test 1
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Título del Test:
 test 1 Descripción: Genómica estructural |
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La genómica se define como: El estudio integral del genoma completo. El estudio de genes individuales. La genómica estructural se encarga de estudiar: La organización física del genoma. La expresión génica en distintos tejidos. La genómica funcional analiza principalmente: La actividad y expresión de los genes. La localización cromosómica de genes. Más del 98 % del ADN humano corresponde a: ADN no codificante. ADN codificante. ¿Cuál de los siguientes elementos forma parte del ADN no codificante?. Intrones. Exones. Las variaciones estructurales del genoma incluyen: Deleciones y duplicaciones. Metilaciones. El cariotipo es útil para identificar: Rearreglos cromosómicos grandes. Cambios epigenéticos. La técnica FISH permite: Visualizar regiones específicas del ADN en cromosomas. Secuenciar genomas completos. El síndrome de Cri du Chat se debe a: Deleción del brazo corto del cromosoma 5. Inversión cromosómica. El Proyecto Genoma Humano permitió determinar: La secuencia completa del ADN humano. La expresión génica celular. Las secuencias repetitivas cortas de 2–6 nucleótidos se denominan: Microsatélites (STR). Minisatélites. Las repeticiones en tándem se caracterizan por: Repetirse en la misma región cromosómica. Estar dispersas por todo el genoma. Los transposones son un ejemplo de: Repeticiones dispersas. Genes reguladores. La secuencia repetitiva típica de los telómeros humanos es: TTAGGG. AATTCC. Una expansión anormal de repeticiones CAG está asociada a: Enfermedad de Huntington. Diabetes mellitus. La enfermedad de Huntington es: Autosómica dominante. Autosómica recesiva. El aumento en el número de copias de una región del genoma se denomina: CNV (Variación en el Número de Copias). Mutación puntual. Los STR son ampliamente utilizados en: Identificación forense. Silenciamiento génico. La variabilidad de los STR entre individuos se conoce como: Polimorfismo. Transcripción. A mayor número de repeticiones CAG en el gen HTT: Mayor severidad de la enfermedad. Menor gravedad. Gregor Mendel es reconocido por: Formular las leyes de la herencia. Secuenciar el genoma humano. El ADN fue identificado como material genético por: Avery, McLeod y McCarty. Watson y Crick. El método de Sanger se basa en: ddNTPs que detienen la síntesis. Fragmentación mecánica. Los ddNTPs se caracterizan por: Carecer del grupo 3’-OH. Tener grupo 3’-OH. La PCR fue desarrollada por: Kary Mullis. Frederick Sanger. Una ventaja clave de la secuenciación NGS es: Secuenciar un solo fragmento. Secuenciación masiva paralela. El Proyecto Genoma Humano estimó que el ser humano posee aproximadamente: 10 000 genes. 20 000–25 000 genes. CRISPR-Cas9 es una herramienta utilizada para: Amplificar ADN. Editar genes de forma dirigida. Un cromatograma con picos superpuestos indica: Mezcla de secuencias. ADN puro. La secuenciación NGS requiere obligatoriamente: Microscopio. Bioinformática. La bioinformática es fundamental en genómica porque permite: Analizar grandes volúmenes de datos genómicos. Observar cromosomas al microscopio. La biología de sistemas se basa en la idea de que: Las interacciones génicas determinan el funcionamiento celular. Los genes actúan de forma aislada. Los elementos reguladores como enhancers y silencers: Codifican proteínas. Controlan la expresión génica. La región −10 y −35 es característica de: Genes eucariotas. Promotores bacterianos. ¿Cuál es una función principal de los telómeros?. Aumentar la expresión génica. Proteger los extremos cromosómicos. La heterocromatina se caracteriza por: Baja compactación expresión génica. Alta compactación y baja transcripción. La técnica PCR múltiple permite: Detectar un solo gen genomas completos. Amplificar varios genes en una sola reacción. La qPCR es especialmente útil para: Visualizar telómeros. Detectar expresión génica cuantitativa. La citogenética estudia principalmente: Mutaciones puntuales. Cromosomas y su estructura. El brazo corto de un cromosoma se denomina: r. p. La fibrosis quística es causada por mutaciones en el gen: BRCA1. CFTR. La mutación F508del del gen CFTR corresponde a: Sustitución puntual. Deleción de un triplete. La diabetes mellitus tipo 2 se considera una enfermedad: Monogénica. Multifactorial y poligénica. El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) está relacionado con: Respuesta inmunológica. Regulación epigenética. Las repeticiones minisatélites se caracterizan por tener: 2–9 nucleótidos. 10–100 nucleótidos. Las repeticiones teloméricas son importantes para: Reparar mutaciones puntuales. Mantener la estabilidad cromosómica. El gen HBB codifica: Insulina. Hemoglobina beta. La anemia falciforme se produce por: Inserción de nucleótidos. Sustitución de un aminoácido. El gen p53 es conocido como: Activador metabólico. Guardián del genoma. La regulación a nivel de cromatina incluye: Replicación del ADN. Metilación y acetilación de histonas. |