3er Parcial Bioca

sitio donde se da la beta oxidacion de los AG. Mitocondria. citosol. peroxiomas. Reticulo Endoplasmatico Liso (REL).

Cual es la enzima que regula el proceso de lipolisis. MAG lipasa. Lipasa Sensible a Hormonas LSH. lipoproteinlipasa LPL. HMG-COA Reductasa.

Cuales son los sustratos utilizados para la sintesis de novo de AG. Acetil coa, nadph, atp. acetil coa nadh y fadh. palmitato, palmitoil coa, nadh. palmitoil, nadh y fadh.

Px llega al hospital con manifestaciones cutaneas escamosas y rojas, la dermatitis esta asociada con la deficiencia de. AG escenciales. AG no escenciales. AG saturados. AG insaturados.

Para que se requiere la enzima COX-1 en el curpo humano. promover la inflamación y la respuesta inmune. regular la temperatura y la respuesta al dolor. ayudar a la funcion gastrica, homeostasis renal y agregación plaquetaria. reaccionar a la contracion muscular y funcion respiratoria.

cual de los siguientes ejemplos es un inhibidor de las enzimas COX 1 Y 2. Acido acetilsalcilico. paracetamol. prednisona.

de que esta compuesto un glucolipido. monosacarido/ oligosacarido unido a una molecula de etalomina. polisacarido unido a una molecula de fosforilcolina. monosacarido/ oligosacarido unido a una molecula de ceramida. monosacarido/ oligosacarido unido a una molecula de serina.

La deficiencia de que enzima esta asociada al error inato mas comun de la beta oxidacion. 3 cetoacil coa tiolasa. acil coa deshidrogenasa de los ag de cadena media MCAD. Enoil hidratasa. translocasa.

cual es el paso limitante de la sintesis de los cuerpos cetonicos en el cuerpo humano. hmg-coa sintasa. hmg-coa reductasa. 7-a hidroxilasa. lipasa sensible a hormonas.

cual es el paso limitante de la sinstesis del colesterol en el cuerpo humano. hmg-coa sintasa. hmg-coa reductasa. 7-a hidroxilasa. lipasa sensible a hormonas.

cual es el paso limitante de la sinstesis de acidos biliares en el cuerpo humano. hmg-coa sintasa. hmg-coa reductasa. 7-a hidroxilasa. lipidos sensible a hormonas.

Enfermedad nieman pick se genera por una generacion de esfingomielina ademas de una hepatoesplenomegalia afectacion en el SNC y una macula roja cereza que deficiencia es. esfingomielinasa. b. galactosidasa. b. hexoaminidasa. ceramidasa.

Cual es la función de la enzima FOSFOLIPASA A2. producción de segundos mensajeros. traductor de señales. liberas acido araquidonico apartir del fosfatidinotisol. ninguna de las anteriores.

cual es el acido y precursor mas simple de los fosfolipidos. fofatidinotisol. acido fosfatidico. esfingomielina. factor ctivador de plaquetas.

quien inhibe a la acetil coa carboxilasa. Maltoil coa. palmatoil coa. citrato. atp.

niño de 13 años de edad acude al hospital por dolor muscular y presencia de orina oscuras, después de hacer ejercicio físico inteso, refiere atencedentes de un episodio simiral hace un añ, los resultados del laboratorio refiere mioglobinuria, que deficiencia enzimática esta asociada. CPT-1. CPT-2. Acetil coa carboxilasa. ac deshidrogenasa.

que tipo de GRASA conforman el 90% de la dieta del ser humano. TAG (triacilgliceroles). fosfolipidos. colesterol. esteres de colesterilo.

tratamiento para personas con obesidad y su mecanismo es la inhibicion de enzimas lipasa. Ezetimiba. orlistat. Rosuvastatina. colestiramina.

tipo de lipoproteina que sirve como transportador de colesterol desde el higado hasta los tejidos perifericos. HDL. LDL. VLDL. Quilomicrones.

tipo de lipoproteina que activa a la LPL. APO E. APO B 48. APO B 100. APO C II.

Enzima encargada de convertir el acetil coa en malonil coa y participa como paso limitante de para la sintesis de acidos grasos. acil-coa carboxilasa. acetil coa deshidrogenasa. hmg.coa sintasa. hmg.coa reductasa.

respecto a las CCK. Inhibe la secreción de sales biliares. aumenta la velocidad de vaciamiento gástrico. disminuya la velocidad de vaciamiento gástrico. ninguna de las anteriores.

la activación de es este aminoácido provoca un olor de arce en lo px. isoleucina. valina. triptófano. arginina.

paciente con albinismo cual es la deficiencia enzimatica. PAH y acumulación de fenilalanina. tirosinasa y acumulación de tirosina.

paciente con fenilcetonuria cual es la deficiencia enzimática. PAH y acumulación de fenilalanina. Tirosinasa y acumulación de tirosina.

cual es el principal mecanismo de degradación de proteinas en el curpo dependiente de atp. digestion enzimatica en el estomago. autofagia lisosomal. ubiquitina-proteosoma. glucolisis.

Recien nacido a consulta de contro, la mamá refiere que el bebe que a notado una coloracion amarilla en la piel del bebe. A la exploración fisica, se observa que el bebe apesar de la presentación goza de buena salud ¿ cual sería el diagnostico?. ictericia fisiológica. ictericia patogenica. ictericia obstuctiva. ictericia hemolitica.

paciente de 36 años con antecedentes de alcoholismo cronico de 13 años de evolución, presenta manifestaciones neurológicas, ¿ Cual sería el diagnostico?. hiperamonemia adquirida. hipersomnia congenita. ictericia obstructiva. ictericia hemolitica.

que deficiencia enzimaticaes la causante de porfiria cutanea tardia. porfoblinogeno desaminasa. uroporfirinogeno descarboxilasa. ALA sintasa. ferroquelatasa.

las micelas ayudan a la absorción de las grasas en los enterocitos a excepción de. colesterol. monogliceridos. acidos de cadena corta y media. acidos de cadena larga.

son lipoproteinas sintetizadas que se encargan de llevar los Triacilgliceridos exogenos a los tejidos perifericos. LDL. VLDL. HDL. Quilomicrones.

que esperas encontrar en una deficiencia de enzima 11.b1.hidroxilasa. deficiencia de testoterona y aumento de estradiol. Niveles altos de cortisol, hipertencion y retención de liquidos. Niveles bajos o ausentes de cortisol y aldosterona, viralizacion de pacientes y retención de liquidos. niveles altos de cortisol alodterona y perdida de liquidos.

que sustancia puede causar la inhibición de enzimas como lo es la ferroquelatasa o ALA deshidratasa. plomo. mercurio. cadmio. arsénico.

Que ocurre en el periodo Postprandial. disminución de glucolisis y glucogenesis. aumento de la glucogenesis, sintesis de Acidos grasos, TAG's, proteinas, degradación de aminoacidos. Aumento de la Gluconeogenesis y cetogenesis. Aumento de cetogenesis y disminución de glucogenesis.

cual es el paso limitante para la produccion de porfirinas en el cuerpo. ALAS. Uroporfirinogeno III cosintetasa. porfoblinogeno sintasa. ALA deshidrogenasa.

quien es el grupo donante de metilo mas importante en el metabolismo de los residuos monocarbonados. cisteina. metionina. glutamina. serina.

Quien regula el proceso de sintesis de la urea en el cuerpo. carbomil transferasa. carbomil fosfato sintasa I. glutamina sintasa. ornitina transcarbomilasa.

Quien es la encargada de convertir el tripsinogeno en tripsina al cortar su N-terminal. elastasa. carboxipeptidasa. quimiotripsina. enteropeptidasa.

aminoacido cetogenicos puros. glutamato y prolina. glutamina y aspartato. alanina y aspargina. lisina y leucina.

aminoacidos que no pasan por la transaminación. fenilalanina y triptófano. lisina y trionina. aspargina y prolina. alanina y valina.

aminoacidos glucogenicos mas importantes liberados por el musculo esqueletico en el ayuno son. alanina y glutamina. tirosina y lisina. aspartato y glicina. leucina y valina.