3º cuestionario bioquímica (temas 5 y 6)

El fluoracetato, preparado comercialmente para el control de roedores es también producido por una planta de África del Sur. Después de entrar en la célula, el fluoracetato se convierte en fluoracetil-CoA en una reacción catalizada por el enzima acetato tioquinasa. Respecto al efecto tóxico del fluoracetato es correcto que: El fluoracetato inhibe a la citrato sintasa provocando una acumulación de acetil–CoA y desviándolo hacia la formación de cuerpos cetónicos y acidosis metabólica. La inhibición del ciclo de Krebs podría superarse con un exceso de citrato ya que el envenenamiento con fluoracetato genera fluorcitrato que compite con el citrato. El envenenamiento por flurocitrato no es letal ya que existen mecanismos alternativos para la producción de ATP. El fluoracetato es un inhibidor de la aconitasa provocando una acumulación de citrato y la disminución de todos los intermediarios del ciclo. La acumulación de citrato no tiene ningún efecto sobre la glucólisis.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: El ADP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa. El succinil-CoA inhibe a la succinil-CoA sintetasa. El Ca2+ activa al complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa. El ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa. El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.

¿Cuáles de los siguientes metabolitos modula negativamente el ciclo del ácido cítrico?. ATP y CoA. NADH y CoA. ADP y acetil-CoA. Succinil-CoA. NAD+ y acetil-CoA.

Respecto al ciclo de Krebs es CIERTO que: El citrato es un ácido tricarboxílico generado por condensación del oxalacetato con el acetil-CoA y un precursor del anillo porfirínico. La aconitasa es una ferro-sulfo-proteína que cataliza la síntesis de isocitrato y que es inhibida por el fluoracetato. La fumarasa cataliza la reducción del fumarato en malato, proceso en el que interviene el H2O. El alto contenido energético del enlace tioéster del succinil-CoA se emplea para llevar a cabo una fosforilación a nivel de sustrato, proceso catalizado por la succinil-CoA sintetasa. En el ciclo de Krebs se distinguen ocho actividades enzimáticas aunque solo una de ellas, la succinato deshidrogenasa, está asociada con la membrana mitocondrial externa.

El complejo piruvado deshidrogenasa: Cataliza una reacción reversible. Es un enzima citosólico. Es fosforilado por PKA. LLeva a cabo la síntesis de piruvato a partir de acetil-CoA. Contiene ácido lipoico que interviene en la transferencia de un grupo acetilo al CoA.

¿Cuál de los siguientes grupos prostéticos no pertenece a la citocromo c oxidasa?. Hemo a. Hemo a3. Hemo c1. CuA. CuB.

Señalar la respuesta correcta respecto a la regulación del ciclo de Krebs: El ADP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa. El succinil-CoA inhibe a la succinil-CoA sintetasa. El Ca2+ activa a la isocitrato deshidrogenasa. El ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa. El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.

Identifica el siguiente intermediario del ciclo de Krebs. Oxalacetato. Citrato. Isocitrato. Piruvato. Succinato.

Respecto al ciclo de Krebs es correcto: El ácido cítrico de la dieta puede entrar en las mitocondrias y oxidarse en el ciclo de Krebs. Algunos de los enzimas se localizan en el citoplasma. Es una serie endergónica de reacciones. Se producen 2 NADH cada vez. Requiere las coenzimas biotina, FAD, NAD+ y coenzima A.

Número de electrones necesarios para completar un ciclo catalítico en el complejo IV: 1. 2. 3. 4. 6.

Sobre el enzima fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que... Es regulable por fosforilación/desfosforilación y también por iones Ca2+. La subunidad catalítica es α mientras que β, γ, y δ son subunidades reguladoras. La subunidad catalítica es δ , mientras que las subunidades α y β contienen potenciales sitios de fosforilación y presentan afinidad por los iones calcio. Su actividad catalítica disminuye cuando la concentración de Ca2+ intracelular aumenta. Por acción de PKA aumenta su actividad catalítica que se traduce en inhibición del catabolismo del glucógeno.

¿Cuál de los siguientes compuestos es tanto un inhibidor de la piruvato deshidrogenasa como un activador de la piruvato carboxilasa?. NADH. FADH2. Coenzima A. AMP. Acetil-CoA.

Sobre la fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que... Es un tetrámero y cada monómero está constituido por cuatro cadenas polipeptídicas idénticas. Entre sus dianas se encuentran la glucógeno sintasa quinasa y la glucógeno fosforilasa. Su actividad catalítica aumenta por fosforilación de la subunidad β y por la unión a iones Ca2+. En la subunidad α reside el centro catalítico del enzima. Es fosforilada a nivel de la subunidad β por PKA, lo que se traduce en aumento de su actividad catalítica e inhibición del catabolismo del glucógeno.

Partiendo de 1 mol de succinato y finalizando con 1 mol de oxalacetato, ¿cuántos moles máximos de ATP podría producir el ciclo de Krebs cuando se acopla a un sistema de transporte de electrones y a una ATP sintasa?. 2. 3. 4. 5. 6.

La velocidad de la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa disminuye con: PDH quinasa. Ca2+. AMP. NAD+. CoA.

¿Cuál de los siguientes modelos explica el orden en la transferencia de electrones entre los distintos elementos que intervienen en la cadena transportadora mitocondrial si los electrones se suministran a través de la lanzadera del glicerol 3-fosfato?. I → UQ → II→ UQ → III → cyt c → IV. I→ UQ → III → IV → cyt c. Q → II → III → Q → cyt c → IV. UQ → II → UQ → III → cyt c → IV. Q → III → cyt c → IV.

La isomerización del citrato está catalizada por: Citrato sintasa. Aldolasa. α-Cetogutarato deshidrogenasa. Aconitasa. Citrato isomerasa.

Sobre la piruvato deshidrogenasa (PDH) es FALSO que: Es un complejo enzimático mitocondrial regulable por fosforilación que cataliza una reacción anaplerótica. Se localiza en la matriz mitocondrial y cataliza la descarboxilación oxidativa del piruvato. Es menos activa cuando está fosforilada. El ATP y el NADH son moduladores alostéricos negativos. Se distinguen tres actividades catalíticas y tres grupos prostéticos diferentes.

Respecto a los intermediarios y enzimas del ciclo de Krebs, ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?. El citrato y el isocitrato son ácidos tricarboxílicos de seis átomos de carbono. El oxalacetato es un ácido dicarboxílico de cuatro átomos de carbono que se utiliza para la síntesis de aspartato mediante una reacción de transaminación. El α-cetoglutarato es un ácido dicarboxílico de cinco átomos de carbono que se emplea para formar glutamato a través de una reacción de transaminación. El complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa, al igual que el complejo piruvato deshidrogenasa, cataliza una reacción de descarboxilación oxidativa. La malato deshidrogenasa cataliza la oxidación del malato y regenera al oxalacetato, completando el ciclo; en esta reacción se genera FADH2.

El complejo por donde entran los electrones procedentes de la lanzadera del malato-aspartato es: Complejo I. Complejo II. Complejo III. Complejo IV. Complejo V.

Una función principal del ciclo de Krebs es: Formación de CO2 a partir de sustratos energéticos. Oxidación de acetato a oxalacetato. Eliminación del ácido acético generado durante la oxidación de sustratos energéticos. Oxidación de acetato y reducción de coenzimas nucleotídicas. Formación de calor a partir de reacciones redox para mantener la temperatura corporal.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?. El potencial de reducción es una medida cuantitativa de la tendencia relative de una especie química a aceptar electrones en una reacción de oxidación-reducción. El potencial de reduction estándar de un nucleótido de favina, al contrario que el potencial de reduction estándar del NAD or NADP, depende de la proteína con la que está asociada. El potencial de reducción estándar del FMN aislado y del FMN que forma parte de una proteína es el mismo. Las flavoproteins pueden participar en la transferencia de uno o dos electrons y pueden actuar, de este modo, como intermediarios entre las reacciones en las que dos electrones son donados y aquellas en las que solo un electron es aceptado. El potencial estándar de reducción del NADH es superior al del O2 por lo que, en la cadena transportadora de electrones, se forma finalmente agua.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta respecto al ciclo de Krebs?. El citrato es un ácido dicarboxílico generado por condensación del oxalacetato con el acetil-CoA. La aconitasa es una ferro-sulfo-proteína que cataliza la síntesis de isocitrato, un precursor del anillo porfirínico. La fumarasa cataliza la hidratación del fumarato en malato, y en esta etapa también se obtiene NADH. El alto contenido energético del enlace tioéster del succinil-CoA se emplea para llevar a cabo una fosforilación a nivel de sustrato, proceso catalizado por la citrato sintasa. De las enzimas del ciclo de Krebs solo la succinato deshidrogenasa, está asociada con la membrana mitocondrial interna.

La velocidad de la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa aumenta con. Piruvato deshidrogenasa quinasa. Ca2+. ATP. NADH. Acetil-CoA.

Respecto a la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa y su regulación es correcto que: La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa. El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa. Los individuos con carencia de tiamina en la dieta presentan elevadas concentraciones de piruvato en sangre. El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato. El coenzima A deriva de la vitamina B3.

¿Cuál es el objetivo del ciclo de los ácidos tricarboxílicos?. Generar acetil-CoA. Obtener gran cantidad de energía en forma de ATP. Regenerar al oxalacetato. La síntesis de citrato. La oxidación de una unidad acetilo.

Identifica los componentes de la ATP sintasa. A=Fo B=F1 C=α D=β E=γ F=δ G=ε H=a I=b J=c. A=Fo B=Fo C=a D=b E=c F=α G=β H=γ I=δ J=ε. A=Fo B=F1 C=a D=c E=b F=γ G=ε H= α I= β J=δ. A=Fo B=F1 C=a D=c E=b F=γ G=δ H= α I= β J=ε. A=F1 B=Fo C=a D=c E=b F=γ G=ε H= α I= β J=δ.

Señalar la respuesta correcta respecto a la metabolización del piruvato: La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa. El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa. Los individuos con carencia de tiamina en la dieta presentan elevadas concentraciones de piruvato en sangre. El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato. El coenzima A deriva de la vitamina B3.

¿Cuáles de los siguientes metabolitos regula negativamente el ciclo de Krebs?. NADH y ATP. FAD y CoA. Acetil-CoA. Ca+2. Oxalacetato.

Reacción catalizada por la ATP sintasa. ADP + Pi + 10H+ → ATP. ADP + Pi + H+→ ATP + H2O. ADP + Pi → ATP + 3H+. ADP + Pi + H2O → ATP. ADP + ADP → ATP + AMP.

La succinil–CoA sintetasa es un enzima del ciclo de Krebs que: Cataliza una reacción irreversible del ciclo ya que posee una ΔGo’ altamente negativa. Posee como grupo prostético FAD y centros de Fe-S. El isoenzima muscular genera ATP. La reacción catalizada por el isoenzima hepático está desplazada hacia la formación de succinato. Se inhibe por ATP y NADH.

Respecto a la regulación del complejo priruvato deshidrogenasa es correcto que: El componente piruvato deshidrogenasa transfiere el acetilo al coenzima A. La insulina estimula al complejo piruvato deshidrogenasa. El NAD+ estimula a la piruvato deshidrogenasa quinasa. El acetil-CoA inhibe a la piruvato deshidrogenasa quinasa. El Ca2+ activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa.

El grupo prostético de la citocromo c oxidasa es: FMN. Fe-S. Hemo a. Hemo c1. Hemo bL.

El ácido pantoténico: También se conoce como CoA. Es un cofactor catalítico del complejo piruvato deshidrogenasa. Es un cofactor catalítico del componente E1 del complejo piruvato deshidrogenasa. Es necesario para síntesis del CoA. Forma parte del componente dihidrolipoil deshidrogenasa (E3).

La acumulación de qué intermediario del ciclo del ácido cítrico induce el factor de transcripción HIF-1α inducible por hipoxia: Citrato. Isocitrato. Fumarato. Succinil-CoA. Oxalacetato.

La composición del complejo Fo: ab2cn, n=8-15. anbc10, n=8-15. abnc6 , n=8-15. ab2c. abcde2.

El cianuro potásico es un veneno potente ya que: Disipa el gradiente de H+ y por lo tanto la biosíntesis de ATP. Inhibe solamente el transporte electrónico en el complejo IV. Inhibe solamente la biosíntesis de ATP en el complejo III. Inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP. Inhibe la biosíntesis de ATP pero no el transporte de electrones.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta respecto al ciclo de Krebs?. El citrato y el isocitrato son ácidos tricarboxílicos de seis átomos de carbono. El oxalacetato es un ácido dicarboxílico de 4 átomos de carbono que se utiliza para la síntesis de aspartato mediante una reacción de transaminación. El α-cetoglutarato es un ácido dicarboxílico de cinco átomos de carbono que se emplea para formar glutamato a través de una reacción de transaminación. El complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa, al igual que el complejo piruvato deshidrogenasa, cataliza una reacción de descarboxilación oxidativa. La malato deshidrogenasa cataliza la oxidación del malato y regenera al oxalacetato, completando el ciclo; en esta reacción se genera FADH2.

¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia del lactato en el corazón?. 11 ó 12. 12 ó 13. 13 ó 14. 15. 16.

Los valores de E’º para los pares redox conjugados NAD+/NADH y piruvato/lactato son -0,32 V y -0,19 V, respectivamente. Señala la respuesta correcta: El par conjugado que posee mayor tendencia a perder electrones es piruvato/lactato. El agente oxidante más fuerte es piruvato/lactato. Si se empieza con concentraciones 1 M de cada reactivo y producto a pH 7 y 25 ºC la reacción transcurre hacia la formación de piruvato. El cambio de energía libre estándar para la conversión de piruvato en lactato es positiva. No es posible calcular la constante de equilibrio de la reacción con estos datos.

Forman parte del complejo III de la cadena transportadora mitocondrial: Citocromo c y citocromo c1. Citocromo bL y citocromo bH. Ubiquinona y citocromo bH. Centros Fe-S y citocromo c. Centros Fe-S y coenzima Q.

Respecto a la regulación del metabolismo del glucógeno y del ciclo de Krebs es correcto que: La glucógeno fosforilasa requiere pirofosfato de tiamina. La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa. El Ca2+ activa a la isocitrato deshidrogenasa. El ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa. El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.

De las siguientes afirmaciones señala la que NO ES CIERTA para la NADH-Q oxidorreductasa. Es una flavoproteína. Bombea cuatro protones hacia el espacio intermembrana. Está formado por múltiples subunidades. Transfiere los electrones siguiendo el siguiente orden: NADH (donante) → FMN → Fe-S → Q → cyt bL → Q (aceptor). También es conocido como complejo I.

Cuando el isocitrato es oxidado en el ciclo de Krebs los dos electrones son transferidos al oxígeno molecular a través de la participación secuencial de los siguientes complejos proteicos. Complejo I → Complejo II → Complejo III → Complejo IV → O2. Complejo II → Complejo III → Complejo IV → O2. Complejo I → Complejo II → Complejo III → O2. Complejo III → Complejo II → Complejo I → O2. Complejo I → Complejo III → Complejo IV → O2.

Señalar la pareja incorrecta: Complejo I – NADH-Q oxidorreductasa. Complejo II-Coenzima Q. Complejo III-Q-citocromo c oxidorreductasa. Complejo IV-Citocromo c oxidasa. Todas las parejas son correctas.

Los citocromos: Son proteínas que contienen centros de hierro-azufre que intervienen en los procesos de transferencia de un electrón, un ejemplo es el citocromo bL. Así se conocen a los centros de hierro-azufre involucrados en la cadena transportadora de electrones. Son proteínas trasportadoras de uno o de dos electrones. Contienen un grupo prostético hemo que puede estar covalentemente unido a la parte proteica como sucede en el citocromo c1. Son componentes fundamentales de la cadena transportadora de electrones que contienen un ión hierro que alterna entre un estado reducido ferroso (+3) y un estado oxidado férrico (+2).

¿Cuáles de las siguientes vitaminas son precursores de coenzimas necesarias para la formación de succinil CoA a partir de α-cetoglutarato?. Tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico y ácido pantoténico. Tiamina, riboflavina, niacina, ácido lipoico, ácido pantoténico y biotina. Tiamina, riboflavina, niacina y biotina. Tiamina, riboflavina y ácido lipoico. Ninguna de las anteriores.

La acumulación de qué intermediario del ciclo del ciclo de Krebs induce el factor de transcripción HIF-1α inducible por hipoxia: Malato. Isocitrato. Succinato. α-Cetoglutarato. Oxalacetato.

Respecto a la estructura y mecanismo de la ATP sintasa es correcto que: El flujo de protones alrededor del anillo c impulsa la síntesis de ATP. La unidad a gira permitiendo la entrada de H+ en la matriz mitocondrial. La rotación de la subunidad hexamérica α3β3 de F1 produce la síntesis de ATP por medio del mecanismo de cambio de unión. Las tres subunidades β son equivalentes. Todas son correctas.

De las siguientes afirmaciones señalar la que es FALSA para el ciclo de Krebs, conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos. Aporta precursores para la biosíntesis de biomoléculas tales como el grupo hemo, algunos aminoácidos y el anillo porfirínico. Constituye una vía de entrada al metabolismo aerobio de cualquier molécula que pueda transformarse en acetil-CoA. Aunque algunos de los intermediarios son ácidos tricarboxílicos la mayoría son ácidos dicarboxílicos. El ATP, NADH son moduladores alostéricos negativos mientras que el succinil-CoA ejerce un efecto positivo sobre la velocidad del ciclo. Está acoplado a la cadena transportadora de electrones para generar ATP.

La condensación de Claisen en el ciclo de Krebs está catalizada por: Aconitasa. Aldolasa. α-Cetogutarato deshidrogenasa. Citrato sintasa. Succinil-CoA sintetasa.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a la ATP-sintasa?. También se conoce como complejo V. Tiene dos dominios funcionales denominados Fo y F1. Fo es sensible a oligomicina y un componente integral de la membrana mitocondrial externa. El componente F1 mitocondrial presenta 9 subunidades de 5 tipos diferentes. Cada subunidade β tiene un sitio catalítico para la síntesis de ATP.

¿Qué enzima del ciclo de Krebs cataliza una descarboxilación oxidativa?. Citrato sintasa. Aconitasa. Isocitrato deshidrogenasa. Malato deshidrogenasa. Fumarasa.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre los citocromos?. Son proteínas con un grupo prostético hemo. El hemo presente en los citocromos a y b está fuertemente unido a sus proteínas associadas, aunque no por enlaces covalentes. El hemo del citocromo de tipo c está unido covalentemente a la proteína a través de resíduos de cisteína. Los citocromos tienen un potencial reducción menor que el oxígeno. El complejo IV de la cadena transportadora de electrones contiene citocromos del tipo a, b y c.

Identifica los intermediario del ciclo de Krebs. A es el fumarato, su configuración es cis. A es el fumarato, su configuración es trans. B es el fumarato, su configuración es cis. B es el fumarato, su configuración es trans. A es fumarato y B malato.

¿Cómo afecta al ciclo de Krebs el hecho que una persona que se esté recuperando de una hemorragia masiva?. La actividad del ciclo de Krebs se aceleraría para producir hemo, porque la síntesis del hemo comienza con el succinato procedente del ciclo. El hemo y las proteínas se sintetizarían a una velocidad rápida por la pérdida de sangre. El glutamato sufriría una transaminación a oxalacetato, una reacción anaplerótica. El ciclo suministraría poder reductor en forma de NADPH para las biosíntesis reductoras. Todas son incorrectas.

¿Cuál de las siguiente afirmaciones es cierta sobre el acetil-CoA?. El acetil-CoA puede transformarse en oxalacetato en el ciclo de Krebs. Los átomos de carbono del acetil-CoA no pueden utilizarse para sintetizar glucosa. Una de las fuentes de acetil-CoA es el succinil-CoA. El acetil-CoA posee un enlace fosfato de elevado potencial de transferencia. En condiciones aerobias el acetil-CoA puede rendir 12,5 ATP.

Considerando que una de los enzimas del ciclo de Krebs está alterada y su actividad máxima es de un 60% respecto al de la enzima normal, ¿cómo se afectarían el metabolismo y la función en varios tejidos?. Probablemente se acumularía piruvato que es uno de los precursores principales del acetil-CoA. Afectaría principalmente a eritrocitos. No es probable una acidosis láctica ya que no hay deficiencia de tiamina. El sistema nervioso no estaría muy alterado. Todas son incorrectas.

Sobre la piruvato deshidrogenasa (PDH) es FALSO que: Es un complejo enzimático cuya actividad se regula por fosforilación y que cataliza la descarboxilación oxidativa del acetil-CoA. Es un tetrámero de subunidades idénticas. Su actividad solo se regula mediante moduladores alostéricos. Se localiza en el citosol. No participa en la síntesis de glucosa a partir de piruvato.

Respecto a la cadena transportadora de electrones es correcto que…. El complejo I, también conocido como NADH-Q oxidorreductasa, es una hemoproteína. El coenzima Q, conocido también como ubiquinona, acepta electrones del complejo I y también del III. Los dos electrones que entran en la cadena transportadora, independientemente del lugar de acceso, se separan y son transportados individualmente. El complejo III transfiere los electrones al complejo IV utilizando a un intermediario lipofílico, el citocromo c. El complejo IV es una flavoproteína que acepta electrones del citocromo c.

Cuando el succinato es oxidado en el ciclo del ácido cítrico, los dos electrones son transferidos al oxígeno molecular a través de la participación de los siguientes complejos proteicos. Succinato → Complejo I → Complejo II → Complejo III → Complejo IV → O2. Succinato → Complejo II → Complejo III → Complejo IV → O2. Succinato → Complejo I → Complejo III → Complejo II → Complejo IV → O2. Succinato → Complejo III → Complejo II → Complejo IV → O2. Succinato → Complejo III → Complejo I → Complejo II → Complejo IV → O2.

¿Cuál de los siguientes elementos no es un componente intrínseco de la cadena transportadora de electrones?. NAD+/NADH. FAD/FADH2. FMN/FMNH2. Centros Fe-S. Citocromos.

Señalar la respuesta correcta respecto al complejo piruvato deshidrogenasa: El componente piruvato deshidrogenasa contiene FAD como grupo prostético. La insulina estimula su defosforilación. El NADH incrementa la actividad piruvato deshidrogenasa quinasa. El acetil-CoA es un activador alostérico. El componente E3 contiene NAD+ como cofactor catalítico.

Respecto a la citocromo c oxidasa es CIERTO que…. Es un complejo proteico que posee varios grupos prostéticos entre los que destacan el FAD y diversos centros de Fe-S. Bombea dos protones hacia el espacio intermembranal por cada dos electrones que entren a nivel del complejo I pero no por el complejo II. Está constituido por una única cadena polipeptídica que alberga el centro binuclear CuB/cyt a3. Para completar un ciclo catalítico son necesarios cuatro electrones. Durante un ciclo catalítico desaparecen de la matriz mitocondrial dos protones.