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La inmunidad innata se caracteriza por ser: Altamente específica. De respuesta rápida y no específica. Dependiente de linfocitos B.

La primera barrera de defensa del organismo es: Linfocitos T. Anticuerpos. Piel y mucosas.

Los PRR reconocen: Antígenos específicos de cada patógeno. Patrones moleculares conservados en microorganismos. Complejos antígeno-anticuerpo.

El complemento puede activarse por: Solo por la vía clásica. Vía clásica, alternativa y lectinas. Vía dependiente de T.

Los neutrófilos son importantes en infecciones: Parasitarias. Bacterianas agudas. Virales crónicas.

La principal célula presentadora de antígeno es: Linfocito B. Célula dendrítica. Eosinófilo.

El interferón es crucial contra: Bacterias extracelulares. Virus. Hongos.

La célula NK tiene como función: Destruir células infectadas por virus o tumorales sin sensibilización previa. Producir anticuerpos. Activar mastocitos.

Los anticuerpos IgA se encuentran principalmente en: Secreciones mucosas. Líquido cefalorraquídeo. Plasma intracelular.

La principal función de la hemoglobina es: Transportar oxígeno. Coagulación. Defensa inmunológica.

¿Qué célula del sistema inmune tiene la capacidad de presentar antígeno al linfocito T?. Célula dendrítica. Plaqueta. Eritrocito.

La vida media aproximada de un eritrocito es: 20 horas. 10 días. 120 días.

¿Qué célula de la sangre aumenta en infecciones bacterianas agudas?. Neutrófilo. Eosinófilo. Eritrocito.

¿Cuál es la célula precursora del sistema mononuclear fagocítico?. Neutrófilo. Monocito. Linfocito B.

¿Qué nombre reciben los monocitos una vez que migran a los tejidos y se diferencian?. Células NK. Macrófagos. Plaquetas.

¿Cuál es la función principal del sistema mononuclear fagocítico?. Coagulación sanguínea. Transporte de oxígeno. Fagocitosis y presentación de antígenos.

Los macrófagos del hígado se denominan: Células de Kupffer. Células de Langerhans. Microglía.

¿Cuál es la función de los macrófagos en el proceso inflamatorio?. Liberar anticuerpos. Fagocitar patógenos y liberar mediadores proinflamatorios. Transportar oxígeno.

¿Qué macrófago especializado se encuentra en la epidermis?. Microglía. Célula de Langerhans. Célula dendrítica folicular.

¿Qué enzima contenida en los lisosomas de los macrófagos participa en la degradación bacteriana?. Amilasa. Lisozima. Pepsina.

¿Cuál es el principal objetivo fisiológico de la respuesta inflamatoria?. Eliminar el agente causal y reparar el tejido dañado. Producir anticuerpos. Inducir fiebre sistémica.

¿Cuál es el mediador químico responsable de la vasodilatación inicial en la inflamación aguda?. Interleucina-1. Factor de necrosis tumoral alfa. Histamina.

¿Cuál de los siguientes mediadores incrementa la permeabilidad vascular durante la inflamación?. Interferón gamma. Bradicinina. Óxido nítrico.

Ejemplo de toxoide: BCG. Influenza inactivada. Tétanos.

La vacuna triple viral (SRP) protege contra: Varicela, rubéola y polio. Sarampión, rubéola y parotiditis. Sarampión, rubéola y hepatitis A.

Contraindicaciones de vacunas vivas atenuadas incluyen: Inmunosupresión grave. Otitis media. Exposición previa al patógeno.

La inmunidad pasiva se adquiere mediante: Vacunación. Administración de anticuerpos preformados. Infección natural.

Ejemplo de inmunidad pasiva artificial: Lactancia materna. Inmunoglobulina antitetánica. Vacuna hepatitis B.

La inmunogenicidad depende de: El clima. El tipo de antígeno y el adyuvante. El peso corporal.

Los adyuvantes se utilizan para: Evitar la acción del antígeno. Potenciar la respuesta inmune. Sedar al paciente.

La conservación inadecuada en cadena de frío afecta: Solo a vacunas vivas. La eficacia de múltiples tipos de vacunas. Únicamente al antígeno.

La hipersensibilidad tipo I se caracteriza por: Formación de complejos inmunes. Reacción mediada por IgE. Activación de linfocitos T citotóxicos.

La inmunidad adquirida se caracteriza por: Respuesta inmediata sin memoria. Especificidad y memoria. Independencia de antígenos.

Los linfocitos B producen anticuerpos tras activarse en: Médula ósea. Timo. Ganglios y bazo.

La inmunidad humoral está mediada por: Linfocitos T. Neutrófilos. Anticuerpos.

La inmunidad celular actúa principalmente contra: Bacterias extracelulares. Patógenos intracelulares. Parásitos intestinales.

En un segundo contacto, la respuesta adaptativa es: Más lenta. Igual. Más rápida e intensa.

Los anticuerpos IgE son fundamentales en: Infecciones bacterianas. Alergias y parasitosis. Respuesta antiviral.

La opsonización facilita: Destrucción por citocinas. Fagocitosis. Apoptosis.

El anticuerpo que cruza la placenta es: IgA. IgM. IgG.

Las células plasmáticas se originan de: Linfocitos T citotóxicos. Linfocitos B activados. Mastocitos.

La vía clásica del complemento se activa por: Microbios directamente. C1 unido a complejos antígeno-anticuerpo. Lectinas.

Un inmunógeno es: Una molécula capaz de inducir una respuesta inmune. Un anticuerpo. Un receptor celular.

Un ejemplo de inmunidad pasiva es: Vacunación. Anticuerpos maternos proporcionados por la lactancia. Infección natural.

Una característica clave de la inmunidad innata es: Ausencia de memoria inmunológica. Presencia de anticuerpos. Especificidad por un solo antígeno.

El objetivo principal de una vacuna es: Tratar una infección ya establecida. Inducir memoria inmunológica. Suprimir la respuesta inmune.

Una vacuna viva atenuada se caracteriza por: Contener solo toxinas purificadas. Poseer microorganismos debilitados pero capaces de reproducirse. Estar compuesta por fragmentos inertes.

Las vacunas inactivadas: Generalmente requieren solo una dosis. No pueden replicarse. Producen inmunidad de por vida.

Las vacunas toxoides están indicadas para: Virus entéricos. Infecciones oportunistas. Enfermedades mediadas por toxinas bacterianas.

¿Qué tipo de receptor permite a las células de la inmunidad innata reconocer patrones moleculares comunes a patógenos?. Receptores tipo Toll (TLR). Receptores Fc. Receptores de insulina. Integrinas.