QF2

En el tratamiento semiclásico de la interacción radiación-materia. se consideran ambos estados, inicial y fianl, como estados no estacionarios. se explica los procesos de emisión espontánea. el sistema material está cuantizado y la radiación se describe usando la teoría ondulatoria clásica.

Las reglas de selección que dan lugar a los espectros de microondas de moléculas diatómicas son: Siendo 𝜇𝑒 ≠ 0, ∆ J=± 1, ∆v = 0. Siendo 𝜇𝑒 ≠ 0, ∆ J=± 1, ∆v = 1. Siendo 𝜇𝑒 = 0, ∆ J=± 1, ∆v = 0.

Los espectros de XPS están constituidos por singletes y dobletes. Los singletes son los de los electrones de las capas más externas. La magnitud del desdoblamiento aumenta con el número atómico para un subnivel dado. Las dos señales de los doblete son de la misma intesidad.

En la emisión estimulada, los fotones emitidos. Tienen solo la misma fase que los fotones incidentes, denominándose radiación coherente. Tienen una frecuencia distinta que la de los fotones incidentes, pero mantienen la dirección y la fase. Tienen la misma frecuencia, la misma dirección y están en fase que los fotones incidentes.

El parámetro fundamental que relaciona la estructura cristalina con la intensidad de los picos de un difractograma es. el factor de estructura. el ángulo de difracción. la distancia interplanar.

Un plano vertical. Es aquel que contiene al eje principal de simetría. Es cualquier plano de simetría de la molécula. Es aquel que es perpendicular al eje principal de simetría.

En un espectro de XPS se puede observar que. la energía de enlace aumenta al aumentar la electronegatividad del grupo funcional de los átomos vecinos y por tanto modifica la posición de la señal. la presencia de un elemento electronegativo implica una disminución de la densidad electrónica sobre el átomo de estudio y por tanto hace que la energía de enlace sea menor, y cambiará entonces la posición de la señal. la energía de enlace no depende de la densidad electrónica de los átomos vecinos, y la posición de la señal no se ve afectada.

Seleccione la respuesta incorrecta. Los factores que afectan a la diferencia de energía entre los niveles de energía de spin electrónicos son: El efecto Zeeman electrónico. El acoplamiento spin orbita. La interacción de cuadrupolo nuclear.

Señale la opción incorrecta: La forma y la anchura de las líneas espectrales depende de los tiempos de vida de los estados excitados. La posición de una línea espectral está relacionada con la población del nivel de partida de la transición espectroscópica. La intensidad depende del análisis de la integral del momento dipolar de transición.

El proceso de relajación vibracional ocurre en la escala de tiempo. del nanosegundo como la fluorescencia. del microsegundo pudiendo llegar a los ms. del picosegundo, es un proceso muy rápido.

La anchura de los picos obtenidos en un experimento de difracción de rayos X. Es mayor cuanto menor es el tamaño del cristal. No depende del tamaño del cristal. Es mayor cuanto mayor es el tamaño del cristal.

En el modelo del rotor no rígido la separación entre los niveles energéticos rotacionales para moléculas diatómicas, si lo comparamos con el modelo del rotor rígido. es igual porque no depende del número cuántico rotacional. es mayor para números rotacionales bajos. es menor para números cuánticos rotacionales altos.

Según la regla de oro de Fermi los procesos. de absorción y emisión estimulada son igualmente probables. de absorción, emisión estimulada y espontáneas son igualmente probables. de absorción y emisión espontánea son igualmente probables.

Para la siguiente tabla de caracteres, que afirmación es correcta: Todos los planos de simetría contienen al eje principal de simetría. La representación irreducible B1 es totalmente simétrica. Todas las representaciones irreducibles son simétricas respecto a la rotación.

El orden de un grupo puntual de simetría coincide con. el número de clases de simetría. el número de operaciones de simetría. el número de representaciones irreducibles.

No tiene espectro de rotación puro. HC2Cl. C2H2. HCN.

Seleccione que afirmación es correcta. la componente respecto al eje z del momento angular orbital es 0. el momento angular de spin total es 3. la componente respecto al eje internuclear del momento angular de spin es 3.

Los rotores simétricos. son aquellos que tienen solo una constante rotacional. son aquellos que tienen dos de las constantes rotacionales iguales. son aquellos que tienen los 3 momentos de inercia iguales.

En espectroscopía UPS. Los espectros están formados siempre por líneas estrechas porque la anchura natural en esta espectroscopía es irrelevante. Los electrones UPS son el resultado de un segundo proceso, por el cual un electrón de la capa de valencia ocupa un hueco de la capa K. Los electrones fotoemitidos son aquellos que ocupan la capa de valencia.

El proceso de fluorescencia tiene lugar entre: estados electronicos con la misma multiplicidad. estados electrónicos con distinta multiplicidad. estados electrónicos excitados de la misma multiplicidad.

Los isótopos con: Las dos respuestas son falsas. Espín nuclear igual a cero, momento angular igual a cero y, por tanto, momento magnético igual a cero no son observables en RMN. Espín nuclear igual a cero, momento angular distinto a cero y momento magnético igual a cero son observables en RMN.

Seleccione la respuesta incorrecta. La unidad asimétrica,. por aplicación de los elementos del grupo espacial se obtiene la celda elemental. es una parte del espacio que al aplicarle los elementos del grupo puntual de simetría da lugar a la celda unidad. es una parte del espacio que no contiene ningún elemento de simetría.

La frecuencia de resonancia en RSE se corresponde a: La zona de infrarrojo. Zona de radiofrecuencia. Zona de microondas.

La estructura vibracional de un pico UPS indica que. se trata de un proceso adiabático. que hay un cambio en el orden de enlace al producirse la fotoionización. el orbital molecular es no enlazante.

Un modo de vibración paralelo es. Característico de moléculas diatómicas homonucleares. Característico de moléculas poliatómicas con centrosimetría en donde el momento dipolar cambia en la dirección del eje principal. Característico de moléculas lineales en donde el momento dipolar cambia en la dirección del eje principal.

El coeficiente de absortividad molar. depende de la frecuencia. depende de la concetración. no depende de la naturaleza.

Las bandas de transferencia de carga metal-ligando (MLCT). Son procesos reductivos. Son más intensas que las transiciones d-d. Aparecen siempre en la zona del ultravioleta.

El acoplamiento spin-orbita. Afecta principalmente a la conversión interna. No afecta a los procesos de desactivación radiactivos. Favorece el proceso de fosforescencia.

La simetría puntual. el centro de masas coincide con el centro de inversión. el centro de masas no varía su posición con las operaciones de simetría. tiene centro de inversión y este no varía con las operaciones de simetría.

La espectroscopía Raman mide. Como varía la energía de los fotones emitidos respecto a la radiación incidente. Como varía la energía de los fotones dispersados respecto a la radiación incidente. Como varía la intensidad de los fotones emitidos o dispersados respecto a la radiación incidente.

Seleccione la respuesta incorrecta. Núcleos magnéticamente equivalentes son los que: Poseen interacciones spin-spin idénticas con cualquier otro núcleo magnético de la molécula. Poseen los mismos desplazamientos químicos. No son químicamente equivalentes.

El teorema de Koopmans. Se aplica a la eliminación de un electrón de cualquier orbital molecular ocupado para formar un ion positivo. Establece que la energía de ionización se corresponde a la energía del orbital que el electrón ocupada. Establece la energía umbral necesaria para que se genere la fotoionización.

El efecto Raman. Es un proceso para el cual no se cumple la condición de resonancia. Es un proceso que depende de la longitud de onda de excitación. Es un proceso bifotónico concertado como la fluorescencia.

La regla de Kasha establece que la emisión de radiación. ocurre solo desde el estado electrónico excitado de menor energía. depende de la energía de excitación. implica la transición hasta el estado de excitación (v=0) del estado fundamental electrónico.

Seleccione la respuesta incorrecta. El factor de estructura depende de: La forma y tamaño de la celda unidad. De la naturaleza de los átomos de la celda unidad. De la posición de los átomos en la celda unidad.

El principio de Franck- Condor establece que: La transición menos probable y, por tanto, menos intensa es la transicion 0-0. La geometría de la molécula no cambia con el número cuántico vibracional. La geometría de la molécula no cambia con la transición electrónica.

En la siguiente expresión. J se refiere al primer estado excitado (rotacional) en un espectro de absorción. J se refiere al nivel rotacional de partida para la transición más intensa en un espectro de absorción. J representa a cualquier estado rotacional a temperatura T.

Para moléculas con centro de simetría. Lo modos de vibración activos en Raman no lo son en IR. Los modos de vibración activos en Raman lo son en IR. Las otras dos respuestas son falsas.

Si la señal XPS es un doblete, entonces los fotoelectrones provienen de: Orbitales f. No depende del tipo de orbital si no del número atómico. Orbitales s.

La señal XPS del TiO2 correspondiente al Ti 2p. aparece a la misma energía de enlace que la señal correspondiente al orbital 2p del Ti metal porque se trata del mismo orbital. Es un doblete con la misma intensidad. aparece a mayor energía de enlace que el Ti metal (2p) a pesar de ser el mismo orbital.

Seleccionen la respuesta incorrecta. Si el número cuántico rotacional k=0. la molécula no tiene movimiento de rotación en torno al eje principal de inercia. la molécula rota como las moléculas lineales. los niveles rotacionales de energía no están degenerados.

Un plano vertical. es aquel que es perpendicular al eje principal de simetría. es aquel que contiene al eje principal de simetría. es cualquier plano de simetría de la molécula.

La regla de selección general para que una transición vibracional sea visible en IR. es que el momento dipolar eléctrico cambie con el movimiento de unos átomos respecto a otros. es que haya un cambio en la polarizabilidad de la molécula en la dirección de la vibración. es que el número cuántico vibracional cambie en una unidad para una banda fundamental y en más de una unidad si nos referimos a un sobretono.

El coeficiente de absortividad molar. depende de la concentración. depende de la frecuencia. no depende de la naturaleza del medio.

En la difracción de neutrones. la dispersión es debida a la interaación de estos con los electrones de los átomos que forman el cristal. la dispersión es debida a la interacción de los neutrones con los momentos magnéticos de los átomos que forman el cristal. no es posible determinar la estructura de cristales de sólidos que contienen elementos ligeros,.

En la emisión estimulada, los fotones emitidos. tienen solo la misma fase que los fotones incidentes, denominándose radiación coherente. Tienen una frecuencia distinta que la de los fotones incidentes, pero mantienen la dirección y la fase. Tienen la misma frecuencia, la misma dirección y están en fase que los fotones incidentes.

Los espectros de XPS están constituidos por singletes y dobletes. Los singletes son los de los electrones de las capas más externas. La magnitud del desdoblamiento aumenta con el número atómico para un subnivel dado. Las dos señales de los dobletes son de la misma intensidad.

Respuesta incorrecta. El factor de dispersión atómico depende de: de su posición en la celdilla elemental. de la dirección de dispersión. tipo de átomo.

El acoplamiento spin-orbita. favorece el proceso de fosforescencia. afecta principalmente a la conversión interna. no afecta a los procesos de desactivación radiactivos.

Para el sistema de spines AX, está prohibida la transición: αA αX→ βA αX. αA βX→ βA αX. αA βX→ βA βX.

En la dispersión Raman. las líneas anti-Stokes aparecen a menor número de onda en el espectro. Las líneas correspondientes a ΔJ=0 no se observan. El proceso Stokes es siempre más probable que el proceso Raman anti-Stokes.

La sustitución isotópica. no afecta al espectro de microonndas. afecta al espectro de microondas y es responsable de que las líneas se desdoblen. no afecta a la intensidad de las líneas.

El proceso de fosforescencia. está favorecido por la presencia de átomos con Z bajo. está permitido por la regla de selección del spin. es un proceso radiactivo con tiempo de vida largos.

La estructura vibracional de un pico UPS indica que. el orbital molecular es no enlazante. que hay un cambio en el orden de enlace al producirse la fotoionización. se trata de un proceso adiabático.

En el método del cristal rotatorio. se emplea con polvo cristalino. se emplea radiación monocromática. se trabaja en condiciones de ángulo fijo.

La espectroscopía Raman mide. como varía la intensidad de los fotones emitidos o dispersados respecto a la radiación incidente. como varía la energía de los fotones dispersados respecto a la radiación incidente. como varía la energía de los fotones emitidos respecto a la radiación incidente.

Los siete sistemas cristalinos. se definen atendiendo a la simetría rotacional. se definen según el tipo de celda unidad sea primitiva o no primitiva. se definen dependiendo del número de planos de deslizamiento.

En espectroscopia UOS. Los electrones UPS son el resultado de un segundo proceso, por el cual un electrón de la capa de valencia ocupa un hueco de la capa K. Los electrones fotoemitidos son aquellos que ocupan la capa de valencia. Los espectros están formados siempre por líneas estrechas porque la anchura natural en esta espectroscopía es irrelevante.

El proceso de conversión interna es una. transición que involucra distintos estados vibracionales de un mismo estado electrónico. transición horizontal entre estado electrónicos excitados. transición vertical entre estados electrónicos excitados.

Señale la opción incorrecta. La posición de una línea espectral está relacionada con la población del nivel de partida de la transición espectroscópica. La intensidad depende del análisis de la integral del momento dipolar de transición. La forma y anchura de las líneas espectrales depende de los tiempos de vida de los estados excitados.

Las aproximaciones del rotor rígido y del oscilador armónico son. siempre una buena aproximación. válidas si el número de estados vibracionales enlazantes es elevado. válidas para estados de vibración próximos al estado fundamental.

En un rotor simétrico alargado el número cuántico K representa la proyección. del momento angular respecto al eje a. del momento angular respecto al eje c. del momento angular respecto al eje z.

Las moléculas poliatómicas lineales. solo tienen bandas fundamentales. no tienen vibraciones paralelas, pero si perpendiculares. tienen vibraciones paralelas y perpendiculares.

Para que tenga lugar la resonancia de Fermi en IR. es un caso particular, y solo es necesario que las bandas tengan energía parecida. es necesario que las bandas tengan la misma simetría y energía parecida. es un caso particular, y solo es necesario que las bandas tengan la misma simetría.

El medio activo en un láser es. Solo puede ser un solido. Es donde se produce la inversión de población. Es responsable de la monocromaticidad.