3 parcial bioca

Cataliza la degradación de los TAG exógenos. lipasa pancreatica. colecicticinina. Acil-Coa Sintetasa.

Fármaco que inhibe a la lipasa pancreática y gástrica. Orlistat. Carnitina.

Principales hormonas que regulan la secreción de los lípidos y proteínas. CCK. Acil-Coa Sintasa. Secretina. Acido linoleico.

es correcto ala Colecistocinina (CCK). Inhibe la movilidad gástrica. Induce a la vesícula biliar a secretar sales biliares al intestino. Induce al páncreas exocrino a secretar enzimas. Induce al páncreas a secretar un jugo rico en bicarbonato.

Donde se aobsorben la mayoria de los nutrientes como carbohidratos, lípidos y proteínas. Duodeno. yeyuno. Ileon. intestino.

Ptroteina que ayudaa trasladar los acidos grasos para la mitocondria. Carnitina. CCK. Acido linoleico. C.P.T-1.

Su deficiencia disminuye la oxidación de los ácidos grasos y en el musculo genera la intolerancia al ejercicio. Carnitina. C.P.T-1. C. Cetonicos.

hablando de las grasas esenciales, cual es precursor de acido aracnidonico. linolenico. linoleico.

Convierte a la grasa en su forma activa (ACIL-COA), agregándoles una molécula de Coa, para que puedan entrar a la mitocondria. Acil-Coa Sintasa. Acetil-Coa sintasa. carnitina.

Se localiza en la m.m. externa y su deficiencia causa falla hepática y la muerte. C.P.T-1. C.P.T.-2.

Fosfoglicerido mas sencillo y es precursor de los TAGS. Acido fosfatidico. Fosfatidilcolina. Fosfatidilinositol.

Fosfoglicerido mas abundante. Fosfatidilcolina. Cardiolipina. Fosfatidilinositol.

Se sintetiza a partir de la Glicina + Succinil-Coa. Protoporfirina. porfirina.

precursores de el acido Aracnidonico... Acido linoleico. Fosfatidilinositol. fosfatidilcolina. acido linolénico.

fosfolipido que se encuentra unicamente en la membrana mitocondrial interna. cardiolipina. fosfatidilcolina. fosfatidilinositol.

Ejemplos de eicosanoides, derivan del acido aracnidonico, son inhibidos por los Aines. prostaglandinas. Tromboxanos. Leucotrienos. lipropoteinas. colesterol. Tags exogenos.

Catalizan la conversión del acido araquidónico a prostaglandinas y tromboxanos. Cicloxigenasas (cox). lipoxigenasa. colesterol.

En Farber... Su enzima deficiente es la. Enzima acumulada es la.

Unica esfingolipidosis ligada el Cr. x C.C. estos px presentan -Exantema de color purpura-rojizo -Insuficiencia renal y cardiaca -Dolor quemante en extremidades inferiores. enzima deficiente. enzima acumulada.

Estas rotando en el HU y llega una mama que leva a consultar a su hija, después de platicar con ella en el expediente clinico pones que la chiquilla presenta trastornos de la marcha, deteriore del lenguaje y retraso en el desarrollo, gracias a los resultados te percatas que tiene Niemman-Pick... enzima deficiente. enxima acumulada.

Convierte el acido araquidonico en neucotrienos. Lipoxigenasa. cicloxigenasa.

Transporta a los TAGS exógenos desde el intestino hasta los tej. periféricos, su apolipoproteina es la B-48. Quilomicron. colEsterol. VLDL.

Su principal lipido es el TAG endogenos, su apoproteina es la B-48. VLDL. LDL.

Principal componente es el colesterol, transporta el colesterol desde el hígado a los tej. periféricos, tiene apo B-100. LDL. HDL. VLDL.

Transporta el colesterol de los tejidos periféricos al hígado (el hígado si los puede degradar), su principal componente son los fosfolipiodos (Apo A-1). HDL. VLDL. LDL.

Activa a la enzima lipropoteina lpasa, localizada en el musculo y tej. adiposo y degrada a los TAGS del quilomicrón. Apo C-II. Apo-E.

Reconocida por los receptores del hígado para que ingresen las lipoproteínas. Apo- E. Apo C-II.

Esta enzima se activa x accion de las hormonas glucagon y adrenalina(epinefrina) se localiza en el tej. adiposo. Lipasa sensible a hormonas. lipasa lingual. lipasa pancreatica.

Hormona denominada glucocorticoide, ayuda para regular el estrés. Cortisol. Sorbitol. tripcina.

Su deficiencia causa hiperplasia suprarrenal congénita (causa #1). 21-alfa-hidroxilasa. cortisol. pepsina.

secretada x las células principales del estomago y degrada las proteínas en oligopéptidos. pepsina. tripsina. glutamina.

Es el activador común de todos los zimogenos (proenzimas). tripsina. pepsina. glutamina.

Principal aceptador de grupos amino en la transcripcion. alfa- cetoglutarato. glutamina. pepsina. tripsina.

forma no toxica por el cual el amoniaco se transporta desde los tejidos periféricos hacia el hígado. glutamina. tripsina. pepsina.

px que presenta un c.c. con -Dolor intenso en cuadrante superior -Ictericia -Ultra sonido con obstrucción de conducto biliar Sospechas de una.... Colelitiasis. Enfermedad de pompe. Ictericia hemolitica.

principal forma de los grupos amino de los a.a. -Se forma en el higado. Urea. Ubiquitina. pipi.

proceso que señala a una proteína para su degradación en el proteosoma. Ubiquitinizacion. glucolisis. krebs.

Principal enzima e la etapa limitante de la urea. CPS-1. APO C-II. APO-E. CPT-1.

Sistema dependiente de ATP que se encarga de la degradación d las proteínas. Ubiquitina- proteosoma. glucolisis. Gluconeogénesis.

Su metabolismo genera piruvato alfa-cetoglutarato y oxalacetato. Aminoacidos Glucogenicos. Aminoacidos cetogenicos.

Principal donante de grupos metilo, precursor de la homocisteina. Metionina. alanina.

Su aumento causa trombosis o defectos del tubo neural. Homocisteina. Acido glutámico.

Se sintetiza a partir de alfa- cetoglutarato. Acido glutamico. Homocisteina.

Su metabolismo genera Acetoacetato o Acetil-Coa. Aminoacidos Cetogenicos. Aminoacidos Glucogenicos.

Hablando del Albinismo... Enzima deficiente. enzima acumulada.

Fenilcetonuria. Enzima deficiente. Enzima acumulada.

Homocistenuria... Enzima deficiente. Enzima acumulada.

Px que presenta un c.c. con los siguientes problemas - Orina oscura - Ocronosis (pigmento negro en cartílago) - Dolor en las articulaciones (artritis) Gracias a los estudios diagnosticas Alcaptonuria, las enzimas en los estudios están... Enzima baja. Enzima acumulada.

contesta lo siguiente... dopamina. Serotonina. Melanina. Histamina.

De donde proviene la melanina. histidina. Triptofano. Tirosina.

De que aminoacido derivan las Catelocaminas (adrenalina, noradrenalina y dopamina). tirosina. triptofano. histidina.

Causada por un aumento de bilirrubina no conjugada, se da por deficiencia enzimática y por anemia hemolítica. Ictericia hemolítica. Ictericia neonatal. Icterica hepática. Ictericia extrea-hepatica.

Se presenta por daño al hígado x virus de la hepatitis o por alguna sustancia toxica, se presenta una alta cantidad de bilirrubina no conjugada. Ictericia hepatica. Ictericia hemolitica. Ictericia neonatal.

Su principal causa es la coledoco litiacis, se presenta por un aumento de la bilirrubina no conjugada. Ictericia extra-hepática. Ictericia neonatal. Ictericia hepática.

Las enzimas involucradas por la sintesis del grupo hemo que son inhibidas por el PLOMO son... Ferroqueratasa. Acido y-aminoleuvlinico deshidratasa. hion ferroso Fe2+. protoporfirina IX.

En un px con Diabetes Mellitus I no controlada , la via metabolica que es estimulada por el exceso de Acetil-Coa es... Cetogenesis. cetogenolisis. cetoneogenesis.

En el tejido adiposo cuando hay ingesta de alimentos x un tiempo prolongado se liberan acidos grasos producto de la... hidrolisis de los TAG. Cenoneogenesis. Glucolisis.

Los niveles altos de _______y ________ favorecen la formacion de los TAG en el tejido adiposo. glucosa. insulina. lipidos.

En personas con dieta baja en calorías, la ___________ se activa para la obtención de energía. B-oxidacion. gluconeogenesis. cuerpos cetonicos.