4. Sistemas cardiovascular y renal

¿Qué efecto principal tienen la Digoxina y la Digitoxina sobre el músculo cardíaco?. Disminuyen la circulación y la fuerza de contracción. Mejoran la circulación, aumentan la fuerza de contracción y la eficiencia del músculo cardíaco. No tienen efecto sobre la circulación ni la fuerza de contracción. Disminuyen la eficiencia del músculo cardíaco.

¿Cuál es la vida media aproximada de la Digoxina?. 4-12 días. 1-2 días. 3 semanas. 1 semana.

¿Por qué vía se eliminan principalmente la Digoxina y la Digitoxina?. Vía hepática. Vía pulmonar. Vía renal. Vía biliar.

¿Qué efecto farmacológico clave se asocia con la Digoxina en el corazón?. Efecto inotrópico negativo. Efecto cronotrópico positivo. Efecto dromotrópico positivo. Efecto inotrópico positivo.

¿Cuál es una de las principales indicaciones de la Digoxina?. Hipertensión arterial. Insomnio. Insuficiencia cardíaca (IC) e Insuficiencia Cardíaca Congestiva (ICC). Angina de pecho.

¿Cuál de las siguientes es una contraindicación para el uso de Digoxina?. Fibrilación auricular. Bloqueo auriculoventricular (AV). Hipertensión arterial. Taquicardia sinusal.

¿Cuál de los siguientes síntomas es una manifestación de intoxicación por Digoxina?. Taquicardia. Hipotensión. Visión borrosa y náuseas. Hipertensión.

¿Qué medida es crucial en el tratamiento de la intoxicación por Digoxina?. Aumentar la dosis de Digoxina. Suspender la Digoxina y controlar los niveles de potasio. Administrar un diurético. Incrementar la ingesta de líquidos.

¿Qué condición favorece la intoxicación por Digoxina?. Hiperpotasemia. Hipomagnesemia. Hipercalcemia. Todas las anteriores.

¿Cuál es la vida media aproximada de la Digitoxina?. 1-2 días. 3 semanas. 4-12 días. 1 semana.

¿Cuánto tiempo tarda aproximadamente en alcanzarse los niveles eficaces (digitalización) con Digitoxina?. 1 semana. 3 semanas. 2 días. 1 mes.

¿Para qué se utilizan los Simpaticomiméticos como la Dopamina en el contexto de la IC?. Tratamiento de la hipertensión arterial. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca (IC) tras IAM o en shock cardiogénico. Tratamiento de arritmias. Reducción de la precarga.

¿Qué efecto farmacológico principal tiene el Levosimendan?. Inhibir la contractilidad cardíaca. Aumentar la contractilidad cardíaca y relajar el músculo liso vascular (VD). Disminuir la frecuencia cardíaca. Aumentar la precarga.

¿Cómo se administra el Levosimendan y cuánto dura su efecto?. Vía oral, dura 2 horas. Vía intravenosa continua, dura 14 días. Vía subcutánea, dura 1 día. Vía intramuscular, dura 24 horas.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los Nitratos?. Aumentan la resistencia vascular periférica (RVP). Aumentan el óxido nítrico (NO), que relaja la musculatura lisa de los vasos (VD). Disminuyen la contractilidad cardíaca. Aumentan la frecuencia cardíaca.

¿Cuál es la indicación principal de los Nitratos?. Insuficiencia cardíaca descompensada. Angina de pecho. Hipertensión arterial severa. Arritmias ventriculares.

¿Cuál de las siguientes es una contraindicación para el uso de Nitratos?. Insuficiencia cardíaca. Glaucoma. Bradicardia. Hipotensión arterial.

¿Qué vía de administración de Nitroglicerina se considera de primera elección para el dolor agudo de angina estable?. Vía oral (VO). Vía sublingual (SL). Vía transdérmica. Vía intravenosa (IV).

¿Qué precaución se debe tener con la Nitroglicerina transdérmica?. No produce tolerancia. Se deben hacer periodos libres de 8-12 horas para evitar la tolerancia. No requiere monitorización. Se puede usar de forma continua sin interrupción.

¿En qué situaciones se utiliza la Nitroglicerina intravenosa (IV)?. Angina estable leve. Hipertensión arterial controlada. Problemas refractarios o urgentes como IC, urgencias hipertensivas y anginas refractarias al tratamiento VO. Prevención de la angina crónica.

¿Cuál es una característica del Nitroprusiato Sódico?. Acción prolongada. Debe administrarse por vía oral. Acción muy corta y se administra por perfusión continua (PC). No requiere monitorización de la tensión arterial.

¿Cuál es un efecto adverso común del Nitroprusiato Sódico debido a su tiempo de vida?. Hipertensión arterial. Bradicardia. Hipotensión arterial. Taquicardia refleja.

¿A qué metabolito se convierte el Nitroprusiato Sódico y qué riesgo conlleva?. Amiloide, riesgo de nefropatía. Cianuro, riesgo de metahemoglobinemia y trastornos mentales. Metanol, riesgo de ceguera. Etano, riesgo de depresión respiratoria.

¿Qué tipo de fármacos son los Alfa-Metildopa?. Betabloqueantes. Vasodilatadores. Inhibidores de la ECA. Diuréticos.

¿En qué población de pacientes está indicada la Alfa-Metildopa?. Pacientes con glaucoma. Pacientes con insuficiencia cardíaca. Embarazadas con hipertensión y en crisis hipertensivas. Pacientes con bradicardia severa.

¿Cuál es un efecto adverso de los Agonistas Alfa-2 del SNC como la Clonidina?. Disminución de la retención hídrica. Aumento de la frecuencia cardíaca. Retención hídrica y aumento de peso. Vasodilatación periférica marcada.

¿Cuál es el efecto principal de los Betabloqueantes?. Aumentar la estimulación simpática. Reducir la demanda de oxígeno por el miocardio. Aumentar la frecuencia cardíaca. Causar vasodilatación arterial selectiva.

¿Cuál es un fármaco perteneciente al grupo de los Alfa-bloqueantes utilizado como vasodilatador arterial?. Propranolol. Amlodipino. Hidralazina. Losartán.

¿En qué situación clínica se indica la Hidralazina como alfa-bloqueante?. Insomnio. Crisis hipertensivas en embarazadas (preeclampsia). Arritmias supraventriculares. Bradicardia.

¿Qué efecto tienen los Antagonistas de los canales de calcio?. Aumentan la contractilidad y la velocidad de conducción. Disminuyen la contractilidad y la velocidad de conducción, y causan VD. Aumentan la resistencia vascular periférica. No tienen efecto sobre los canales de calcio.

¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso de los Antagonistas de los canales de calcio?. Bradicardia severa. Aumento de la frecuencia cardíaca. Hipotensión, cefalea y edemas. Constricción arterial.

¿Cuál de estas condiciones es una contraindicación para los Antagonistas de los canales de calcio?. Hipertensión arterial. Angina estable. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. Taquicardia sinusal.

¿Qué tipo de fármacos son los que terminan en '-dipino', como Nifedipino y Amlodipino?. No Dihidropiridínicos. Dihidropiridínicos. Betabloqueantes. Inhibidores de la ECA.

¿Qué efecto tienen los fármacos Verapamilo y Diltiazem (No Dihidropiridínicos)?. Solo vasodilatación. Efectos inotrópicos, cronotrópicos y dromotrópicos negativos. Aumentan la frecuencia cardíaca. Disminuyen la conducción AV y aumentan la contractilidad.

¿Cuál es un efecto adverso común de los IECAs (Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina)?. Tos seca. Angioedema. Hiperpotasemia. Tos seca.

¿Por qué se prefieren los ARA-II (Antagonistas de los Receptores de Angiotensina II) en pacientes que no toleran los IECAs?. Son más potentes. Producen menos efectos adversos, como la tos seca. Tienen una vida media más corta. Son más económicos.

¿Cuál es una contraindicación para el uso de IECAs y ARA-II?. Hipertensión arterial. Insuficiencia cardíaca. Estenosis bilateral de la arteria renal. Diabetes Mellitus.

¿Qué fármaco se utiliza como inhibidor de la aldosterona en el tratamiento de la IC?. Furosemida. Espironolactona. Hidroclorotiazida. Amlodipino.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Espironolactona?. Aumentar la reabsorción de sodio. Bloquear los receptores de aldosterona, disminuyendo la reabsorción de sodio. Aumentar la excreción de potasio. Causar vasodilatación directa.

¿Cómo actúa el tratamiento de la Hipertensión Arterial (HTA)?. Solo disminuyendo el Gasto Cardíaco (GC). Solo reduciendo las Resistencias Vasculares Periféricas (RVP). Disminuyendo el GC y/o reduciendo las RVP. Aumentando la retención de sodio.

¿Qué grupo de fármacos antihipertensivos disminuyen el volumen plasmático y el retorno venoso?. IECAs y ARA-II. Nitratos. Diuréticos. Betabloqueantes.

¿Qué tipo de fármacos se utilizan para la vasodilatación arterial directa en el tratamiento de la HTA?. Diuréticos tiazídicos. Betabloqueantes. Hidralazina y Minoxidil. IECAs.

¿A qué grupo pertenecen los antiarrítmicos que prolongan la duración del potencial de acción y del periodo refractario?. Grupo 1 (Bloqueadores de canales de Na+). Grupo 2 (Betabloqueantes). Grupo 3 (Prolongadores del potencial de acción). Grupo 4 (Bloqueadores de canales de Ca2+).

¿Por qué la Amiodarona es considerada el antiarrítmico de elección en muchos casos?. Porque es el más potente vasodilatador. Porque es eficaz en una amplia variedad de arritmias, especialmente ventriculares y supraventriculares. Porque no tiene efectos adversos. Porque solo prolonga el potencial de acción sin afectar la conducción.

¿Cuál es un efecto adverso importante de la Amiodarona?. Hipotensión leve. Hipertiroidismo o hipotiroidismo, y fibrosis pulmonar. Aumento de la frecuencia cardíaca. Vasodilatación periférica.

¿Qué efecto tienen las Estatinas sobre el colesterol?. Aumentan el LDL y disminuyen el HDL. Inhiben la síntesis de colesterol, disminuyendo el LDL y aumentando el HDL. Aumentan el LDL y el HDL. No tienen efecto sobre los niveles de colesterol.

¿Cuál es un efecto farmacológico adicional de las Estatinas además de reducir el LDL?. Aumentar la viscosidad sanguínea. Disminuir la viscosidad y el fibrinógeno, y aumentar el HDL. Aumentar la agregación plaquetaria. Promover la formación de coágulos.

¿Cuál es una posible molestia gastrointestinal asociada al uso de Estatinas?. Diarrea severa. Molestias gastrointestinales, aumento de transaminasas y miopatías (mialgia, debilidad). Estreñimiento crónico. Vómitos persistentes.

¿Qué tipo de fármacos son las Resinas Fijadoras de Ácidos Biliares?. Hipolipemiantes que inhiben la síntesis de colesterol. Hipolipemiantes que se unen a los ácidos biliares en el intestino y se excretan por las heces. Fibratos que disminuyen los triglicéridos. Inhibidores de la absorción de colesterol.

¿Cuál es un efecto adverso de las Resinas Fijadoras de Ácidos Biliares relacionado con la absorción de otros medicamentos?. Aumentan la absorción de medicamentos. Alteran la absorción de algunos medicamentos y vitaminas. No interactúan con otros medicamentos. Disminuyen la absorción de vitaminas liposolubles únicamente.

¿Qué efecto principal tienen los Fibratos sobre los lípidos?. Disminuyen los triglicéridos y el LDL, y aumentan el HDL. Aumentan los triglicéridos y el LDL. Disminuyen el HDL y aumentan los triglicéridos. Solo aumentan el HDL.

¿Cuál es una posible causa de impotencia eréctil asociada al uso de Clorfibrato (un tipo de Fibrato)?. Es un efecto adverso común de todos los fibratos. Es un efecto adverso específico del Clorfibrato, relacionado con su mecanismo de acción. Se debe a la interacción con otros medicamentos. Es un efecto secundario del aumento del HDL.