratósicos esponjosos, lesión no se puede desprender. Leucoplasia vellosa. Eritoplasia/eritoplaquia. Placa. Leucoplasia/leucopaquia.

Forma reactiva de sílice: Cuarzo. Tridimita. Cristobalita.

¿Qué tipo de enfisema se caracteriza por la deficiencia de alfa-1-antitripsina?. Enfisema panacinar (panlobulillar). Enfisema centroacinar (centrolobulillar). Enfisema acinar distal (paraseptal).

Masa ocupada por líquido y recubierta por epitelio respiratorio bien delimitadas que contienen músculo y cartílago. Hipoplasia pulmonar. Malformación adenomatoide quística congénita. Secuestro pulmonar. Quiste broncógeno. Hernia diafragmática. Secuestro extralobulillar.

Las neoplasias BENIGNAS más frecuentes de las glándulas salivales son: Adenoma pleomorfo. Ameloblastoma. Carcinoma epidermoide. Carcinomas mucoepidermoides.

Membrana inflamatoria superficial, de color gris a blanco, compuesta de marañas de gérmenes en el seno de un exudado fibrinosupurativo que se puede raspar fácilmente para revelar una base inflamatoria eritematosa subyacente, suele ser superficial. Virus de Epstein-Barr. Herpes simple. Candida Oral (Muguet).

Lesiones aparecen como úlceras mucosas hiperémicas, únicas o múltiples, superficiales, cubiertas por un exudado fino y delimitadas por una zona estrecha de eritema. Fibroma por irritación. Fibroma piógeno. Úlcera. Úlceras aftosas.

Inflamación granulomatosa inespecífica localizada principalmente en los bronquios o bronquiolos. Granulomatosis broncocéntrica. Quiste broncógeno. Secuestro pulmonar. Hipoplasia pulmonar. Hernia diafragmática. Malformación adenomatoide quística congénita.

Atelectasia ocasionada por fibrosis pulmonar focal, generalizada o fibrosis pleural que impide expansión del pulmón. Por contracción. Por compresión. Por reabsorción.

Neoplasia epitelial maligna de bajo grado se clasifican en típicos y atípicos frecuentes en pacientes menores de 40 años: Tumores carcinoides. Carcinomas. Tumores neuroendocrino.

Tipo de carcinoma que ocurre con mayor frecuencia en cabeza y cuello: Tumores carcinoides. Carcinoma epidermoide. Tumores epidermoides.

Carcinomas más comunes en el paladar. Carcinoma de células claras. Carcinoma mucoepidermoide. Carcinoma verrugoso. Adenocarcinoma polimorfo de bajo grado.

Tiempo de resolución de las úlceras aftosas. 7-10 días. 3-5 días. 5-7 días. 2 semanas.

Clasificación TNM y para qué sirve. M metástasis en los ganglios regionales. T se refiere al tamaño y a la extensión de los ganglios regionales. M a la presencia y extensión de metástasis distantes. N a metástasis en los ganglios regionales. T se refiere al tamaño y a la extensión local del tumor primario. N a la presencia y extensión de metástasis distantes.

Masa nodular submucosa de estroma de tejido conjuntivo fibroso que se presenta principalmente en la mucosa bucal a lo largo de la línea de mordida o las encías. Úlcera. Fibroma por irritación. Úlceras aftosas. Granuloma piógeno.

Proceden del epitelio odontógeno, del mesénquima odontógeno o de ambos, los más comunes y relevantes son el odontoma y el ameloblastoma. Carcinoma ameloblástico. Tumor odontógeno queraquístico. Tumores odontógenos. Quiste radicular.

Causa (microorganismos) más frecuente de neumonía aguda extrahospitalaria: Streptococcus pneumoniae. Estreptococos beta-hemolítico. Haemophilus influenzae.

Aseveraciones de EPOC: Atrofia de las glándulas mucosas. Hipertrofia de las glándulas mucosas. Índice de Reid 0.6. Inflamación crónica. Índice de Reid 0.4.

Asma con fibrosis se debe a depósito de colágeno de tipo 1 y 3 (verdadero o falso): Verdadero. Falso.

Porcentaje de cánceres de cabeza y cuello que son carcinomas epidermoides: 80%. 95%. 87%. 90%.

Masa de tejido pulmonar que no está conectada al árbol bronquial y se encuentra fuera de pleura visceral; irrigación por arteria anómala. Hipoplasia pulmonar. Malformación adenomatoide quística congénita. Secuestro pulmonar. Hernia diafragmática. Secuestro extralobulillar. Quiste broncógeno.

Atelectasia debido a obstrucción de una vía aérea. Por contracción. Por compresión. Por reabsorción.

Lesión neoplásica que se genera en la pleura visceral parietal: Adenocarcinoma. Mesotelioma. Carcinoma epidermoide.

Tumor benigno pseudoquístico en el piso de la boca relacionado con la glándul. Ránula. Mácula. Quiste. Mucocele.

Son tapones polipoides de tejido conjuntivo laxo organizado: Cuerpos de Masson. Espirales de Cushman. Cristales de Charcot-Leyden.

Antracosis causa cáncer: Falso. Verdadero.

¿Qué tipo de neoplasia origina el sílice en pleura?. Vínculo con el cáncer no se comprende por completo; se asocia a un aumento de la predisposición a la tuberculosis e implica un riesgo de carcinoma de pulmón 2 veces mayor. vínculo con el cáncer no se comprende por completo; se asocia a un aumento de la predisposición a la tuberculosis e implica un riesgo de fibras de placas localizadas. Vínculo con el cáncer no se comprende por completo; se asocia a un aumento de la predisposición a la tuberculosis e implica riesgo mayor a mesotelioma.

Perdida de la continuidad del epitelio superficial. Afta/úlcera. Lesión por traumatismo. Inflamación.

Clasificación de los quistes. Por traumatismo. Inflamatorios. Secundarios. Congenitos.

Clasificacion de candidiasis. Pseudomembranosa. Hiperplásica. Eritematosa. Mixta.

Disminución de tamaño del pulmón debido a anomalías que lo comprimen o impiden expansión, acinos más pequeños o menor cantidad, p.e. hernia diafragmática. Secuestro pulmonar. Malformación adenomatoide quística congénita. Secuestro extralobulillar. Hipoplasia pulmonar. Quiste broncógeno. Hernia diafragmática.

Glándula más afectada por neoplasias: Sublingual. Submandibular. Parótida.

La prueba de Tzanck para que patología es utilizada. Herpes simple. Virus de Epstein-Barr. Candida Oral (Muguet).

Las neoplasias MALIGNAS más frecuentes de las glándulas salivales son: Adenoma pleomorfo. Carcinoma epidermoide. Ameloblastoma. Carcinomas mucoepidermoides.

En el asma hay daño al intersticio: Falso. Verdadero.

Tumor común de la glándula parótida. Adenoma pleomorfo. De Hodkign. De Warthin o cistoadenoma papilar linfomatoso.

¿Dónde se encuentran los cuerpos de Masson?. Neumonía estreptocócica. Bronquiectasias. Neumonía en organización criptógena.

Causa (microorganismo gram negativo) muy frecuente en adultos de neumonía aguda extrahospitalaria: Haemophilus influenzae. Estreptococos beta-hemolítico. Streptococcus pneumoniae.

¿Qué es un secuestro pulmonar?. Carece de conexión con las vías superiores. Carece de conexión con las vías respiratorias. Muestra una irrigación sanguínea anómala originada en la carótida o sus ramas. Muestra una irrigación sanguínea anómala originada en la aorta o sus ramas. Zona delimitada de tejido pulmonar.

Lesión quística cargada de moco que se relaciona con las glándulas salivales menores y que quizá derive de algún traumatismo. Quiste. Mucocele. Ránula. Mácula.

¿En cuánto remiten las úlceras quitando el agente causal?. 20 días. 5 días. 14 días.

Los carcinomas pulmonares sólo se transmiten por vía linfática. Falso. Verdadero.

Suelen estar precedidos por lesiones premalignas, como leucoplasia y eritroplasia, en etapa temprana aparecen como placas elevadas, firmes, nacaradas, o áreas irregulares, rugosas o verrugosas de engrosamiento de la mucosa. Carcinoma epidermoide queratinizante. Carcinoma epidermoide. Tumores carcinoides.