3 FARMA PEPE BLANCO 53-78

53.- La Concentración Mínima Inhibitoria: 1 Es la dosis mínima de un fármaco que debemos administrar. 2 Mide la tolerancia de los pacientes a un antibiótico. 3 Esta en relación con el efecto post-AB. 4 Si la relación CMB/CMI es < 5 el fármaco es bacteriostático. Todas son falsas.

54. ¿Qué criterio no es preferente cuando seleccionamos un fármaco antibiótico?. 1 Mecanismo acción y Susceptibilidad microbiana. 2 Capacidad bacteriostática. 3 Interacción con mi paciente. 4 Interacción ecológica. 5 Económicos.

55. Para optimizar el uso de los fármacos antiinfecciosos es esencial: 1 Conocer las resistencias. 2 Hacer seguimiento periódico del consumo de antimicrobianos. 3 Evaluar la calidad de la prescripción. 4 Tener antibióticos de reserva. 5 Todas son ciertas.

56 ¿Cuál de las siguientes no es una micosis?. 1 Tina del pie. 2 Tinea capitis (≪dermatofitosis tonsurante≫). 3 Onicomicosis. 4 Tinea cruris. 5 Todas son infecciones fúngicas.

57 La pitiriasis versicolor. 1 Es la misma patología que el ≪muguet≫. 2 Es la misma patología que el exantema del panal en los lactantes. 3 Es una infección causada por Candida Krusei. 4 Esta causada por Malassezia furfur. 5 La anfotericina B liposomal es su tratamiento de elección.

58 ¿Cuál de los siguientes fármacos no es un antifúngicos?. 1 Anfotericina B. 2 Fluconazol. 3 Teicoplanina. 4 Anidalafungina. 5 Flucitosina.

59 ¿Cuál de los siguientes no es un derivados azólicos?. 1 Ketoconazol. 2 Micafungica. 3 Voriconazol. 4 Todos son derivados azólicos. 5 Ninguno son derivados azólicos.

60 ¿Cuál de estas formulaciones de Anfotericina B es menos tóxica?. 1 Anfotericina desoxicolta. 2 Anfotericina complejo lipídico. 3 Anfotericina liposomal. 4 Todos son igual de tóxicos. 5 Son igual de toxicas la Anfotericina complejo lipídico y la Anfotericina liposomal.

61 Farmacocinética e interacciones medicamentosas de los derivados azólicos ¿cuál es la falsa?. 1 El fluconazol, el posaconazol y el voriconazol se administran por IV para tratar infecciones graves. 2 La mayoría de los fármacos azólicos se absorben bien por vía digestiva, excepto posaconazol. 3 La absorción del ketoconazol, el itraconazol y el posaconazol necesita la presencia de ácido gástrico, por lo que no deben administrase junto con fármacos que disminuyen el ácido gástrico. 4 Fluconazol se utiliza en la profilaxis y en el tratamiento de la meningitis fúngica. 5 Todas las anteriores es cierta.

62 En referencia a la farmacocinética del Ketoconazol: 1 No se administra por vía oral. 2 La aclorhidria disminuye su absorción. 3 Se debe administra con antiácidos y antihistamínicos H2. 4 Se pude administrar junto a inhibidores de la bomba de protones. 5 Ninguna de las afirmaciones anteriores es cierta.

63 En relación al fluconazol. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?. 1 Se administra por vía oral igual que el Ketaconazol. 2 Alcanza altas concentraciones en la mayor parte de tejidos. 3 Es menos potente que el ketoconazol aunque tiene mayor espectro antifúngico. 4 Escaso metabolismo hepático (menor número de interacciones farmacológicas). 5 Los efectos secundarios son escasos.

64 Respecto a las equinocandinas: 1 Inhibe la síntesis de la pared de los hongos ( β-(1,3)-glucano ). 2 Su espectro antifúngico incluye Aspergillus, Candida y Cryptococcus neoformans. 3 Tienen metabolismo hepático. 4 Sus efectos secundarios son infrecuentes y de escasa gravedad. 5 Todas son ciertas.

65 Respecto al espectro de la flucitosina es falso que su espectro antifúngico incluye: 1 Cryptococcus. 2 Candida y Aspergillus. 3 Candida y cryptococus. 4 Aspergillus y Bordetella. 5 Todas son ciertas.

66 ¿Cuál de los siguientes no es un antivírico?. 1 Aciclovir. 2 Ganciclovir. 3 Valaciclovir. 4 Osetalmivir. 5 Todos.

67 ¿Cual de los siguientes se utiliza en el tratamiento de la gripe A?. 1 Aciclovir. 2 Ganciclovir. 3 Valaciclovir. 4 Osetalmivir. 5 Todos se utilizan.

68 ¿Cuál de los siguientes se utiliza en el tratamiento del VIH?. 1 Aciclovir. 2 Ganciclovir. 3 Valaciclovir. 4 Ninguno se utiliza. 5 Todos se utilizan.

69 Sobre los antivíricos análogos de los nucleósidos (Aciclovir, famciclovir y valaciclovir) que es falso: 1 Efectivos en el tratamiento de diversas infecciones por VHS y VVZ. 2 Son suficientemente activos contra el CMV para ser efectivos en el tratamiento de las infecciones. 3 Valaciclovir se utiliza en la profilaxis de las infecciones por CMV. 4 Aciclovir tiene una biodisponibilidad oral baja (22%),. 5 Valaciclovir es un profármaco y tiene mayor biodisponibilidad (55%).

70 Respecto al foscarnet: 1 Es un derivado pirofosfato. 2 Esta indicación en CMV, VVZ y VHS. 3 Indicados en retinitis por CMV en pacientes con SIDA y tratamiento de herpes zóster e infecciones VHS resistentes al aciclovir. 4 Ninguna es cierta. 5 Todas son ciertas.

71 Respecto a la amantadina. 1 Espectro antivírico: V. Influenza A. 2 Espectro antivírico: VIH. 3 En ambas infecciones. 4 Todas son ciertas. 5 Todas son falsas.

72 Clasificación de los fármacos antivirales para la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). 1 Inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos. 2 Inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos. 3 Inhibidores de la proteasa del VIH. 4 Inhibidores de la fusión y de la entrada. 5 Todas son ciertas.

73 Fármacos para la infección por el VIH: 1 El uso combinado de dos o más fármacos de clases distintas no disminuye mucho la carga viral y mejora la supervivencia en personas VIH positivas. 2 Este tipo de politerapia se denomina terapia antirretroviral de baja actividad (BARGA). 3 Inicialmente la BARGA era compleja y precisaba tomas múltiples diarias de varios fármacos. 4 El desarrollo de combinaciones de fármacos de acción prolongada no ha permitido un tratamiento efectivo con una o pocas dosis diarias. 5 Todas son falsas.

74 Consideraciones terapéuticas en el HIV. ¿Cuál no es cierta?. 1 Iniciar la terapia antirretroviral tan pronto como sea posible. 2 Objetivo: de disminuir al máximo la concentración plasmática de virus durante el mayor tiempo posible. 3 La carga viral del paciente (expresada como número de copias ARN del VIH por mililitro) debe determinarse al inicio del tratamiento y de 2 a 8 semanas después de iniciar el tratamiento, y cada 3-4 meses a partir de ese momento. 4 La respuesta al tratamiento es muy variable y la supresión vírica se ve siempre en menos de 15 días. 5 Todas son ciertas.

75 Consideraciones terapéuticas en el tratamiento del HIV. 1 Los motivos principales para cambiar son el fracaso del tratamiento y la toxicidad. 2 El fracaso del tratamiento viene indicado por un aumento de la carga viral y un descenso de la cifra de linfocitos CD4. 3 La nueva pauta debe incluir dos fármacos nuevos como mínimo. 4 Las pruebas de resistencia farmacológica pueden aportar información útil sobre la elección de la combinación alternativa. 5 Todas son ciertas.

76 ¿Cuál no es un fármaco para la tuberculosis?. 1 Isoniazida. 2 Pirazinamida. 3 Rifampicina. 4 Etambutol. 5 Azitromicina.

77 ¿Cual no es un fármaco para las infecciones por Mycobacterium aviumintracellulare?. 1 Azitromicina. 2 Pirazinmida. 3 Claritromicina. 4 Ciprofloxacino. 5 Rifabutina.

78 La Dapsona se utiliza para: 1 Tuberculosis y AM. Avium intracellurare. 2 M. Avium intracellurare y M. Leprae. 3 M. Avium intracellurare, M. Leprae y tuberculosis. 4 M. Leprae. 5 Todos los anteriores.