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¿Cuál es la principal razón por la que una enzima pierde su actividad al aumentar demasiado la temperatura? A) Disminuye la afinidad por el sustrato. B) Se saturan los sitios activos. C) Se rompen los enlaces débiles que mantienen su estructura terciaria. D) Se desactiva por oxidación del sustrato. A. B. C. D.

Si una enzima tiene un pH óptimo de 7 y se coloca en un medio con pH 3, ¿qué cambio estructural ocurre principalmente? A) Formación de puentes disulfuro adicionales. B) Ruptura de puentes de hidrógeno y enlaces iónicos. C) Hidroxilación del centro activo. D) Pérdida reversible de grupos prostéticos. A. B. C. D.

En presencia de un solvente orgánico a baja concentración, la velocidad de reacción puede aumentar debido a: A) Un aumento en la energía de activación. B) Una mayor solubilidad del sustrato. C) Una desnaturalización parcial de la enzima. D) Un descenso en la constante catalítica (kcat). A. B. C. D.

En una inhibición competitiva, ¿cuál de los siguientes parámetros cinéticos se modifica? A) Disminuye la KM aparente. B) Aumenta la KM aparente. C) Disminuye la Vmax. D) Aumenta la Vmax. A. B. C. D.

En la inhibición no competitiva, el inhibidor se une: A) Solo al complejo E–S. B) Solo al centro activo. C) A un sitio distinto, tanto en la enzima libre como en el complejo E–S. D) A un sitio distinto pero solo en la enzima libre. A. B. C. D.

¿Qué ocurre con la velocidad máxima (Vmax) en una inhibición acompetitiva? A) Aumenta. B) No cambia. C) Disminuye. D) Se vuelve infinita. A. B. C. D.

En una inhibición por exceso de sustrato, la gráfica de velocidad frente a [S] muestra: A) Una recta. B) Una hipérbole normal. C) Una hipérbole cuadrática con un mínimo. D) Una curva exponencial creciente sin límite. A. B. C. D.

¿Qué tipo de inhibidor provoca una modificación covalente irreversible en la enzima? A) Competitivo. B) Acompetitivo. C) Irreversible. D) Alostérico. A. B. C. D.

Los inhibidores suicidas se caracterizan por: A) Unirse permanentemente al sitio alostérico. B) Activarse por la propia enzima antes de inactivarla. C) Inhibir solo enzimas reversibles. D) Ser análogos de productos metabólicos. A. B. C. D.

¿Cuál de los siguientes insecticidas actúa fosforilando irreversiblemente la serina del centro activo de la acetilcolinesterasa? A) Carbamatos. B) Piretrinas. C) Organofosforados. D) Organoclorados. A. B. C. D.

¿Qué diferencia principal existe entre un organofosforado y un carbamato como inhibidores de la acetilcolinesterasa? A) Los organofosforados son reversibles y los carbamatos irreversibles. B) Los organofosforados inhiben de forma irreversible y los carbamatos de forma reversible. C) Ambos son reversibles. D) Ambos son irreversibles. A. B. C. D.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el mecanismo del ácido clavulánico? A) Inhibidor competitivo clásico. B) Inhibidor no competitivo de la β-lactamasa. C) Sustrato suicida con inhibición mixta. D) Inhibidor acompetitivo de la penicilina. A. B. C. D.

El sildenafilo (Viagra) actúa como inhibidor de: A) La guanilato ciclasa. B) La acetilcolinesterasa. C) La fosfodiesterasa tipo 5. D) La β-lactamasa. A. B. C. D.

¿Por qué el cianuro de hidrógeno es letal a concentraciones tan bajas? A) Porque actúa como inhibidor competitivo de la ATP sintasa. B) Porque inhibe reversiblemente la citocromo C oxidasa. C) Porque forma complejos estables con los iones metálicos de las metaloenzimas, impidiendo la respiración celular. D) Porque oxida el NADH a niveles tóxicos. A. B. C. D.

En la inhibición de la citocromo C oxidasa por cianuro, la célula muere porque: A) Se bloquea la fosforilación a nivel de sustrato. B) No se genera el gradiente de protones necesario para sintetizar ATP. C) Aumenta la concentración de O₂ en la mitocondria. D) El cianuro actúa como aceptor final alternativo. A. B. C. D.