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Con respecto a los linfomas, señalar la respuesta verdadera: a. Son respuestas inmunitarias policlonales. b. No se asocian a enfermedades autoinmunes. d. Son monoclonales. c. El 90% se originan en linfocitos T. e. Se diagnostican fundamentalmente por los síntomas clínicos.

Paciente varón de 65 años, con una adenopatía, que se biopsia, y se observa un infiltrado de linfocitos pequeños que borra toda la estructura del ganglio linfático. El diagnóstico más probable es: a) Linfoma de Hodgkin. b) Linfoma B difuso de célula grande. c) Linfoma de Burkitt. d) Linfoma linfocítico de célula pequeña. e) Linfoma folicular.

La presencia de Tdt en células leucémicas es característica de la siguiente entidad: a) Leucemia linfoblástica aguda. b) Leucemia mieloblástica aguda. c) Leucemia linfocítica crónica. d) Leucemia mieloide aguda. e) Leucemia de células peludas.

Todos los siguientes son linfomas no Hodking de células B, excepto: a) Leucemia linfática crónica. b) Linfoma foliculares. c) Micosis fungoide. d) Linfoma de Burkitt. e) Linfomas linfocíticos de células pequeñas.

¿Con cuál de estos linfomas no se relaciona el virus de VEB?. a. Linfoma de Burkitt endémico. b. Subtipo de linfoma de linfocitos B grandes. c. Linfoma de Hodgkin tipo celularidad mixta. d. Linfoma de Burkitt asociado con infección por VIH. e. Linfoma folicular.

La translocación 14-18 es típica de: a. linfoma de Burkit. b. linfoma T periférico. c. linfoma folicular. d. linfoma MALT. e. linfoma en paciente con infección por VIH.

Señalar lo falso, con respecto a los linfomas foliculares: a. El linfoma folicular presenta una mezcla de centrocitos y centroblastos. b. Es característico del linfoma folicular la coexistencia de positividad para BCL2 y BCL6. c. Se asocia con translocación t (14;18). d. Suelen transformarse en linfomas linfocíticos de célula pequeña. e. Se caracteriza por sobreexpresión de la apoproteína BCL2.

¿En qué tipo de linfoma podemos encontrar el característico patrón en cielo estrellado?. a. Linfoma linfoblástico agudo. b. Linfoma linfocítico B de célula pequeña. c. Linfoma de Burkitt. d. Linfoma folicular. e. Linfoma B difuso de célula grande.

De los linfomas no Hodgkin indica el de peor supervivencia: a. Linfoma anaplásico de células grandes. b. Linfoma folicular. c. Linfoma de células del manto. d. Linfoma B de células grandes. e. Todos son de mal pronóstico.

¿Cuál de estos linfoma no Hodgkin agruparías dentro de los linfomas no Hodgkin de crecimiento lento?: d. Todos los anteriores. a. Linfoma linfocítico de células pequeñas. b. Linfoma folicular. c. Linfoma asociado a MALT. e. Ninguno de los anteriores.

La tricoleucemia o linfoma de células peludas: a. Es un tumor agresivo. b. Es frecuente. c. Afecta a mujeres jóvenes. d. Es un tumor no agresivo. e. Ninguna es correcta.

¿Cuál de las siguientes neoplasias no lo es de células T?. a. Leucemia agresiva de células NK. b. Micosis fungoide. c. mieloma múltiple. d. desórdenes linfoproliferativos cutáneos de células CD30. e. papulosis linfomatoide.

El mieloma múltiple es un tumor formado por: a. linfocitos T. b. inmunoblastos T. c. Inmunoblastos B. d. Células plasmáticas. e. Macrófagos.

La presencia de erosiones óseas múltiples a nivel craneal debe hacernos sospechar la presencia de: a. enfermedad de Hodgkin. b. Linfoma linfocítico. c. Mieloma múltiple. d. Linfoma de células madre. e. Linfoma histiocítico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. a. El linfoma de Hodking se disemina de forma no ordenada. b. El linfoma no Hodking tiene una presentación extraganglionar habitual. c. En el Linfoma no Hodking hay afectación de múltiples ganglios periféricos. d. En el linfoma de Hodking hay afectación frecuente en el anillo de Waldeyer. e. Todas son correctas.