37. Variado

Indique cuales son secuencias palindrómicas: GGN↓CC, AANNC↓C, GG↓NNCC. G↓TTA, GG↓ATA, CC↓TTA. G↓GCC, TTGCA↓A, GA↓TATC. AAACCC↓, T↓CGTA, AA↓TT.

Indique algunos usos de las enzimas de restricción: Permiten unir dos fragmentos de ADN para crear un ADN recombinante. Permiten detectar alteraciones en el ADN mediante secuenciación. Se utilizan en técnicas como la mutagénesis dirigida para crear fragmentos de ADN mutados y expresar la proteína alterada. Hacer mapa de restricción, generación de fragmentos para ser subclonados o usados como sondas marcadas.

Un nucleótido está formado por: Una base nitrogenada y un grupo fosfato. Una base nitrogenada y una pentosa. Una base nitrogenada, un grupo fosfato y una pentosa. Una base nitrogenada unida a otra por un enlace fosfodiéster.

Algunas diferencias entre el ADN y el ARN son: El ARN tiene una ribosa, el ADN tiene una desoxirribosa. El ARN es más largo que el ADN. El ARN es una doble hélice, por el contrario, el ADN tiene una sola banda. En el ARN esta la Timina, mientras en el ADN es el Uracilo.

Flujo de la información genética: Del ADN se transcribe la información genética al ARN, el ARNm lleva la información del núcleo al citoplasma, en el ribosoma se traduce la información del ARNm para formar las proteínas. La información genética nuclear se replica para poder ser transcrita y traducida. El ADN nuclear contiene la información para la producción de las proteínas y no requiere de otros intermediarios. El ADN, transfiere la información al ARN, cuya única función es formar los ribosomas y transportar los diferentes aminoácidos a los ribosomas para producir las proteínas.

Las bases nitrogenadas complementarias son: Adenina se une por tres puentes de hidrógeno a Timina y Citosina por dos puentes a Guanina. Las bases púricas Uracilo, Timina y Citosina son complementarias con las pirimidínicas Guanina y Adenina. La Guanina se une por enlaces fosfodiéster a la Citosina y la Adenina a la Timina. La Adenina se une por dos puentes de hidrógeno a la Timina y la Guanina por tres puentes de hidrógeno a la Citosina.

Las proteínas de secreción y de membrana: Son las enzimas que actúan dentro de las células. Son proteínas cuya función es actuar en órganos distantes. Se producen en los ribosomas libres en el citoplasma. Se producen en los ribosomas unidos al retículo endoplasmático.

En el uso de las micropipetas debemos tener en cuenta que: Las micropipetas son muy resistentes por tanto pueden utilizarse sin precaución alguna. Las micropipetas son instrumentos de precisión y por lo tanto, no deben sobrepasarse los límites inferiores, ni superiores del volumen indicado en la misma. Al medir líquidos viscosos se recomienda la técnica de pipeteo normal. Cuando hay líquido en la punta de las pipetas debemos colocarlas horizontalmente.

Los términos exactitud y precisión aplicados a las micropipetas se refieren: Exactitud: es cuando el volumen medio se corresponde con el esperado y los diferentes pipeteos no varían entre sí. Precisión: es cuando el volumen medio difiere del esperado, pero los diferentes pipeteos tienen poca variación entre sí. Una pipeta no es exacta, ni precisa cuando: el volumen medio se corresponde con el valor esperado, pero los diferentes pipeteos varían mucho entre sí. La exactitud se refiere a que debe dispensar micro volúmenes y la precisión tiene que ver con el uso adecuado de la micropipeta en cuanto a técnica de pipeteo. Exactitud: es la diferencia entre el volumen dispensado y el seleccionado en la pipeta. Precisión: se refiere a la repetitividad de los pipeteos.

Como podemos evitar la contaminación cruzada entre muestras: Trabajando con cada muestra por separado, no analizar diferentes muestras a la vez. Utilizando diferentes pipetas. Cambiando la punta entre una muestra y otra, utilizando puntas con filtros, así como, limpiar y/o autoclavar la pipeta si se sospecha que está contaminada. Utilizando puntas especiales que eviten la contaminación mediante tratamientos que eliminen el ADN.

Algunas de las características de un laboratorio de Biología molecular son: Debe contar con espacio físico amplio, ya que requiere ser dividido en sub- áreas de trabajo que deben estar en el mismo ambiente sin una separación física. Debe contar con varios cuartos de trabajo específicos, son esenciales los cuartos de: preparación de reactivos, pre-PCR, PCR y post-PCR. Los equipos se pueden compartir entre todas las áreas. El área de extracción de ADN se puede compartir con el área de Pre-PCR.

¿Qué equipos científicos son indispensables en un laboratorio de biología molecular?: Termociclador, placas de Petri, inyectadoras, guantes, cabina de seguridad, caja de primeros auxilios. Campana de PCR, tanques de nitrógeno líquido, guantes, máscaras, lentes de seguridad, extintores. Campana de PCR, termociclador, cabina de bioseguridad, ultrapurificador de agua, mezclador, bloque térmico, fotodocumentador, etc. Ultrapurificador de agua tipo I y III, campana de bioseguridad, micropipetas, frascos para preparación de reactivos estériles, puntas de micropipetas con filtro y sin filtro, ventilación adecuada para eliminar gases tóxicos.

Entre las normas para trabajar en un laboratorio de biología molecular está: Los guantes deben ser especiales para trabajar con ácidos y solventes orgánicos. Siempre debemos utilizar máscara y lentes para protección contra la luz UV, cuando estemos dentro del laboratorio de biología molecular. Utilizar mandil y cambiarse los guantes constantemente, emplear material totalmente estéril y/o nuevo. Todo el material debe estar estéril y trabajar como en un quirófano, guardar las mismas normas de asepsia.

A partir de que muestras podemos extraer ADN: Glóbulos rojos. Cualquier célula o tejido que presente núcleos. Sangre, saliva, pelo, semen, hueso, diente, cabello, eritrocitos, etc. Plaquetas.

El método de cromatografía de absorción mediante membranas de sílica para extracción de ácidos nucleicos se basa en: Es un copolímero quelante de iones metálicos como el Mg+2, que inactiva las DNasas y otras enzimas que pueden interferir en la PCR y otras aplicaciones. Adsorción y desorción de los ácidos nucleicos a membranas de sílice, en presencia de sales caotrópicas. Procedimiento que consiste en la adición de una solución salina saturada, que precipita las proteínas y deja el ADN en solución. Técnica Orgánica donde se particionan macromoléculas basada en sus propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas.

Para cuantificar los ácidos nucleicos se utilizan las constantes: Relación: DO260/DO280= 1,8-2,0, para el ADN y 2,0 para el ARN. La relación DO260/DO230= 2,0 - 2,2 tanto para ADN, como para ARN. Se cuantifica mediante espectrofotometría a 280nm, donde 1DO280 = 50ug/ml ADNdb. La cuantificación se realiza mediante electroforesis y se cuantifica con cualquier marcador de peso molecular. 1DO260 = 50ug/ml ADNdb / 1DO260 = 40ug/ml ARNbs / 1DO260 = 20-33ug/ml Primer.

¿Que permite la PCR?: Es una técnica para la amplificación selectiva in vitro de una región particular de DNA, simulando la replicación natural del ADN. Técnica que permite la amplificación in vitro de todo el DNA, simulando la replicación natural del ADN. PCR significa reacción en cadena de la Taq polimerasa, se utiliza para unir diferentes fragmentos de ADN. Nos sirve para crear múltiples clones de un vector de expresión.

Los pasos principales de una PCR son: Consta de 3 pasos principales que se repiten de 30 a 40 veces:1) Desnaturalización, 2) Alineamiento y 3) Extensión. Consta de 2 pasos principales: 1) Alineamiento y 2) Extensión o polimerización con la Taq polimerasa. Consta de 3 pasos principales que no se repiten:1) Desnaturalización, 2) Anneling y 3) Polimerización. 1) Desnaturalización del ADN 2) Alineamiento del primer con su secuencia específica y 3) Polimerización de la región diana mediante la enzima ligasa.

¿En qué consiste la PCR multiplex?: Consiste en 2 procesos múltiple de amplificación sucesivos, de forma que en la 2da PCR se utilizan primers contenidos en la secuencia amplificada en la 1era reacción. Se diseñan primers que hibridan específicamente con el alelo normal y otros con el mutado. Es un tipo de PCR en la cual hay múltiples pares de primers lo que produce una serie de productos, por la presencia de varias secuencias diana de forma simultánea. Consiste en la combinación de 2 métodos: PCR y digestión del producto amplificado con enzimas de restricción.

¿Qué son las endonucleasas de restricción?: Son enzimas que cortan el ADN de doble cadena desde el extremo 5’. Son enzimas que permiten unir el ADN después de digerirlo con una nucleasa. Son enzimas que cortan el ADN de cadena sencilla en una secuencia específica. Son enzimas que cortan el ADN de doble cadena en una secuencia específica.

Indique cuales son secuencias palindrómicas: GGN↓CC, AANNC↓C, GG↓NNCC. G↓TTA, GG↓ATA, CC↓TTA . G↓GCC, TTGCA↓A, GA↓TATC. AAACCC↓, T↓CGTA, AA↓TT.

Indique algunos usos de las enzimas de restricción: Permiten unir dos fragmentos de ADN para crear un ADN recombinante. Permiten detectar alteraciones en el ADN mediante secuenciación. Se utilizan en técnicas como la mutagénesis dirigida para crear fragmentos de ADN mutados y expresar la proteína alterada. Hacer mapa de restricción, generación de fragmentos para ser subclonados o usados como sondas marcadas.

¿Cómo podemos saber si una micropipeta está calibrada?: Midiendo solución salina, pesando el volumen de solución que dispensa y comparando la masa obtenida con el volumen seleccionado. Comparando el volumen medido con el de otra pipeta que esté calibrada. Midiendo agua bidestilada, pesando el volumen de agua que dispensa y comparando la masa obtenida con el volumen seleccionado. Comprobando la exactitud y la precisión mediante puntas calibradas con medidas exactas.

Un nucleósido está formado por: Una base nitrogenada y un grupo fosfato. Una base nitrogenada y una pentosa. Una base nitrogenada, un grupo fosfato y una pentosa. Una base nitrogenada unida a otra por un enlace fosfodiéster.

El ADN y el ARN se diferencian: El ARN tiene una desoxirribosa, el ADN tiene una ribosa. El ARN es más largo que el ADN. El ARN está constituido por una única hebra, por el contrario el ADN es una doble hélice. En el ARN esta la Timina, mientras en el ADN es el Uracilo.

La información genética se trasmite desde: La información genética nuclear se replica para poder ser transcrita y traducida. El ADN nuclear contiene la información para la producción de las proteínas y no requiere de otros intermediarios. El ADN nuclear se transcribe la información al ARNm, este ARN lleva la información al ribosoma donde se traduce para formar las proteínas. El ADN, transfiere la información al ARN, cuya única función es formar los ribosomas y transportar los diferentes aminoácidos a los ribosomas para producir las proteínas.

Algunas de las características de un laboratorio de Biología molecular son: Debe tener al menos 20 metros cuadrados de superficie. Debe contar con espacio físico amplio, ya que requiere ser dividido en sub- áreas de trabajo. Los equipos se pueden compartir entre todas las áreas. El área de extracción de ADN se puede compartir con el área de Pre-PCR.

Entre las técnicas básicas más utilizadas en un laboratorio de biología molecular tenemos: Determinación de ácidos nucleicos mediante anticuerpos específicos amplificados por PCR. Análisis bioquímicos de muestras de sangre, análisis de proteínas mediante inmunoensayo. Electroforesis, PCR, extracción de ácidos nucleicos, análisis de restricción. Secuenciación de próxima generación, qPCR, y microarrays de ARN.

El método de Salting Out para extracción de ácidos nucleicos se basa en: Es un copolímero quelante de iones metálicos como el Mg+2, que inactiva las DNasas y otras enzimas que pueden interferir en la PCR y otras aplicaciones. Técnica orgánica donde se particionan macromoléculas basada en sus propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas. Procedimiento que consiste en la adición de una solución salina saturada, que precipita las proteínas y deja el ADN en solución. Absorción y desorción de los ácidos nucleicos a membranas de sílica, en presencia de sales caotrópicas.

Para cuantificar y determinar la pureza de los ácidos nucleicos se utiliza la constante y las relaciones: 1DO260 = 50ug/ml ADNdb / 1DO260 = 40ug/ml ARNbs / 1DO260 = 20-33ug/ml Primer. Relación: DO260/DO280= 1,8-2,0, para el ADN y 2,0 para el ARN. La relación DO260/DO230= 2,0 - 2,2 tanto para ADN, como para ARN. Se cuantifica mediante espectrofotometría a 280nm, donde 1DO280 = 50ug/ml ADNdb. La cuantificación se realiza mediante electroforesis y se cuantifica con cualquier marcador de peso molecular. 1DO260 = 50ug/ml ADNdb / 1DO260 = 40ug/ml ARNbs / 1DO260 = 20-33ug/ml Primer.

Replicación del DNA: No participa la DNA ligasa. El sentido de la síntesis es 3´-5´. Pequeñas fracciones de RNA actúan como cebadores de la síntesis. Se puede realizar en ausencia de los desoxirribonucleósidos trifosfato.

Indique algunos usos de las enzimas de restricción: Son enzimas que cortan el ADN de doble cadena desde el extremo 5’ y permiten unir dos fragmentos de ADN para crear un ADN recombinante. Son enzimas que cortan el ADN de cadena sencilla en una secuencia específica y permiten detectar alteraciones en el ADN mediante secuenciación. Son enzimas que permiten unir el ADN después de digerirlo con una nucleasa, y se utilizan en técnicas como la mutagénesis dirigida para crear fragmentos de ADN mutados y expresar la proteína alterada. Son enzimas que cortan el ADN de doble cadena en una secuencia específica y permiten hacer mapas de restricción, generación de fragmentos para ser subclonados o para ser usados como sondas marcadas.

El marcador de masa y peso molecular de ácidos nucleicos nos permite: Saber exactamente cuántas pares de bases tiene el fragmento que amplificamos. Estimar el número de pares de bases del fragmento de interés y/o su masa durante una electroforesis. Determinar si nuestra amplificación tiene fragmentos inespecíficos contaminantes o está puro. Estimar la composición de nucleótidos en nuestro fragmento de ADN problema.

En la técnica de captura de híbridos, para detección de VPH: El hibrido se forma entre el ADN mutado y normal del virus y es captado por un anticuerpo para su detección posterior. El hibrido se forma entre un ARN y el ADN viral, para ser captado por un anticuerpo para su detección posterior. El hibrido formado entre el ARNm y el ARNr es captado por un anticuerpo para su detección posterior. El hibrido formado entre el ADNg viral y el ADNm viral es captado por un anticuerpo para su detección posterior.

Indique cuales son secuencias palindrómicas: AAACCC↓, AA↓TT, T↓CGTA. GGN↓CC, GG↓NNCC, AANNC↓C. CC↓TTA, G↓TTA, GG↓ATA. GA↓TATC, C↓CGG, TTGCA↓A.

Terapia génica: Es una técnica que permite alterar la estructura de un plásmido para posterior clonaje. Es un conjunto de técnicas que utilizan la transferencia o modificación del material genético para prevenir o curar enfermedades genéticas. Permite producir proteínas de interés para propósitos comerciales, terapéuticos y/o de investigación. Permite inhibir la producción de un gen perjudicial en bacterias.

La hibridación molecular: Es un proceso en el que se realiza la polimerización del ADN. Es un proceso de renaturalización de dos cadenas sencillas de ácidos nucleicos, basado principalmente en la complementariedad de las bases nitrogenadas. Implica la unión del ADN con el ARN para formar un híbrido. Implica la unión de ácidos nucleicos, sin embargo, sólo se produce in vitro.

Algunas diferencias entre las técnicas de Southern, Northern y Western Blot son: En la técnica de Western Blot: se detectan proteínas, Southern: ADN y Northern: ARN. Los ácidos nucleicos desnaturalizados se hibridaran con un anticuerpo específico, mientras las proteínas se revelaran con una sonda de secuencia complementaria. La electroforesis se realiza en geles de agar para el ADN, agarosa para ARN y proteínas. La transferencia se realiza aplicando una corriente eléctrica mediante electrotransferencia en el Southern, y por capilaridad en las otras dos técnicas.

Las moléculas usadas para detectar los ácidos nucleicos o proteínas en un Blot pueden estar marcadas con: Isotopos radioactivos, fluorocromos, biotina, digoxigenina o una enzima que actúa sobre un sustrato y produce fluorescencia, una coloración o quimioluminiscencia. Bromuro de etidio unicamente. Fluorescencia que se une específicamente a la secuencia blanco. Sybr Green, que es un agente intercalante.

La renaturalización de una molécula de ADN desnaturalizada es dependiente principalmente de: La temperatura a la que se renaturaliza, esta debe estar entre 90 – 94 ºC. La enzima polimerasa que cataliza la renaturalización, permitiendo la unión de Adenina por tres puentes de hidrógeno a Timina y Citosina por dos puentes a Guanina. Su secuencia de ácidos nucleicos, donde Adenina se une por 2 puentes de hidrógeno a Timina y Guanina por 3 puentes de hidrógeno a Citosina. Si existen nucleótidos disponibles en la mezcla de reacción, entonces las bases púricas Uracilo, Timina y Citosina se unirán por complementaridad con las pirimidínicas Guanina y Adenina correspondientes.

La técnica de electroforesis utiliza los siguientes soportes: Agar para la electroforesis horizontal y acrilamida solamente para la vertical. Nitrocelulosa para la horizontal y poliacrilamida para la vertical. Exclusivamente, agarosa para separar proteínas y poliacrilamida para ácidos nucleicos. Agarosa para la electroforesis horizontal y poliacrilamida para la electroforesis vertical.

La PCR en tiempo real es más precisa para determinar la cantidad de ácidos nucleicos iniciales, que la PCR de punto final debido a: Que la cuantificación se realiza en la fase lineal donde todos los reactivos de la reacción están presentes y la eficiencia de la reacción es cercana al 100%. Que la cuantificación se realiza en la fase de plateu donde todos los reactivos de la reacción están en abundancia y la eficiencia de la reacción es cercana al 100%. Ambas técnicas son precisas para cuantificar ácidos nucleicos, pero con la PCR en tiempo real obtenemos los resultados más rápido ya que no necesita de una electroforesis posterior. Que la cuantificación se realiza en la fase exponencial donde todos los reactivos de la reacción están en abundancia y la eficiencia de la reacción es cercana al 100%.

Mediante la técnica de secuenciación capilar podemos: Determinar la secuencia exacta de nucleótidos en un fragmento amplificado de ADN. Detectar si un fragmento es digerido o no por una enzima de restricción. Conocer la secuencia de nucleótidos de un fragmento de ADN mediante hibridación con sondas de secuencia conocida. La amplificación selectiva in vitro de una región particular de DNA, simulando la replicación natural del ADN.

La técnica PCR-RFLP consiste: Consiste en 2 procesos múltiple de amplificación sucesivos, de forma que en la 2da PCR se utilizan primers contenidos en la secuencia amplificada en la 1era reacción. Se diseñan primers que hibridan específicamente con el alelo normal y otros con el mutado. Consiste en la combinación de 2 métodos: PCR y análisis de restricción del producto amplificado, observando los fragmentos resultantes para determinar el genotipo. Es un tipo de PCR en la cual hay múltiples pares de primers lo que produce una serie de productos, por la presencia de varias secuencias diana de forma simultánea.

Entre las aplicaciones de la electroforesis, tenemos: Separar las proteínas según su tamaño para realizar un Western blot, análisis de perfiles de restricción enzimática para la detección de mutaciones o genotipaje o separar fragmentos amplificados por PCR, entre otros. Nos permite el marcaje de sondas para ser usadas en hibridación de ácidos nucleicos. Análisis de perfiles de restricción enzimática para la detección de mutaciones o genotipaje, mediante el uso de nitrocelulosa. Separar fragmentos amplificados por PCR según su contenido de G/C y A/T.

La mezcla de PCR en tiempo real y la de PCR convencional en que se diferencian: La presencia de dNTPs marcados con fluorocromos que nos permitirá cuantificar la amplificación en tiempo real. La presencia de agentes de unión al ADN o sondas fluorescentes, que nos permitirá cuantificar la amplificación en tiempo real. La presencia de mayor concentración de cloruro de magnesio para que actué la Taq polimerasa con mayor fidelidad. El uso de primers de mayor longitud para aumentar la especificidad de la amplificación, radioactividad y sondas de hibridación.

Mediante microarrays podemos realizar: El clonaje de genes en organismos procariotas. Secuenciación de ARN en muestras extraídas del núcleo celular. Estudio de diferentes medicamentos, detectando su mecanismo de acción. El nivel de expresión genética, genotipificar muestras problemas, detectar el número de copias del ADN, realizar diagnóstico prenatal, realizar diagnóstico de muchos tipos de cáncer, entre otros.

En el proceso de transcripción del RNA: La síntesis de una cadena de RNA comienza por su extremo 3´. Las RNA polimerasas dependientes de DNA poseen función correctora. Las RNA polimerasas dependientes de DNA necesitan molde de DNA pero no cebador para iniciar la síntesis. Se piensa que la gran mayoría de las secuencias del genoma humano se transcriben.

Maduración del mRNA de eucariotas. Los RNA de los espliceosomas se encuentran formando partículas con proteínas. Para añadir la cola de poli(A), los precursores deben de poseer la señal de poliadenilación. La formación de la caperuza incluye la creación de un enlace fosfodiéster 5´-5´. El mRNA posee una longitud mayor que su transcrito primario.

Propiedades del código genético: El código genético es degenerado. En cada tripleta siempre debe existir una base pirimidínica. Se lee de manera solapada. Algunos tripletes codifican más de un aminoácido.

Complete: Las disoluciones ........................... son llamadas dispersiones, ya que las partículas dispersadas se ven a simple vista, por lo que pueden separarse por ............................. o decantación. coloidales-cromatografía. verdaderas-destilación. groseras-decantación. disueltas-pipeteo.

Las regiones del espectro electromagnético más utilizadas en el laboratorio son las correspondientes al UV-visible, es decir, las comprendidas a una longitud de onda entre: 0,001-1nm. 1-100nm. 100-390nm. 100-700nm.

La técnica microscópica usada frecuentemente en el Laboratorio Clínico para la observación de muestras es: Microscopía de campo oscuro. Microscopia de contraste de fase. Microscopía de campo claro. Microscopía de fluorescencia.

Elija la opción de respuesta que defina el siguiente texto: Está formado por un sistema de lentes, cuya finalidad es concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparación. Diafragma. Lámpara. Condensador. Lentes secos.

La heparina es un anticoagulante natural que se utiliza a razón de 0.15 mg por mililitro de sangre. Se dispensa en kits de 10 unidades y cada una contiene 1.5 mg de heparina. Se pide: ¿Qué cantidad de kits de heparina se necesitarán para realizar una analítica que requiere 5 mL de sangre/persona a una empresa con 180 trabajadores?. 5 Kits. 8 Kits. 12 Kits. 9 Kits.

Se define como la energía que los átomos de una sustancia emiten o absorben a: Espectro electromagnético. Radiación electromagnética. Ondas electromagnéticas. Electromagnetismo.

En neonatos que tipo de extracción sanguínea elegiría es: Venosa. Arterial. Capilar. venosa, arterial.

Diluciones seriadas son diluciones con sucesión: Progresivos, concentradas. Regulares, concentradas. Irregulares, progresivos. Progresivos, regulares.

Cantidad de equivalentes químicos de soluto contenidos en un litro de solución. Normalidad. % masa/masa. Molaridad. %masa/volumen.

Cantidad en gramos de soluto por cada 100 gramos de solución. Normalidad. % volumen/volumen. Molaridad. %masa/masa.

Cantidad en gramos de soluto por cada 100 mililitros de solución. Normalidad. % masa/masa. Molaridad. %masa/volumen.

Calcular la normalidad de 50 gramos de carbonato de sodio (Na2CO3) en 100 ml de solución. 8,5 N. 9,4 N. 9,8 N. 8,8 N.

Calcular la cantidad de NaOH necesaria para preparar medio litro de disolución 4,5N. 90 gramos de NaOH. 60 gramos de NaOH. 85 gramos de NaOH. 70 gramos de NaOH.

Convertir 50 grados Kelvin a grados Celsius. -213ºC. -200ºC. -223ºC. -203ºC.

Calcular el volumen que tendría una solución al 5%m/v, que contiene 80 gramos de soluto. 1600mL. 1400mL. 160mL. 140mL.

Calcular el %m/m de una solución que tiene 5 miligramos de soluto y 40 gramos de solvente. 0,012. 0,016. 0,12. 0,16.

Cuantas moles de ácido clorhídrico (HCl), serán necesarios para preparar una solución 3M que tenga un volumen de 400 mL. 1,8 moles. 1,6 moles. 1,2 moles. 1,4 moles.

Como se distribuyen los líquidos corporales: Intracelular y extracelular. Plasma y plaquetas. Osmosis. Presión osmótica y osmosis.

El líquido intravascular como está compuesto: Eritrocitos y leucocitos. Plasma sanguíneo y plaquetas. Plasma sanguíneo y linfa. Linfa.

¿El líquido extracelular en que se subdivide?. Líquido intracelular y extracelular. Líquido intravascular y líquido intersticial. Líquido intracelular e intravascular. Líquido intravascular y extracelular.

¿Cuál es el catión más importante en el líquido extracelular?. cloro. potasio. calcio. sodio.

Cuál es el catión más importante en el líquido intracelular?. potasio. sodio. calcio. cloro.

¿Qué es osmosis?. Proceso por el que el agua se difunde a través de las membranas biológicas. Proceso de división de la célula. Proceso de deshidratación de la célula. Necrosis de la célula.

¿Qué causa la presión oncónica plasmática?. Osmosis de líquido hacia afuera de la célula. Duplicación de la célula. Osmosis de líquido hacia dentro de la célula. No causa presión en la célula.

¿Cómo se les llama a las soluciones con la misma concentración de partículas de soluto?. Hiperosmótica. Isosmóticas. Hipotónica. Isotonica.

¿Por qué está determinada la presión osmótica de una solución?. Únicamente por el número de partículas fuera de la membrana. Únicamente por el número de partículas dentro de la membrana. Por el número de proteínas en la membrana. por el número total de partículas en cualquier lado de la membrana.

¿A qué se refiere el sistema de tonicidad?. A los efectos de las soluciones sobre el volumen celular. A los efectos de los solutos. A la capacidad de los capilares. A las concentraciones de las disoluciones.

¿Cuál es el órgano más importante en el control del equilibrio de líquidos y electrolitos?. Páncreas. Riñón. Vesícula Biliar. Hígado.

¿La liberación de hormona antidiuretica por quien es estimulada?. Por la corteza adrenal. Por la secreción de potasio. Por la angiotensina II. Por la hipertonicidad del plasma.

¿Qué origina la aldosterona?. Un incremento de la secreción de potasio. Hipertonicidad del plasma. Reabsorción de sodio. Un incremento de la secreción de sodio.

¿Por quién es estimulada la secreción de aldosterona y de ADH?. Por osmorreceptores. Por angiotensinógeno. Por la angiotensina II. Por la secreción de sodio.

La osmolalidad del líquido extracelular está condicionada por: Por la concentración del ion Sodio. Por la aldosterona. Por la concentración del ion Potasio. Por el efecto de la hormona antidiuretica.

La osmolaridad de el líquido extracelular esta condisionada parcialmente por: Por la contracciones de sodio. Por la contracciones de fosfato. Por la contracciones de potasio. Por la contracciones de calcio.

El edema generalizado es la acumulación de exceso. Proteinas. Líquidos. De sodio. Potasio.

La deshidratación es una enfermedad por pérdida de: Potasio. Líquidos. Agua. Calcio.

La importancia de ion de Potasio es: La excitabilidad de las contracciones musculares y corporales, incluyendo al corazón. La excitabilidad de las contracciones del corazón. La excitabilidad de las contracciones musculares. La excitabilidad de las contracciones musculares, incluyendo al corazón.

El calcio es el líquido extracelular produce efectos : Efectos contrarios. Efectos inmediatos. Efectos secundarios. Efectos terciarios o cuaternarios.

¿Qué es unión celular?. Son puntos de unión entre la membrana y la matriz celular. Son puntos de contacto entre las membranas plasmáticas de las células o entre célula y matriz extracelular. Son puntos de contacto entre la matriz extracelular y la matriz celular. Son puntos de unión entre la célula epitelial y la nerviosa.

¿A la unión celular también se la conoce cómo?. Uniones intercelulares. Uniones funcionales. Uniones plasmaticas. Uniones de permiabilidad.

¿Las uniones celulares se clasifican en?. Uniones de oclusión, anclaje, comunicantes. Uniones adyacentes,permiabilidad,oclusión. Uniones comunicantes, adyacentes,permiabilidad. uniones de oclusión, anclaje, adyacentes.

¿Las uniones de oclusión que evitan?. El aglutinamiento de moléculas. El transito libre de moléculas grandes de una capa a otra. El tránsito libre de moléculas pequeñas de una capa a otra. El transito aislado de moléculas.

¿Qué son las uniones de oclusión?. Unen las células sanguineas. Unen las células procariotas. Sellan las células epiteleales. Sellan las células epiteleales vecinas.

Identifique los tipos de uniones celulares: Uniones de oclusión, uniones de anclaje, uniones comunicantes, uniones focales. Uniones de oclusión, hemidesmosomas, desmosomas, uniones de adherencia. Desmosomas, uniones de adherencia, uniones de anclaje, uniones de oclusión, uniones comunicantes, uniones focales. Uniones focales, desmosomas, hemidesmosomas, uniones de adherencia, uniones atómicas.

Indique una función de las uniones de anclaje u adherentes: Brindan una estabilidad mecánica a grupos de células epiteliales y hace que estas funcionen como una Unidad Cohesiva. Sellan las células epiteliales vecinas de tal manera que evitan el transito libre de moléculas pequeñas en la capa. Presentan una aposición estrecha de las membranas celulares adyacentes. Prevención de la difusión de moléculas entre células adyacentes.

Señale cuales son las posibles funciones de las uniones comunicantes: Permiten la difusión selectiva de moléculas entre las células adyacentes y facilita la comunicación directa célula con célula. Permiten la entrada y salida de moléculas orgánicas e inorgánicas a través de la membrana. Presentan una aposición estrecha de las membranas celulares adyacentes. Sellan las células epiteliales vecinas de tal manera que evitan el transito libre de moléculas pequeñas en la capa.

¿Cuál es el nombre que reciben las platas al producir una unión comunicante?. Plasmodesmos. Desmosomas. Hemidesmosomas. Poligenia.

¿Que son los Desmosomas?. Son estructuras celulares que mantienen adheridas a células vecinas. Son estructuras celulares que mantienen alejadas a las células. Es una placa proteica, situada junto a la membrana plasmática, anclada por el lado citoplasmático con tonofilamentos. Es un filamento que unen a las células adyacentes.

Las uniones estrechas son: Una red de proteínas transmembranales que forman puntos de adhesión entre célula y célula. Aquellas que sujetan mecánicamente a las células y sus citoesqueletos con las células vecinas. Las que permiten el intercambio de señales químicas y eléctricas entre células adyacentes. Son una clase de uniones focales (como puntos de soldadura).

¿En dónde se localiza la unión estrecha?. Entre célula y célula. En el microfilamento. Justo en el límite entre las caras apical y basolatera. En el espacio intercelular.

Las uniones de adherencia son llamados también como: Oclusivas. De anclaje. Desmosomas. Intermedias.