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Sobre el G-CSF: a) Solo procede de la vía hepática. b) Actúa sobre múltiples líneas. c) Solo actúa sobre proliferación y no en diferenciación. d) Es específico de la línea neutrofílica estimulando proliferación y diferenciación.

Señala la correcta: a) La citometría de flujo permite estudiar múltiples antígenos simultáneamente. b) El CFUs permite estudiar la proliferación a corto plazo. c) El estudio morfológico no sirve para nada. d) La citometría flujo no permite detectar proliferación clonal.

Diferencia de mayor relevancia entre los progenitores hematopoyéticos en las distintas fases embrionarias. a) Respuesta a la EPO. b) Disminución del tamaño. c) Composición de las cadenas de laHB. d) Capacidad de autorrenovación celular.

¿Cuál de las siguientes es una anemia hiporregenerativa?. a) Anemia megaloblástica. b) Anemia hemolítica autoinmune. c) Esferocitosis hereditaria. d) Anemia aguda posthemorrágica.

Mujer de 28 años en edad fértil con anemia, hierro bajo y microcitosis. Alteraciones en la menstruación, ¿cuál es el mecanismo fisiopatológico?. a) Secuestro de hierro por inflamación. b) Defecto genético en la absorción de hierro. c) Hemólisis intravascular por autoanticuerpos. d) Sangrados menstruales abundantes.

En el mismo caso (Mujer de 28 años en edad fértil con anemia, hierro bajo y microcitosis. Alteraciones en la menstruación) ¿cuál es el manejo menos indicado?. a) Transfundir. b) Administrar sulfato ferroso. c) Corregir la causa y derivar a ginecología. d) Administrar hierro y transfundir solo si es necesario.

De las siguientes situaciones, cuál se asocia a anemia macrocítica NO megaloblástica: a) Alcoholismo. b) Hepatopatías. c) Hipotiroidismo. d) Todas las anteriores.

Mujer de 70 años con anemia perniciosa, ¿cuál sería el tratamiento adecuado?. a) ⁠Ácido fólico VO 3 meses. b) Vitamina B12 intramuscular de por vida. c) Transfusión urgente. d) Dieta y hierro.

En la leucemogénesis, la alteración oncogénica derivada de las duplicaciones tándem interna del gen FLT3 se produce por: a) Vía de proliferación. b) Parada madurativa. c) Mutación de splicing. d) Pérdida de expresión de CD34.

¿Cuál es cierta sobre la estomatocitocis hereditaria?. a) Está indicada la esplenectomía. b) Es por un defecto de la espectrina. c) Es por una alteración de los transportadores iónicos. d) Causa sólo deshidratación.

¿Cuál de las siguientes no son causas de anemia microangiopática?. a) PTT. b) CID. c) Sdr. Evans. d) Eclampsia.

En la hemólisis intravascular suele estar disminuido: a) LDH. b) Reticulocitos. c) Haptoglobina. d) Bilirrubina indirecta.

Paciente con anemia, microcitosis, hipocromía, hierro normal y aumento de HbA2 ¿cuál es el diagnóstico más probable?. a) Talasemia major. b) Anemia ferropénica. c) Beta talasemia minor. d) Anemia de enfermedad crónica.

Niño inmigrante que llega con fiebre y dolor abdominal, sospecha: a) paludismo. b) rasgo falciforme. c) anemia falciforme. d) A y C.

Señor de 60 años que está asintomático pero tiene una leucocitosis de 120.000, no tiene ni anemia ni trombopenia. Expresa los antígenos CD5/CD19/CD23. Suponiendo el diagnóstico, ¿cuál sería el tratamiento más oportuno? (Paciente asintomático diagnosticado de leucemia crónica). a) Iniciar quimioterapia intensiva. b) Observación y seguimiento (“wait and see”) sin tratamiento inmediato. c) Trasplante de progenitores hematopoyéticos. d) Iniciar hidroxiurea oral.

¿Cuál es la mutación más frecuente con cromosoma Ph -?. a) JAK2 V617F. b) CALR. c) MPL. d) BCR/ABL1.

Neutropenia idiosincrática inmune: a) Metotrexato. b) Azatioprina. c) Metamizol. d) Ciclofosfamida.

Paciente de 52 años que acude con sudoración nocturna, adenopatías cervicales. Se le realiza PET-TC y se aprecia afectación supradiafragmática y esplénica. ¿Cuál sería el estadio de Ann Arbor?. a) II. b) III. c) IV. d) IIe.

¿Cuál es el tratamiento básico para el linfoma de hodgkin estadio inicial?. a) Chop. b)Rituximab. c) ABVD +/- Radioterpia. d) Corticoides.

¿Cuál es el tratamiento inicial para la EICR grado III?. a) Rituximab. b) Corticoides sistémicos. c) Plasmaféresis. d) Inmunoglobulinas.

¿Qué es correcto en cuanto al Síndrome hemofagocítico?. a) Ferritina muy alta. b) Hiperfibrinogenemia severa. c) Leucocitosis masiva. d) Hipotrigliceridemia.

Paciente oncológico en tratamiento activo con nivolumab que acude a urgencias por un cuadro de disnea y tos. En las pruebas de imagen se observa un patrón compatible con un cuadro neumónico. Tras no presentar mejoría clínica inicial, se instaura tratamiento con corticoides sistémicos a altas dosis, observándose una resolución completa del cuadro respiratorio. Ante este escenario clínico, ¿cuál es la sospecha diagnóstica más probable?. a) Infección oportunista por Pneumocystis jirovecii. b) Neumonitis inmunomediada por PDL1. c) Neumonía bacteriana atípica. d) Linfangitis carcinomatosa por progresión de su enfermedad base.

Un varón de 68 años presenta un cuadro clínico caracterizado por astenia, policondritis recidivante y vasculitis sistémica. En el estudio de médula ósea se observa una hematopoyesis hipercelular con una llamativa presencia de vacuolas características en los precursores mieloides y eritroides. Ante la sospecha de un Síndrome VEXAS, ¿qué alteración genética lo produce?. a) Mutación ASXL1. b) Mutación del gen UBA1 (ligado al cromosoma X). c) Mutación del SFTB3. d) Delecion 5q-.