grupo 1 - 3

De los objetivos de los estudios de toxicidad preclínica ¿Cuáles son los objetivos?. a) Diseñar pruebas para definir con mayor precisión los mecanismos tóxicos y predecir las toxicidades más relevantes para ser monitoreadas en los ensayos clínicos. b) Limitaciones de las pruebas preclínicas de toxicidad incluyen el tiempo y costo requeridos para recopilar y analizar información sobre la toxicidad. c) A sustancias químicas, en su mayoría proteínas, asociadas a una enfermedad que son identificadas en la primera etapa de investigación. d) Cumplimiento de regulaciones gubernamentales, diseño y ejecución cuidadosos con un personal interdisciplinario que incluya científicos básicos, farmacólogos clínicos, especialistas clínicos, estadísticos y otros.

Analice. ¿Cuál es el organismo que regula y controla la materia sanitaria de los establecimientos?. A. ARCSA. B. CARSA. C. RABSA. D. BAAF.

¿Un fármaco nuevo Qué requiere?. A. Un objetivo farmacológico, es decir, proceso fisiopatológico o el sustrato de la enfermedad. B. El aumento inflacionario del costo de la atención de la salud. C. Estudios in vivo en los animales antes de que se puedan iniciar los ensayos con fármacos en humanos. D. Que se realice un proceso de pasar del laboratorio de ciencias básicas a la clínica.

La toxicología es: A) El estudio de las plantas medicinales. B) Ciencia que estudia los efectos beneficiarios a la salud causando por agentes físicos, químicos y biológicos. C) Una ciencia que estudia la correcta creación de los fármacos. D) La ciencia que estudia los efectos adversos a la salud causados por agentes químicos, físicos o biológicos en los organismos vivientes.

En cuantos y cuáles son las interacciones farmacológicas. A) En dos: Farmacodinámica y Farmacocinética. B) son tres: agonistas, antagonistas y pseudoagonistas. C) son dos: Alostericos de inhibición y precursores. D) Son tres: agonistas, Farmacodinámica y antagonistas.

¿Cómo se utiliza en la evaluación de toxicidad preclínica?. A. calculando la dosis inicial que debe probarse en humanos, generalmente tomada como una centésima a una décima parte de la dosis sin efecto en animales. B. Definiendo la dosis inicial que debe probarse en humanos, generalmente tomada como una milésima a una décima parte de la dosis sin efecto en animales. C. Midiendo la dosis inicial que debe probarse en humanos, generalmente tomada como una milésima a una décima parte de la dosis sin efecto en animales. D. Algunas limitaciones de las pruebas preclínicas de toxicidad incluyen el tiempo y costo requeridos para recopilar y analizar información sobre la toxicidad.

¿Cuál es la función de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) en Ecuador?. A. Directrices estrictas, cumplimiento de regulaciones gubernamentales, diseño y ejecución cuidadosos con un personal interdisciplinario que incluya científicos básicos, farmacólogos clínicos, especialistas clínicos, estadísticos y otros. B. Controlar y vigilar las condiciones higiénico-sanitarias de los productos de uso y consumo humano, y brindar servicios para obtener permisos de funcionamiento y Notificaciones Sanitarias. C. Identificar toxicidades potenciales para el ser humano, diseñar pruebas para definir con mayor precisión los mecanismos tóxicos y predecir las toxicidades más relevantes para ser monitoreadas en los ensayos clínicos. D. Estimar el riesgo asociado con la exposición al fármaco candidato y considerarlo en el contexto de las necesidades terapéuticas y la duración probable del consumo del fármaco.

¿A qué hacen referencia las dianas terapéuticas en el proceso de investigación de nuevos medicamentos?. A. El objetivo es estimar el riesgo asociado con la exposición al fármaco candidato y considerarlo en el contexto de las necesidades terapéuticas y la duración probable del consumo del fármaco. B. Se utiliza para calcular la dosis inicial que debe probarse en humanos, generalmente tomada como una centésima a una décima parte de la dosis sin efecto en animales. C. A sustancias químicas, en su mayoría proteínas, asociadas a una enfermedad que son identificadas en la primera etapa de investigación. D. la identificación de toxicidades potenciales para el ser humano, el diseño de pruebas para definir con mayor precisión los mecanismos tóxicos y la predicción de las toxicidades más relevantes para ser monitoreadas en los ensayos clínicos.

Elija la respuesta correcta ¿Cuál es el concepto de farmacogenética?. A. Se encarga de comprender las bases genéticas de una enfermedad para definir nuevasdianas terapéuticas o marcadores moleculares que sirvan para medir y evaluar la eficacia de los nuevos medicamentos. B. Es la rama de la farmacología que busca entender cómo las diferencias entre genes y su expresión afectan en la respuesta de los organismos a los medicamentos. C. Aborda el estudio sistemático de las drogas naturales. D. Analiza la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los medicamentos.

¿A que hace referencia los fármacos huérfanos?. A. Fármacos con gran demanda en el comercio de las industrias farmaceuticas. B. Medicamentos que se usan para tratar varias enfermedades. C. A fármacos que se utilizan para tratar enfermedades raras. D. Fármacos que actual sobre un órgano especifico.

Analice ¿cuál de las siguientes opciones es el tipo C de la respuesta adversa de los fármacos?. A. Se da por la gran dosis administrada, mayor a la establecida. B. Ocurre por problemas inmunológicos o variaciones genéticas. C. Administración de procesos largas y continuo de medicamentos. D. Reacciones por agentes ajenos al principio activo del fármaco.

Elija. ¿Cuál es el proceso de exocitosis de los fármacos?. A. Es un proceso inverso al del endocitosis, responsable de secreción de muchas sustancias de las células, presenta una expulsión del contenido al espacio extracelular. B. Proceso donde la sustancia se une a un receptor en superficie celular, se engloba en la membrana celular y se transporta a la célula pellizcando la vesícula. C. La sustancia se une a receptor en superficie celular y posteriormente es liberada en el citosol al descomponer la membrana. D. Se da un proceso inverso donde la sustancia se engloba en la membrana celular y se transporta a la célula pellizcando la vesícula dentro de la membrana.

Según la ionización de ácidos débiles y bases débiles, ¿Cuál es la ionización de un ácido débil?. A. Molécula neutra que puede formar un catión (+) al combinarse con un protón+. B. Un Catión = Molécula neutra + protón (+). C. Forma deprotonada de la base débil es la forma neutra. D. Se encuentra la molécula neutra que puede disociarse de manera reversible en un anión (-) y un protón (H+).

La ley de acción de masas requiere que estas reacciones se muevan hacia: A. Derecha en ambiente acido e Izquierda en ambiente alcalino. B. A positivo en ambiente alcalino y negativo en ambiente acido. C. La izquierda en ambiente acido y Derecha en ambiente alcalino. D. A negativo en ambiente alcalino y positivo en ambiente acido.

Analice: Por su naturaleza los fármacos pueden ser: A. Isomeros (potencia) y toxinas. B. Agonistas (activa potencia) y Antagonistas (Bloquea o inhibe). C. Un Antagonista (activa o potencia) y agonista (inhibe o bloquea). D. Terapéutico o tóxico.

De acuerdo a lo estudiado: La función terapéutica es la que: A. Diagnostica, Previene y da tratamiento. B. Estudia los efectos adversos. C. Previene y controla. D. todas las anteriores.

Seleccione lo correcto ¿Que es un enantiomero?. A. Son una clase de estereoisómeros tales que en la pareja de compuestos la molécula de uno es imagen especular de la molécula del otro y no son superponibles. A. Son una clase de estereoisómeros tales que en la pareja de compuestos la molécula de uno es imagen especular de la molécula del otro y no son superponibles. C. Clase de estereoisómeros tales que en la pareja de compuestos la molécula de uno no es imagen especular de la molécula del otro y son superponibles. D. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es la función de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) en Ecuador?. A. Directrices estrictas, cumplimiento de regulaciones gubernamentales, diseño y ejecución cuidadosos con un personal interdisciplinario que incluya científicos básicos, farmacólogos clínicos, especialistas clínicos, estadísticos y otros. B. Controlar y vigilar las condiciones higiénico-sanitarias de los productos de uso y consumo humano, y brindar servicios para obtener permisos de funcionamiento y Notificaciones Sanitarias. C. Identificar toxicidades potenciales para el ser humano, diseñar pruebas para definir con mayor precisión los mecanismos tóxicos y predecir las toxicidades más relevantes para ser monitoreadas en los ensayos clínicos. D. estimar el riesgo asociado con la exposición al fármaco candidato y considerarlo en el contexto de las necesidades terapéuticas y la duración probable del consumo del fármaco.

¿A qué hacen referencia las dianas terapéuticas en el proceso de investigación de nuevos medicamentos?. A. El objetivo es estimar el riesgo asociado con la exposición al fármaco candidato y considerarlo en el contexto de las necesidades terapéuticas y la duración probable del consumo del fármaco. B. Se utiliza para calcular la dosis inicial que debe probarse en humanos, generalmente tomada como una centésima a una décima parte de la dosis sin efecto en animales. C. A sustancias químicas, en su mayoría proteínas, asociadas a una enfermedad que son identificadas en la primera etapa de investigación. D. la identificación de toxicidades potenciales para el ser humano, el diseño de pruebas para definir con mayor precisión los mecanismos tóxicos y la predicción de las toxicidades más relevantes para ser monitoreadas en los ensayos clínicos.

1.- ¿Cuál es uno de los factores que afectan la unión a proteína?. A. Historial preciso de distribución. B. Unión a leucocitos. C. Concentración de albúmina. D. La hipercalcemia disminuye la respuesta a la digoxina.

2.- ¿La absorción de un fármaco ocurre durante qué tiempo?. A. Las primeras 2 horas después de una dosis de un fármaco. B. Un aproximado de 6 horas después de una dosis de un fármaco. C. En las primeras 3 horas después de una dosis de un fármaco. D. Por lo general 24 horas después de la última dosis.

3.- En las predicciones del volumen de distribución, si un paciente es obeso. ¿Qué fármacos no penetran con facilidad?. A. Insulina y digoxina. B. Litio, digoxina, gentamicina. C. El tacrolimús, gentamicina, digoxina y la gemcitabina. D. Ninguna de las anteriores.

4.- Los bloqueadores de los canales de calcio impiden la respuesta inotrópica de qué fármaco?. A. De la atropina y digoxina. B. El carvedilol y digoxina. C. Gentamicina y digoxina. D. La digoxina.

5.- ¿Los procesos farmacocinéticos son…?. A. Dosis y efecto. B. Efecto y concentración. C. La absorción, distribución, y eliminación. D. Absorción y eliminación.

6.- La farmacodinámica regula…. A. La parte de concentración-efecto. B. El aclaramiento de dosis-efecto. C. El cuidado del paciente. D. El efecto de una concentración particular.

7.- Los dos sitios principales de la eliminación del fármaco son: A. Aclaramiento y volumen. B. Los riñones y el hígado. C. El intestino grueso e hígado. D. Páncreas y los riñones.

8.- La farmacocinética ocupa. A.- Efecto en concentración particular. B.- Concentración-efecto. C.- Dosis-efecto. D.- La parte de dosis-concentración.

9.- ¿Por qué está determinada la tasa de absorción?. a) Por el sitio de administración y formulación del fármaco. b) Únicamente por el sitio de administración. c) Estará determinada por la formulación del fármaco. d) Ni una de las anteriores.

10.- ¿Cuándo hablamos de biodisponibilidad, decimos que es?. a) Cuando la fracción de un fármaco que se absorbe y alcanza la circulación sistémica en su forma activa, en comparación con la cantidad total del fármaco administrado. b) El tiempo para alcanzar el estado estable es apreciable, puede ser deseable administrar una dosis de carga que eleve con rapidez la concentración del mismo en plasma a la concentración blanco. c) Es un indicador cuantitativo útil de la función renal. d) Ni una de las anteriores.

11.- ¿En la eliminación de primer paso, que ocurre?. a) Cuando hablamos de la eliminación de primer paso decimos que es la fracción de un fármaco que se absorbe y alcanza la circulación sistémica en su forma activa, en comparación con la cantidad total del fármaco administrado. b) La eliminación de primer paso, es cuando el tiempo para alcanzar el estado estable es apreciable, puede ser deseable administrar una dosis de carga que eleve con rapidez la concentración del mismo en plasma a la concentración blanco. c) En la eliminación de primer paso si un fármaco tiene una alta eliminación de primer paso, es posible que se requieran dosis más altas para lograr la misma efectividad en comparación con un fármaco que tiene una baja eliminación de primer paso. d) Todas las anteriores.

12.- Las vías de administración del fármaco que pueden eludir la eliminación de primer paso y aumentar la biodisponibilidad del fármaco?. a) Es la Vía oral, vía subcutánea. b) Las vías de administración sublingual, administración intravenosa. c) Son la Vía oral, administración intravenosa. d) Es la Vía oral, vía rectal.

13.- La cantidad biodisponible de un fármaco es: A) Fracción de dosis que llega a la circulación general. B) Concentración de fármaco que llega a la biofase. C) Fracción de dosis indispensable para la consecución del efecto farmacológico. D)La fracción de dosis que llega inalterada a la circulación general. E) Fracción de dosis que no se metaboliza.

14.- ¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?. A) Los que tienen un margen terapéutico estrecho. B) Los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto. C) En los que la relación entre dosis y la concentración sérica es predecible. D) Aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar.

15.- ¿Cuál de las siguientes circunstancias NO condiciona un incremento del riesgo de toxicidad renal por aminoglucósidos?. A) Uso simultáneo de Furosemida. B) Uso simultáneo de Antiinflamatorios no esteroideos. C) Hipovolemia. E) Con el uso simultáneo de Fluoxetina.

16.- ¿Cuál de los siguientes efectos secundarios NO es habitual de los betabloqueantes?. A) Broncoconstricción. B) Intensificar la hipoglucemia causada por la insulina y los hipoglucemiantes orales. C) Fenómeno de Raynaud. D) Con Hipertrigliceridemia.

17.- ¿A qué corresponde la dosis de mantenimiento?. A.- Dosis que se administra al principio del tratamiento. B.- Es la dosis que se suele utilizar en emergencia para ahorrar tiempo y alcanzar la concentración en el estado estable. C.- Corresponde al tiempo que tarda la concentración de un fármaco en disminuir a la mitad de su valor inicial. D.- A la dosis que se va a ir administrando para reponer la fracción de fármaco que se va eliminando del organismo.

18.- ¿De qué depende la dosis de mantenimiento?. A.- Concentración del fármaco. B.- Concentración de carga. C.- Del aclaramiento. D.- Posología.

19.- ¿A qué corresponde la dosis de carga?. A.- A la dosis que se administra al principio del tratamiento para alcanzar rápidamente la concentración plasmática deseada. B.- La tasa de dosificación igualando la tasa de eliminación. C.- Grado de transferencia del sitio de administración a la sangre. D.- Tiempo que tarda la concentración de un fármaco en disminuir a la mitad.

20.- ¿En qué se basa el enfoque para diseñar un régimen de dosificación racional?. A.- La dosis que se administra al principio del tratamiento. B.- En la suposición de que existe una concentración blanco que producirá el efecto terapéutico deseado. C.- La disminución de la concentración plasmática y el aumento del volumen aparente. D.- La tasa y el grado de transferencia.

1. Acorde a la enzima que ayuda a hidrolizar a la acetilcolina, indique cuál es la correcta: a. Colinesterasa. b. Acetilcolinesterasa. c. Butirilcolinesterasa. d. Nicotina.

2. Basado en los tipos de colinesterasa, escoja las correctas: a. Nicotínicas y Muscarínicas. b. Atropina y tubocurarina. c. Butirilcolinesterasa y acetilcolinesterasa. d. Galamina y Pirenzepina.

3. ¿Cuántas subunidades tienen los receptores nicotínicos?. a. Cinco subunidades. b. Dos subunidades. c. Tres subunidades. d. Doce subunidades.

4. Por orden de localización, los receptores nicotínicos musculares dónde se encuentran: a. Ganglios y cerebro. b. Corazón y unión neuromuscular. c. Glándulas. d. Placa motora.

1. ¿De qué se ocupa la Farmacovigilacia?. a. De detectar efectos adversos, generar señales, investigarlas y adoptar medidas. b. Se encarga solo del reporte hacía el “Ministerio de Salud Pública. c. Solo de llevar un registro integro y ordenado de los efectos adversos. d. está encargado de atender las necesidades de los pacientes.

2. ¿A qué se le conoce como Ensayo clínico?. a. Es un escrito realizado por los laboratoristas redactando los efectos adversos de los medicamentos. b. Son los reportes estandarizados de las fabricas. c. Al conjunto de pruebas por las que tiene que pasar un medicamento antes de poder ser comercializado. d. Son las especificaciones mucho más detalladas de las medicinas (por lo general la usan los medicos antes de recetar una medicina ).

3. ¿De qué forma se puede dar una reacción adversa a un medicamento?. a. Solo se da por una dependencia. b. Se da por un factor en la manera en la que el hígado llega a asimilar el medicamento. c. Por un mal cálculo en la dosis administrada. d. De manera no intencionada y por dependencia.

4. ¿A qué Organismos se les notifica los efectos adversos de los medicamentos?. a. Al Ministerio de Salud Pública y al ARCSA. b. Se le notifican a los laboratorios. c. Solo notificaremos al Dispensario donde nos asignaron el medicamento. d. Los pacientes no tienen la obligación de notificar ningún efecto.

1. ¿De qué depende el potencial de acción de la placa motora a nivel presináptico?. a. De los canales de Ca+. b. Que los receptores nicotínicos estén activados. c. La producción de catecolaminas. d. El bloqueo de la salida de Na+.

2. Señale cuál es un fármaco bloqueante (relajante muscular) despolarizante: a. Tubocurarina. b. Atracurio. c. Succinilcolina. d. Pancuronio.

3. Indique la vía principal de administración de los fármacos bloqueantes de la placa motora: a. I.V. b. Oral. c. Subdérmico. d. Tópico.

4. Responda: ¿Cuál relajante muscular es apropiado para un paciente con enfermedad cardiovascular?. a) Pancuronio. b) Rocuronio. c) Succinilcolina. d) Toxina botulínica.

1. ¿Cuáles son un de las funciones corporales principales que regula el sistema nervioso?. a. Contracción. b. Estimulante de glucosa. c. Regula la Nicotina. d. Funciones bloqueantes.

2. ¿Cómo está compuesto el sistema Nervioso Central?. a. Ganglios Y Células. b. Páncreas e hígado. c. Cerebro y médula espinal. d. Ninguna de las anteriores.

3. En donde se encuentra localizado el Sistema Nervioso Entérico. a. Corazón. b. En la pared gastro intestinal. c. Cabeza. d. Paredes de las aurículas.

4. Respecto a los neurotransmisores que son liberados por terminaciones nerviosas, que receptores los van a reconocer. a. Por receptores de invasión. b. El cerebro. c. La medula. d. Receptores Específico.

De acuerdo con la hiperpolarización de la célula al momento de la liberación de AcetilCoa en neurona postganglionar, qué duración tiene: a. 2 minutos. b. 20 segundos. c. De 30 a 60 segundos. d. Aproximadamente 3 minutos.

Entre los bloqueantes ganglionares no despolarizantes, ¿Cuál es el que actúa a nivel del canal iónico asociado a receptores nicotínicos?. a. El hexametonio. b. Trimetafan. c. Mecamilamina. d. Todos los anteriores.

Indique según corresponda. La acción farmacológica de la nicotina a nivel de aparato digestivo produce: a. Disminución del tono y peristaltismo. b. Incremento del tono y actividad motora del intestino. c. Espasmos en el peristaltismo. d. No tiene acción a nivel de este sistema.

Lea y seleccione lo correcto. El bloqueo de transmisión ganglionar puede clasificarse en dos grupos, cuales de los siguientes fármacos intervienen en la despolarización continuada. a. Hexametonio. b. Trimetafan. c. Lobelina y nicotina. d. Pentametonio.