5 FARMA PEPE BLANCO 105-130

¿Cuál de los siguientes es un glucocorticoides sistémico?. 1. Beclometasona. 2. Fluocinolona. 3. Desoximetasona. 4. Deflazacort. 5. Rimexolona.

¿Cuál de los siguientes no es un efecto adverso de los glucocorticoides?. 1. Hiperglucemia. 2. Dispepsia. 3. Sedación. 4. Psicosis. 5. Miopatía.

¿Cuál de los siguientes no es una contraindicación de la somatotropina?. 1. Pacientes con epífisis cerradas. 2. Neoplasias activas. 3. Lactantes y neonatos. 4. Ausencia de déficit de GH. 5. Todas lo son.

¿Cuál de estas definiciones es la del bocio?. 1. Aumento de la glándula tiroides a más del doble de su tamaño, pudiendo ser secundario a múltiples etiologías. 2. Conjunto de trastornos caracterizados por cierta inflamación del tiroides, provocando tirotoxicosis. 3. Los niveles de hormona tiroidea son muy excesivos en los tejidos del cuerpo, causando signos y síntomas como hiperactividad, temblor, diaforesis, ginecomastia…etc. 4. Todas lo son. 5. Ninguna lo es.

¿Cuál de los siguientes fármacos resulta útil en el tratamiento de tumores hipofisarios relacionados con acromegalia?. 1. Mecasermina. 2. Pegvisomant. 3. Lanreotida. 4. Menotropina. 5. Buserelina.

¿Cuál sería el fármaco de elección para el tratamiento de la diabetes insípida?. 1. Metformina. 2. Glimepirida. 3. Acarbosa. 4. Desmopresina. 5. Exenatide.

Entre las principales reacciones adversas de la somatostatina encontramos una que puede afectar a su propia eficacia y se relaciona con: 1. Un exceso de GH provoca cambio conformacional en sus receptores disminuyendo su eficacia. 2. Altas concentraciones de GH provocan una alteración en su absorción por la disminución de calcio plasmático. 3. La secreción de hormona TSH se llega a inhibir por acción de GH. 4. GH es capaz de provocar desgranulación de mastocitos que impiden su acción sobre tejidos periféricos. 5. Por acción de GH se produce una hepatomegalia que condiciona un trastorno en su absorción y metabolización.

¿Qué fármaco tiroideo puede tener como efecto adverso hepatitis tóxica?. 1. Propiltiouracilo. 2. Metimazol. 3. Carbimazol. 4. Eritromicina. 5. Propranolol.

La oxitocina: 1. La hormona se libera mediante un reflejo que es desencadenado por la dilatación del cuello uterino, las contracciones uterinas o la succión de la mama. 2. La oxitocina es producida exclusivamente por el cerebro humano. 3. La oxitocina es una hormona relacionada con el estrés y la ansiedad. 4. La oxitocina es conocida como la "hormona del amor" debido a su papel en la facilitación de las relaciones sociales y el vínculo afectivo entre individuos. 5. a (1) y d (4) son correctas.

La mecasermina es: 1. Una forma recombinante del IGF-1 humano. 2. Una hormona secretada por la neurohipófisis en respuesta a la disminución del volumen de líquido extracelular o al aumento de la presión osmótica del plasma. 3. Un análogo sintético de la vasopresina de acción prolongada, que tiene una actividad antidiurética potente, aunque produce menos vasoconstricción que la vasopresina natural. 4. Un análogo pegilado de la somatotropina que actúa como antagonista del receptor de la somatotropina en los órganos diana y normaliza las concentraciones de IGF-1. 5. Todas son correctas.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un anticuerpo monoclonal indicado en el tratamiento de la osteoporosis?. 1. Etidronato. 2. Palivizumab. 3. Ibalizumab. 4. Denosumab. 5. Calcitonina.

¿Para qué están indicadas las sales de yoduro?. 1 (A). Tratamiento a corto plazo de tirotoxicosis aguda. 2 (B). Tratamiento a corto plazo del hipotiroidismo. 3 (C). Preparación para la cirugía tiroidea. 4. A y B son ciertas, C es falsa. 5. Todas son falsas.

La vitamina D y sus derivados no están indicados en: 1. Prevención y tratamiento del raquitismo. 2. Insuficiencia renal crónica. 3. Osteoporosis. 4. Enfermedad de Paget. 5. Está indicado en todas las anteriores.

¿Cuál es un bifosfonato de primera generación?. 1. Alendronato. 2. Etidronato. 3. Pamidronato. 4. Todos. 5. Ninguno.

Indica la falsa sobre los glucocorticoides sistémicos: 1. Tienen acción antiinflamatoria. 2. Disminuyen la calcemia. 3. Aumentan la presión arterial. 4. Aumentan la formación de T3 a partir de T4. 5. Retrasan la eritrofagocitosis.

Falso sobre glucocorticoides: 1. Disminuyen la diuresis si hay abuso de ellos. 2. Aumenta la presión arterial. 3. Idóneo para diabéticos. 4. Reduce la reacción de rechazo a un trasplante. 5. Se utiliza para tratar EPOC, asma y rinitis.

Es correcto que: 1. Para la enfermedad ósea de Paget se usa calcitonina y bifosfonatos. 2. Carbonato de calcio se administra normalmente por vía parenteral. 3. Raloxifeno aumenta la resorción ósea. 4. Denosumab estimula a osteoclastos e inactiva a osteoblastos. 5. Semivida de bifosfonatos de 1 o 2 días.

Es falso sobre glucocorticoides: 1. Ketoconazol genera una mayor biosíntesis de andrógenos. 2. Provocan disminución de GH y ACTH. 3. Aumentan la cantidad de ácidos grasos en sangre. 4. Abuso genera signos característicos como “cuello de búfalo”. 5. Su supresión genera insuficiencia renal.

¿Cuál de los siguientes fármacos no es un antidiabético oral?. 1. Análogo de la amilina. 2. Biguanidas. 3. Dapsonas. 4. Sulfonilureas. 5. Son todos antidiabéticos orales.

¿Cuál de los siguientes es un efectos fisiológicos la insulina?. 1. Favorece la formación de glucógeno. 2. Disminuye la formación de triglicéridos. 3. Aumenta la degradación de proteínas. 4. Son ciertas 2y 3. 5. Son ciertas 1 y 3.

¿Sobre los efectos fisiológicos de la insulina señale la correcta?. 1. La insulina favorece la captación de glucosa por el músculo esquelético y el tejido adiposo. 2. El músculo esquelético, el cerebro y el tejido adiposo dependen de la insulina para captar glucosa. 3. El cerebro no puede utilizar la glucosa sanguínea en ausencia de insulina. 4. En el músculo esquelético, la insulina estimula el catabolismo proteico y la salida de aminoácidos. 5. Las respuestas 1, 2 y 3 son ciertas.

Sobre las acciones farmacológicas de la insulina señales la cierta: 1. Promueve el almacenamiento de fuentes energéticas, glucosa y lípidos, y su utilización: acción anabólica. 2. Favorece la entrada de glucosa en las células. 3. Favorece la entrada de aminoácidos en las células y promueve la síntesis proteica. 4. Inhibe la conversión de ácidos grasos y aminoácidos en cuerpos cetónicos. 5. Todas son ciertas.

Sobre las acciones farmacológicas de la insulina señales la cierta: 1. Estimula procesos anabólicos e inhibe procesos catabólicos. 2. Estimula procesos anabólicos y los procesos catabólicos. 3. Inhibe procesos anabólicos y los procesos catabólicos. 4. No estimula procesos anabólicos e inhibe procesos catabólicos. 5. Inhibe procesos anabólicos y estimula procesos catabólicos.

Señala la respuesta falsa: 1. La insulina se administra por VO, inhalada o SC. 2. Se inyecta por SC o mediante infusión subcutánea continua con una bomba de insulina. 3. Se dispone de preparados de insulina para inhalación. 4. La absorción de la insulina es más rápida en los puntos de inyección del abdomen y es progresivamente más lenta cuando se inyecta en el brazo, el muslo y la nalga. 5. Todas son ciertas.

¿Cuál no es una insulina de acción rápida?. 1. Insulina lispro. 2. Insulina aspart. 3. Insulina regular. 4. Insulina glucina. 5. Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes insulinas es de acción intermedia?. 1. Insulina degludec. 2. Insulina NPH. 3. Insulina glargina. 4. Insulina detemir. 5. Insulina regular.