abp

Las leucemias agudas presentan clínica con toque severo del estado general: fiebre, debilidad, sangrados. La presencia de hipertrofia gingival orienta al diagnóstico en las leucemias mieloides agudas de. Leucemia M3. Leucemia M7. Leucemia M4–M5. Leucemia M6.

¿Qué es el signo de Hoster?. Los ganglios retro auriculares de la rubeola. Ganglios dolorosos de adenocarcinoma. Ganglios con mucho dolor de los procesos inflamatorios. Ganglios en linfoma muy dolorosos al ingerir alcohol.

La leucemia linfoide aguda altamente frecuente en el niño, el tipo 1 de la morfología de la célula según FAB, tiene buen pronóstico, pero existe algunos factores de mal pronóstico. ¿Cuál de los siguientes factores?. Cuenta de leucocitos baja. Sexo femenino. Las recaídas a testículos. Anemia.

En los linfomas el estadio Ann Arbor, se realiza para la extensión de la enfermedad y decidir tratamiento, el estadio III B, ¿Qué significa?. Dos ganglios en cervical, no tiene fiebre. Un ganglio axilar presenta fiebre. Un ganglio axilar y otro en abdomen sin fiebre. Un ganglio supraclavicular y otro inguinal con fiebre.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza debido a sus efectos antileucémicos directos?. Ciclofosfamida. Prednisona. Metotrexate. Imatinib.

La disfunción de los neutrófilos en pacientes con diabetes mellitus subyace a: Defectos celulares intrínsecos de carácter hereditario. Secundario al uso de fármacos utilizados para el tratamiento de la diabetes mellitus. Predisposición a las infecciones bacterianas y fúngicas. Síndromes mielodisplásicos.

Usted valora a una paciente de 38 años con un diagnóstico de trombosis venosa profunda, sin un desencadenante evidente por lo que decide investigar síndrome antifosfolipídico, ¿Qué exámenes solicitaría para confirmar este diagnóstico?. Anti SM y Anti DsDNA. ANCA C y ANCA P. Anti B2 glicoproteína, anticoagulante lúpico, anticardiolipina. Anti-RO y Anti-LA.

Valora un paciente en el área de Emergencia, por disnea súbita y desaturación en 80% al aire ambiente, usted sospecha en un evento de tromboembolia pulmonar, aplica los criterios de Wells obteniendo probabilidad alta para tromboembolia pulmonar. ¿Cuál es el siguiente paso en el algoritmo diagnóstico?. Angiotomografía de tórax. Gammagrafía de tórax. Dímero-D. Con sospecha alta por Wells se confirma TEP y ya no requiere más estudios.

¿Durante la hemostasia primaria, cuál de los siguientes ayuda a mediar la adhesión plaquetaria al endotelio vascular?. Proteína C. Proteína S. Factor de crecimiento vascular. Factor de von Willebrand.

¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a los factores de coagulación vitamina K dependientes?. I, II, V, VI. II, V, VII, IX. I, VI, IX, XI. II, VII, IX, X.

¿Qué proceso inicia el factor tisular?. Vía intrínseca de la coagulación. Vía extrínseca de la coagulación. Fibrinólisis. Reabsorción del coágulo.

¿Cuál es la función coagulante de la célula endotelial?. La formación del Factor de Von Willebrand. Formando inhibidor del activador del Plasminógeno (PAI). Formando sulfato de heparina. Formando Tromboxano A2.

La disminución de este anticoagulante produce trombosis, ¿a cuál nos referimos?. La trombina. La Proteína C. Tromboxano A2. Plasminógeno.

¿Quién es portador obligatorio en la Hemofilia?. Al paciente hemofílico. Al padre del hemofílico. A la hija de un hemofílico. A un contacto del hemofílico.

El factor de Von Willebrand está deficiente o alterado en la enfermedad, es producido por la célula endotelial, es necesario en varias funciones, ¿Cuál de ellas tiene una función importante?. Inhibe la adhesión de la plaqueta al colágeno. Impide la agregación al fibrinógeno. Transporta al factor VIII. Bloquea la plaqueta que se active.

Cuando tenemos un paciente adolescente con una trombocitopenia severa con riesgo de sangrado en SNC, ¿Cuál sería el tratamiento de primera línea?. Realizar esplenectomía. Inmunoglobulina endovenosa. Esteroides a altas dosis. Inmunosupresor.