4 Radiofarmacia

Se denomina radiofármaco a: Un preparado marcado con un radionúclido. Un nucleído en forma estable. Un compuesto químico a dosis farmacológicas.

Señala la respuesta correcta sobre los radiofármacos: Los RF emisores de radiación gamma se usan en pruebas diagnósticas. Los RF emisores de partículas alfa se usan en pruebas diagnósticas. Los RF emisores de partículas periféricas se usan en pruebas diagnósticas.

Qué criterio se sigue para clasificar un residuo radiactivo?. Según el periodo de semidesintegración y el tipo de emisión. Según el tipo de energía y el periodo de semidesintegración. Según el estado físico.

La actividad específica de un radiofármaco se expresa en: Ci/g o Bq/g. Ci/mL o Bq/mL. Ci/m2 o Bq/m2.

Sobre los radiofármacos usados en la técnica PET: Tienen disponibilidad limitada. El proceso de marcaje normalmente es sencillo. Se pueden producir en el área de radiofarmacia.

El activímetro o calibrador de dosis, es un detector del tipo: Cámara de ionización con gas a presión. Cámara de ionización con aire a baja presión. Un contador Geiger-Muller.

Sobre el radionucleido que se obtiene del generador 99Mo/99mTc: . El 99mTc es un emisor gamma puro de 140 KeV. El 99mTc es un emisor beta puro de 540 KeV. El 99mTc es un emisor alfa puro de 140 KeV.

En un generador de radionúclidos, ¿cómo se denomina comúnmente al proceso de extracción del radionúclido hijo?. Elución. Disolución. Extracción.

Qué es la gammateca?. Zona acondicionada para el almacenamiento de radiofármacos. Zona del hospital dedicada a Medicina Nuclear. Edificio en el que se almacenan los radiofármacos y sus residuos.

Sobre el diagrama de la desintegración del generador 99Mo/99mTc: Es más probable que el átomo de 99Mo se desintegre a 99mTc. La emisión de la radiación γ se emite del de 99Tc al 99mTc. Son escasas las probabilidades de que el átomo 99Mo se desintegre a 99mTc.

En la preparación de monodosis que son las dosis individuales de radiofármacos listos para su uso, las operaciones que se llevan a cabo son: Fraccionamiento y reconstitución. Precipitación y liofilización. Evitar presencia de agua en el radiofármaco.

De qué material debe ser los blindajes de almacenamiento de radiofármacos emisores gamma?. Plomo. Metacrilato. Plástico.

Para qué se utiliza el radiofármaco 99mTc Pertecnectato sódico (99mTcO4Na)?. Exploraciones de tiroides. Cardiología. Estudios de ventilación pulmonar.

¿Cómo se define al marcaje?. El proceso mediante el cual se consigue la unión de átomos o estructuras a una molécula confiriéndole propiedades específicas. El control de calidad que se hace a los radiofármacos tecneciados. El proceso mediante el cual se establece la pureza radionúclida.

La presencia de cloruro de estaño en los kits de preparación de radiofármacos tecneciados sirve para: Reducir el tecnecio. Oxidar el tecnecio. Conservar en condiciones adecuadas el radiofármaco.

Cuando en el control de calidad de un radiofármaco realizamos una cromatografía, lo hacemos con intención de conocer: La pureza radioquímica. La pureza química. La pureza radionúclida.

¿Qué debe asegurar el control de calidad del radiofármaco?. La identidad, pureza y seguridad biológica del radiofármaco. Exclusivamente la seguridad biológica del radiofármaco. El almacenamiento seguro del radiofármaco.

Qué respuesta es INCORRECTA sobre el radioinmunoanálisis (RIA)?. Altas concentraciones de muestra. Alta sensibilidad. Determina hormonas, vitaminas y proteínas.

Cómo se llaman los dos grupos de inmuensayos?. Homogéneos y heterogéneos. Homocromos y heterocromos. Radioceptores y diagnósticos.

¿Cuándo se alcanza la sensibilidad máxima en un inmunoanálisis tipo I?. Cuando la cantidad de anticuerpo tiende al infinito. Cuando la concentración de anticuerpo tiende a cero. Cuando se alcanza la sensibilidad teórica.

¿Cuáles de las siguientes NO es una de las características ideales de los radionúclidos usados con fines diagnósticos?. Penetración baja. Energía adecuada para los sistemas de detección. Emisor gamma puro.

En la reacción nuclear neutrón-gamma: El producto es un isótopo del material original y radiación gamma. Se obtienen productos libres de portador y su actividad específica es alta. Se producen neutrinos de vida media corta.

Respecto al almacenamiento de los radiofármacos, señala la opción FALSA. Cada radionúclido precisa un espesor de material que atenúe, como mínimo, el 30% de su intensidad. El blindaje necesario para radionúclidos PET será unas 15 veces más caro y pesado que en radionúclidos tecneciados. El material radioactivo se almacena en función del tipo de radiación emitida y de su energía.

Los radionúclidos obtenidos mediante el ciclotrón se caracterizan por: Tener una elevada actividad específica. Tener bajo precio y ser accesibles. Ser deficientes en protones.

Los radiofármacos se deben preparar inmediatamente antes de su administración al paciente debido a su corto periodo de semidesintegración. ¿Cómo se llama este proceso?. Preparación extemporánea de radiofármacos. Preparación ex proceso de radiofármacos. Preparación contemporánea de radiofármacos.

En relación a las características que deben tener los radionúclidos padre e hijo para usarse en un generador…. Sus periodos de semidesintegración deben de ser muy diferentes. Sus propiedades fisicoquímicas deben de ser muy similares. El radionúclido hijo debe ser emisor beta.

En el proceso de desintegración del 99Mo para obtener 99mTc: El 99Mo se desintegra hacia 99mTc en un 87,5%. El 99mTc se desintegra hacia 99Tc emitiendo radiación beta. El 99Tc es tóxico y su periodo de desintegración muy largo.

Qué otro nombre reciben los kits fríos?. Equipo reactivo o ligante. Equipo proactivo o ligando. Equipo activo o ligante.

Cuál de los siguientes NO es un requisito indispensable para el marcaje celular de un radiofármaco?. El radionúclido debe tener una baja especificidad para que se puedan unir a las células en gran medida. El radionúclido debe ser adecuado en cuanto a periodo de semidesintegración y energía emitida. La eficiencia del marcaje en plasma debe ser elevado.

Las técnicas más empleadas en la determinación de la pureza radioquímica para el control de calidad de un radiofármaco, son: Técnicas de cromatografía. Espectroscopia de absorción atómica. Filtración por membrana.