2P Fisiop. 14-24 ChatGPT 6

¿Qué nombre recibe la ubicación específica de un gen en un cromosoma?. Alelo. Homocigoto. Locus génico. Fenotipo. Haplotipo.

Cuando una persona tiene dos alelos distintos de un gen, se dice que es: Homocigótica. Heterocigótica. Dominante. Recesiva. Poligénica.

¿Qué tipo de célula resulta de la mitosis?. Gameto. Célula hija idéntica. Cigoto. Célula germinal. Célula haploide.

¿Cuál es el número total de cromosomas en células somáticas humanas?. 23. 44. 22. 48. 46.

¿Qué técnica permite analizar el número y estructura de los cromosomas?. PCR. Secuenciación. Cariotipo. Electroforesis. Genotipificación.

¿Qué herramienta se usa para amplificar fragmentos específicos de ADN?. Electroforesis. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Cariotipo. Microscopía. Secuenciación.

¿Cuál es la función principal del ADN mitocondrial?. Formar ribosomas. Producir energía en la célula. Replicar el ADN nuclear. Replicar el ADN nuclear. Sintetizar proteínas de membrana.

¿Cuál es el patrón hereditario de la hemofilia?. Autosómico dominante. Recesivo ligado al cromosoma X. Autosómico recesivo. Mitocondrial. Poligénico.

¿Qué condición es un ejemplo de herencia autosómica dominante?. Hemofilia. Anemia falciforme. Acondroplasia. Distrofia muscular. Distrofia muscular.

¿Cuál es el tipo de herencia donde se necesita que ambos alelos estén alterados?. Dominante. Autosómica recesiva. Ligada al Y. Mitocondrial. Multifactorial.

¿Qué término se refiere al conjunto de genes de un organismo?. Fenotipo. Genotipo. Alelismo. Mutación. Cromatida.

¿Qué estructura se observa en el cariotipo?. Genes. Alelos. Cromosomas. Mitocondrias. Proteínas.

¿Qué enfermedad se produce por deleción en el brazo corto del cromosoma 5?. Edwards. Cri du Chat. Down. Turner. Klinefelter.

¿Qué caracteriza al síndrome de Down?. Monosomía del X. Trisomía del cromosoma 21. Deleción del 22q11. Deleción del 22q11. Trisomía 13.

¿Qué trastorno es causado por monosomía del cromosoma sexual X?. Edwards. Turner. Klinefelter. Patau. Triple X.

¿Qué tipo de herencia se transmite exclusivamente por la madre?. Autosómica. Ligada al Y. Mitocondrial. Dominante. Recesiva.

¿Qué condición se asocia con trisomía del cromosoma 13?. Down. Turner. Patau. Klinefelter. Angelman.

¿Qué patrón se observa en las enfermedades multifactoriales?. Dominancia completa. Transmisión ligada al Y. Codominancia. Influencia de genes y ambiente. Herencia uniparental.

¿Cuál de los siguientes síndromes se relaciona con una deleción en el 22q11.2?. Cri du Chat. Angelman. DiGeorge. Prader-Willi. Patau.

¿Qué síndrome implica una trisomía del cromosoma 18?. Down. Edwards. Patau. Klinefelter. Triple X.

¿Cuál es una característica del síndrome de Klinefelter?. Deleción del X. Retraso leve. Cromosoma X adicional en hombres. Obesidad central. Facies felina.

¿Qué define una alteración poligénica?. Causada por un solo gen. Influenciada por múltiples genes y ambiente. Ligada al cromosoma X. Deleción cromosómica. Herencia mitocondrial.

¿Cuál es una característica del síndrome de Angelman?. Hipotonía y obesidad. Discapacidad intelectual y problemas neurológicos. Dificultad respiratoria al nacer. Problemas cardíacos. Trastorno visual leve.

¿Qué caracteriza a un portador de una enfermedad recesiva ligada al X?. Hombre con enfermedad. Mujer con un gen afectado, sin síntomas. Mujer con un gen afectado, sin síntomas. Hombre con gen dominante. Hombre con gen dominante.

¿Qué es un poligen?. Alelo dominante. Secuencia promotora. Conjunto de genes que determinan un rasgo complejo. Cromosoma autosómico. Gen mitocondrial.

¿Qué enfermedad está causada por una mutación en el ADN mitocondrial?. Patau. Turner. Síndrome de Leigh. Edwards. DiGeorge.

¿Qué tipo de mutaciones no se transmiten a la descendencia?. Germinales. Somáticas. Mitocondriales. Autosómicas. Recesivas.

¿Qué síndrome se caracteriza por obesidad y deleción del cromosoma 15?. Angelman. Prader-Willi. Down. Klinefelter. Cri du Chat.

¿Qué enfermedad afecta principalmente al sistema nervioso central?. Patau. DiGeorge. Encefalopatía mitocondrial. Edwards. Hemofilia.

¿Qué técnica permite conocer la secuencia completa de un gen?. Cariotipo. Secuenciación del ADN. PCR. Citometría. Electrofijación.