3. Autoevaluación - Músculo liso y cardíaco.

El calcio que inicia la contracción del músculo liso procede: Solo del exterior celular. Solo del núcleo. Exclusivamente del RS. Del líquido extracelular y del retículo sarcoplásmico. Solo de mitocondrias.

El músculo liso se caracteriza funcionalmente por: Carecer de regulación nerviosa. Un control exclusivamente endocrino. Un control involuntario dependiente del sistema nervioso autónomo. Responder solo a potenciales de acción. Un control voluntario.

Los esfínteres esofágicos y vesical corresponden a músculo liso: Cardíaco. Esquelético. Voluntario. Fásico. Tónico.

Una característica funcional del músculo liso es: Alta velocidad de contracción. Alta eficiencia energética. Dependencia exclusiva de oxígeno. Contracciones muy breves. Fatiga rápida.

La calmodulina en el músculo liso: Es una enzima ATPasa. Bloquea la miosina. Se une al Ca 2+ e inicia la cascada contráctil. Forma parte de la actina. Inhibe la contracción.

El músculo cardíaco puede contraerse sin inervación porque: Tiene más mitocondrias. Recibe estímulos hormonales. Posee células marcapasos. No necesita calcio. Carece de potencial de acción.

En el músculo cardíaco, el Ca 2+ se une a: Troponina. Miosina. Tropomiosina. Calmodulina. MLCK.

Durante la relajación cardíaca el Ca 2+: Inhibe los puentes cruzados. Es recaptado por el RS y expulsado de la célula. Deja de entrar pero no sale. Permanece unido a la troponina. Aumenta en el citoplasma.

En el músculo liso: El calcio actúa directamente sobre la actina. La miosina no necesita fosforilación. La tropomiosina regula la contracción como en músculo esquelético. No existe troponina. La troponina une calcio.

La fuerza de contracción del músculo cardíaco depende principalmente de: La cantidad de Ca 2+ unido a la troponina. La longitud del potencial. La acetilcolina. La inervación directa. La frecuencia de estimulación.

La MLCK (quinasa de la cadena liviana de miosina) tiene como función: Inhibir la contracción. Fosforilar la miosina. Unir calcio. Desfosforilar la miosina. Roper los puentes cruzados.

En el músculo cardíaco, la liberación de Ca 2+ ocurre por: Difusión pasiva exclusiva. Salida de calcio de RS sin entrada previa. Acción directa del SNA. Liberación de calcio inducida por calcio. Liberación independiente del potencial.

La fase de meseta del potencial de acción cardíaco: Inhibe la contracción. Prolonga el período refractario. Reduce la entrada de calcio. Permite la tetanización. Acelera la frecuencia cardíaca.

La despolarización espontánea de las células marcapasos se debe inicialmente a: Entrada de Cl-. Entrada de Ca 2+ tipo L. Entrada lenta de Na+ a través de canales If. Actividad de la bomba Na+/K+. Salida de K+.

El músculo liso de unidad única se caracteriza por: Carecer de coordinación entre células. Responder solo a hormonas. Ser exclusivamente del ojo. Presentar uniones comunicantes entre células. Presentar sarcómeros.

Una diferencia estructural clave entre músculo liso y esquelético es que el músculo liso: Carece de actina. Carece de sarcómeros. No utiliza calcio. No contiene miosina. No tiene citoesqueleto.

Los discos intercalares permiten: La síntesis de ATP. La degradación del calcio. La comunicación eléctrica entre células cardíacas. La entrada directa de calcio. La inhibición de la contracción.

Las células contráctiles cardíacas se caracterizan por: No usar troponina. Ser eléctricamente aisladas. No tener discos intercalares. Carecer de estriaciones. Presentar sarcómeros organizados.

La relajación del músculo liso ocurre cuando: Se activa la MLCK. Se abren canales de Ca 2+. Se forma el complejo calmodulina-calcio. Aumenta el calcio. La miosina es desfosforilada.

La contracción del músculo liso inducida por señales químicas se denomina: Acoplamiento electromecánico. Rigor. Contracción isotónica. Tetanización. Acoplamiento farmacomecánico.