CBS

¿Cuál de los siguientes complejos corresponde a la convertasa de C3 en la vía clásica y de la lectina?. C1qrs. C4b2a. C56678. C3bBb.

En la fisiología del sistema inmunitario, se define de este modo a cualquier macromolécula, fragmento molecular o estructura celular de origen exógeno o endógeno que posee la capacidad de ser reconocida específicamente por los receptores de los linfocitos o por anticuerpos circulantes, actuando como iniciador para la activación de una respuesta inmunológica adaptativa. Opsonina. Citocina. Quimiocina. Antígeno.

Una consecuencia de la generación de receptores de reconocimiento aleatorios es que algunos podrían reconocer y apuntar al hospedero. Para que la estrategia de diversidad del sistema inmunológico funcione de manera efectiva, se debe evitar de algún modo reconocer y destruir accidentalmente los tejidos del hospedero (autoantígeno). Este principio se basa en la discriminación de lo propio de lo extraño. Inmunidad adaptativa. Tolerancia inmunológica. Expansión clonal. Opsonización.

Consiste en el trastorno patológico caracterizado porque las células efectoras y anticuerpos dirigen un ataque inflamatorio erróneo contra los tejidos y componentes moleculares autólogos del hospedero. La manifestación clínica de este fenómeno destructivo dependerá del órgano blanco afectado. ¿Cómo se denomina esta condición?. Hipersensibilidad. Enfermedad autoinmune. Inmunodeficiencia secundaria. Inmunodeficiencia primaria.

Durante la fase terminal de la activación del sistema del complemento, se forma una estructura que perfora la membrana de las células blanco, contribuyendo a su lisis. ¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente el complejo de ataque a membrana (MAC)?. Su función principal es activar linfocitos T mediante la presentación antigénica. Es un complejo formado por C3b y C4b que actúa como opsonina para fagocitosis. C5b, C6, C7, C8 y múltiples C9, se inserta en la membrana, causando lisis celular. Está compuesto por C5a y Ca, y su principal función es la quimiotaxis.

Los anticuerpos son proteínas relevantes para el reconocimiento específico de los patógenos. Dentro de las diferentes clases que existen, hay una que cambia su estructura según dónde se encuentre: en la sangre circula como un monómero individual, pero al ser expulsada hacia las secreciones corporales se organiza como un dímero mediante una cadena J. ¿A qué inmunoglobulina se refiere?. gA. IgE. gG. IgM.

Durante una infección o daño tisular, las respuestas inmunes innatas desempeñan una función clave en la activación de la inflamación local. Este proceso se caracteriza por cambios vasculares, liberación de mediadores químicos y reclutamiento celular. Las células residentes en los tejidos detectan señales de alteración a través de receptores especializados. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente un evento inicial de la inflamación local como parte de la inmunidad innata?. Células inmunes como macrófagos y mastocitos reconocen señales de daño y liberan mediadores inflamatorios. Los linfocitos T activan a los neutrófilos, que luego inducen vasodilatación y extravasación. Las inmunoglobulinas activan los PRR y favorecen la liberación de citocinas por los linfocitos B. Las células epiteliales lesionadas liberan anticuerpos que inducen inflamación aguda.

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente el inicio de la vía clásica del sistema del complemento?. Reconocimiento de patrones microbianos por MBL. Formación directa del complejo de ataque a membrana (MAC). Unión de Cla a anticuerpos unidos a antígenos. Activación espontánea del C3 en el plasma.

La vía clásica requiere la formación de complejos antígeno-anticuerpo para su inicio. Depende de la unión de ciertas clases de inmunoglobulinas al antígeno, lo que induce un cambio estructural en la región Fc del anticuerpo, permitiendo el anclaje del componente C1q y la activación en cascada del complemento. ¿Qué inmunoglobulinas son capaces de iniciar la vía clásica del complemento al unirse a un antígeno?. gA e IgG. IgM e IgG. gD elgM. IgE e IgD.

Al activarse ciertos Receptores de Reconocimiento de Patrones (PRR), se desencadenan cascadas bioquímicas internas en la célula. Una de ellas es la vía dependiente de la molécula adaptadora TRIF, que su estimulación finaliza con la transcripción y síntesis de una familia de moléculas encargadas de bloquear la replicación viral. ¿De qué componentes moleculares se trata?. Pirógenos endógenos como IL-1 e IL-6. Quimiocinas inflamatorias como IL-8. Interferones del Tipo I (IFNalfa e IFNbeta). Anafilotoxinas del complemento C3a y C5a.

Son células mieloides que residen en la médula ósea y dan lugar a miles de plaquetas que circulan en la sangre y participan en la formación de los coágulos de sangre que cumplen función de evitar perdida de sangre y producir barrera contra la invasión de patógenos. ¿A cuál célula se refiere el enunciado?. Megacariocitos. Microglia. Linfocitos B. Célula plasmática.

Una característica principal que define la especificidad de la inmunidad adaptativa es la capacidad del sistema inmunológico para responder de manera mucho más rápida y con mayor eficiencia durante una segunda exposición al mismo antígeno. ¿A qué característica adaptativa corresponde esta definición?. Respuesta primaria. Hipersensibilidad. Memoria inmunológica. Expansión clonal.

Dentro del proceso de la mitosis, una forma de división celular en la que se obtienen dos células hijas genéticamente idénticas, existe una fase final caracterizada por la formación de nuevas membranas nucleares alrededor de cada grupo de cromosomas en los polos de la célula. ¿A cuál fase de la mitosis se refiere el enunciado?. Metatase. Protase. Telotase. Anatase.

Durante el desarrollo de los linfocitos T dentro del timo, existe una parte del ciclo de vida en la cual los linfocitos que tienen una afinidad demasiado baja o nula para reconocer combinaciones de MHC-péptidos propios que se encuentran en la superficie de las células epiteliales tímicas, no se someten a la selección positiva. ¿Qué nombre recibe este etapa de depuración de linfocitos en el timo?. Selección positiva. Doble positivo (CD4 y CD8). Selección negativa. Muerte por negligencia.

Dentro de la celularidad de la inmunidad innata, se describe un linaje de células fagocíticas que genera moléculas inflamatorias que promueven su propio desarrollo en la médula ósea. Estas células se reclutan masivamente en el sitio de la lesión en respuesta a quimiocinas; una vez en el tejido infectado, fagocitan activamente a las bacterias y secretan proteínas con potentes efectos antimicrobianos y de remodelación tisular. ¿De qué tipo celular se trata?. Células dendríticas. Natural Killer. Neutrófilos. Linfocitos B.

Dentro del microambiente de la médula ósea existen células estromales que regulan la quiescencia, la proliferación, el tráfico y la diferenciación de las HSC, entre ellas está una célula especializada en generar hueso (formar matriz ósea) y regular la diferenciación de las células linfoides. ¿A cuál célula corresponde esta función?. Células endoteliales. Osteoblasto. Osteoclasto. Células perivasculares.

Las citocinas son proteínas que actúan como mensajeros químicos para coordinar la respuesta inmunitaria. Estos componentes tienen propiedades biológicas muy específicas para regular a las células. Cuando una misma citocina es capaz de producir diferentes efectos biológicos al actuar sobre distintos tipos celulares, ¿a cuál propiedad de las citocinas se está describiendo?. Pleiotropía. Redundancia. Sinergismo. Antagonismo.

El bazo es un órgano linfoide muy vascularizado, relevante en la activación de las células de la inmunidad adaptativa. Dentro de su estructura presenta zonas bien delimitadas y con funciones específicas, una de ellas es rica en tejido linfoide, rodea a las ramas de la arteria esplénica y contiene los folículos de linfocitos B y la vaina linfoide periarteriolar con abundantes linfocitos T. ¿A cuál estructura del bazo se refiere está definición?. Pulpa roja. Pulpa blanca. Cápsula esplénica. Zona marginal.

Dentro de la familia de las citocinas, existe un tipo de citocinas encargadas de guiar a los leucocitos hacia los sitios de infección. Estas moléculas se unen a los carbohidratos de las células endoteliales, fijándose en las paredes internas de los vasos sanguíneos para guiar el movimiento celular a través de un gradiente. ¿A cuál tipo de citocinas corresponde esta función?. Endotelinas. Opsoninas. Interleucinas. Quimiocinas.

El sistema ABO está determinado por la presencia o ausencia de dos antígenos polimórficos principales en la membrana de los eritrocitos. Durante una prueba de compatibilidad cruzada, se determina que los glóbulos rojos de un paciente no reaccionan ante sueros que contienen anticuerpos dirigidos contra los antígenos A o B, demostrando la ausencia total de ambos componentes moleculares en su superficie celular. ¿A qué grupo sanguíneo corresponde este hallazgo biológico?. Grupo sanguíneo B. Grupo sanguíneo O. Grupo sanguíneo AB. Grupo sanguíneo A.

Los receptores tipo Toll (TLR) pertenecen a los receptores de reconocimiento de patrones (PRRs), fundamentales para la inmunidad innata. Estos receptores reconocen patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs), como carbohidratos bacterianos, lipoproteínas fúngicas, flagelina bacteriana, ARN viral, y patrones asociados a daño celular (DAMPs). ¿Cuál es la ubicación celular correcta para los TLRs según los tipos de patrones moleculares que reconocen?. Núcleo y lisosoma celular. Citosol y núcleo. Citosol, lisosoma, endosoma. Membrana celular, endosoma, lisosoma.

¿Cuál es una diferencia clave entre la inmunidad innata y adaptativa en cuanto a especificidad?. La inmunidad innata reconoce antígenos únicos. La inmunidad responde solo a toxinas bacterianas. La inmunidad innata reconoce patrones comunes en algunos patógenos. La inmunidad adaptativa no distingue entre antígenos.

¿Cuántos autónomas tiene normalmente una célula humana?. 44. 23. 46. 2.

Los monocitos son células del sistema inmune que, al migrar hacia los tejidos, se diferencian en diversos tipos de macrófagos residentes, especializados según el órgano donde se ubiquen. Estos macrófagos cumplen funciones fagocíticas y de vigilancia inmunitaria local. ¿Cuál es el nombre del macrófago residente en el hígado?. Células de Langerhans. Osteoclastos. Microglía. Célula de Kupffer.

¿Cuál es la función principal del timo?. Activar células T maduras. Filtrar patógenos del tracto respiratorio. Madurar linfocitos T. Producir células plasmáticas.

En condiciones fisiológicas, ¿qué ocurre con los linfocitos autorreactivos de alta afinidad en el timo?. Se diferencian en células plasmáticas. Son eliminados por apoptosis. Migran a la medula ósea. Son activados para combatir células propias.

¿Qué componente de la inmunidad innata es afectado tras una lesión que destruye la mucosa respiratoria?. Neutrófilos. Células de Langerhans. Cilios. Ganglios Linfáticos.

Durante el desarrollo de los linfocitos T en el timo, los timocitos atraviesan varias etapas de maduración caracterizadas por la expresión de los correceptores CD4 y CD8. Estas células migran desde el timo hacia tejidos linfoides secundarios para cumplir funciones específicas del sistema inmune. ¿Qué tipo de linfocito T resulta de un timocito que expresa solo CD8?. Lintocito T cooperador. Linfocito T citotóxico. Linfocito B de memoria. Célula natural killer innata (NK).

Durante la maduración de los linfocitos T en el timo, algunas células reconocen con alta afinidad péptidos propios (autoantígenos) presentados por moléculas del MHC. ¿Cuál es el destino de estas células en condiciones fisiológicas?. Son activados para combatir antígenos propios. Migran a la médula ósea para terminar su maduración. Apoptosis como consecuencia de la selección negativa. Se diferencian en células plasmáticas secretoras de inmunoglobulinas.

¿Qué célula es responsable de la fagocitosis en la inmunidad innata?. Linfocito B. Célula plasmática. Eritrocito. Neutrófilo.

¿Cuál de las siguientes características es exclusiva de la inmunidad adaptativa?. Presencia en todas las células. Reconocimiento inespecifico. Respuesta inmediata. Memoria inmunológica.

¿Cuál es la función principal del timo?. Filtrar patógenos del tracto respiratorio. Activar células T maduras. Madurar linfocitos T. Producir células plasmáticas.

Los órganos linfoides secundarios son sitios especializados donde se inicia la respuesta inmunitaria adaptativa. ¿Qué células son activadas principalmente al encontrarse con su antígeno específico en estos órganos?. Eosinófilos y Macrófagos. Monocitos y Neutrófilos. Linfocitos T y Linfocitos B. Natural Killer y Celulas Dendriticas.

Los órganos linfoides primarios aportan el microambiente necesario para el desarrollo inicial de los linfocitos antes de que estos entren en contacto con antígenos extraños. ¿Cuál de las siguientes características define mejor a estos órganos?. Son estructuras especializadas en presentar antígenos a linfocitos vírgenes para iniciar respuestas inmunitarias. Son organos encargados principalmente de producir citocinas proinflamatorias durante las infecciones. Son lugares donde se generan centros germinales y se produce la expansión clonal de linfocitos activados. Son sitios donde los linfocitos se desarrollan y maduran en ausencia de exposición a antígenos extraños.

La inmunidad adaptativa está conformada principalmente por los linfocitos T y los linfocitos B, generan memoria inmunológica contra futuras infecciones. En cuanto al tiempo de respuesta de este componente del sistema inmune ante un primer contacto con un patógeno, ¿cual de las siguientes opciones describe esta caracteristica?. Es ultra rapida, activada por la degranulación de eosinófilos y mastocitos para la activación del complemento. Es tardía, requiriendo generalmente entre 4 a 7 días para la expansión clonal y diferenciación celular. ES ausente en el primer contacto con el antígeno, manifestándose únicamente durante el segundo contacto. Es inmediata, actuando en pocos minutos y horas por activación de los receptores de reconocimiento de patrones.

Durante el desarrollo de los linfocitos T, los precursores provenientes de la médula ósea ingresan al timo para iniciar su maduración. Respecto a las características que presentan al ingresar al órgano, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. El linfocito T inmaduro ingresa por la médula tímica con receptores doble positivos (CD4 y CD8). El linfocito T maduro ingresa por la unión córtico-medular expresando CD4. El linfocito T inmaduro ingresa por la unión córtico-medular y es doble negativo. El linfocito T doble positivo abandona el timo por la corteza hacia los ganglios linfáticos.

La inmunidad adaptativa está constituida por células capaces de reconocer antígenos específicos y generar respuestas especializadas. Respecto a las funciones de sus componentes celulares, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Los linfocitos T reconocen antigenos extraños presentados por células presentadoras de antígeno mediante moléculas del MHC. Los linfocitos T ejercen la inmunidad humoral principalmente mediante la activación directa del sistema del complemento. Los macrófagos secretan inmunoglobulinas que se encargan de fagocitar los agentes patógenos extracelulares. Las células NK reconocen antígenos específicos generando una respuesta secundaria gracias a la memoria inmunológica.

Durante el procesamiento de antígenos para el MHC clase II, la cadena invariante guía a la molécula recién sintetizada y bloquea su sitio de unión al péptido. Luego de su degradación parcial, permanece un fragmento llamado CLIP. ¿Cuál es la función principal de esta molécula?. Facilitar la unión inicial del antígeno en el retículo endoplásmico. Impedir la unión de péptidos endógenos al MHC II en el citosol. Estimular la endocitosis de antigenos virales. Estabilizar la hendidura del MHC I en el citosol.

Durante el procesamiento del MHC clase I, los péptidos generados en el citosol deben ser transportados al retículo endoplásmico para cargarse en la molécula del MHC I. Este transporte depende de un complejo proteico especializado. ¿Cuál es la proteína responsable de mover estos péptidos hacia el RER?. CLIP. HLA-DM. TAP1/TAP2. Tapasina.

Durante la carga de péptidos en el MHC clase II, existen moléculas reguladoras que modulan esta unión. Una de ellas actúa como inhibidora, reduciendo la eficiencia con la que HLA-DM facilita el intercambio del CLIP por péptidos antigénicos. ¿Qué molécula cumple esta función reguladora?. TAP. HLA-DO. HLA-DR. Proteasoma.

Durante la vigilancia inmunológica, las células presentan fragmentos peptídicos derivados de proteínas. Este mecanismo permite a los linfocitos T CD8+ reconocer células infectadas o neoplásicas. ¿Qué tipo de péptido es presentado al linfocito T CD8+ por parte del MHC clase I?. Péptido derivado de proteínas endógenas. Péptido bacteriano procesado en compartimientos lisosomales. Péptido exógeno captado por endocitosis. Antígeno derivado de fagocitosis sin degradación intracelular.

El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) clase I permite que casi todas las células nucleadas presenten péptidos a los linfocitos T. Considerando su estructura molecular proteica, ¿cuál de las siguientes opciones describe la composición estructural del MHC clase I?. Dos cadenas alfa y dos cadenas beta. Tres dominios alfa y una B2-microglobulina. Una cadena alfa y dos cadenas beta. Dos dominios alfa y una B2-microglobulina.

El Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) clase II permiten que las células presentadoras procesen antígenos para los linfocitos T. Su estructura determina la forma en que interactúan con estos péptidos presentados. ¿Cuál de las siguientes es la composición estructural del MHC clase II?. Dos cadenas alta y dos cadenas beta. Una cadena alfa y dos cadenas beta. Tres dominios alfa y una cadena beta. Una cadena alta y una B2-microglobulina.

Las moléculas del MHC clase II, permite la activación de linfocitos T CD4+ que coordinan la respuesta inmune adaptativa. ¿Qué tipo de péptido se presenta al linfocito T CD4+ mediante el MHC clase II?. Péptido exógeno procesado en vesículas endosómicas. Péptido mitocondrial generado por estrés celular. Antígeno sintetizado directamente por el retículo endoplasmico. Péptido endógeno derivado del citosol.

Respecto a la formación del péptido del MHC clase I, existen estructuras citosólicas que son las encargadas de sintetizarlos a partir de proteínas endógenas. Cual de las siguientes afirmaciónes es la correcta respecto a la formación de este péptido?. El inmunoproteasoma no es constitutivo y responde a citocinas inflamatorias. El inmunoproteasoma es constitutivo y su presencia depende de infección viral. El péptido exógeno que presenta el MHC clase I se une directamente a la hendidura. El proteasoma es constitutivo, estimulado por la fagocitosis de péptidos exógenos.

¿Cuál es el propósito de la selección positiva durante el desarrollo de los linfocitos T en el timo?. Diferenciar los timocitos en linfocitos B. Asegurar que los linfocitos T puedan reconocer moléculas del MHC propias con baja afinidad. Eliminar linfocitos T que reaccionan fuertemente contra autoantígenos. Promover la proliferación de timocitos.

¿Cuál es la consecuencia de una selección negativa eficaz en el timo?. Proliferación de células T efectoras. Eliminación de linfocitos T autorreactivos. Diferenciación a células T CD4+. Supervivencia de linfocitos B de memoria.

¿Cuál es la función más importante del factor activador de linfocitos B (BAFF) en el contexto del desarrollo y la función de los linfocitos B?. Es una molécula de adhesión que permite a los linfocitos B migrar a los ganglios linfáticos. Es una enzima que participa en el reordenamiento de los genes del receptor de linfocitos B. Es una citocina esencial para la supervivencia, maduración y activación de los linfocitos B. Es un receptor en la superficie de los linfocitos B que reconoce antígenos bacterianos.

¿Cuál es la función principal de las moléculas del MHC de clase II en el sistema inmunitario?. Reconocer directamente patógenos extracelulares. Presentar péptidos derivados de antígenos extracelulares a los linfocitos T CD4+. Presentar péptidos endógenos a los linfocitos T citotóxicos (CD8+). Inducir la apoptosis de células infectadas por virus.

¿Dónde ocurre principalmente la maduración de los linfocitos B en humanos?. Bazo. Médula ósea. Timo. Ganglios linfáticos.

¿En qué compartimento celular se cargan los péptidos en las moléculas del MHC de clase I?. Lisosomas. Aparato de Golgi. Endosomas tardios. Retículo endoplásmico.

¿Qué etapa del desarrollo de los linfocitos T en el timo se caracteriza por la expresión de CD4 y CD8 simultáneamente en la superficie celular?. Simple positiva CD4+. Doble negativa. Simple positiva CD8+. Doble positiva.

¿Qué ocurre en los linfocitos B inmaduros en la médula ósea si su receptor de antígeno (BCR) se une fuertemente a autoantígenos?. Sufren deleción clonal (apoptosis) o edición de receptor. Experimentan un cambio de isotipo. Proliferan y se diferencian en células plasmáticas. Migran directamente a los centros germinales.

¿Qué tipo de células presentadoras de antígenos profesionales son las más eficientes en la activación de linfocitos T vírgenes?. Linfocitos B. Células dendríticas. Macrófagos. Neutrófilos.

¿Qué tipo de moléculas del MHC son expresadas en la superficie de casi todas las células nucleadas del cuerpo y presentan péptidos derivados de proteínas intracelulares?. MHC de clase I. CD1. HLA-G. MHC de clase II.

Si un timocito doble positivo reconoce un MHC clase II en la corteza tímica, ¿cuál será su destino?. Diferenciarse a célula T CD4+. Convertirse en célula NK. Diferenciarse a célula T CD&+ (citotóxico). Morir por apoptosis.

Durante el desarrollo de los linfocitos T, algunos timocitos reconocen con alta afinidad péptidos que normalmente solo se expresan en órganos periféricos, como el páncreas, la glándula suprarrenal o la tiroides. Para que estas células autorreactivas sean eliminadas antes de salir del timo, las células epiteliales medulares tímicas (mTEC) expresan transitoriamente dichos antígenos mediante la acción de un regulador de la transcripción específico. ¿Cuál es esta molécula clave durante la tolerancia central?. TNF-alfa (Factor de necrosis tumoral alfa). BAFF (Factor activador de células B). AIRE (Regulador autoinmune). Notch1 (Receptor de diferenciación linfoide).

Durante la vía exógena de procesamiento de antígenos, las moléculas del MHC clase II se sintetizan en el retículo endoplásmico asociadas a la cadena invariante. Posteriormente, esta proteína se degrada en los compartimentos endosómicos, dejando únicamente el fragmento CLIP unido al surco del MHC II hasta que ocurre el intercambio por un péptido antigénico. ¿Cuál es la función principal del fragmento CLIP durante este proceso?. Estimular la captación de antígenos mediante endocitosis. Ocupar temporalmente el surco del MHC II hasta el intercambio por un péptido antigénico. Facilitar la unión inicial del antígeno en el retículo endoplásmico. Estabilizar la molécula del MHC clase I durante el procesamiento endógeno.

Durante una infección viral, las células infectadas procesan proteínas del virus en el citoplasma y las transportan a su superficie mediante moléculas especializadas. Este mecanismo permite que el sistema inmunitario reconozca y elimine selectivamente las células infectadas, evitando la propagación del microorganismo sin afectar a las células sanas. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe la función del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) tipo I en este proceso?. Presenta antígenos mediante una molécula formada por dos cadenas a idénticas. Presenta péptidos de origen intracelular a los linfocitos T CD8*. Presenta péptidos extracelulares a los linfocitos T CD4*. Se expresa únicamente en células presentadoras profesionales de antígeno.

Durante una infección causada por una bacteria extracelular, una célula presentadora de antígeno profesional internaliza al microorganismo mediante endocitosis, lo degrada en compartimentos vesiculares y luego expone sus péptidos en su superficie para iniciar la respuesta inmunitaria adaptativa. Este mecanismo permite la activación de un tipo específico de linfocitos T y la coordinación de la respuesta frente al patógeno. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente este proceso?. EI MHC tipo I presenta peptidos citosólicos a linfocitos T CD8*. EI MHC tipo Il se expresa en todas las celulas nucleadas del organismo. EI MHC tipo / presenta péptidos de origen extracelular a linfocitos TCD4*. EI MHC tipo Il presenta antígenos endógenos derivados de proteínas virales.

Durante la maduración de los linfocitos T en el microambiente del timo, los timocitos doble positivos logran reconocer complejos MHC/péptido propio con una afinidad adecuada, recibiendo señales de supervivencia y diferenciación. Sin embargo, más del 90% de estos timocitos no logran interactuar de manera efectiva debido a la falta de un receptor funcional o a una afinidad muy baja. Al no recibir estímulos a través de su receptor, estas células son eliminadas en un lapso de 3 a 4 días. ¿Cómo se denomina este proceso fisiológico de eliminación celular?. Anergia clonal cortical. Selección negativa. Muerte por exclusión alélica. Muerte por abandono.

Durante la hematopoyesis de las células del linaje linfoide, existe un receptor en las células progenitoras linfoides comunes que se encuentran en un estado de multipotencialidad. Para que ocurra la especificación, es indispensable que se reciban señales instructivas a través de un receptor específico que interactúa con ligandos del microambiente. Este evento molecular desencadena la activación de factores de transcripción que establecen un compromiso irreversible hacia el linaje específico de la inmunidad adaptativa celular. ¿Qué receptor explica mejor este evento fisiológico en el desarrollo de los linfocitos?. BAFF, su activación diferencia hacia linfocitos B. Notch1, su activación diferencia hacia linfocitos B. Notch1, su activación diferencia hacia linfocitos T. IL-7R, su activación diferencia hacia linfocitos T.

Durante una infección viral, las proteínas sintetizadas en el citoplasma de la célula son degradadas en pequeños péptidos que posteriormente deben ingresar al retículo endoplásmico rugoso para unirse a las moléculas del MHC clase I. Este paso es indispensable para que los linfocitos T CD8t reconozcan las células infectadas. ¿Qué molécula es responsable del transporte de estos péptidos hacia el retículo endoplásmico rugoso?. TAP1/TAP2. Tapasina. CLIP. HLA-DM.

Durante el desarrollo de los linfocitos T, los progenitores linfoides comunes abandonan la médula ósea y viajan a través del torrente sanguíneo hasta alcanzar el timo. Para iniciar su maduración en el microambiente tímico, estas células deben extravasarse y colonizar el órgano a través de vénulas postcapilares específicas ubicadas en una zona histológica de transición muy bien definida. ¿Cuál es la estructura o región anatómica que sirve como puerta de entrada para estos progenitores linfoides al timo?. La médula tímica. El área paracortical. La unión corticomedular. La corteza subcapsular.

Durante una infección viral aguda, se presenta una respuesta inmunitaria rápida de una población celular capaz de destruir células infectadas sin requerir reconocimiento previo del antígeno (memoria inmunológica). Esto se da antes de que se activen y multipliquen los linfocitos T y B específicos para el antígeno. Estas células derivan del progenitor linfoide común durante la hematopoyesis. ¿Cuál de las siguientes células corresponde esta descripción?. Natural Killer. Macrófago. Lintocito B. Neutrófilo segmentado.

¿Cuál es la función más importante del factor activador de linfocitos B (BAFF) en el contexto del desarrollo y la función de los linfocitos B?. Es una enzima que participa en el reordenamiento de los genes del receptor de linfocitos B. Es una molécula de adhesión que permite a los linfocitos B migrar a los ganglios linfáticos. ES un receptor en la superficie de los linfocitos B que reconoce antígenos bacterianos y estimula su activación. Es una citocina esencial para la supervivencia, maduración y activación de los linfocitos B.

¿Cuál es la causa más frecuente de este tipo de anemia?. Déficit de vitamina b12 y folatos. Déficit de retinol (Vitamina A). Déficit de hierro por mala absorción intestinal. Déficit de vitamina C y zinc.

Durante una campaña de prevención, un estudiante de medicina recibe una inyección elaborada con un microorganismo atenuado. Semanas después desarrolla una respuesta inmunitaria específica, con producción de anticuerpos y linfocitos de memoria, sin padecer la enfermedad, lo que le permitirá responder de manera más rápida ante futuras exposiciones al mismo patógeno. ¿Qué tipo de inmunidad se está describiendo?. Inmunidad pasiva natural. Inmunidad activa artificial. Inmunidad activa natural. Inmunidad pasiva artificial.

Durante la maduración de los linfocitos T en la corteza del timo, un timocito doble positivo (CD4+CD8+) interactúa con una célula epitelial cortical. Su receptor de células T (TCR) reconoce con afinidad adecuada una molécula del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) clase II, permitiendo que la célula continúe su proceso de maduración. ¿Cual será el destino de este timocito?. Migrar a la médula ósea para completar su maduración. Sufrir apoptosis por selección negativa. Diferenciarse en un linfocito T CD8* maduro. Diferenciarse en un linfocito T CD4* maduro.

Durante el desarrollo de los linfocitos, el sistema inmunitario dispone de mecanismos que eliminan o inactivan aquellas células capaces de reconocer componentes propios del organismo. Cuando estos mecanismos fallan, aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes por supervivencia de linfocitos autorreactivos. ¿A qué proceso inmunológico corresponde este mecanismo de protección?. Inmunidad adaptativa. Memoria inmunológica. Tolerancia inmunológica. Expansión clonal.

Durante la activación de células B dependiente de T, la señal 1 ocurre cuando el BCR reconoce al antígeno. Posteriormente, la señal 2 involucra una unión importante que estimula la proliferación y diferenciación. ¿Qué moléculas participan en esta unión?. TCR en célula B y MHC II en célula T. CD28 en célula B y CD80/86 en célula T. CD40 en célula B y CD40L en célula T. BAFF en célula B y BAFF-R en célula T.

Después de una infección por el virus de la influenza, el sistema inmunitario genera una expansión masiva de linfocitos T CD4+ y CD8+ para eliminar el patógeno. Una vez que el virus es eliminado, la mayoría de estas células T mueren en un proceso conocido como contracción de la respuesta. ¿Cuál de los siguientes mecanismos contribuye directamente a esta fase de contracción de la población de linfocitos T?. El aumento en la producción de citocinas estimuladoras como la IL-2, que promueven la proliferación celular. La proliferación de células T reguladoras que causan la muerte celular directa de los CTL por inhibición de la perforina y la granzima. Retirada del antígeno, disminución de factores de crecimiento y la muerte celular inducida por activación (AICD) mediada por la interacción Fas-FasL. La inhibición por parte de los anticuerpos neutralizantes secretados por las células B de memoria.

Durante la respuesta inmunitaria adaptativa contra patógenos intracelulares, como ciertos virus y bacterias, las células T CD4+ naïve pueden diferenciarse en células TH1 bajo la influencia de citocinas específicas. Este subgrupo linfocitario se caracteriza por la producción de mediadores que favorecen funciones efectoras celulares. ¿Cuál es la citocina clave producida por las células TH1 y su función principal?. IL-4- Estimulación de eosinófilos y cambio de clase a IgE. IFN-y-Activación de macrófagos y aumento de la actividad antiviral. IL-13-Estimulación de secreción mucosa y respuesta alérgica. IL-5-Promoción del cambio de clase a IgA y diferenciación de eosinófilos.

Durante una respuesta inmunitaria, la aglutinación facilita el aclaramiento y eliminación de patógenos al reticularlos en grandes complejos. Considerando el número de sitios de unión al antígeno por molécula, ¿cuál es la inmunoglobulina más eficaz para esta aglutinación?. IgA. IgM. IgE. IgD.

En condiciones fisiológicas, las células B productoras de inmunoglobulinas mantienen una distancia saludable entre los microbios luminales comensales y el epitelio, además de actuar como primera línea de defensa contra patógenos y toxinas. ¿Cuál es la inmunoglobulina secretada en mayor cantidad en la mucosa gastrointestinal en el organismo humano?. IgG. IgA. IgE - 0,05 g/día. IgM.

En un paciente con enfermedad de Crohn localizada en íleon terminal, se observa disminución de la producción local de inmunoglobulina A secretora (IgA-s). ¿Cuál de las siguientes consecuencias clínicas está más directamente relacionada con esta alteración?. Incremento en la absorción de ácidos biliares. Reducción del riesgo de sobrecrecimiento bacteriano. Mayor susceptibilidad a infecciones bacterianas de la mucosa intestinal. Disminución de la respuesta inflamatoria mediada por linfocitos T CD4+.

Para prevenir una linfoproliferación excesiva y evitar el desarrollo de autoinmunidad, la activación de las células T está regulada por receptores coinhibidores de membrana. Un receptor importante de esta familia se induce tras la estimulación celular uniéndose al coestimulador CD80/86, atenuando la señalización ¿Cuál es esta molécula?. CD28. CD40L. IL-2. CTLA-4.

La citotoxicidad de las células NK depende del balance entre señales de activación e inhibición. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente este mecanismo?. La interacción de receptores inhibidores de NK con Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) clase I en células sanas bloquea la activación citotóxica. Las células NK requieren presentación de inmunoglobulinas secretadas por células plasmáticas para iniciar su actividad citotóxica. Las células NK destruyen células que expresan niveles altos de MHC clase I, ya que esto indica infección viral activa. Los receptores activadores de NK solo reconocen antígenos peptídicos presentados por MHC clase II.

La inmunoglobulina A (IgA) es el anticuerpo protector en las mucosas, como el intestino y las vías respiratorias. Su función principal es atrapar y neutralizar patógenos sin causar inflamación. ¿Cuál de las siguientes es una característica principal de la IgA que le permite cumplir esta función protectora sin desencadenar una respuesta inflamatoria dañina?. Su estructura monomérica le impide unirse a los patógenos. Activa una respuesta alérgica para eliminar los microbios. Su incapacidad para activar el complemento evita la cascada inflamatoria. Se une a los neutrófilos, lo que causa la liberación de sus gránulos con citocinas inflamatorias.

Durante una respuesta inmunitaria, una célula T citotóxica activada puede destruir una célula blanco mediante una interacción entre proteínas presentes en ambas membranas. Esta unión desencadena una señal intracelular que conduce a la muerte programada de la célula objetivo, incluso cuando el mecanismo no depende de perforina ni granzimas. ¿Cuál mecanismo corresponde?. Fagocitosis mediada por anticuerpos. Vía Fas/FasL. Activación del complemento. Neutralización de antígenos.

Las células T helper tipo 17 (TH17) constituyen un subconjunto especializado de células CD4+ que se originan a partir de células T naïve bajo la influencia de citocinas como TGF-B, IL-6 e IL-23. Estas células cumplen funciones tanto protectoras como patológicas, especialmente en mucosas. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las células TH17 es correcta?. Su principal función es inducir el cambio de clase de inmunoglobulinas hacia IgE mediante IL-4. Su diferenciación requiere exclusivamente IL-23, que además las convierte en células T reguladoras antiinflamatorias. Son el principal subconjunto responsable de la producción de IFN-y, lo que potencia la actividad de macrófagos. Las células TH17 inflamatorias producen IL-17A, IL-17F e IL-22, y participan en la defensa contra hongos y bacterias extracelulares.

Los superantígenos son proteínas que activan de forma masiva a las células T, lo que puede provocar toxicidad sistémica. ¿cuál de las siguientes opciones describe el mecanismo por el cual un superantígeno logra esta activación inespecífica y masiva?. El superantígeno se une de manera específica a un péptido antigénico en la hendidura del MHC de clase II, lo que provoca la activación de las células T específicas para ese antígeno. El superantígeno se une directamente a una región específica del receptor de células T y a la cadena alfa del MHC de clase II, sin necesidad de especificidad antigénica del TCR. El superantígeno se une de forma simultánea y específica al MHC de clase II y al TCR de un linfocito T, requiriendo la coestimulación CD28 para una activación completa. El superantígeno se enlaza directamente a los receptores CD4 y CD8 en las células T, evitando la necesidad de la interacción con el complejo MHC.