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A un paciente se le prescribe el antiemético metoclopramida. ¿Qué mecanismo de acción es responsable de su efecto farmacológico?. Bloqueo de los receptores muscarínicos. Activación del canal de cloruro CIC-2. Bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2. Activación de los receptores α-adrenérgicos. Bloqueo de los receptores histamínico H2.

Señalar la relación correcta respecto a los efectos adversos de los antieméticos: Antagonistas de los receptores muscarínicos - relajación musculatura esquelética. Antihistamínicos H1 - insomnio. Antagonistas de los receptores de serotonina - hipo. Antagonistas de los receptores 5-HT3 - diarrea. Antagonistas de los receptores dopaminérgicos - síntomas extrapiramidales.

¿Cuál de las siguientes pautas terapéuticas se ha mostrado más eficaz en la erradicación de Helicobacter pylori?. Probióticos + levofloxacino + metronidazol + subcitrato de bismuto. Amoxicilina + claritromicina + sucralfato + ranitidina. Rabeprazol + amoxicilina + claritromicina + metronidazol. Rabeprazol + almagato + amoxicilina + claritomicina. Rabeprazol + metronidazol + subcitrato de bismuto coloidal + misoprostol.

La apomorfina: Es un fármaco antiemético potente y que actúa tanto a nivel central como periférico. Es un fármaco antiemético potente y que actúa a nivel periférico. Es un fármaco emético que actúa como antagonista de los receptores 5-HT3 de serotonina y puede deprimir el estado de conciencia, lo cual puede ser negativo en el tratamiento de las intoxicaciones por vía oral. Es un fármaco antiemético potente y que actúa a nivel central. Es un fármaco emético que puede deprimir el estado de conciencia, lo cual puede ser negativo en el tratamiento de las intoxicaciones por vía oral.

La cisaprida y cinitaprida: Son fármacos antieméticos agonistas de los receptores D2 y 5-HT3/5-HT4 que actúan como reguladores de la motilidad esófago-gástrica. Son antieméticos que se reservan para el tratamiento de los vómitos inducidos por fármacos citostáticos y radioterapia. Son fármacos del grupo de los laxantes formadores de masa muy utilizados. Son fármacos antieméticos antagonistas de los receptores D2 y 5-HT3/5-HT4 que actúan como reguladores de la motilidad esófago-gástrica. Son fármacos antiemético de acción mixta.

El ondasentrón, granisetrón, palonosetrón y tropisetrón: Son antieméticos mixtos muy potentes y que se utilizan sobre todo para el tratamiento de los vómitos inducidos por fármacos citostáticos, otros fármacos y radioterapia. Son fármacos eméticos muy potentes que actúan como agonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina. Son antieméticos muy potentes que actúan como antagonistas de los receptores 5-HT3 de la serotonina y que se utilizan sobre todo para el tratamiento de los vómitos inducidos por fármacos citostáticos, otros fármacos y radioterapia. Son antieméticos muy potentes que actúan como agonistas de los receptores 5-HT3 de la serotonina y que se utilizan sobre todo para el tratamiento de los vómitos inducidos por fármacos citostáticos, otros fármacos y radioterapia. Son fármacos eméticos muy potentes que actúan como antagonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina.

El magaldrato y almagato: Son fármacos antiulcerosos (antiácidos) que disminuyen la acidez del jugo gástrico al reaccionar y neutralizar químicamente el ácido clorhídrico. Son fármacos antiulcerosos (antiácidos) que disminuyen la acidez del jugo gástrico al bloquear directamente el receptor muscarínico de Ach de la célula parietal del estómago. Son fármacos antiulcerosos (antiácidos) que disminuyen la acidez del jugo gástrico al bloquear directamente el receptor H2 de histamina de la célula parietal del estómago. Son fármacos antiulcerosos (antiácidos) que actúan potenciando los mecanismos defensivos de la mucosa gástrica. Son fármacos antiulcerosos (antiácidos) que disminuyen la acidez del jugo gástrico al inhibir de manera directa la bomba de H+.

El magaldrato y almagato: Producen somnolencia. Son buenos fármacos eméticos. Contrarrestan la acción de los antibióticos. Son fármacos útiles contra el estreñimiento. Son buenos fármacos antiácidos de efecto prolongado.

¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante formador de masa?. Sen. Salvado de trigo. Glicerina. Lactilol. Lactulosa.

¿Cuál de las siguientes sustancias actúa como laxante osmótico?. Docusato sódico. Áloe. Semillas de Plantago ovata. Lactulosa. Preparados de psilio.

La glicerina: Actúa como laxante lubricante o emoliente. Actúa como laxante osmótico. Actúa como laxante por contacto. Actúa como laxante formador de masa. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

Las fenotiazinas (tietilperazina) y antihistamínicos (dimenhidrinato): Son antieméticos que actúan como antagonistas de los receptores dopaminérgicos D2. Son antieméticos de acción periférica que actúan modulando la motilidad gastroesofágica. Son antieméticos de acción mixta. Son antieméticos de acción central que inhiben el centro del vómito (antagonistas RH1). Son antieméticos de acción central que inhiben el centro del vómito (agonistas RH1).

El lansoprazol, pantoprazol, esomeprazol y el rabeprazol: Los efectos e indicaciones de estos fármacos son muy similares a las del omeprazol. No están indicados para el tratamiento del reflujo gastro-esofágico. Tienen una semivida mayor que el omeprazol por lo que una sola dosis diaria es suficiente. a y c son correctas (efectos y semivida). a y b son correctas (efectos y no).

Las prostaglandinas PGE2: Su síntesis es disminuida por los AINEy los salicilatos. Es un protector natural de la mucosa gástrica. El acexamato de zinc estimula su síntesis. a, b y c son ciertas. Sólo a y b son ciertas (su y es).

El omeprazol: Es un fármaco antiulceroso que actúa de una manera muy similar al misoprostol, potenciando los mecanismos defensivos de la mucosa. Es un fármaco antiulceroso que actúa neutralizando químicamente el ácido clorhídrico. Es un fármaco antiulceroso que actúa bloqueando los receptores H2 de histamina de la célula parietal del estómago de manera directa e indirectamente reduce la acción de la ACh y de la gastrina. Es un fármaco antiulceroso que actúa inhibiendo de manera directa la bomba de H+ productora de HCl en las células parietales del estómago. Es un fármaco antiulceroso que actúa bloqueando los receptores muscarínicos de la célula parietal del estómago de manera directa e indirectamente reduce la acción de la ACh y de la gastrina.

En lo que se refiere a los fármacos antieméticos: Todos actúan a nivel periférico, regulando la motilidad gastroesofágica. Todos actúan a nivel central, deprimiendo el centro del vómito. Los antieméticos de acción central son agonistas de los receptores de los neurotransmisores estimulantes del centro del vómito. Existen antieméticos de acción mixta que actúan deprimiendo el centro del vómito y regulando la motilidad gastroesofágica. Los antieméticos de acción central actúan activando los receptores de los neurotransmisores estimulantes del centro del vómito.

La solución de ipecacuana: Es un fármaco emético indicado en el vaciamiento gástrico en casos de intoxicación por vía oral. Es un fármaco antiemético potente y que actúa a nivel central. Es un fármaco antiemético potente y que actúa a nivel periférico. Es un fármaco antiemético potente y que actúa tanto a nivel central como periférico. Es un fármaco emético que actúa como antagonista de los receptores 5-HT3 de serotonina y que indicado en el vaciamiento gástrico en casos de intoxicación por vía oral.

En lo que se refiere a los astringentes o antidiarreicos opiáceos, seleccione la opción correcta: Actúan disminuyendo el peristaltismo de la fibra lisa intestinal al estimular los receptores opiáceos. Actúan disminuyendo la absorción de agua y reduciendo la secreción intestinal estimulada por toxinas bacterianas y otras sustancias irritantes. Actúan estimulando la absorción de agua y reduciendo la secreción intestinal estimulada por toxinas bacterianas y otras sustancias irritantes. Actúan estimulando el peristaltismo de la fibra lisa intestinal al estimular los receptores opiáceos. Actúan estimulando la absorción de agua y la secreción intestinal estimulada por toxinas bacterianas y otras sustancias irritantes.

El misoprostol: Es un análogo de la PGE1 que bloquea directamente al receptor de gastrina de la célula parietal del estómago. Es un análogo de la PGE1 que bloquea directamente al receptor H2 de histamina de la célula parietal del estómago. Es un análogo de la PGE1 que protege físicamente a la mucosa. Es un análogo de la PGE1 que potencia los mecanismos defensivos de la mucosa. Es un análogo de la PGE1 que inhibe directamente la bomba de H+ de la célula parietal del estómago.

En lo que se refiere a las indicaciones terapéuticas del omeprazol, selecciones la opción correcta: Está indicado en el tratamiento de las digestiones pesadas. Está indicado en el tratamiento del reflujo gastroesofágico. Está indicado en el tratamiento de úlceras causadas por infección por Helicobacter pylori. Está indicado como protector estomacal. b y c son correctas (reflujo y helicobacter).

El subcitrato de bismuto coloidal: Es un fármaco que protege físicamente la mucosa y además reduce la actividad de la pepsina. Es un fármaco que potencia los mecanismos defensivos de la mucosa y además reduce la actividad de la pepsina. Se utiliza como refuerzo en la erradicación del Helicobacter pylori. a y c son correctas (físicamente y helicobacter). b y c son correctas (defensivos y helicobacter).