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151.- ¿Cuál, de las siguientes patologías se puede considerar una neoplasia de células T?. a) Tricoleucemia. b) Linfoma de Hodgkin. c) Linfoma de Burkitt. d) Mieloma.

152.- Atendiendo a la clasificación de los leucocitos, señale la respuesta correcta: a) Según su origen, los leucocitos se clasifican en polimorfonucleares (PMN) y leucocitos mieloides. b) Según su función, los leucocitos se clasifican en fagocitos y granulocitos. c) Según la presencia o la ausencia en su citoplasma de granulaciones visibles con el microscopio óptico, los leucocitos se clasifican en agranulocitos e inmunocitos. d) Según la forma de su núcleo, los leucocitos se clasifican en polimorfonucleares (PMN) y mononucleares.

153.- ¿Cuál es la secuencia completa y correcta en la formación de los leucocitos mieloides?. a) Metamielocito promielocito mielocito neutrófilo neutrófilo en cayado neutrófilo segmentado. b) Mieloblasto promielocito mielocito neutrófilo metamielocito neutrófilo en cayado neutrófilo segmentado. c) Mieloblasto mielocito neutrófilo metamielocito neutrófilo en cayado neutrófilo segmentado. d) Promielocito mieloblasto mielocito neutrófilo metamielocito neutrófilo en cayado neutrófilo segmentado.

154.- Señale la respuesta correcta. Se habla de leucocitosis si la cifra de leucocitos es: a) Entre 11.000 y 25.000 leucocitos/mm3. b) < 4.000 leucocitos /mm3. c) > 25.000 leucocitos/mm3 (en reacciones hiperleucocitósicas y reacciones leucemoides). d) a) y c) son ciertas.

155.- Según la clasificación de las leucemias, señale la que cursa con una concentración de leucocitos en sangre periférica que puede ser alta, normal o baja: a) Leucemia mieloide crónica (LMC). b) Leucemia linfoide crónica (LLC). c) Leucemia linfoide aguda (LLA). d) En ninguna leucemia, ya que siempre hay una concentración muy elevada de leucocitos.

156.- ¿Cuáles son los leucocitos MENOS abundantes en la sangre periférica?. a) Basófilos. b) Linfocitos. c) Monocitos. d) Eosinófilos.

157.- Linfocitos T: a) Son los responsables de la inmunidad humoral. b) Son los responsables de la inmunidad celular. c) Intervienen en el marcaje de células para que sean atacadas por otros leucocitos. d) Intervienen en la defensa contra gérmenes extracelulares.

158.- El hiato leucémico es característico de: a) LMA (Leucemia mieloide aguda). b) LMC (Leucemia mieloide crónica). c) LLC (Leucemia linfoide crónica). d) Mononucleosis infecciosa.

159.- La célula de Sternberg-Reed: a) Es característica del linfoma de Hodgkin. b) Es característica de los linfomas no Hodgkinianos. c) Es característica del mieloma múltiple. d) Es característica de la macroglobulinemia de Waldenströn.

160.- En la estructura interna de las plaquetas, en lo referente a la zona de organelas, encontramos... Indicar la respuesta ERRÓNEA: a) Lisosomas. b) Masas de glucógeno. c) Glucocáliz. d) Mitocondrias.

161.- A la formación de un entramado constituido por la agregación de las plaquetas entre sí se le denomina: a) Trombo rojo. b) Trombo blanco. c) Trombo rosáceo. d) Trombo TVP.

162.- Respecto a las alteraciones del número de plaquetas, se dice que una trombocitopenia, trombopenia o plaquetopenia puede deberse a la siguiente causa: a) Esplenectomía. b) Policitemia vera (PV). c) Colitis ulcerosa. d) Déficit de ácido fólico o de vitamina B12.

163.- ¿Qué es la anisocitosis plaquetaria?. a) Un aumento en el número de plaquetas. b) Una disminución en el número de plaquetas. c) Presencia, en sangre periférica, de plaquetas gigantes. d) Presencia, en sangre periférica, de plaquetas de distintos tamaños.

164.- ¿En qué estructura de las plaquetas se encuentra la reserva principal de calcio empleado en la contracción de algunos componentes de las plaquetas?. a) En la membrana. b) En los lisosomas. c) En las mitocondrias. d) En el sistema tubular denso.

165.- El Factor de von Willebrand: a) Se encuentra en los gránulos alfa de los trombocitos. b) Interviene en la activación de la vía extrínseca de la coagulación. c) Se denomina también f3p (Factor 3 plaquetario). d) Es un inhibidor de la coagulación.

166.- La plasmina: a) Se obtiene tras la activación del plasminógeno. b) Destruye los coágulos de fibrina. c) Es un enzima poco específico que puede atacar a diversos factores como el factor V y el factor VIII. d) Todas son ciertas.

167.- Una de las siguientes pruebas NO se utiliza en el estudio de una trombofilia: ¿cuál?. a) Vitamina K. b) Antitrombina III. c) Factor V de Leyden. d) Anticoagulante lúpico.

168.- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto a la hemofilia A?. a) Se debe a un déficit de factor VIII. b) Se hereda como un rasgo recesivo ligado al cromosoma X. c) Su incidencia se estima en 1 caso por cada 5000 recién nacidos vivos. d) Añadiendo plasma normal al 50%, al plasma problema, las pruebas de coagulación no se modifican.

169.- El INR (International Normalized Ratio) se calcula en función de la: a) Protrombina. b) Cefalina. c) Trombina. d) Euglobina.

170.- ¿Cuál de los siguientes factores de la coagulación es vitamina K dependiente?. a) XII. b) Protrombina. d) VIII. c) XI.

171.- Se considera trombocitosis cuando la cifra de plaquetas es: a) <450x109/L. b) >250x109/L. c) >450x109/L. d) >150x109/L.

172.- ¿Cuál de las siguientes opciones puede ser causa de trombocitopenia ficticia?. a) La utilización de tubos con EDTA para la realización del hemograma. b) La utilización de tubos con citrato sódico para la realización del hemograma. c) El abuso de alcohol. d) El déficit de trombopoyetina.

173.- Entre las trombopatías congénitas se encuentran: a) Púrpura Trombocítica Trombocitopénica (PTT). b) Síndrome de Bernard-Soulier. c) Trombastenia de Glanzmann. d) b y c son correctas. Síndrome de Bernard-Soulier. Trombastenia de Glanzmann.

174.- Señale la respuesta correcta: a) En la vía intrínseca de la coagulación intervienen el factor IX, el factor XI y el factor XII. b) En la vía extrínseca de la coagulación intervienen el factor IX, el factor XI y el factorXII. c) En la vía común de la coagulación interviene el factor IX, el factor XI y el factor XII. d) En la vía extrínseca de la coagulación interviene el factor 3 plaquetario (f3p).

175.- Señale la respuesta correcta respecto a las pruebas que estudian las vías de la coagulación: a) El tiempo de tromboplastina parcial (TTP) estudia la vía intrínseca. b) El tiempo de protrombina (TP) estudia la vía extrínseca. c) El tiempo de trombina (TT) estudia la vía común. d) Todas son ciertas.

176.- Señale la respuesta correcta entre las pruebas parciales que estudian la fibrinolisis. a) Cuantificación de la α2–macroglobulina. b) Cuantificación del fibrinógeno. c) Cuantificación del plasminógeno. d) b y c son ciertas.

177.- ¿Por qué se añade cloruro cálcico en muchas de las determinaciones cronométricas de la coagulación?. a) Porque acelera la acción del citrato trisódico. b) Porque el citrato trisódico se queda el calcio y este ion se necesita para iniciar la coagulación. c) Porque disminuye la concentración de factores de coagulación. d) Porque actúa como anticoagulante durante las pruebas.

178.- ¿A qué tipo de alteración se debe la Hemofilia A?. a) Déficit de factor XI. b) Déficit de factor VIII. c) Exceso de fibrinógeno. d) Déficit de factor V.

179.- Respecto al fibrinógeno: a) Es un factor de coagulación presente en el suero. b) Es el factor II de la coagulación. c) No es sensible a la trombina. d) Es una glucoproteína cuya fracción proteica está constituida por tres pares de cadenas polipeptídicas.

180.- En las determinaciones cronométricas para el estudio de la coagulación es FALSO que: a) Cada prueba está diseñada para que la formación del coágulo dependa de un factor o grupo de factores. b) El instrumento utilizado es el coagulómetro. c) La mayoría de ellas necesita el uso de una solución de cloruro cálcico para poner en marcha el proceso coagulatorio. d) El tiempo de coagulación se acorta si el plasma carece del factor o factores analizados.