FMA

La biodisponibilidad es: El tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de un fármaco a la mitad es la vida media de eliminación. Equivale a la vida media. La cantidad y la forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción. La velocidad a la que se alcanza la Cmax. La cantidad total de fármaco que se absorbe.

Mientras informamos a un cliente del tratamiento farmacológico con anticoagulantes de su mascota, consultamos en la bibliografía su absorción, distribución, metabolismo y excreción. ¿Qué parte de la farmacología le estamos escribiendo?. Farmacodinamia. Biofarmacia. Farmacocinética. Farmacia clínica. Farmacoterapéutica.

Cuando se administran dos fármacos simultáneamente y uno se une intensamente a las proteínas plasmáticas, ¿qué fenómeno podría ocurrir?. Se acelera el metabolismo de ambos fármacos. Se incrementa el paso a través de la barrera hematoencefálica. Se excreta por vía biliar el menos adherido. Ocurre un desplazamiento del menos afín por parte del más afín para la unión a estas proteínas. Todas las anteriores son ciertas.

El orden en que suceden las etapas tras la entrada de un medicamento en el organismo es: Absorción. Absorción, distribución. Absorción, distribución, metabolismo. Absorción, distribución, metabolismo y eliminación. Todas las etapas tienen lugar simultáneamente.

Entre los grupos de fármacos cuya acción es hipnótica (tranquilizante, alivia el dolor) se encuentran: a. Las benzodiacepinas. b. Los barbitúricos. c. Los derivados del curare: dardo tranquilizante. d. a y b son ciertas. e. Todas son falsas.

El isoflurano: a. Es el anestésico inhalatorio más usado en todas las especies. b. Es de color violeta, como su identificación en el vaporizador. c. Es inodoro e incoloro. d. Es hepatotóxico. e. a, b y c son correctas.

El isoflurano: a. Dada su baja metabolización, es poco tóxico. b. Tiene efectos anticonvulsionantes. c. Provoca bradipnea y puede generar hipertermia. d. Ninguna opción es correcta. e. a, b y c son correctas.

Entre los efectos adversos de los barbitúricos se incluyen: Sedación, somnolencia, disminución del metabolismo basal. Pueden producir daño tisular por extravasación (difundir a través de los tejidos). Depresores del SN y centro respiratorio. Todas las anteriores son ciertas. No hay correcta.

Con respecto a los fármacos antiepilépticos, indicar la respuesta correcta: a. El fenobarbital requiere de monitorización de sus niveles en sangre en tratamiento a largo plazo. b. La primidona puede sustituir al fenobarbital en el tratamiento de los episodios convulsivos, y además tiene menos toxicidad. c. La Imepitoína posee menos efectos tóxicos que el fenobarbital. d. a y b son ciertas. e. a y c son ciertas.

Entre las estrategias a seguir en pacientes diagnosticados de epilepsia, ¿cuál de las siguientes afirmaciones se considera más acertada?. El fenobarbital es uno de los fármacos a utilizar. La imepitoína es uno de los fármacos de elección. El Propofol no sería de elección en tratamientos crónicos (muy potente, corta duración). Todas las anteriores respuestas son ciertas. No hay opciones correctas.

¿Cuál de las siguientes indicaciones terapéuticas NO es propia de la administración de atropina? (Antimuscarínico). a. Generación de miosis en oftalmología. b. Tratamiento de miastenia gravis. c. Uso para midriasis y cicloplejia en oftalmología. d. Generación de sialorrea. e. a y b son ciertas.

Los derivados del curare: a. Tienen sinergia con la TXA2. b. Son usados en cirugías, para facilitar la técnica quirúrgica, por ejemplo, a nivel torácico. c. Producen parálisis muscular flácida. d. a y c son ciertas. e. b y c con ciertas.

Seleccione la respuesta INCORRECTA en relación a la vía intravenosa: Permite la administración de fármacos irritantes. Es la vía efecto más rápido. Puede disminuir la biodisponibilidad del fármaco por metabolismo de primer paso hepático. Permite administrar bolos o infusión continua. Puede utilizarse en pacientes en coma.

La desensibilización de receptores (down-regulation): a. Puede ser provocada por la acción constante y prolongada de un fármaco antagonista. b. Puede aparecer al denervar una vía nerviosa. c. Causa tolerancia farmacológica. d. Provoca un efecto de rebote por retirada brusca del tratamiento. e. a y b son ciertas.

En la administración a través de la vía oral, señala la opción que NO es correcta: La presencia de alimentos puede afectar a su absorción. El efecto de primer paso hepático afecta a su biodisponibilidad. Su biodisponibilidad es similar a la obtenida por la vía intravenosa. La velocidad del vaciamiento gástrico es un factor determinante en la absorción del fármaco. Es la considerada como vía fisiológica para la administración de un fármaco.

Los agentes inhalatorios: Su unión a receptores D2 deprimen la actividad del SNC. Se unen de manera covalente a los receptores GABAa, facilitando la activación del SNC. Inducen el metabolismo de los alfa2-adrenérgicos. Se unen a los receptores GABAb, logrando la inhibición del SNC. Ninguna respuesta es correcta.

La hidrosolubilidad de los fármacos favorece uno de los siguientes procesos: Paso al feto. Metabolización hepática. Eliminación renal. Fenómeno del primer paso. Paso a la leche materna.

Selecciona la opción correcta: En la vía de administración sublingual se produce un fenómeno parcial de primer paso hepático. En la vía de administración oral no existe fenómeno de primer paso hepático. En la vía de administración rectal se evita parcialmente el fenómeno de primer paso hepático. En la vía de administración oral existe un fenómeno parcial de primer paso hepático. En la vía de administración rectal existe un fenómeno completo de primer paso hepático.

¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmax?. Vía oral. Vía intravenosa. Vía intramuscular. Vía rectal. Vía sublingual.

Selecciona la opción correcta: En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista no revierte completamente el antagonismo. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista puede revertir completamente el antagonismo. En presencia de un antagonista competitivo, el aumento de dosis del agonista puede revertir parcialmente el antagonismo. Agonista y antagonista competitivo compiten por diferentes sitios de unión en el receptor 00. Un agonista parcial, administrado con otro agonista puro, se comporta como un antagonista no competitivo.

La metabolización del fármaco implica su desaparición. Algunos fármacos incrementan la metabolización de otros que pudiera recibir simultáneamente un paciente. En este caso, puede ocurrir que: a. Se produzca un fenómeno denominado de ‘’inducción enzimática’’. b. Disminuya el efecto farmacológico del fármaco afectado. c. Haya que aumentar la dosis del fármaco afectado. d. Las respuestas b y c son correctas. e. Todas son correctas.

Seleccione la opción correcta: La vía intramuscular proporciona una metabolización más elevada que la vía oral. La vía sublingual evita el metabolismo de primer paso hepático. La absorción por la vía IV es la más rápida. La administración de analgésicos por vía rectal permite una distribución local frente al dolor. La vía oral permite la administración de formas farmacéuticas de liberación modificada.

Respecto a un fármaco A con un pka: 4,7 y otro B con un pka: 3. ¿Cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH = 8?. A. B. Depende de la hidrosolubilidad. A y B en igual medida. Depende de la liposolubilidad.

En lo que se refiere a la eficacia farmacológica, selecciona la opción correcta: Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la afinidad del fármaco por su receptor. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y depende de la actividad intrínseca del fármaco y del número de receptores. Se calcula a partir de la dosis eficaz 50 y depende de la afinidad del fármaco por su receptor. Es la máxima acción o efecto farmacológico que un fármaco puede conseguir y solo depende del número de receptores.

Las benzodiacepinas: Tienen un marcado efecto analgésico. Tienen una elevada unión a proteínas. Apenas tienen metabolización hepática. Son usadas por su capacidad ansiolítica e hipnótica. Todas son correctas.

Selecciona la opción correcta: Un agonista puro tiene afinidad por el receptor y no tiene actividad intrínseca. Un agonista puro tiene afinidad por el receptor y actividad intrínseca. Un antagonista tiene afinidad por el receptor y actividad intrínseca. Un agonista parcial tiene una débil afinidad por el receptor. Un antagonista se une siempre al mismo sitio de unión del receptor que el agonista.

Acerca de los neurolépticos (antipsicóticos) podemos afirmar que: a. Entre los fármacos de elección se podría incluir alguno de estos: Clorpromazina o Haloperidol. b. Tienen acción antipsicótica. c. Tienen acción neuroléptica. d. a y c son ciertas. e. Todas son correctas.

El índice terapéutico o margen de seguridad de un fármaco: Coincide con el periodo de tiempo en el cual la concentración del fármaco es superior a la CME. Se define como el cociente CMT/CME y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más cercano posible a 1. Se define como el cociente CME/CMT y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más cercano posible a 1. Se define como el cociente CMT/CME y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más grande posible. Se define como el cociente CME/CMT y lo más adecuado es que el resultado de este cociente sea lo más grande posible.

La acepromacina: a. Bloquea los receptores GABAa. b. Bloquea los receptores alfa2-adrenérgicos. c. Bloquea los receptores D2 en el SNC. d. Agoniza la epinefrina en los receptores beta 3. e. a, b y c son correctas.

Los agentes anestésicos inhalatorios: a. Reducen el ritmo respiratorio y el gasto cardiaco. b. Provocan sensibilización a catecolaminas. c. Pueden producir hepatotoxicidad en algún caso. d. b y c son ciertas. e. a, b y c son ciertas.

La transmisión colinérgica: Únicamente se produce en el sistema nervioso autónomo. Ninguna es correcta. La colina acetiltransferasa es la enzima que degrada la acetilcolina. La inhibición de la acetilcolinesterasa produce una activación de la transmisión colinérgica. Los receptores muscarínicos son canales iónicos para el sodio.

Los anestésicos inhalatorios: a. Ejercen su efecto de forma rápida y predecible. b. Permiten controlar fácilmente los planos de anestesia. c. Lo más usados actualmente son muy seguros, tanto para el paciente como para el operador. d. Ninguna es correcta. e. a, b y c son correctas.

El sevoflurano: Es un agente inhalatorio inorgánico. Requiere de altas dosis para sedar cualquier especie. Es el agente inhalatorio menos utilizado en medicina veterinaria. Es un agente inhalatorio identificado con el color lila en su etiqueta. Tiene una velocidad de inducción más rápida que la del isoflurano.

La ketamina: Como agente disociativo mantiene al paciente indiferente respecto al entorno. Tiene buena absorción por la vía rectal. Posee una buena absorción. Su despertar puede generar excitación y delirios. Todas son correctas.

El grupo de agentes anestésicos inhalatorios, éteres fluorados: Son altamente tóxicos y tienen una vida media muy prolongada. Permiten alcanzar una analgesia prolongada. Tienen un uso limitado en medicina veterinaria. Con una CAM del 60%, su concentración eficaz 50 no es DE50. Suelen tener una metabolización muy baja, siendo eliminados casi sin metabolizar.

Respecto a los barbitúricos: a. Su principal uso es como anticonvulsivo y como agentes anestésicos. b. En los galgos su tiempo de metabolización es muy largo. c. Pueden producir necrosis por extravasación. d. Ninguna es correcta. e. a, b y c son correctas.

La ketamina: Actúa sobre los receptores adrenérgicos presinápticos. Actúa sobre el receptor D2 del sistema dopaminérgico. Actúa sobre el receptor GABAa. Actúa sobre los receptores betaadrenérgico 2-entérico. Actúa sobre el lugar bloquean del canal de fenciclidina de los receptores NDMA del glutamato.

El propofol: a. Es la fenotiacina más utilizada. b. Entre sus principales ventajas está la de ofrecer una recuperación anestésica buena, con buen aspecto aparente del paciente. c. No produce analgesia. d. a y b son ciertas. e. b y c son ciertas.

Con respecto a los analgésicos opioides, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es cierta: Activan los receptores opioides. Entre los receptores podemos encontrarnos los siguientes tipos: mu, kappa y delta. Las endorfinas son péptidos opioides endógenos. Todas las opciones son correctas. Ninguna es cierta.

Entre cuáles de los siguientes grupos de fármacos elegiría alguno de ellos como analgésicos opioides: Morfina, fentanilo, tramadol. Adrenalina, hialuronidasa, éter. Flumazenil, carbidopa, amantadina. Ninguno de los grupos anteriormente expuestos contiene fármacos que se relacione con analgésicos opioides. Todas las opciones son correctas.

Respecto a los fármacos antiepilépticos, indicar la respuesta correcta: El fenobarbital, la carbamacepina, el valproato y las benzodiacepinas son fármacos que son útiles en diferentes patologías, pero nunca en pacientes epilépticos. Los fármacos antiepilépticos de elección son la L-dopa y la dopamina. Todos los fármacos antiepilépticos carecen de efectos secundarios y no se han descrito reacciones adversas. El fenobarbital tiene interés en el tratamiento frente a la epilepsia, siendo muchas veces el fármaco de elección para tratamientos crónicos. No hay opciones correctas.

La Naloxona: Es un agonista opiáceo de potencia similar a la morfina. Administrado sólo ofrece una sedación leve. Es el antagonista de receptores muscarínicos. Es agonista de receptores muscarínicos. Actúa bloqueando la acción de los opioides en su receptor.

Entre los efectos adversos de los analgésicos opioides, debemos tener en cuenta: a. Los analgésicos opioides son totalmente inocuos. b. Pueden provocar depresión respiratoria, bradicardia y retención urinaria. c. Los analgésicos opioides tienen entre sus acciones principales aumentar la diuresis. d. Las anteriores respuestas son todas correctas. e. a y b son ciertas.

Dentro de los agonistas muscarínicos, el betanecol: No es un agonista muscarínico, es un antagonista nicotínico mixto. Se puede usar en medicina veterinaria para el tratamiento de retenciones urinaria y atonía de vejiga de la orina tras episodios de urolitiasis. Como agonista muscarínico, no tiene efectos sobre la contracción muscular lisa, sino esquelética. Tiene un fármaco con efecto farmacológico similar, la atropina. No tiene efectos adversos conocidos actualmente.

El isoflurano: Tiene una potencia anestésica poco importante en el cerdo. Posee una CAM muy alta en el cerdo. Tiene una buena CAM en la mayoría de las especies de trabajo, que se ve empeorada por el efecto de la preanestesia. Tiene una CAM muy baja en el cerdo, lo que muestra una potencia anestésica alta, que se intensifica con el uso de agentes en preanestesia. Ninguna es cierta.

La muscarina: a. Actúa sobre los receptores muscarínicos de manera antagonista. b. Se degrada más rápidamente por las acetilcolinesterasas que la acetilcolina. c. Sus efectos farmacológicos son de tipo parasimpaticomimético. d. Entre sus efectos puede darse el aumento de la motilidad gastrointestinal, y aumento de salivación y sudoración. e. c y d son correctas.

La acetilcolina: a. Es el neurotransmisor adrenérgico por excelencia. b. Es el neurotransmisor de la placa neuromuscular. c. Es degradada por la acetilcolinesterasa (AChE). d. a y b son correctas. e. b y c son correctas.

Acerca de los mecanismos de acción de los anestésicos generales, indicar cuál de las siguientes afirmaciones es correcta: Producen bloqueo reversible del SNC. Producen bloqueo irreversible del SNC en todos los pacientes a dosis terapéutica. Es el fármaco de elección en pacientes críticos. Todas son ciertas. Ninguna es correcta.

La ketamina y la Tiletamina: Pueden ser usadas para inmovilizar. Pueden usarse para producir analgesia. Inhiben reflejos deglutores, motores y faríngeos. Ninguna es correcta. Todas son ciertas.

Respecto a los antagonistas muscarínicos: a. Compiten con el neurotransmisor por el sitio de unión en el receptor muscarínico. b. Actúan a nivel de receptores alfa-2-adrenérgicos. c. La atropina y la escopolamina pertenecen a este grupo de fármacos. d. a y c son correctas. e. Ninguna es cierta.

Los fármacos parasimpaticomiméticos (agonistas colinérgicos) de acción indirecta actúan: Uniéndose al receptor nicotínico. Uniéndose al receptor muscarínico. Facilitando la liberación de acetilcolina. Bloqueando acetilcolinesterasa. Bloqueando la síntesis de acetilcolina.

La atropina: Sus efectos farmacológicos son dosis dependiente. Dentro de sus efectos farmacológicos puede darse la inhibición de la salivación, de la motilidad gastrointestinal, midriasis o inhibición de la secreción gástrica. Se usa como antídoto para intoxicaciones por pesticidas y hongos. Puede ser usada en premedicación anestésica. Todas son correctas.

La atropina a nivel del SNC produce: a. Acción antiparkinsoniana. b. Acción antiemética. c. Acción anticinetósica. d. Todas las anteriores son correctas. e. a y b son correctas.

La neostigmina: Un inhibidor muscarínico. Un bloqueante adrenérgico alfa. Un antipsicótico. Un inhibidor de la acetilcolinesterasa. Un inhibidor nicotínico.

Los derivados del curare: a. Activan la placa motora por acción alfa y betaadrenérgica. b. Son usados como agente anestésico general. c. Son despolarizantes no competitivos del receptor nicotínico. d. Son polarizantes competitivos del receptor nicotínico. e. c y d son ciertas.

¿Para cuál de las siguientes patologías se emplea la hormona del crecimiento como medida terapéutica?. Gigantismo. Diabetes. Déficit vitamínico. Alopecia y enanismo. Hipertiroidismo.

Cuál o cuáles de las siguientes hormonas tiroideas es o son las encargadas de las respuestas biológicas (hormonas activas): a. MIT. b. DIT. c. Tiroxina. d. T3. e. c y d son correctas.

Para la regulación de la hipoglucemia qué fármaco hormonal no debe ser empleado: Catecolaminas. Hormona del crecimiento. Corticoides. Levotiroxina. Se puede emplear cualquiera de los anteriores salvo la opción D.

Cuál de los siguientes se emplea para el tratamiento de la diabetes: Metformina. Acarbosa. Glipizida. Acetato de megestrol. Todas son falsas.

¿Cuál no es un glucocorticoide?: Prednisona. Betametasona. Deflazacort acetato. Triamcinolona. Dehidroepiandrosterona.

Un aumento a nivel hipotalámico de la hormona liberadora de la hormona gonadotrópica (GnRH), ¿qué efecto tiene a nivel hipofisario?: Aumento de la LH y disminución de la FSH. Disminución de la LH y aumento de la FSH. No tiene efecto sobre la secreción de dopamina. Aumenta la hormona adrenocorticotrópicos. Ninguna es cierta.

¿Qué fármacos atraviesan mejor la barrera placentaria?: Los de gran peso molecular. Los que se unen en gran proporción a proteínas plasmáticas. Los que presentan mayor carga iónica. Los fármacos no pueden atravesar la barrera placentaria. Los más liposolubles.

Cuando un principio activo se une intensamente a proteínas plasmáticas sanguíneas se produce: Gran intensidad efecto farmacológico, pero poca duración. Poca intensidad efecto farmacológico y poca duración. Poca intensidad efecto farmacológico, pero muy amplia duración. Gran intensidad efecto farmacológico y gran duración de respuesta. Ninguna respuesta anterior es correcta.

El paso del fármaco a la sangre desde el lugar de administración: a. Depende de la liposolubilidad, las características fisicoquímicas, la preparación farmacéutica y de la vía administración. b. Es una constante para todas las vías de administración. c. Queda determinada por la unión a proteínas plasmáticas. d. Solo b y c son correctas. e. Ninguna respuesta anterior es correcta.

El período de latencia: a. Es más corto en la vía oral. b. Es más corto cuando se usan las vías parenterales. c. Define la duración de la curva de niveles plasmática, desde que se administra el fármaco, hasta que se elimina completamente. d. El período de latencia es más corto en la vía intravenosa que en la subcutánea. e. b y d son correctas.

El volumen de distribución en el que se distribuyen los fármacos: a. Depende de las características fisicoquímicas del fármaco. b. Está influido por el peso del individuo. c. Varía según el % de agua corporal del individuo. d. a, b y c son correctas. e. Ninguna opción anterior es correcta.

En la administración a través de la vía oral, qué opción no es correcta: La presencia de alimentos puede afectar a su absorción. El efecto de primer paso hepático afecta a su biodisponibilidad. Su biodisponibilidad es similar a la obtenida por vía intravenosa. La velocidad del vaciamiento gástrico es un factor determinante en la absorción del fármaco. Es la considerada como vía fisiológica para la administración de un fármaco.

Respecto a la curva de concentraciones plasmáticas: a. La CME es la concentración plasmática mínima a la que se observan los primeros efectos farmacológicos. b. El tiempo máximo es el tiempo de dura la curva. c. El AUC sirve para determinar un valor puntual de concentración plasmática. d. La concentración mínima tóxica es la concentración mínima a la que empieza a hacer efecto el fármaco efecto tóxico. e. Solo c y d son correctas.

La denominación común internacional de los fármacos (DCI): a. Es propuesta por la Organización Mundial de la salud (OMS). b. Designa principios activos indicando el parentesco entre un mismo grupo farmacológico, según un sufijo o prefijo. c. Es el también llamado código Anatómico-terapéutico-químico (ATQ). d. Se basa en el criterio de la IUPAC. e. Las respuestas a y b son ciertas.

La potencia de un fármaco queda definida por: t1/2. Vd. DL50. DL1. DE50.

Un fenómeno de tolerancia agudo, que aparece tras la exposición a dosis sucesivas de un fármaco, se conoce como: Síndrome de abstinencia. Taquifilaxia. Regulación al alza. Tolerancia. Resistencia.

Respecto a la vía de administración intravenosa: a. Puede disminuir la absorción de un fármaco. b. Presenta riesgo de embolia y extravasación. c. Es la vía de elección para tratamiento sostenido en el tiempo. d. Posee una alta probabilidad de acción adversa, debido a la rapidez de acción. e. Las respuestas b y d son ciertas.

Respecto a la vía de administración subcutánea: a. Es la vía de administración menos usada en veterinaria. b. Su velocidad de absorción es superior a la de la vía intramuscular. c. Es más dolorosa que la vía intramuscular. d. Tiene una velocidad absorción rápida, pero menor que la presente por vía intramuscular, puesto que alcanza regiones corporales con menor flujo sanguíneos. e. Las respuestas a y c son ciertas.

Respecto a las interacciones farmacológicas: a. Se genera únicamente por incompatibilidades fisicoquímicas. b. Un ejemplo de interacción farmacocinética es el desplazamiento que ocurre entre fármacos por los lugares de unión a proteínas plasmáticas. c. Los fenómenos de interacción farmacológica son extremadamente raros. d. a y b son correctas. e. c y d son correctas.

Respecto a los procesos de eliminación, señala la respuesta correcta: La vía mayoritaria de eliminación de un fármaco es la biliar. El tiempo que tarda en eliminarse la mitad del fármaco presente en la sangre es la vida media o semivida de eliminación. La insuficiencia renal no afecta a la eliminación renal. La leche materna está exenta de los procesos excretores de fármacos. Ninguna respuesta anterior es correcta.

Respecto al CYP450: Existen múltiples familias CYP. Se encuentran principalmente en el retículo endoplasmático. Pueden ser inhibida o inducidas por diversos fármacos. La reacción química mayoritaria que catalizan es la oxidación. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Respecto al metabolismo de fármacos, señala la opción correcta: Las reacciones de fase I dan lugar siempre a sustancias farmacológicamente inactivas. Las reacciones de fase II dan lugar a sustancias muy polares o ionizadas, y de excreción más fácil. La NADPH-citocromo P450 reductasa cataliza las reacciones de fase II. Existen variaciones genéticas que determinan que algunos individuos sean más sensibles a unos fármacos que otros. En el perro no existen procesos oxidativos de biotransformación.

Seleccione la opción correcta: En general los excipientes y los medicamentos son buenos excipientes. Un fármaco puede estar constituido por varios medicamentos, hasta 3. La forma farmacéutica siempre es la misma para cada fármaco. Un fármaco es un medicamento, y viceversa. Un medicamento puede estar constituido por uno o varios fármacos, y se presenta bajo una forma farmacéutica.

Señala la respuesta correcta: a. Claude Bernard es considerado como el padre de la farmacología. b. El nacimiento de la farmacología se considera que tuvo lugar con el aislamiento de compuestos puros y el establecimiento del método científico. c. Actualmente, se calcula que en torno al 45% de los fármacos desarrollados en la medicina occidental son productos naturales o derivan de estos. d. Las respuestas a y b son ciertas. e. Las respuestas a, b y c son ciertas.

Señala la respuesta correcta: Un efecto no deseado, perjudicial sobre el individuo, que aparece tras administración de un fármaco a dosis terapéutica es un efecto adverso. La especie animal determina grandes diferencias en la respuesta farmacológica. Existen diferencias en la respuesta a un fármaco según el sexo. Los fenómenos de idiosincrasia definen una respuesta individual inusual a un fármaco. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Respecto a un fármaco antagonista no competitivo: a. Tiene afinidad por el sitio de unión al receptor, y aumenta su efecto intrínseco. b. El aumento de la dosis del fármaco agonista no puede revertir completamente el fenómeno de antagonismo. c. Al aumentar la dosis de fármaco agonista, se revierte el efecto antagónico. d. a, b y c son correctas. e. a y c son correctas.

En la curva dosis respuesta cuántica, el índice de seguridad queda definido por: t1/2. DL1/DE99. DL50. DL99/DE99. DE50.

La Buspirona: Actúa sobre los receptores alfa-2-adrenérgicos. Tiene un efecto muy potente sobre los canales NET presinápticos. Son altamente selectivos para los canales transportadores de noradrenalina (NET). A través de su acción en los receptores 5-HT1a, generan signos de afecto, desinhibición y aumento de la actitud cariñosa. Su diana farmacológica es el sistema citocromo P450.

Respecto a la neurotransmisión y los sistemas neurotransmisores, señala la respuesta correcta: a. El GABA es un neurotransmisor irrelevante, apenas presente en el SNC. b. La liberación de neurotransmisores es un proceso complejo, de varias etapas (ciclo de la vesícula sináptica), cuyo desencadenante es un potencial de acción en la neurona presináptica. c. Los receptores metabotrópicos actúan como canales iónicos. d. La mayoría de los receptores postsinápticos son de tipo ionotrópico. e. b y d son ciertas.

Respecto al Propofol: a. Posee una baja liposolubilidad. b. Es altamente liposoluble. c. Se redistribuye rápidamente y se une en alta proporción a proteínas plasmáticas. d. a y c son correctas. e. b y c son correctas.

Respecto a los anestésicos locales: No ejercen analgesia. Actúan sobre distintas fibras nerviosas, según su diámetro, y ejerciendo diferente efecto anestésico de manera dosis dependiente. La ketamina es un buen anestésico local. Su vía de administración más común es la oral. No se usan en medicina veterinaria.

Respecto a las benzodiacepinas: a. Actúan incrementando la actividad del receptor GABA-a. b. Están indicados como sedantes, relajantes musculares y anticonvulsivantes. c. En pequeños rumiantes son sedantes muy eficaces. d. a y b son ciertas. e. a, b y c son ciertas.

Los neurolépticos: Tienen efectos sedantes y antieméticos entre otros. Se componen de dos grupos: fenotiacinas y butirofenonas. Poseen una alta liposolubilidad. Se unen a los receptores dopaminérgicos D2, bloqueándolos. Todas las respuestas anteriores son ciertas.

Los barbitúricos: a. Son administrados por vía endovenosa, mayoritariamente. b. Son depresores del sistema respiratorio. c. El pentobarbital es un eutanásico de amplio uso en medicina veterinaria. d. El diazepam es un barbitúrico de larga vida media. e. a, b y c son correctas.

Cuál de los siguientes fármacos es utilizado para estimular la respiración en neonatos: Doxapram. Codeína. Imepitoína. Fenobarbital. No es necesaria la estimulación de la respiración en neonatos.

Uno de los siguientes fármacos produce anestesia disociativa: Etomidato. Ketamina. Pentobarbital. Diazepam. Ninguna opción es correcta.

La morfina: a. Es el opioide más usado como analgésico. b. Tienen una unión baja a proteínas plasmáticas. c. Puede generar excitación en gatos y caballos. d. a, b y c son correctas. e. Ninguna es correcta.

En el sistema catecolaminérgico: a. Los neurotransmisores de este sistema son la dopamina, noradrenalina y serotonina. b. La glicina actúa estimulando la neurotransmisión postsináptica en las neuronas catecolaminérgicas. c. Los receptores para los neurotransmisores catecolaminérgicos son de tipo metabotrópicos. d. Los neurotransmisores de este sistema son la dopamina, noradrenalina y la adrenalina. e. c y d son ciertas.

Los fármacos agonistas opioides están indicados para: a. Analgesia. b. Anestesia. c. Antitusígeno. d. a, b y c son correctas. e. Ninguna respuesta anterior es correcta.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los analgésicos opiáceos es correcta?: Los antagonistas de receptores opioides carecen de efectos analgésicos. Ejercen su acción sobre los receptores mu, delta, kappa y N/OFQ. Tienen un control específico de prescripción y de almacenamiento/custodia. La morfina es un alcaloide natural, directamente aislado del opio. Todas las respuestas anteriores son correctas.

La lidocaína: Es de los anestésicos locales más utilizados en medicina veterinaria. En su estructura molecular, posee un grupo hidrófilo y otro lipófilo. Actúan sobre los canales de sodio dependientes de voltaje. Se administra por vía tópica, parenteral, e incluso endovenosa. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Señala la respuesta correcta: a. La xilacina es el fármaco agonista alfa-2-adrenérgico de mayor uso en medicina veterinaria. b. La Medetomidina no ejerce ningún efecto analgésico. c. El antisedan (atipamezol) es un antídoto, revierte el efecto, de la Medetomidina. d. Los rumiantes son más sensibles a los agonista alfa-2-adrenérgicos. e. a, c y d son ciertas.

De los siguientes fármacos, cuál tiene acción estimulante del SNC: Buprenorfina. Ketamina. Lidocaína. Teofilina. Diazepam.

En general, los anestésicos inhalados: Deprimen la motilidad gastrointestinal. Reducen la ventilación/minuto, la frecuencia respiratoria. Pueden provocar hipotensión por la profundidad anestésica. Se eliminan expirados, sin apenas ser metabolizados. Todas las anteriores son correctas.

Señala la respuesta correcta: El glutamato es el neurotransmisor más abundante en el encéfalo. No hay un sistema glutamatérgico como tal, aparece el glutamato en todas las neuronas en las que se da un PPSE. El glutamato ejerce un papel excitador, que en mamíferos funciona de manera antagónica con el sistema GABA (inhibidor). El glutamato puede ser tóxico a nivel extracelular, por lo que existe un mecanismo de transporte específico de alta afinidad muy eficiente para su eliminación. Todas las respuestas anteriores son ciertas.

Respecto a la anestesia epidural: a. El anestésico se aplica en el espacio subaracnoideo. b. La lidocaína es uno de los agentes más usados. c. Es un tipo de anestesia regional, y es de realización relativamente frecuente tanto en grandes como pequeños animales. d. b y c son correctas. e. Ninguna respuesta anterior es correcta.

Frente al picaje en loros, cuál de los siguientes antidepresivos tricíclicos (TCA) es el más indicado: Paracetamol. Selegilina. Fluoxetina. Fenobarbital. Clomipramina o amitriptilina.

Cuáles de los siguientes fármacos inhalados son los más usados en medicina veterinaria: Halotano. Argón. Cloroformo. Isoflurano y Sevoflurano. Óxido nitroso.

Los datos de la CAM para los siguientes anestésicos en el perro son: sevoflurano 2,34%, isoflurano 1,28%, desflurano 7,20. ¿Esto qué nos indica?: El sevoflurano presenta más potencia anestésica que el isflurano, y que el desflurano presenta la mayor potencia anestésica. El isoflurano presenta mayor potencia anestésica que el sevoflurano, y que el desflurano presenta la menor potencia anestésica. El desflurano presenta mayor potencia anestésica que el isoflurano. El desflurano presenta mayor potencia anestésica que el sevoflurano. El anestésico más potente es sin duda el sevoflurano.

Respecto a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSRI): a. Aumentan y prolongan la actividad de la neurotransmisión serotoninérgica. b. Están indicados para el tratamiento en perros y gatos de la agresión, trastorno obsesivo compulsivo y ansiedad. c. Son altamente selectivos para los canales transportadores de noradrenalina (NET). d. Actúan inhibiendo la enzima monoaminooxidasa (MAO). e. Las respuestas a y b son ciertas.

Señala la respuesta incorrecta respecto a los agentes anticonvulsivantes: Tienen un efecto farmacológico selectivo, impiden la propagación de un potencial de acción sin afectar a la función normal de las neuronas. Son sustancias hidrosolubles que no atraviesan la barrera hematoencefálica. Pueden afectar a la metabolización de otros fármacos, por inducción del citocromo P450, o por su inhibición, según el agente administrado. Una de las reacciones adversas que pueden generar es la de reacciones cutáneas. La fenitoína por vía IV se usa de manera aguda para corregir episodios convulsivos de urgencia.

El betanecol, como agonista muscarínico: No es un agonista muscarínico, es un antagonista nicotínico mixto. Se puede usar en medicina veterinaria para el tratamiento de retenciones urinarias y atonía de vejiga de la orina tras episodios de urolitiasis. Como agonista muscarínico, no tiene efectos sobre la contracción muscular lisa, sino esquelética. Tiene un fármaco con efecto farmacológico similar, la atropina. No tiene efectos adversos conocidos actualmente, en ninguna disciplina farmacológica.

La succinilcolina: a. Es antagonista de los receptores nicotínicos musculares. b. Es uno de los fármacos que pueden ser usados para la intubación endotraqueal en gatos. c. No se absorbe por la vía oral. d. b y c son correctas. e. Ninguna respuesta es correcta.

Los antagonistas muscarínicos, o parasimpaticolíticos, son antagonistas competitivos de los receptores muscarínicos, por lo tanto: a. No es cierto que antagonicen receptores. b. Antagonizan los neurotransmisores que se unen a los receptores nicotínicos, y no los muscarínicos. c. Impiden la unión de la acetilcolina al receptor. d. a y b son correctas. e. Ninguna respuesta es correcta.

Respecto a los antagonistas muscarínicos: a. Actúan a nivel de receptores alfa-2-adrenérgicos. b. Compiten con el neurotransmisor por el sitio de unión en el receptor muscarínico. c. La escopolamina pertenece a este grupo de fármacos. d. a y c son correctas. e. b y c son correctas.

La atropina: Dentro de sus efectos farmacológicos, puede darse la inhibición de la salivación o inhibición de la secreción gástrica. Sus efectos farmacológicos son dosis dependiente. Tiene carácter antídoto para intoxicaciones por pesticidas y hongos. Puede ser usado en premedicación anestésica. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Respecto a la xilacina: Su absorción oral es mala. Se administra mayoritariamente por la vía SC e IM. Tiene un efecto central, y su uso eminente es el de sedante y analgésico, como preanestésico. En medicina veterinaria, es el ejemplo más representativo de los agonistas de estos receptores. Todas las opciones son verdaderas.

La muscarina: a. Actúa sobre los receptores muscarínicas de manera antagonista. b. Se degrada más rápidamente por las acetilcolinesterasas que la acetilcolina. c. Sus efectos farmacológicos son de tipo parasimpaticomiméticos. d. Entre sus efectos, puede darse el aumento de la motilidad gastrointestinal y aumento de la salivación y sudoración. e. c y d son correctas.

La codeína: a. Es un broncodilatador de uso generalizado. b. Es un opiáceo utilizado como analgésico oral, pero también como antidiarreico o antitusivo. c. Genera reacciones adversas a bajas dosis. d. a y c son ciertas. e. Ninguna opción es correcta.

La nicotina: a. Es un fármaco estimulante ganglionar, como la lobelina y el tetrametilamonio (TMA). b. Es antagonista de los receptores nicotínicos musculares. c. Tiene mayor afinidad por los receptores nicotínicos del SNC que de los ganglionares o musculares. d. Ninguna respuesta anterior es correcta. e. a y c son correctas.

Cuál es el uso clínico de la oxitocina: Inducción del parto. Expulsión de la placenta cuando esta queda retenida. Hemorragias uterinas. Infecciones urinarias. Todas las opciones son correctas.

Para la supresión del estro con cuál de las siguientes terapias podemos seguir: FSH. Acetato de megestrol. Estrógenos. Estrógenos con gestágenos. Dosis bajas de gestágenos.

A partir de que biomolécula se sintetiza la mayoría de las hormonas en la glándula suprarrenal: Glúcidos. Aminoácidos. Colesterol. Grupos fosfatos. Todas son correctas.

Los glucocorticoides provocan las siguientes acciones farmacológicas: a. Acciones inmunodepresoras. b. Acciones cardiovasculares. c. Acciones renales. d. Acciones antiinflamatorias. e. Salvo la opción c todas son acciones de los glucocorticoides.

A partir de la tiroglobulina, mediante la incorporación de Yodo se forman la hormona: MIT. DIT. Tiroxina. T3. Todas las opciones anteriores son correctas.

Cuál de las siguientes opciones es una función de la aldosterona: a. Impedir la sobrecarga de Sodio, acelerando su excreción. b. Mantener el volumen de líquido intracelular excretando el sodio corporal. c. Impedir la sobrecarga de Potasio, acelerando su excreción. d. Las opciones a y b son correctas. e. Ninguna es correcta.

Cuáles de las siguientes patologías suprarrenales pueden ser tratadas con terapias hormonales: a. Enfermedad de Addison. b. Síndrome de Cushing. c. a y b son correctas. d. Hipotiroidismo. e. Todas son correctas.

Para tratar el hipotiroidismo debemos tener en cuenta: a. Los efectos adversos que puede provocar son arritmias y fallos en el sistema neurológico. b. Lo podemos tratar con levotiroxina. c. Debemos tener en cuenta que la dosis debe ser ajustada mediante la relación de 0,1 mg por cada 4,5 kg de peso y duplicar el valor resultante. d. Todas las opciones son correctas. e. Las opciones b y c son correctas.

Cuál de las siguientes afirmaciones con respecto a la insulina de acción rápida es cierta: Tiene aspecto de solución clara. No tiene ninguna proteína modificada. Su efecto comienza a la media hora de su administración. Para evitar continuos pinchazos en el animal en ocasiones se puede combinar con inulinas de acción intermedia y o prolongada. Todas las afirmaciones anteriores son correctas.

Los antidiabéticos orales son aquellos que se administran vía oral media hora antes de la comida. Marque la opción que no corresponde a un antidiabético oral: Sulfonilureas. Triguanidas. Glipizida. Buformina. Metformina.

Los efectos tóxicos que presentan los antitiroideos son: a. Polifagia. b. Cataratas. c. Trombocitopenia. d. Vómitos. e. c y d son ciertas.

Cuáles de las siguientes afirmaciones se ajusta más a la acción de la insulina en el metabolismo: a. Impide la lipogénesis. b. Disminuye el anabolismo proteico. c. Favorece la glucogenogénesis. d. Ninguna de las afirmaciones es cierta. e. Las afirmaciones a, b y c son ciertas.

Marque la opción correcta con respecto al uso clínico de los gestágenos: a. Tumores mamarios. b. Diabetes mellitus. c. Supresión del estro. d. a y c son correctas. e. Endometritis.

¿Cuáles de los siguientes conjuntos de hormonas son reguladas a nivel hipotálamo?: a. TRH, PRL, GH. b. GnRH y GH-RH. c. ACTH, GH y LH. d. TRH, Dopamina y Somatostatina. e. Las respuestas b y d son ciertas.

El principal gestágeno es la progesterona, aunque existen otros tipos: a. Pregnanediol. b. Acetato de Pregnanediol. c. Acetato de medroxiprogesterona. d. Las opciones correctas son a y c. e. Las opciones correctas son a y b.

Las benzodiacepinas: Son agonistas del sitio de unión a benzodiacepinas del receptor de glicina. Son agonistas del sitio de unión a benzodiacepinas del receptor d2. Se unen al sitio de unión a benzodiacepinas del receptor gabaa y aumentan el tiempo de apertura del canal. Se unen al sitio de unión a benzodiacepinas del receptor gabaa y aumentan el tiempo y la frecuencia de apertura del canal. Se unen al sitio de unión a benzodiacepinas del receptor gabaa y aumentan la frecuencia de apertura del canal.

Señala un agente adecuado para tratar los trastornos obsesivos compulsivos en perros: Agente inhibidor de la recaptación de dopamina: fluoxetina. Agente inhibidor de la recaptación de serotonina: selegilina. Agente inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina: fluoxetina. Agente inhibidor de la MAO: selegilina. Agente inhibidor de la MAO: fluoxetina.

Señala el fármaco de elección en la dermatosis psicógena canina: Selegilina. Metanfetamina. Ffp. Doxepina. Eap.

Señala un agente inhibidor de MAOB: EAP. Selegilina. Buspirona. Teofilina. Xilacina.

Señala la respuesta correcta: a. La adrenalina es un excelente antagonista beta2. b. El uso de la adrenalina suele estar asociado a situaciones de urgencia. c. Su efecto vasoconstrictor es usado conjuntamente con anestésicos locales. d. a y b es cierta. e. b y c son ciertas.

Señala la respuesta correcta: El MDMA o efedrina es agonista de receptores beta-1. El salbutamol tiene una absorción completa por vía oral. La anfetamina o metildioximetanfetamina es un agente broncodilatador usado en psitácidas. La fenilpropanolamina se metaboliza por MAO, lo que reduce su semivida. El salbutamol tiene una absorción casi completa por vía inhalada.

Entre los efectos de la adrenalina encontramos: a. La broncoconstricción. b. El aumento de la secreción de AcH. c. El incremento en la secreción de glucagón. d. El aumento de la secreción de insulina. e. b y c son ciertas.

Señala la respuesta correcta: La angiotensina II disminuye la secreción de aldosterona. El captopril estimula la síntesis de la enzima convertidora de la angiotensina II. La actividad de la resina es el paso limitante de la velocidad de síntesis de la angiotensina II. La angiotensina II inhibe la secreción de ADH en las neurohipófisis. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Señala la respuesta correcta: a. La administración de los aines tras los alimentos reduce la concentración plasmática máxima. b. El naproxeno en perros tiene una V/2 reducida, ya que se metaboliza muy rápidamente. c. El metamizol provoca una relajación del músculo liso. d. Las respuestas a y b son correctas. e. Las respuestas a y c son correctas.

¿Cuál de los siguientes aines tienen una mayor sensibilidad inhibiendo a la COX-2?: Meloxicam. Indometacina. Naproxeno. Metamizol. Ácido acetil salicílico.

¿Con cuál de los fármacos siguientes puede tratarse la hepatotoxicidad del paracetamol?: N-acetilcisteína. Lidocaína. Astemizol. Flumazenil. Con cualquiera de los anteriores.

Señala la respuesta correcta: Los antagonistas H1 de 1ª generación son selectivos y no atraviesan la BHE (barrera hematoencefálica). El ketotifeno es un antihistamínico H1 y además inhibe la liberación de histamina por las células inflamatorias. La mayor parte de los antagonistas H1 provocan en gatos una sedación importante. Los antagonistas H, reducen sobre todo el edema en los procesos alérgicos. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Señala lo correcto: a. Niveles bajos de serotonina en el cerebro provoca estimulación cerebral, mientras que niveles altos provoca depresión. b. El ondansetrón es un antagonista 5-ht3 muy efectivo en el control de las náuseas y los vómitos. c. La pgf2 tiene un efecto luteolítico. d. Las respuestas a y b son correctas. e. Las respuestas b y c son correctas.

La prazosina: Tiene una acción casi exclusiva por alfa-1-adrenérgicos. Puede ser usada para tratar la cistitis idiopática felina. Posee una distribución buena con una alta unión de proteínas plasmáticas. Todas las respuestas anteriores son correctas. Ninguna respuesta es correcta.

El propanolol: Es antagonista selectivo de los alfa-2-adrenérgicos. Se administran gatos por la vía IV, dado lo importante fenómeno de primer paso hepático. Puede generar broncoconstricción por su bloqueo sobre los b2-adrenérgicos (en pacientes asmáticos). Todas las respuestas anteriores son correctas. Ninguna respuesta es correcta.

La fenoxibenzamina: Puede ser usado para el tratamiento de crisis hipertensivas por feocromocitomas. Reduce el tono del esfínter uretral. Puede aumentar los niveles de epinefrina circulantes. Todas las respuestas anteriores son correctas. Ninguna respuesta es correcta.

La prazosina: Es un bloqueante beta-adrenérgico de clase 1. Cómo agente alfa- adrenérgico, hoy genera una importante vasoconstricción importante. Posee afinidad alfa-1-adrenérgica casi exclusiva. Todas las respuestas anteriores son ciertas. Ninguna de las respuestas anteriores es cierta.

La yohimbina: Revierte los efectos de la xilacina. Puede tener efectos centrales con incremento de la actividad cardiaca. Es una sustancia prohibida en España. Todas las respuestas anteriores son correctas. Ninguna respuesta es correcta.

Los betabloqueantes: a. Pueden producir broncoconstricción. b. No producen broncoconstricción. c. Se clasifican como antiarrítmicos de clase II y III. d. a y c son ciertas. e. b y c son ciertas.

Seleccione la respuesta correcta: El atipamezol es un potenciador sexual y fármaco lipofílico prohibido en España. Antisedan es el nombre comercial de la yohimbina. La capacidad antagonista beta2-adrenergica de atipamexol permite revertir los efectos de la xilacina. La medetomidina ve revertido su efecto por la acción alfa-2-bloqueante del atipamezol. Ninguna es correcta.

Respecto a los siguientes fármacos, cuál puede ser utilizado como antiarrítmico en gatos: Atenolol. Sotalol. Atipamezol. Yohimbina. Ninguna es cierta.

Señala la respuesta correcta con respecto a los antagonistas H1: a. Son el tratamiento de elección en el asma bronquial. b. Se metabolizan en el hígado. c. En gatos pueden producir excitación nerviosa. d. a y b son correctas. e. a, b y c son correctas.

Entre las acciones farmacológicas de la Dopamina se incluyen: Vasodilatación. Aumento del flujo sanguíneo renal y filtración glomerular. Aumento de la diuresis. Todas son ciertas. No hay correctas.

Con respecto a los fármacos antiepilépticos, indicar la respuesta correcta: a. El fenobarbital requiere de monitorización de sus niveles en sangre en tratamientos a largo plazo. b. La primidona puede sustituir al fenobarbital en el tratamiento de los episodios convulsivos, y además tiene menos toxicidad. c. La imepitoina posee menos efectos tóxicos que el fenobarbital. d. a y b son ciertas. e. a y c son ciertas.

Respecto a los compuestos yodados: Tienen uso antisépticos. Tienen capacidad virucida, pero no fungicida. Son considerados como desinfectantes de nivel bajo. Son desinfectantes de nivel intermedio. Ninguna de las respuestas anterior es correcta.

Señala la respuesta correcta: Los compuestos de amonio cuaternario pueden perder efectividad en presencia de grasas. La antisepsia de manos se considera una de las medidas más importantes para evitar infecciones. Los fenoles y sus derivados son desinfectantes activos frente a micobacterias. Todas las respuestas anteriores son ciertas. Ninguna de las respuestas es correcta.

Respecto a los expectorantes: Su eficacia clínica no está desmotada inequívocamente. Ejercen su acción directamente sobre la mucosa bronquial y mediante un mecanismo de reflejo vagal. Entre ellos encontramos la guaifenesina. Todas las respuestas anteriores son correctas. Ninguna respuesta es correcta.

Selecciona la respuesta correcta respecto a la terbatulina: Es un agente broncodilatador de larga duración. Estimula selectivamente los receptores beta 1. Administrado por la vía IM pierde selectividad por los receptores beta-2. Su acción expectorante es superior por la vía oral. Ninguna respuesta es correcta.

Los organoclorados: Son ampliamente utilizados en la desparasitación avícola. Son agentes recientes, presente en la mayoría de las pipetas antiparasitarias. Están prohibidos en la UE dado su poca efectividad antiparasitaria. Tienen una baja persistencia en el entorno y un amplio margen de seguridad. Ninguna de las respuestas anteriores es cierta.

Además de como antiprotozoario, uno de los agentes a continuación se usa para el control de las plagas de aves: Nicarbazina. Clopidolecoquinato. Imidocarb. Avermectina. Etopabato.

Respecto a la dosificación sólida de un fármaco, en forma de polvo: Mejora la absorción del fármaco. Como inconveniente puede afectar a la homogeneidad de la dosificación. Facilita su administración. Todas las respuestas anteriores son correctas. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Respecto a las microcápsulas: Permiten la liberación prolongada de los fármacos. Permiten enmascarar el sabor. Ayudan a estabilizar el fármaco. Todas las respuestas son correctas. Ninguna respuesta es correcta.

Los excipientes: Son todas sustancias a la que se le atribuye una actividad farmacológica. Es una mezcla de sustancias con capacidad preventiva o terapéutica frente a una enfermedad. Es materia de origen químico, con una actividad farmacológica descrita. Todas las respuestas anteriores son correctas. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Respecto a las cápsulas: No presentan limitaciones de contenido en su fabricación. Destacan por su alta conservación. Permiten ofrecer un buen carácter organoléptico. Todas las respuestas son correctas. Ninguna respuesta es correcta.

Señala la respuesta correcta: Un fármaco es una mezcla de sustancias con capacidad preventiva o terapéutica frente a una enfermedad. Un medicamento es una mezcla de sustancias con capacidad preventiva o terapéutica frente a una enfermedad. Una forma galénica es una mezcla de sustancias con capacidad preventiva o terapéuticas frente a una enfermedad. Un principio activo es una mezcla de sustancias con capacidad preventiva o terapéuticas frente a una enfermedad. Un excipiente es una mezcla de sustancias con capacidad preventiva o terapéutica frente a una enfermedad.

Señala la respuesta correcta: La antisepsia no es relevante en el desempeño de la profesión veterinaria. El lavado higiénico de manos debe realizarse con clorhexidina jabonosa 4 %. La flora residente se elimina casi en su totalidad con jabones neutros. Todas las respuestas anteriores son correctas. Ninguna respuesta anterior es correcta.

Señala la respuesta correcta: El espectro antibacteriano establece el nivel de sensibilidad frente a un antibiótico. El espectro antibacteriano es uno de los criterios usados para la elección del antibiótico para un tratamiento. Los aminoglucósidos ofrecen un espectro reducido. Los betalactámicos inhiben la RNA polimerasa. Las tetraciclinas inhiben la síntesis de folletos.

Señala la respuesta correcta en relación con los salicatos: a. La presencia de alimentos en el estómago retrasa la absorción sin modificar la concentración máxima. b. En rumiantes, los salicatos, se eliminan muy lentamente por la orina. c. El efecto antiagregantes plaquetario aparece con dosis inferior a la analgésica. d. Las respuestas a y c son correctas. e. Las respuestas a, b y c son correctas.

Señala el excipiente que aporta carácter lubricante: Lactosa. Talco. Manitol. Bicarbonato.

Señala el agente gelificante de los preparados semisólidos hidrófilos: Agua. Parafina líquida. Manitol. Óxido de silicio. Almidón.

Respecto a los supositorios: Deben tener un intervalo de punto fusión y solidificación alto. Puede ser realizado con bases lipofílicias. Al ser administrados por vía rectal, pueden no mantener su inocuidad fisiológica. Todas las respuestas son correctas. Ninguna respuesta es correcta.

Un fenómeno de tolerancia agudo que aparece para todos los efectos de un fármaco tras la administración de unas pocas dosis se denomina: Anafilaxia. Profilaxia. Taquifilaxia. Sinergismo. Agonismo.

La ketamina: Es un derivado de la fenciclidina. En un agente disociativo con acción en receptores gabaa. Actúa sobre el sistema glutamatérgico, como antagonista competitivo en los receptores nmda. Administrado por la vía oral, es más potente que la tiletamina. No hay opciones correctas.

Respecto al fenobarbital: Es un tobarbitúrico, y por lo tanto su vida media es corta. Es un oxibarbitúrico de vida media prolongada en perros. Su principal uso es como eutanásico. El fenobarbital se usa actualmente como tratamiento del insomnio. Todas las opciones son correctas.

La nicotina: a. Es un fármaco estimulante ganglionar. b. Es agonista de los receptores nicotínicos musculares. c. Tiene mayor afinidad por los receptores nicotínicos del SNC que de los ganglionares o musculares. d. a, b y c son correctas. e. Ninguna respuesta anterior es correcta.

Señala la respuesta correcta respecto a las sulfonamidas: a. Tienen carácter coccidiostático. b. Según su dosis, tienen carácter coccidiostático o coccidocida. c. Tienen una buena absorción oral. d. a y b son ciertas. e. b y c son ciertas.

Señalar la respuesta correcta con relación a los diuréticos tiazídicos: a. Para ejercer su efecto diurético deben acceder a la mucosa del túbulo renal. b. Aumentan la excreción de K+. c. La xipamida tiene una eficacia diurética similar a los diuréticos de asa. d. Las respuestas a y b son correctas. e. Las respuestas a, b y c son correctas.