GRUPO 4 FARMACO

1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones define mejor la farmacodinamia?. A) Es el estudio de cómo el organismo absorbe, distribuye y elimina los fármacos. B) Es la ciencia que analiza las acciones y los efectos de los fármacos sobre el organismo. C) Es la rama que se encarga del metabolismo hepático de los medicamentos. C) Es la rama que se encarga del metabolismo hepático de los medicamentos.

2. ¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente a un ligando en farmacología?. A) Molécula que se une a un receptor y desencadena o bloquea una respuesta celular. B) Enzima que transforma un fármaco en un metabolito activo. C) Sustancia que neutraliza químicamente el ácido gástrico. D) Proteína transportadora de fármacos en sangre.

3. Un receptor es: A) Una molécula que recibe señales de un fármaco o ligando. B) Un tipo de fármaco. C) Una célula que produce hormonas. D) Un canal de sodio.

4. ¿Qué hacen los canales iónicos activados por ligando?. A) Rompen proteínas. B) Permiten el paso de iones a través de la membrana. C) Producen hormonas. D) Eliminan toxinas.

5. Un fármaco antihipertensivo bloquea los adrenorreceptores a1 al competir con la noradrenalina, provocando una disminución del tono del músculo liso vascular. ¿A qué tipo de antagonismo corresponde este mecanismo?. A) Antagonismo no competitivo. B) Antagonismo químico. C) Antagonismo competitivo. D) Antagonismo funcional.

6. Respecto a la acción de los antagonistas irreversibles, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. A) Su efecto puede revertirse aumentando la dosis del agonista. B) No modifican la eficacia del agonista, sólo su potencia. C) Disminuyen la respuesta máxima del agonista. D) Siempre se unen al mismo sitio que el agonista de forma reversible.

7. ¿Qué ocurre cuando aumenta la concentración del fármaco en una relación dosis respuesta gradual?. A) Disminuye la magnitud del efecto farmacológico. B) Aumenta la magnitud del efecto farmacológico de manera continua y gradual. C) Se mantiene constante la magnitud del efecto. D) El fármaco pierde eficacia.

8. ¿Qué sucede cuando todos los receptores están ocupados por el fármaco?. A) La respuesta continúa aumentando indefinidamente. B) La potencia disminuye. C) La respuesta máxima se alcanza. D) El fármaco se disocia más rápidamente.

9. El índice terapéutico (IT) de un fármaco se define como: A) La diferencia entre la dosis mínima eficaz y la dosis máxima tolerada. B) El cociente entre la dosis que causa toxicidad y la que produce el efecto terapéutico deseado. C) La dosis que produce el efecto terapéutico en el 100% de la población. D) El promedio entre la dosis eficaz y la dosis tóxica.

10. Un índice terapéutico estrecho significa que: A) Existe un amplio margen entre las dosis efectivas y tóxicas. B) La dosis eficaz y la dosis tóxica están muy cercanas entre sí. C) El medicamento no presenta riesgo de toxicidad. D) La dosis puede variar libremente sin causar efectos adversos.

11. ¿Cuál de los siguientes medicamentos es un ejemplo de fármaco con índice terapéutico amplio?. A) Warfarina. B) Atenolol. C) Penicilina. D) Digoxina.

12. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las curvas cuantales de dosis-respuesta es correcta?. A) Permiten determinar el efecto máximo que puede alcanzar un solo individuo. B) Representan la intensidad del efecto de un fármaco en un solo paciente. C) Permiten determinar la proporción de individuos que responden a una dosis específica. D) No se utilizan para comparar la seguridad de los medicamentos.

13. ¿Cuál de los siguientes enunciados describe mejor la acción de un Agonista Completo en un receptor?. A) Se une al receptor y estabiliza su conformación inactiva (R), reduciendo la actividad basal. B) Se une al receptor y produce la respuesta biológica máxima (E-máx), incluso en bajas concentraciones. C) Se une al receptor, pero su eficacia es siempre mayor que cero y menor que la respuesta máxima. D) Bloquea la unión del ligando endógeno al receptor sin producir ninguna respuesta propia.

14. El fármaco Aripiprazol es un ejemplo clínico de agonista parcial de los receptores dopaminérgicos D-2. ¿Cuál es la implicación terapéutica clave de que sea un agonista parcial?. A) Alcanza la respuesta máxima (E-máx) más rápido que un agonista completo, pero se disocia lentamente. B) Puede actuar como 'estabilizador', aumentando la actividad del receptor si es baja y limitándola si es alta. C) Tiene afinidad por el receptor, pero produce el efecto farmacológico opuesto al ligando endógeno. D) No se une al mismo sitio de unión que el ligando endógeno, sino a un sitio alostérico para bloquear la señal.

15. Si un receptor presenta actividad constitutiva, y se le añade un Agonista Inverso, ¿qué se espera que ocurra con la respuesta biológica medida?. A) La respuesta se mantendrá sin cambios, ya que el agonista inverso solo tiene afinidad, no eficacia. B) La respuesta aumentará hasta alcanzar un máximo (E-máx) menor al 100%. C) La respuesta se reducirá por debajo del nivel basal que se observaba en ausencia de fármaco. D) La respuesta aumentará hasta alcanzar la respuesta biológica máxima (E-máx) del sistema.

16. Desde el punto de vista farmacodinámico, ¿cuál es la principal diferencia entre un Agonista Parcial y un Antagonista?. A) El agonista parcial tiene afinidad, mientras que el antagonista no se une al receptor. B) El agonista parcial tiene eficacia positiva (0 < Eficacia < 1), y el antagonista tiene eficacia cero (Eficacia = 0). C) El agonista parcial compite con el agonista completo, mientras que el antagonista se une a un sitio diferente (alostérico). D) El agonista parcial reduce la E-máx del agonista completo, pero el antagonista aumenta su E-máx.

17. El receptor para el factor de crecimiento epidérmico (EGF) pertenece a: A) Receptores acoplados a canales iónicos. B) Receptores nucleares. C) Receptores ligados a enzimas con actividad tirosina quinasa. D) Receptores acoplados a proteínas G.

18. ¿Cuál es la característica principal del mecanismo de acción de los receptores ionotrópicos o asociados a canal iónico regulado por ligando?. A) Activación de la adenilato ciclasa y producción de AMPc. B) Apertura o cierre de un canal iónico para cambiar el potencial de membrana. C) Fosforilación de residuos de tirosina en dominios intracelulares. D) Regulación directa de la transcripción génica en el núcleo.

19. La activación del receptor de insulina aumenta principalmente: A) La lipólisis en tejido adiposo. B) La captación de glucosa en células musculares y adiposas. C) La secreción de glucagón. D) La degradación de proteínas hepáticas.

20. ¿Cuál es la característica principal de los receptores ligados a enzimas?. A) Activan canales iónicos directamente. B) Están acoplados a proteínas G. C) Poseen actividad enzimática o activan enzimas intracelulares al unirse a un ligando. D) Sólo se encuentran en membranas nucleares.