PCT

Durante el procesamiento citológico, es muy importante extremar las precauciones con el fin de evitar contaminar la muestra. De esta forma encontramos: Contaminaciones intratintoriales causadas en gran medida por la presencia de agentes del ambiente dentro de la muestra. Contaminaciones extratintoriales causadas en gran medida por el uso de colorantes que han precipitado de manera externa previo a su uso en el ensayo. Ninguna opción es correcta.

Entre los métodos para la obtención de muestras usadas para el estudio citopatológico... Se reconoce la PAAF, que engloba técnicas de raspado para el análisis de células desprendidas de los epitelios corporales. Identificamos la citología exfoliativa y la punción por aspiración con aguja fina o PAAF. Se identifica la citología exfoliativa, es decir, obtención de células mediante punción y aspiración forzada del área objeto de análisis.

Las muestras citológicas líquidas: se deben procesar lo antes posible, aunque de no ser así se pueden fijar en alcohol etílico 96º 1:2. se deben procesar lo antes posible, aunque de no ser así se pueden fijar en alcohol etílico 50º 1:2. se deben procesar lo antes posible, aunque de no ser así se pueden fijar en alcohol etílico 50º 1:1.

Las muestras citológicas que se obtienen tras una broncoscopia se clasifican como una: muestra exfoliativa. muestra no exfoliativa. muestra citológica forzada.

La histoenzimología se define como: Rama de la histología que tiene por objetivo la detección de enzimas en preparaciones tisulares. Rama de la citología que tiene por objetivo la detección de enzimas en preparaciones tisulares. Rama de la biología molecular que tiene por objetivo la detección de enzimas en preparaciones tisulares.

La presencia de melanina es detectada por: Rojo-congo. Fontana-masson. Grimeluis.

Para la interpretación correcta y adecuada de un análisis histoenzimático: requerimos sólo el empleo de controles positivos. requerimos el empleo tanto de controles positivos como negativos. requerimos el empleo de un solo tipo de control, ya sea positivo o negativo.

Los anticuerpos policlonales se caracterizan por: poder actuar frente a varios antígenos posibles. poder actuar solo frente a un tipo de antígeno posible. se producen a partir de un hibridoma.

La presencia de artefactos en preparaciones citológicas... Puede deberse a una mala hidratación de la muestra. Puede ser causada por la desecación del extendido. Puede ser causada por la presencia de microorganismos.

Las muestras ginecológicas procedentes de extendidos tradicionales obtenidos mediante un hisopo son fijadas: Al aire. Con citospray. Con alcohol al 95%.

Las tinciones dirigidas a los ácidos nucleicos nucleares tienen como objetivo: definir la existencia de anomalías genéticas. definir la morfología del núcleo. ninguna del as opciones son correctas.

Una vez concluido el procesamiento siguiendo estrictamente el protocolo de calidad e identificados los posibles contaminantes y artefactos: el patólogo deberá analizar la muestra microscópicamente y emitir un diagnóstico, junto con el correspondiente informe. el técnico deberá analizar la muestra microscópicamente y emitir un diagnóstico, junto con el correspondiente informe. las dos opciones anteriores son correctas.

La técnica utilizada para determinar mucopolisacáridos ácidos es: Azul de perls. Azul alcián. Azul de toluidina.

El anticuerpo secundario: Se une a la región constante del anticuerpo primario. Ambas respuestas son correctas. Es necesario que sea de una especie diferente a la del anticuerpo primario.

¿Cuál es la tinción más empleada en citología?. Papanicolau. Hematoxilina-eosina. Panóptico rápido.

En histologia, ¿como se detectan los marcadores tumorales?. técnicas histoquímicas específicas. técnicas inmunohistoquímicas. técnicas histológicas.

Para ver proteína amiloide se emplea: PAS. Giemsa. Rojo Congo.

Para muestra que se van a someter a técnicas inmunohistoquímicas los cortes deben tener un grosor de: 2-3 micras. 3-4 micras. 3-5 micras.

¿Dónde se encuentra la región de reconocimiento antigénico en un anticuerpo?. en el extremo amino terminal. en el extremo carboxi terminal. en la región Fc.

¿Cuál es el fijador que mejor conserva la estructura antigénica?. la Acetona. el formol. alcohol etílico.

El control de calidad de una muestra citologica se basa en mantener: la temperatura de la muestra. la trazabilidad de la muestra. la custodia de la muestra.

¿Cómo se establece el nombre de una enzima?. nombre del sustrato característico. nombre de la reacción química que cataliza. las dos respuesta anteriores son correctas.

¿Por que es útil el uso de la inmunohistoquímica?. por su capacidad para visualizar estructuras existentes en baja proporción. por su capacidad para visualizar estructuras existentes en alta proporción. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

Las enzimas son biomoléculas de naturaleza: glucídica. lipídica. proteica.

Estudiando el procesamiento general de muestras citológicas en anatomía patológica, podemos afirmar que... Una muestra exfoliativa es una muestra líquida que contiene células en suspensión. Las células presentes en una muestra no exfoliativa proceden de descamación natural. Ambas son correctas.

En relación con la tinción PAS, indica la afirmación CORRECTA: Antes de aplicar el reactivo de Schiff se procederá a la oxidación de los grupos hidroxilos mediante óxido peryiódico. La concentración del reactivo de Schiff es al 10%. En la visualización, podremos observar el glucógeno teñido de azul.

Según su origen, los contaminantes pueden ser: intratintoriales. extratintoriales. las dos opciones son correctas.

Identificando las técnicas inmunofluorescentes en el ambito de la inmunohistoquímica, podemos afirmar que... Metodológicamente se recomienda la fijación con disolventes orgánicos y la inclusión en parafina. La observación de un positivo conlleva el uso de anticuerpos conjugados con fluorocromos. El fundamento físico de dichas técnicas es la unión específica entre enzima y antígeno..

La histoquímica enzimática puede ser tanto de tipo directa como de tipo indirecta. ¿Cuál es el fundamento del método directo?. El producto generado por la enzima tras la formación del complejo enzima sustrato no posee coloración y se requiere el uso de un cromóforo para su visualización. El producto generado por la enzima tras la reacción enzimática oportuna posee coloración. Es la propia enzima la que posee coloración intrínseca.

En el caso de la inmunojistoquímica, como debemos realizar la fijación: por criogenización. mediante formol. mediante el uso de glutarldehido.

¿Cuál de las siguientes es una ventaja del método de marcaje de anticuerpos directo?. Es una técnica muy rápida. Permite marcar algunos anticuerpos. Alta sensibilidad.

Atendiendo a los contaminantes en preparaciones citológicas, podemos afirmar que... Si se sigue correctamente el protocolo nunca se observarán contaminantes. Los cristales de colorantes se incluyen dentro de los contaminantes intratintoriales. En todos los casos son independientes del colorante.

Con respecto a los mecanismos de tinción de tipo histoquímico... Para la obtención de un resultado fiable, de calidad es necesario el uso de controles. Donde un control negativo se basa en la realización de una preparación en la que se sabe previamente que existe la molécula de estudio. Se emplean cuando los colorantes tradicionales no permiten la localización de sustancias específicas. Para la obtención de un resultado fiable, de calidad es necesario el uso de controles. Donde un control positivo se basa en realización de una preparación en la que se sabe previamente que no existe la molécula de estudio.

¿Cuál es el principal problema que presentan las técnicas histoenzimológicas?. dificultad para mantener las estrutura de la enzima. dificultad para mantener el centro activo intacto. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

Un anticuerpo monoclonal... Es capaz de reconocer a una gran variedad de epítopos diferentes. Se obtiene a partir de un clon único o línea celular de linfocitos B. Su especificidad y reproducibilidad es menor que la de los anticuerpos policlonales.

El proceso de extensión citológica o frotis: consiste en realizar una distribución adecuada y representativa de la muestra sobre un portaobjetos. ambas opciones son correctas. su finalidad es buscar la óptima visualización microscópica.

¿Qué ventaja presenta la inmunohistoquímica frente a la histoquímica?. elevada exactitud. elevada especificidad. elevada precisión.

¿Qué reconocen las lectinas comerciales?. proteínas. glúcidos. lípidos.

un antisuero policlonal... Está constituido por anticuerpos que reconocen un solo tipo de epítopo. Está constituido por anticuerpos que reconocen gran variedad de epítopos. Proviene de la multiplicación de células de hibridoma.

¿Dónde podemos localizar melanina?. higado. iris. uñas.

¿Cuál es el inconveniente del marcaje directo de los anticuerpos?. Exige que se marquen tantos anticuerpos como antígenos se quieran detectar. Exige un laboratorio más específico para tantos antígenos se quieran detectar. Exige un presupuesto mayor por necesitar un antígeno diferente que se quiere marcar.

Cuando hablamos de técnicas de coloración histoquímicas hacemos referencia a técnicas donde participan: inmunocomplejos. enzimas. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

Observas la existencia de un cajón con una pegatina que titula “muestras PAAF” ¿A qué se refiere?. Es un lugar de almacenamiento de muestras obtenidas por punción. Es un lugar de almacenamiento de biopsias líquidas. Es un lugar que contiene muestras procesadas procedentes de punciones por aspiración con aguja fina.

Analizando los procedimientos de tinción en el ámbito del estudio de muestras citológicas podemos afirmar que: Los protocolos están estandarizados. cada laboratorio puede adaptar dichos protocolos. Los protocolos son universales.

¿Qué técnica podemos emplear para la detección de iones de calcio en una muestra?. Gmeil. Von kossa. técnica de ácido rubeánico.

Estudiando el procesamiento general de muestras citológicas en anatomía patológica, podemos afirmar que... Una muestra exfoliativa es una muestra líquida que contiene células en suspensión. Las células presentes en una muestra no exfoliativa proceden de descamación natural. Ambas son correctas.

Llevando a cabo un experimento, un control negativo... Significa que la prueba realizada no es fiable. Se relaciona con una preparación donde se conoce de antemano que no existe la molécula diana. Que ha resultado positivo, da la misma información que un control positivo que ha dado negativo.

En las tinciones histoquímicas directas: el colorante tiñe directamente la sustancia de estudio. el colorante necesita de un mordiente para teñir la sustancia de estudio. el colorante usa una enzima para teñir la sustancia de estudio.

En relación a los anticuerpos policlonales... Son moléculas que se asocian sin especificidad a los epítopos de un mismo antígeno. Son moléculas que derivan de diferentes líneas de linfocitos B activadas por la exposición a antígenos. Son moléculas que derivan de un mismo linfocito B, el cual sintetiza multitud de anticuerpos diferentes con afinidad a un único epítopo antigénico.

La utilización de bloques celulares, favores la elaboración de: protocolos inmunohistoquímicos. reconocimiento de anticuerpos. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

Entre las generalidades de los tipos de tinciones histoquímicas... Debido a que la acumulación de glúcidos en un determinado tejido no se asocia a alteraciones patológicas, la detección tisular de glúcido es una técnica poco utilizada en los laboratorios de Anatomía Patológica. Las técnicas usadas para la tinción de glúcidos son la PAS y la Azul Alcian o Azul de toluidina, por ello, se puede afirmar que poseen utilidad biomédica. Los lípidos, al ser solubles en disolventes orgánicos son de fácil procesado. Para su tinción se usan métodos histoquímicos como la técnica de verde metilo.

Los anticuerpos: también se denominan inmunoglobulinas. el extremo carboxilo de las cadenas pesadas constituye la región constante de los anticuerpos. Todas son correctas.

La tinción de Masson-Fontana se basa en el fenómeno de argentinidad según el cual: la melanina es capaz de reducir el catión de plata Ag+ a plata sólida, por lo que precipita en su superficie como un granulado negro. la melanina es capaz de óxidar el catión de plata Ag+ a plata sólida, por lo que precipita en su superficie como un granulado negro. la melanina es capaz de neutralizar el catión de plata Ag+ a plata sólida, por lo que precipita en su superficie como un granulado negro.

En la tinción de Papanicolaou se emplea: hematoxilina como colorante nuclear. EA y orange G como colorantes citoplasmáticos. las dos respuestas anteriores son correctas.

La histoquímica enzimática... Tiene como objetivo la detección de proteínas y ácidos nucleicos en preparaciones tisulares. Tiene como objetivo la detección de enzimas en preparaciones tisulares. Se basa en la actividad catalítica asociada a los glúcidos.

Se define el control positivo como aquella muestra, analizada paralelamente a la muestra problema, en la que: se conoce a priori la presencia de la molécula a detectar. confirma el buen funcionamiento de la técnica de detección. las dos respuestas con correctas.

Definiendo la Citopatología... Es un sinónimo de citología patológica, la cual se encarga de estudiar y describir alteraciones de las muestras celulares. Las dos opciones son correctas. Son estudios Histológicos de muestras procedentes de citologías exfoliativas.

Durante el procesamiento de una muestra citológica... No es posible realizar bloques celulares de parafina, ya que la inclusión sólo se lleva a cabo en muestras histológicas. El número de células es una variable que puede afectar al diagnóstico, por ello, en determinadas situaciones se realizan bloques celulares de parafina. Los bloque celulares de parafina únicamente son usados para análisis que conlleven reconocimiento antigénico.

¿Qué podrías decir acerca de la importancia de los marcadores tumorales?. Rara vez son suficientes para demostrar la existencia de un tumor. Son útiles para detectar la probabilidad de la presencia de un cáncer. Son específicos para determinar el tipo de tumor que esta presente en el paciente.

Los contaminantes intratintoriales incluyen, sobre todo: cristales de colorante. grumo de colorante. fibras de colorantes.

¿Cuál es la definición más acertada de histoquímica?. Procedimiento histopatológico que se basa en la utilización de anticuerpos para determinar específicamente una sustancia que se quiere identificar "in situ". Aplicación de reacciones químicas sobre tejidos histológicos para determinar "in vivo" la presencia de determinadas sustancias, microorganismos y actividad enzimática. Aplicación de reacciones químicas sobre cortes histológicos para determinar "in situ" la presencia de determinadas sustancias, microorganismos o actividad enzimática.

¿Qué podrías decir acerca de la importancia de los marcadores tumorales?. Rara vez son suficientes para demostrar la existencia de un tumor. Son útiles para detectar la probabilidad de la presencia de un cáncer. Las dos opciones son correctas.

La técnica de metacromasia más habitual es: Azul de comassie. Azul de toluidina. Azul alcian – PAS.

¿Cómo se consiguen anticuerpos de manera natural?. Mediante la inoculación de una molécula extraña en el organismo. Mediante el contacto de una molécula extraña en el organismo. Mediante la inyección de una molécula extraña en el organismo.

¿Qué se conoce como tinción de fondo?. Engloba a toda tinción específica de una preparación inmunohistoquímica. Engloba a toda tinción inespecífica de una preparación inmunohistoquímica. Engloba a toda tinción tanto específica como inespecífica de una preparación inmunohistoquímica.

Aunque no existe una norma oficial, en la mayoría de muestras citológicas exfoliativas, independientemente de su origen, se realizan: cuatro preparaciones por muestra para poseer cuatro réplicas que minimicen el riesgo de fallo en el análisis. tres preparaciones por muestra para poseer cuatro réplicas que minimicen el riesgo de fallo en el análisis. ninguna de las opciones son correctas.

Las citología en medio líquido son muestras recogidas mediante: citospyn. Thinprep. bloque celular.

Para detectar hierro se utiliza la tinción de: Azul Perls. Von kossa. PAS.

¿Cómo se recomienda fijar en las técnicas inmunofluorescente?. Criogenización. Formol. Celoidina.

Indica cuál de los siguientes factores no intervendrá en la alteración del resultado de una tinción enzimohistoquímica: Modificación del centro activo de la enzima. La elaboración del bloque de parafina. La realización de cortes en criostato.

¿Cómo están unidad las cadenas que forman los anticuerpos?. por puentes de hidrógeno. por puentes de disulfuro. por puentes hidroxilos.

En relación a los aspectos que definen a las técnicas de inmunohistoquímica... Son técnicas basadas en la especificidad de las uniones entre enzima y sustrato. Son métodos basados en el mecanismo de unión antígeno-anticuerpo. Presentan una alta especificidad pero una escasa utilidad para el estudio de muestras procedentes de tejidos biológicos.

Las enzimas son las responsables de: metabolismo de las reacciones químicas existentes en nuestro organismo. anabolismo de las reacciones químicas existentes en nuestro organismo. catálisis de las reacciones químicas existentes en nuestro organismo.

¿Cuál es la pincipal técnica de recuperación antigénica?. Digestión con anticuerpos. Inducción por calor. Ninguna es correcta.

La técnica PAP (peroxidasa-antiperoxidasa) ... es clasificada como una técnica inmunohistoquímica por fluorescencia. es clasificada como una técnica inmunohistoquímica enzimática. Puede ser descrita como una técnica de tipo directa, ya que usa anticuerpos secundarios.

La tinción Diff-Quik o panóptico rápido: Contiene un colorante básico que permite la adecuada observación de los núcleos celulares. Todas son correctas. Contiene un colorante ácido que permite la adecuada observación del citoplasma celular.

En muestras citológicas es habitual usar soluciones alcohólicas a alta concentración para: proceder a su fijación. potenciar la coloración. minimizar los artefactos.

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Para llevar a cabo de forma correcta una técnica de inmunohistoquímica... Se necesita realizar una degradación antigénica para facilitar su unión con el anticuerpo. La degradación antigénica producida durante el procesamiento puede conllevar falsos negativos. Usar acetona como fijador orgánico hace que la estructura antigénica sufra una degradación significativamente más rápida que con el uso de otros fijadores.

Se necesita realizar una degradación antigénica para facilitar su unión con el anticuerpo. La degradación antigénica producida durante el procesamiento puede conllevar falsos negativos. Usar acetona como fijador orgánico hace que la estructura antigénica sufra una degradación significativamente más rápida que con el uso de otros fijadores.

Para realizar una tinción específica de lípidos debemos usar: un tinte tipo sudán. las dos respuestas son correctas. Oil-red-0.

La identificación de los lípidos en muestras clínicas es muy importante porque ciertas alteraciones patológicas se caracterizan por: la acumulación anormal de lípidos como la bilirrubina. acumulación anormal de glucosa. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

¿Qué molécula principalmente identifica la inmunohistoquímica?. Glúcidos. Proteínas. Ambas son correctas.

En relación con la histoquímica... Se relaciona con los métodos de tinción tradicionales donde se tiñen secciones histológicas completas. Es un área de la histología que busca la localización de una determinada sustancia mediante reacciones químicas dirigidas in situ. Está constituida por técnicas de tinción de escasa utilidad para la localización de una sustancia determinada.

En referencia de las tinciones histoquímicas se lleva a cabo la interpretación de los controles experimentales, donde... La aparición de señal en un control negativo implicaría no poder dar un resultado fiable de la técnica en cuestión. la dos opciones son correctas. La aparición de señal en un control positivo conlleva la repetición de los procedimientos realizados.

¿Cuál es la unidad básica de las inmunoglobulinas?. Dos cadenas ligeras y cinco cadenas pesadas. Dos cadenas pesadas y dos cadenas pesadas. Dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras.

La detección de la hemosiderina se realiza indirectamente a través de la detección de hierro mediante la siguiente tinción: Bencidina. Azul de Perls. Gmelin.

¿Qué tipo de tinción histoquímica permite observar ácidos nucleicos?. Azul Turnbull. Tinción de Feulgen. Masson-Fontana.

La tinción de Oil-Red-O emplea: hematoxilina que colorea los núcleos de azul. esosina que colorea los núcleos de azul. Oil-REd-O que tiñe los lípidos de azul.

La tinción más empleada en Citología es la técnica de Papanicolau.Es una tinción diferencial de tipo policrómico que se basa en la aplicación de: la hematoxilina como colorante nuclear. orange-G y EA como colorantes citoplasmáticos. las dos respuestas anteriores son correctas.

La coloración por inmunofluorescencia... conlleva el uso de enzimasque posibilitan la observación de los inmunocomplejos. conlleva el uso de fluorocromos que posibilitan la observación de los inmunocomplejos. conlleva el uso de antígenos marcados que dan coloración cuando se unen los anticuerpos.

¿En qué se fundamental la técnica de avidina-biotina?. En la afinidad de la avidina y biotina para unirse entre sí mediante una reacción inmunológica. En la capacidad que tiene la avidina de unirse a un anticuerpo secundario biotinizado. En la gran sensibilidad de la detección de anticuerpo primario y antígeno.

Los anticuerpos monoclonales.. No se diferencian de los policlonales porque ambos se unen a antígenos. Se obtienen partir de una línea celular de linfocitos B homogénea y específica para un epítopo concreto. Se obtienen del suero de la sangre del animal al que se le han inyectado en antígeno de interés.

¿Cuál no es una tinción de rutina en citología?. Papanicolau. Diff-Quick. PAS.

Las muestras citológicas líquidas: se deben procesar lo antes posible, aunque de no ser así se pueden fijar en alcohol etílico 96º 1:2. se deben procesar lo antes posible, aunque de no ser así se pueden fijar en alcohol etílico 50º 1:2. se deben procesar lo antes posible, aunque de no ser así se pueden fijar en alcohol etílico 50º 1:1.

¿En que se fijan las muestras citológicas?. Agua destilada. Hematoxilina de Harris. Alcohol 96º.

Un marcador tumoral... Es una inmunoglobulina que se une a la parte extrena de la célula tumoral. Es una sustancia biológica producida por las células tumorales o por el organimo en respuesta a la existencia del tumor. Son lípidos de naturaleza proteica que se encuentran en torno a la membrana celular de las células tumorales.

Una vez recepcionada una muestra, la primera tarea del técnico es: leer el informe que acompaña la muestra. observar la muestra y anotar su aspecto. Seleccionar las regiones más representativas para su estudio.

¿Dónde se localizan los antígenos relacionados con el ciclo celular?. moleculas específicas de proliferacción celular. genes supresores y reguladores de la apoptosis. las dos respuestas anteriores son correctas.

¿En que se basan los diagnósticos anatomopatológicos de una muestra citológica?. en la morfología celular. en la relación de tamaño entre núcleo y citoplasma. ambas respuestas son correctas.

¿Qué debe incluir obligatoriamente la hoja descriptiva de una muestra?. Los datos del técnico que ha procesado la muestra. el análisis que se debe realizar. los datos de donde deben ser envia la muestra tras su análisis.

Las muestras gástricas o esofágicas se extienden sobre portaobjetos: previamente calentados. con un adhesivo especial. ninguna de las respuestas son correctas.

La calidad de una preparación citológica... Depende del procesamiento y extendido de la muestra. Todas las opciones son correctas. La tinción es un punto clave en la preparación de una muestra.

¿En que se basan las técnicas de inmunohístoquímica?. en mecanismos de unión antígeno-anticuerpo. en mecanismos de unión antígeno- antígeno. en mecanismos de unión anticuerpo-anticuerpo.

¿Cuando un resultado es fiable?. control positivo y negativo dan señal. control positivo no da señal y el negativo si. control positivo da señal y el negativo no.

En el área de anatomía patológica, cuando hablamos de citobloques: hacemos referencia a la realización de extendidos citológicos en portaobjetos. se trata de muestras celulares embebidas en un medio de inclusión. sólo está indicado en casos en los que la celularidad es significativamente baja.

En relación a los anticuerpos monoclonales y policlonales: Los anticuerpos policlonales proceden de una sola línea de linfocito B. Para la generación de anticuerpos monoclonales es necesario establecer células híbridas denominadas hibridomas. Únicamente en la generación de anticuerpos policlonales es necesario inocular al animal con el antígeno deseado.

Hemos cambiado a las técnicas inmunohistoquímica por ser: más rápidas y precisas y menos costosas. menos rápidas y precisas y menos costosas. ninguna de las opciones son correctas.

El fijador más utilizados en inmunohistoquímica es: el éter de petróleo 10%, que mantiene la estructura tisular creando puentes de metilo entre los residuos aminoacídicos de la muestra. el éter de cloroformo 10%, que mantiene la estructura tisular creando puentes de metilo entre los residuos aminoacídicos de la muestra. ninguna de las opciones son correctas.

Estudiando las técnicas inmunohistoquímicas... Las de tipo directo se caracterizan por ser de mayor sensibilidad. En las de tipo directo el antígeno es reconocido por un anticuerpo primario que está conjugado con una sustancia reveladora. Se reconocen sustancias reveladoras como las inmunoglobulinas de tipo E (IgE).

¿Cuál de las siguientes técnicas se suele utilizar en la actualidad para la detección de proteínas?. Técnicas inmunohistoquímicas. Técnicas histoquímicas. No existe ningún método en la actualidad para detectar proteínas.

Para realizar una tinción específica de glúcidos debemos usar: Sudán negro. Ácido Peryódico de Schiff (PAS). Hematoxilina-Eosina.

Entre las dificultades asociadas a las técnicas histoenzimológicas... La concentración del sustrato no es un problema clave, ya que a mayor cantidad de sustrato mayor señal habrá. La dificultad recae en mantener las condiciones óptimas en el centro activo durante el procesado de la muestra. El procesado de estas muestras sigue el protocolo tradicional de fijación en formaldehído e inclusión en parafina.

La tinción de PAS o del Ácido Peryódico de Schiff... Se clasifica como una técnica enzimohistoquímica. Ninguna es correcta. Se basa en la generación de complejos antígeno anticuerpo.

En referencia a la histoquímica de las lectinas, podemos subrayar que... Son moléculas de base proteica y origen inmune que son usados como diana de determinados grupos enzimáticos. Se utilizan para el reconocimiento de monosacáridos, disacáridos, o residuos glucídicos específicos. Su aplicación principal en histología es la detección de ácidos nucleicos.

¿En qué se diferencia la PAP de la FAAFA?. En la PAP utilizamos como sustrato para el revelado un compuesto con grupos fosfatos libres. En la FAAFA utilizamos como sustrato para el revelado un compuesto con grupos fosfatos libres. En la FAAFA utilizamos como sustrato para el revelado un compuesto con agua oxigenada.

Identifica cual de las siguientes afirmaciones son correctas: En las tinciones histoquímicas directas el colorante posee la capacidad de teñir directamente la sustancia en estudio. En las tinciones histoquímicas directas el colorante posee la capacidad de teñir directamente la sustancia en estudio. las dos opciones son correctas.

El procesado citológico general comprende las siguientes fases: Recepción, extensión y tinción. Extensión, fijación y tinción. Extensión, fijación, tinción y visualización.

¿Cuál de las siguientes técnicas no es de inmunohistoquímica?. Técnica Inmuno-oro. Técnicas inmunoiónicas. Técnicas inmunoenzimáticas.

¿Qué colorantes utiliza la tinción Diff-Quik?. Eosina y hematoxilina de Mayer. Azul de metileno y hematoxilina. Azul de metileno y eosina.

la técnica de Gmelin es una técnica que permite: la detección conjunta de la hematoidina y bilirrubina. la detección de hemoglobina. la detección de hierro.

¿Qué se detecta con una resultado falso negativo?. Se detectaría la presencia de lo que vamos buscando sin existir. no se detectaría la presencia de lo que vamos buscando existiendo. no se detectaría nada tras realizar la prueba, porque no existe lo que vamos buscando.

El protocolo y método de tinción de una muestra citológica es: independiente del procesamiento de la misma. dependiente del procesamiento de la misma. ninguna de las respuestas anteriores son correctas.

La tinción de Papanicolaou es una tinción tipo: policrómico. monocrómica. metaplásica.

Entre los inconvenientes de las técnicas de inmunohistoquímica... Se encuentra la sobrecoloración asociada a la formación de complejos antígeno-anticuerpo. Reside en que los complejos antígeno-anticuerpo son incoloros. Se asocia a las pruebas indirectas, donde el anticuerpo siempre tiene coloración propia asociada.

¿Cuáles son los flourocromos más utilizados en las técnicas de inmunohistoquímica?. Rodaceina. Fluoresceina. ambos son correctos.

Indica cuál de las siguientes muestras no es centrifugada previamente a la extensión: orina. cepillado bronquial. liquido pleural.

¿Qué células sintetizan los anticuerpos?. los linfocitos B. los linfocitos T. las células plasmáticas.

Podemos catalogar un control positivo como: un ensayo analítico que siempre debe se realizar conjuntamente con la muestra para determinar que no ha habido problemas de contaminación. un ensayo analítico en el que aseguramos que se da la reacción básica en la que se fundamenta el ensayo, obteniéndose coloración en todos los casos. Ninguna es correcta.

Los esputos se pueden observar en fresco si el estudio se realiza inmediatamente después a la obtección de la muestra, en caso contrario deben ser fijados con: citospray. etanol. las dos opciones anteriores son correctas.

La histoquímica enzimática.... se basa en la detección de móleculas no proteicas usando, por ejemplo, la enzima peroxidasa. Tiene como objetivo la detección de enzimas en secciones de tejido. ambas son correctas.

¿Cúal de las siguientes opciones es un contaminante intratintorial?. esporas. hongos. cristales de colorantes.

Los hibridomas: son células fruto de la unión de linfocitos B y células tumorales de mieloma. son células que proliferan indefinidamente. las dos respuestas son correctas.

la técnica de Gmelin es una técnica que permite: la detección conjunta de la hematoidina y la bilirrubina. la detección de hemoglobina. la detección de hemoglobina y de la hematoidina.

Las muestras citológicas cérvico-vaginales se clasifican como una: muestra exfoliativa. muestra no exfoliativa. muestra PAAF.

la tinción sudán negro: Se clasifica como una técnica inmunohistoquímica. Se utiliza para la localización de lípidos en muestras histológicas. Se requiere la utilización de una enzima, como por ejemplo, la peroxidasa.

En relación a la técnica PAP (peroxidasa-antiperoxidasa)... Tanto el anticuerpo primario como el secundario no están marcados. Todas las opciones son correctas. En la última fase, tras el lavado, se añade agua oxigenada para detectar el complejo peroxidasa-antiperoxidasa.

llevando a cabo un experimento, un control positivo.... es una muestra que ayuda a confirmar el correcto funcionamiento de la técnica. todas las opciones son correctas. es válido para el control de calidad de un experimento o procedimiento dado.

La aplicación de las lecitinas en histología es: Determinar específicamente los aminoácidos de las proteínas. Reconocer específicamente los diferentes tipos de lípidos. Identificar de forma específica los diferentes tipos de glúcidos.

En anatomía patológica, la histoquímica... Una de sus funciones implica el estudio enzimático en procesos patológicos. Ayuda al estudio localizado de determinadas moléculas. las dos opciones son correctas.

¿Qué emplea la tinción de Oil-Red-O para la estabilización de las grasas?. fenol. propilenglicol. poli lisina L.

¿Cuál de las siguientes es una ventaja del método de marcaje de anticuerpos directo?. Es una técnica muy rápida. Permite marcar algunos anticuerpos. Alta sensibilidad.

El fijador citológico más empleado debido a su bajo coste es el: Etanol al 100%. Etanol al 95%. alcohol metílico.

En las técnicas de inmunofluorescencia, el complejo antígeno-anticuerpo se visualiza gracias al uso de: peroxidasa. fluorocromo. avidina-biotina.

En citopatología, la fijación... busca preservar la arquitectura y organización original de las células en el tejido del que provienen. busca preservar la estructura celular lo mas parecida posible a las formas in vivo. Se lleva a cabo aplicando fijadores como la parafina.

¿A qué es debido la presencia de artefacto en una muestra?. restos nucleares durante el procesado. estructuras amorfas amarillo-pardas producto de la desecación del extendido. formaciones redondeadas transparentes de contorno grueso.

La Histoquímica se define como: Aplicación de reacciones químicas y bioquímicas sobre tejidos histológicos con el fin de localizar y determinar, ciertas sustancias o su actividad, y microorganismos. Aplicación de reacciones físicas y químicas sobre tejidos histológicos con el fin de localizar y determinar, ciertas sustancias o su actividad, y microorganismos. Aplicación de reacciones fisicoquímicas y bioquímicas sobre tejidos histológicos con el fin de localizar y determinar, ciertas sustancias o su actividad, y microorganismos.

¿Para qué sirve el control negativo de una técnica de inmunohistoquímica?. Para descartar contaminación de reactivos. Para descartar reacciones cruzadas. ambas son correctas.

¿Qué son las lectinas?. unas biomoléculas de base glucídica. Una biomolécula de base lipídica. una biomolécula de base proteica.

En cuanto al fundamento y el procedimiento de la técnicas inmunohistoquímica... El ELISA es una técnicas inmunofluorescentes. La fijación con disolventes orgánicos no deben usarse para técnicas inmunofluorescentes. Las técnicas inmunofluorescentes pueden aplicarse sobre cortes incluidos en parafina y pueden visualizarse al microscopio óptico.

En histologia, ¿como se detectan los marcadores tumorales?. técnicas histoquímicas específicas. técnicas inmunohistoquímicas. técnicas histológicas.

Las muestras obtenidas mediante cepillado, deben ser fijadas con: etanol al 96º. etanol al 95º. etanol al 70º.

¿Cuál de las siguientes opciones no se corresponde con un grupo de enzima?. oxidorreductasas. liasas. oxidosintentasas.

¿Para que se emplean las técnicas de inmunohistoquímicas?. detección de sustancias concretas. detección de sustancias inespecíficas. detección de antígenos en la muestra.

Dependiendo del tipo de marcaje aplicado se identifican diferentes técnicas inmunohistoquímicas. Por ejemplo: En las técnicas de tipo directo los anticuerpos marcados son los secundarios. las técnicas en las que se usan anticuerpos marcados que reconocen específicamente la molécula diana (antígeno) son clasificadas como directas. Las técnicas cuyo marcaje se realiza mediante el uso de enzimas, son clasificadas como técnicas indirectas.

Un anticuerpo. Es una estructura proteica con capacidad para catalizar reacciones bioquímicas. Reconoce a un antígeno a través de la región variable de su estructura. Son glucoproteínas de una naturaleza diferente a las inmunoglobulinas (Ig).

¿De qué manera pueden ser recibidas las muestra exfoliativa o PAAF en el laboratorio?. En un frotis seco al aire libre. En un frotis fijado con citospray. Todas son correctas.

Las muestras no exfoliativas son: muestra de raspado de un epitelio. muestras ginecológicas. muestras de orina.

¿Cuál es una ventaja de la inmunohistoquímica?. tiene gran poder de magnificación de la señal. tiene gran poder de magnificación de los colores. tiene gran poder de minimizar la señal.

La fase de tinción en muestras citológicas... Tiene como principal objetivo preservar la muestra en condiciones similares a las presentes in vivo. Una de las tinciones diferenciales más usadas es la Papanicolaou. El protocolo usado para llevar a cabo las diferentes tinciones está estandarizado y carece de variantes en los diferentes laboratorios que llevan a cabo tinciones citológicas.

Identificando la estructura molecular de un anticuerpo, podemos afirmar que... Están constituidos por varias cadenas polipeptídicas dispuestas a modo de “Y”. Todas las opciones son correctas. La región de reconocimiento antigénico se encuentra en el extremo amino-terminal.

Llevando a cabo una tinción de histoenzimología... No debo utilizar muestras incluídas en parafina de manera convencional. las dos opciones son correctas. Se debe controlar el pH de la reacción enzimática con el fin de evitar la desnaturalización proteica.

Estudiando la histoquímica aplicada a pigmentos... La detección de hemoglobina se lleva a cabo indirectamente mediante la detección de cristales citoplasmáticos de hierro, derivados de la degradación de la hemoglobina. La detección de hemoglobina está basada principalmente en la propiedad de esta proteína para la catalización de la hidrólisis de agua oxigenada. La bilirrubina se detecta de forma específica mediante la aplicación de bencidina, aportando una coloración característica azul-verde. Este compuesto sufre una rápida oxidación al contacto con la bilirrubina.

¿Cuál es la enzima que se utiliza con mayor frecuencia en el marcaje de anticuerpos?. Fluoresceina. Fosfatasa básica. Peroxidasa.

Entre los métodos para la obtención de muestras usadas para el estudio citopatológico... Se reconoce la PAAF, que engloba técnicas de raspado para el análisis de células desprendidas de los epitelios corporales. Identificamos la citología exfoliativa y la punción por aspiración con aguja fina o PAAF. Se identifica la citología exfoliativa, es decir, obtención de células mediante punción y aspiración forzada del área objeto de análisis.

Una de las características fundamentales de la inmunohistoquímica es: conservar la estructura antigénica de la muestra. conservar la estructura de anticuerpos de la muestra. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

Si tengo una muestra con escasa población celular puedo: Procesarla haciendo un bloque. ambas son correctas. Diluirlas en etanol 50º.

¿Qué origen tiene las lectinas?. inmune. no inmune. antigénico.

¿Por qué está constituido la base de un anticuerpo?. por el extremo carboxi terminal. por el extremo amino terminal. por la región variable.

La bilirrubina puede identificarse de manera específica mediante la tinción de: Gmelin. Masson-fontana. Hall.

La técnica que permite separa el ADN de otras estructuras es: Tricrómico de Masson. Técnica de Von Kossa. Reacción de Feulgen.

En las técnicas inmunohistoquímicas, el fijador mas usado es: Formol 10%. Alcohol al 100%. Alcohol al 70%.

La tinción Diff-Quik o también llamada Panóptico rápido.... Es un protocolo capaz de obtener detalles citoplasmáticos en un tiempo relativamente corto. Todas las opciones son correctas. Es de utilidad para el estudio de muestras citológicas procedentes de PAAF.

La calidad de una preparación citológica depende de: procedimiento de obtención de la muestra, del extendido o frotis, de la prefijación. del envío al laboratorio y, sobre todo, del procesamiento y de la tinción. todas las opciones anteriores son correctas.

¿Qué fijador se una para un estudio histoenzimológico?. ácido formico. formol cálcico. teróxido de osmio.

Al llevar a cabo técnicas inmunohistoquímicas... El protocolo seguido para procesar la muestra no afecta al resultado final del análisis. Durante el procesado se pueden degradar cierta estructura histológica afectando a la detección de ésta por parte del anticuerpo específico. La formalina es el fijador más usado porque es el que menos altera la estructura antigénica.

Indica el tipo de tinción Sudán más empleada, sobre todo en triglicéridos, que tiñe los lípidos de rojo intenso y los núcleos de azul: Súdan III. Súdan II. Negro Súdan.

Indica que desencadena la síntesis de un anticuerpo: La presencia de inmunoglobulinas. La aparición de un antígeno. Ninguna respuesta es correcta.

La compañera técnica que me hace soporte formativo me hace referencia en muchas ocasiones a “citologías exfoliativas”... Claramente son muestras que provienen de punciones de piel. Ninguna opción es correcta. Creo que el concepto hace referencia solo a células desprendidas de epitelio corporales internos como las paredes del colon o la cavidad sinovial.

Cuál de las siguientes respuestas es la verdadera sobre los controles en inmunohistoquímica: El mejor control positivo es el externo. En el caso de que un control negativo resulte positivo la técnica se considerara correcta. El control negativo utiliza tejidos que se tiene la certeza que carecen del antígeno problema.

Un falso positivo se produce cuando: en el control positivo se obtiene señal. en la muestra se obtiene señal cuando sabemos que no debería se aparecer. en la muestra no se obtiene ninguna señal cuando sabemos que si debería aparecer.

El procesado citológico general en el laboratorio de anatomía patológica comprende diferentes fases... Entre estas se encuentra la fase de tinción, donde gracias a los colorantes se preserva la estructura celular lo mas parecida a su apariencia in vivo. Principalmente se identifican tres fases (extensión, fijación y tinción), destacando que previo al extendido, es importante etiquetar adecuadamente los portaobjetos. Identificamos la fase de fijación donde se lleva a cabo una distribución adecuada y representativa de la muestra citológica a través del portaobjetos.

¿Qué debemos añadir a una enzima para que de color en la reacción histoenzimológica?. Cromóforo. cromógeno. grupo auxocromo.

¿De qué tipo celular se han diseñado mayor número de marcadores tumorales?. células mesenquimales. células musculares. células linfoides.

La tinción histoquímica más habitual para glúcidos es la tinción: Gomori. Rojo carmín. PAS.

En las tinciones histoquímicas indirectas: el colorante realiza una reacción química con la muestra para teñirla. el colorante avanza de forma progresiva por la muestra para teñirla. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

La histoquímica enzimática puede ser tanto de tipo directa como de tipo indirecta. ¿Cuál es el fundamento del método indirecto?. El producto generado por la enzima tras la formación del complejo enzima sustrato no posee coloración y se requiere el uso de un cromóforo para su visualización. El producto generado por la enzima tras la reacción enzimática oportuna posee coloración. Es la enzima la que colorea de forma indirecta el producto primario de la reacción.

Un falso negativo se produce cuando: en el control positivo se obtiene señal. en la muestra se obtiene señal cuando sabemos que no debería de aparecer. en la muestra no se obtiene ninguna señal cuando sabemos que si debería de aparecer.

En relación a las tinciones histoquímicas usada en el área de anatomía patológica, podemos afirmar que... El protocolo para la tinción localizada de cualquier molécula, ya sea lípidos, glúcidos o enzimas, siempre es el mismo. Ninguna opción es correcta. La tinción PAS suele ser usada para colorear la presencia de ácido hialurónico en el cordón umbilical y el tejido conectivo dérmico.

¿Qué tipo de glúcidos NO puede teñir el ácido peryódico de Shiff?. Polisacáridos ácidos. Glucógeno. El ácido peryódico de Shiff tiñe todo tipo de glúcidos.

En relación al procesado general del material citológico, se afirma que... Cuando se habla de muestras no exfoliativas se está haciendo referencia a muestras que proceden del raspado de un epitelio. Las células presentes en una muestra no exfoliativa proceden de la descamación natural del tejido del cual proceden. Una muestra exfoliativa es una muestra obtenida mediante procedimientos y maquinaria compleja.

Las muestras citológicas de orina se clasifican como una: muestra exfoliativa. muestra no exfoliativa. muestra PAAF.

¿Por que es útil el uso de la inmunohistoquímica?. por su capacidad para visualizar estructuras existentes en baja proporción. por su capacidad para visualizar estructuras existentes en alta proporción. ninguna de las opciones anteriores son correctas.

¿Para que se pueden usar las lectinas?. para estudios histogenéticos. para estudios citogenéticos. para estudios histológicos.