PRM

De acuerdo con el Boletín INFAC titulado “Dónde buscar información sobre medicamentos” (2024), ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación a la herramienta Topa?. a) Es una herramienta accesible solo para profesionales del Sistema Vasco de Salud. b) Todos los fondos documentales indizados en esta herramienta están disponibles en formato acceso abierto (open access). c) Para utilizarla es necesario registrarse a través de OpenAthens. d) Se puede acceder a ella a través de la web de la Biblioteca Virtual de Salud de Euskadi.

Según la pirámide de Haynes, incluida en el Boletín INFAC titulado “Dónde buscar información sobre medicamentos” (2024), ¿cuál de las siguientes formas de presentar la información biomédica proporciona información más útil para ayudar a la toma de decisiones clínicas?. a) Sistemas informáticos de ayuda a la prescripción integrados en la historia clínica. b) Estudios. c) Revisiones sistemáticas. d) Guías de práctica clínica y resúmenes sintetizados.

Según el Boletín INFAC titulado “Dónde buscar información sobre medicamentos” (2024), ¿cuáles de los siguientes recursos se considera una plataforma point of care, es decir, ofrece evidencia seleccionada y actualizada de forma continua para la toma de decisiones clínicas?. a) ACCESSS. b) Cochrane Library. c) UpToDate. d) TOPA.

¿Cuál de estas reacciones adversas a medicamentos sería más importante notificar a farmacovigilancia?. a) Diarrea por amoxicilina/ácido clavulánico. b) Dolor de cabeza por omeprazol. c) Hipotensión por sacubitrilo/valsartán. d) Náuseas por fluoxetina.

El Real Decreto 577/2013 que regula la farmacovigilancia de los fármacos de uso humano la define como: a) La gestión de las herramientas que permiten filtrar información para proporcionar información científica de calidad. b) El empleo consciente, explícito y juicioso de la mejor evidencia actual en la toma de decisiones sobre el tratamiento de los pacientes. c) El formulario para la notificación de reacciones adversas. d) La actividad de salud pública que tiene por objetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos asociados al uso de los medicamentos una vez autorizados.

A la hora de notificar una reacción adversa a un medicamento: a) Se deben notificar las reacciones adversas a medicamentos sujetos a seguimiento adicional. b) Sólo se deben notificar las reacciones adversas graves. c) Se debe esperar a tener seguridad de que el medicamento es la causa de la reacción adversa. d) Las reacciones adversas desconocidas no se deben notificar.

Es una función del servicio de farmacovigilancia del País Vasco: a) Registrar en la base de datos FEDRA las sospechas de las reacciones adversas recibidas. b) Transmitir a la base de datos de la Agencia Europea de Medicamentos las notificaciones sobre sospechas de reacciones adversas graves, dentro de los quince días naturales siguientes a su recepción. c) Promover y realizar estudios de farmacoepidemiología destinados a evaluar la relación beneficio- riesgo de los medicamentos autorizados. d) Establecer las medidas oportunas para minimizar o prevenir los riesgos identificados.

Tal y como recoge el Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, respecto a los medicamentos sujetos a seguimiento adicional en su proceso de autorización, señale la respuesta correcta: a) Incluyen sólo aquellos medicamentos sujetos a la obligación de realizar un estudio posautorización, o a condiciones o restricciones relativas a un uso seguro y eficaz. b) Los medicamentos biosimilares y genéricos quedarían exentos de ser categorizados como medicamentos sujetos a seguimiento adicional. c) La lista de medicamentos sujetos a seguimiento adicional será pública y publicada en el portal web europeo de medicamentos y en el portal web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. d) Estos medicamentos bajo seguimiento adicional tendrán un distintivo en la ficha técnica, etiquetado y prospecto para que tanto el/la profesional sanitario/a como el/la ciudadano/a prioricen la notificación de sospechas de reacciones adversas.

Tal y como recoge el Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, en cuanto a la comunicación de Sospechas de Reacciones Adversas de medicamentos, señale la respuesta FALSA: a) Los/Las profesionales sanitarios/as tienen la obligación de notificar las sospechas de reacciones adversas de los medicamentos autorizados, incluidas las de aquellos que se hayan utilizado en condiciones diferentes a las autorizadas. b) Cuando las sospechas de reacciones adversas sean consecuencia de un error de medicación, el/la profesional sanitario/a queda exento de notificar dicha sospecha. c) Los/Las profesionales sanitarios/as tienen la obligación de notificar las sospechas de reacciones adversas de medicamentos no comercializados en España que se hayan obtenido a través de los procedimientos recogidos en el Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales. d) Los/Las ciudadanos/as podrán notificar sospechas de reacciones adversas a los medicamentos, bien poniéndolas en conocimiento de los/las profesionales sanitarios/as, o bien directamente al Sistema Español de Farmacovigilancia.

De acuerdo con el contenido de la nota informativa de seguridad emitida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en el año 2025 sobre “nuevas recomendaciones para minimizar el riesgo de ideación suicida en pacientes tratados con finasterida”, señale la respuesta correcta: a) Se confirma el riesgo de ideación suicida en personas pacientes tratadas con finasterida oral, tanto en aquellas que la utilizan para la alopecia androgénica como para las que la utilizan para tratar la hiperplasia benigna de próstata. b) Los envases de finasterida 1 mg y 5 mg incluirán una tarjeta de información para el paciente con el fin de reforzar estas advertencias. c) Se han notificado casos de disfunción sexual en personas pacientes tratadas con finasterida, lo que podría haber contribuido al desarrollo de alteraciones del estado de ánimo, incluida la ideación suicida. d) Los datos disponibles también permiten confirmar una relación causal de la dutasterida con la ideación suicida, por lo que este efecto no deseado se considera un posible efecto de clase en los inhibidores de la 5-alfa reductasa.

En junio de 2024, la EMA inició una revisión de los medicamentos que contienen metamizol a partir de la cual el PRAC ha concluido que el beneficio de los medicamentos que contienen metamizol supera los riesgos en las indicaciones autorizadas y refuerza las medidas para facilitar la identificación temprana de los síntomas y el diagnóstico de la agranulocitosis. ¿Cuál de las siguientes indicaciones para profesionales de la salud es INCORRECTA?. a) La agranulocitosis provocada por el metamizol depende de la dosis administrada y sus síntomas suelen aparecer al comienzo del tratamiento. b) La fiebre es un síntoma asociado a la agranulocitosis que puede pasar desapercibido porque el propio fármaco puede disminuirla. c) El metamizol no debe administrarse a pacientes que hayan experimentado previamente agranulocitosis por metamizol u otras pirazolonas o pirazolidinas. d) El metamizol no debe administrarse a pacientes con alteraciones de la función de la médula ósea o enfermedades del sistema hematopoyético.

¿Qué errores se deben notificar en el Sistema de Notificación y Aprendizaje de Errores de Medicación del Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos? Señala la respuesta INCORRECTA. a) Errores de prescripción. b) Errores en la interpretación de las órdenes médicas por ser ambiguas o incompletas. c) Administración de un medicamento por una vía inapropiada o en dosis incorrectas. d) Confusiones en la dispensación o administración de medicamentos, excepto si son debidas a envasado o etiquetado parecido.

¿Cuándo se debe notificar una reacción adversa a un medicamento sujeto a seguimiento adicional (▼)?. a) Siempre. b) Solo si la reacción adversa que provoca es desconocida. c) Solo si la reacción adversa que provoca es grave. d) Solo si lleva comercializado menos de 2 años.

El ISMP (instituto para el uso seguro de los medicamentos) ha elaborado un listado de medicamentos de alto riesgo en personas pacientes crónicas. ¿Cuál de los siguientes grupos terapéuticos NO está incluido en dicho listado?. a) Beta-bloqueantes adrenérgicos. b) Antiinflamatorios no esteroideos. c) Hipoglucemiantes orales. d) Laxantes con fosfatos.

De acuerdo con el Boletín de Recomendaciones para la Prevención de Errores de Medicación del ISMP titulado “Prevención de errores con medicamentos de alto riesgo en pediatría” (2025), ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. a) En la población pediátrica los errores de medicación son más frecuentes, pero tienen una menor probabilidad de causar daños que en población adulta. b) Los errores de medicación en pacientes pediátricos ocurren en la misma proporción en todas las etapas del circuito de utilización de los medicamentos. c) El tipo de error más frecuente es el de dosificación, y son poco habituales los errores en la preparación y en la técnica o velocidad de administración. d) La mayoría de los errores relacionados con la prescripción son errores en la dosis, fundamentalmente de prescripción de dosis altas.

Tal y como se recoge en el Boletín de Farmacovigilancia de Junio de 2025, publicado por la Unidad de Farmacovigilancia del País Vasco, ¿cuál de las siguientes afirmaciones en relación a la Red de Farmacias Centinela de Euskadi es INCORRECTA?. a) El personal de la Unidad de Farmacovigilancia de País Vasco forma parte de la comisión de seguimiento de dicha Red. b) Antes de su inicio oficial, desde la Dirección de Farmacia del Departamento de Salud del Gobierno Vasco se impartió una formación al personal farmacéutico seleccionado para conformar la Red. c) La Red de Farmacias Centinela de Euskadi pretende fortalecer el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos ya existente y promover la colaboración con la farmacia comunitaria. d) Su creación ha permitido incrementar la vigilancia de la seguridad de los medicamentos, gracias a la proximidad de los farmacéuticos/as comunitarios con los pacientes y su conocimiento de los medicamentos.

Según el Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre, por el que se crea la Agencia estatal "Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios" y se aprueba su Estatuto, ¿cuál es una función del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano?. a) Coordinar y evaluar el funcionamiento del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, teniendo en cuenta las Buenas Prácticas del Sistema Español de Farmacovigilancia. b) Evaluar la información contenida en la base de datos FEDRA y en otras bases de datos de sospechas de reacciones adversas accesibles para detectar señales. c) Someter a consideración de la Secretaría del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano aquellas señales que, por su relevancia y consistencia, se considere deban trasladarse a éste. d) Cooperar con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en la difusión del conocimiento sobre la seguridad de los medicamentos.

Un/Una paciente comienza tratamiento con sertralina y desarrolla insomnio, para el que se le prescribe lorazepam. ¿Qué situación se está produciendo?. a) Prescripción racional escalonada. b) Cascada terapéutica. c) Sinergia farmacológica. d) Tolerancia medicamentosa.

Dentro del ámbito competencial de la Ley 11/1994, de 17 de junio, de Ordenación Farmacéutica de la Comunidad Autónoma del País Vasco, la atención farmacéutica puede considerarse adecuada si se cumplen las siguientes premisas, señale la respuesta correcta: a) Que el acceso al medicamento sea ágil y rápido. b) Que los establecimientos farmacéuticos estén distribuidos principalmente en las zonas con mayor densidad de profesionales médicos de atención primaria por habitante. c) Que la atención farmacéutica se lleve a cabo en centros privados de interés sanitario, bajo la responsabilidad de personal médico o farmacéutico. d) Corresponde a los ayuntamientos o concejos garantizar la prestación de la atención farmacéutica dentro de su ámbito territorial.

Según la Ley 11/1994, de 17 de junio, de Ordenación Farmacéutica de la Comunidad Autónoma del País Vasco, para la planificación de las oficinas de farmacia, en los casos en que una zona de salud comprenda, total o parcialmente, varios municipios, la zona farmacéutica se corresponderá con, señale la respuesta correcta: a) La delimitación del municipio con mayor densidad de habitantes. b) La delimitación de la zona de salud. c) La delimitación del municipio territorialmente inferior. d) La delimitación del municipio territorialmente superior.

Según la Ley 11/1994, de 17 de junio, de Ordenación Farmacéutica de la Comunidad Autónoma del País Vasco, los establecimientos y servicios de atención farmacéutica estarán sujetos a, señale la respuesta correcta: a) Autorización de funcionamiento otorgada por la dirección general del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza, una vez comprobados que se cumplen las condiciones y requisitos de la autorización. b) Elaboración de estadísticas sanitarias, con periodicidad anual, así como el control de la promoción y publicidad de los medicamentos y productos sanitarios destinados a fines internos del servicio. c) Cumplimiento de las obligaciones derivadas del principio de solidaridad e integración farmacéutica, excluyendo las situaciones de riesgo para la salud pública. d) Autorización administrativo-sanitaria previa del Departamento de Sanidad para su creación, transmisión, obras, traslado o cierre.

A efectos de la Ley 11/1994, de 17 de junio, de Ordenación Farmacéutica de la Comunidad Autónoma del País Vasco, ¿cuál de los siguientes se considera establecimiento y servicio de atención farmacéutica?. a) Almacenes mayoristas de distribución de productos farmacéuticos. b) Servicios de farmacia de los centros de salud y de las estructuras sanitarias de atención primaria del Sistema Vasco de Salud, y de los hospitales y centros socio sanitarios. c) Oficinas de farmacia y botiquines. d) Todas las respuestas son correctas.

Tal y como se recoge en la Ley 11/1994, de 17 de junio, de Ordenación Farmacéutica de la Comunidad Autónoma del País Vasco, ¿a quién le corresponde la coordinación entre las oficinas de farmacia y el personal de atención primaria para la ejecución de las actividades que se promuevan en relación con el uso racional del medicamento, la promoción de la salud, la prevención de enfermedades y la educación sanitaria?. a) A la persona responsable del servicio de farmacia del hospital que se encuentre en el área de influencia de las oficinas de farmacia implicadas. b) A los servicios farmacéuticos de atención primaria. c) A la persona que actué como representante del Colegio Oficial de Farmacéuticos en el que se encuentren colegiadas las personas titulares de las oficinas de farmacia implicadas. d) Ninguna de las respuestas es correcta.

¿Cuál de los siguientes supuestos se recoge como infracción grave dentro de la Ley 11/1994, de 17 de junio, de Ordenación Farmacéutica de la Comunidad Autónoma del País Vasco?. a) El incumplimiento del deber de farmacovigilancia. b) Irregularidades en la observación de la normativa sanitaria vigente, sin trascendencia directa para la salud pública. c) La conservación, custodia o dispensación de medicamentos sin observar las condiciones exigidas. d) Las respuestas a) y c) son correctas.

En relación a la medicación recomendada en el material en carro de urgencias para pediatría, según las recomendaciones de GIDEP (Grupo Interdisciplinar de Emergencias Pediátricas), señale la respuesta INCORRECTA: a) Para administrar con precisión en infantes de menos de 25 kg volúmenes muy pequeños (adrenalina, diazepam), todos los carros y bolsas deben disponer de plumas tipo insulina y llaves de 4 pasos. b) Todos los carros y bolsas deben disponer de material necesario para el acceso intraóseo. c) La atención de emergencias incluye el manejo de equipamiento y fármacos de uso poco habitual en atención primaria, algunos de estrecho margen terapéutico. d) Las características de la atención urgente confieren a los servicios de urgencias un mayor riesgo de incidentes de seguridad, siendo la comunicación y el manejo de la medicación dos de los principales factores causales.

Según el boletín INFAC “Urgencias de pediatría: protocolos de atención prehospitalaria”, señale la respuesta correcta. a) La documentación que se vaya a precisar para el manejo de la emergencia debe por seguridad encontrarse únicamente en el carro de emergencias, el proceso de revisión del material y de la medicación de urgencias será responsabilidad de personal externo cualificado. b) La medicación y el material de urgencias deben estar consensuados y unificados, dependiendo de las organizaciones de servicios y atendiendo al ámbito de aplicación: Emergencias y Transporte Sanitario, Atención Primaria y Puntos de Atención Continuada (PAC). c) En todos los centros de salud debe haber medicación y material para la atención de las urgencias pediátricas ubicado en un carro de emergencias, y en los casos en que la zona de salud comprenda varios municipios también en bolsas o maletín para urgencias fuera del centro. d) En todos los centros de salud debe haber medicación y material para la atención de las urgencias pediátricas ubicado en un carro de emergencias, y en los casos en que la zona de salud comprenda un único municipio también en bolsas o maletín para urgencias fuera del centro.

En relación a la medicación y material para la atención de las urgencias pediátricas, según las recomendaciones de GIDEP (Grupo Interdisciplinar de Emergencias Pediátricas), el carro de urgencias debe contener: a) Glucagón 1 mg/10 mL: medicamento de nevera. Reetiquetar caducidad si se mete en maletín de exteriores: 36 meses tras interrumpir por primera vez la cadena de frío. Nunca debe superar los 5ºC. b) Midazolam 5 mg/ml, ampollas, metilprednisolona 40 mg/2 ml, ampollas, Morfina 1% (Cloruro mórfico) 10 mg/1 mL, ampollas. c) Lidocaína 2% (20 mg/ml) con vasoconstrictor, ampollas para uso por vía intraósea como antiepiléptico en paciente consciente. d) Adrenalina 100 mg/1 mL, ampollas para administración en caso de parada cardiorrespiratoria por vía intraosea o intravenosa directa sin diluir.

En relación a la medicación y material para la atención de las urgencias pediátricas, según las recomendaciones de GIDEP (Grupo Interdisciplinar de Emergencias Pediátricas), el maletín para exteriores debe contener, señale la respuesta INCORRECTA: a) Paracetamol 250‐300 mg, supositorio infantil, Paracetamol 150 mg supositorio lactante. b) MetamizoL 2 g/5 mL ampollas. c) Diazepam subcutáneo 10 mg/1 mL, ampollas. d) Salbutamol 100 mcg/pulsación aerosol 200 dosis (junto con cámara inhalación).

Los aspectos de diseño que se valoran en el “Cuestionario de Jadad” sobre la calidad metodológica de los estudios clínicos incluyen: a) Descripción del tipo de estudio y del objectivo. b) Variables de medida (end-points). c) Descripción de las pérdidas de seguimiento. d) Significación estadística e intervalos de confianza en los resultados.

Suponemos que estamos analizando los resultados de un ensayo clínico donde se compara un nuevo fármaco para la hipertensión arterial frente a placebo, con el fin de evaluar su eficacia en la reducción de la incidencia de accidente cerebrovascular (ACV) después de 5 años de tratamiento. En el grupo que ha recibido placebo, al finalizar el estudio un 15 % de las personas han presentado ACV, mientras que el grupo de tratamiento activo sólo lo han desarrollado un 10 %. En este caso, el Número necesario de pacientes a tratar (NNT) sería: a) 5. b) 1,5. c) 20. d) 15.

Si en uno de los ensayos clínicos que estamos analizando para evaluar la eficacia comparada de un nuevo medicamento frente al comparador, el valor de p que acompaña a los resultados es 0,001, ¿qué podemos deducir?. a) Que existen diferencias clínicamente relevantes entre los dos tratamientos. b) Que tenemos una muestra muy pequeña de pacientes en el estudio. c) Que es muy probable que los resultados sean explicados por el azar. d) Que podemos aceptar que las diferencias observadas entre los tratamientos se deben a la intervención realizada en el estudio.

De acuerdo con el PNT del Comité Mixto de Evaluación de Nuevos Medicamentos, los evaluadores efectuarán una lectura crítica de los artículos seleccionados y una síntesis de la evidencia científica disponible, utilizando para este fin: a) La metodología CONSORT. b) El instrumento AGREE II. c) La metodología GRADE. d) Los formatos adaptados del Scottish Intercollegiate Network (SIGN).

La metodología grade clasifica la evidencia en cuatro grados. ¿Cuál de los siguientes factores permite aumentar el grado de evidencia?. a) Sospecha de sesgo de publicación. b) Inconsistencia entre resultados de diferentes estudios. c) Gradiente dosis-respuesta. d) Disponibilidad de evidencia indirecta.

El instrumento AGREE II es específico de la evaluación de: a) Ensayos clínicos aleatorizados. b) Estudios de casos y controles. c) Guías de práctica clínica. d) Meta-análisis.

Dentro de los ensayos clínicos, en los estudios de superioridad, ¿cuál será la hipótesis nula?. a) Los dos tratamientos son iguales. b) El nuevo tratamiento es peor porque supera un margen preespecificado. c) Hay diferencia entre los tratamientos. d) Ninguna de las anteriores es correcta.

¿Cuál de los siguientes factores NO se incluyen entre las cuestiones preliminares que se recomiendan considerar para valorar si el análisis de subgrupos reúne las condiciones básicas para tener impacto en la toma de decisiones en la práctica clínica?. a) Se debe disponer de un número reducido y justificado de factores pre-especificados analizados (< 10 factores). b) El estudio sobre el que se realiza el análisis de subgrupos debe presentar el mayor nivel de evidencia y aplicabilidad disponible para justificar un posicionamiento terapéutico. c) La variable de eficacia o seguridad considerada debe tener una clara relevancia clínica o, en su defecto, ser una variable subclínica o intermedia, medida como variable principal en el estudio. d) Considerar la secuencia temporal, asegurándose de que los pacientes presentaban el factor que establece los subgrupos antes de recibir la intervención.

A la hora de evaluar un ensayo de no inferioridad es correcto que: a) Para que la intervención sea considerada no inferior, el intervalo de confianza no debe exceder el margen de no inferioridad. b) Una vez demostrada la no inferioridad se podrá demostrar la superioridad a partir del análisis por protocolo. c) El margen de no inferioridad debe estar definido a priori y es preferible que esté expresado en una diferencia absoluta de riesgo antes que en una escala relativa de riesgo. d) Todas las anteriores son ciertas.

Para evaluar la calidad metodológica del estudio se decide utilizar la escala de JADAD. ¿Cuál de los siguientes aspectos NO analiza esta escala?. a) Método de aleatorización y su adecuación. b) Adecuación del tamaño de la muestra. c) Método de cegamiento. d) Descripción de pérdidas de seguimiento y abandonos.

Todo estudio, en mayor o menor medida, está sujeto a una serie de errores que pueden aparecer de forma aleatoria o sistemática. A estos últimos se les denomina sesgos y afectan a la validez interna del estudio. ¿Cuál de los sesgos se considera la diferencia principal entre los estudios aleatorizados y los no aleatorizados?. a) Sesgo de selección. b) Sesgo de publicación. c) Sesgo de realización. d) Sesgo de detección.

En la estrategia para la atención primaria de Euskadi 2019, ¿en qué línea estratégica se incluye la acción 6 para abordar las funciones del/de la Farmacéutico/a de Atención Primaria (FAP), incorporando a las funciones ya consolidadas aquellas nuevas funciones derivadas del contexto de una Atención Integrada?. a) Línea estratégica 1: Revalorizar la función y el papel de la Atención Primaria. b) Línea estratégica 2: Adecuar la estructura de los equipos de Atención Primaria a los retos demográficos y epidemiológicos. c) Línea estratégica 3: Optimizar la organización y gestión en el contexto de los equipos de Atención Primaria. d) Línea estratégica 6: Consolidar el modelo de atención pediátrica en Atención Primaria.

Algunas funciones de la cartera de servicios de los/las farmacéuticos/as de atención primaria de Osakidetza se consideran actividades o funciones de coordinación. Entre ellas se encuentra: a) Feed-back de datos sobre la prescripción a los órganos directivos, mandos intermedios y prescriptores. b) Participación en el desarrollo de indicadores de gestión para la mejora continua de la calidad de la prescripción farmacéutica. c) Resolución de consultas farmacoterapéuticas recibidas de profesionales de atención primaria. d) Identificación y resolución de problemas relacionados con la medicación y errores de medicación relacionados con la prescripción-dispensación de medicamentos.

En la cartera de servicios de los/las farmacéuticos/as de atención primaria de Osakidetza se clasifican las actividades o servicios a desarrollar en básicas y avanzadas. ¿Cuál de las siguientes se considera avanzada?. a) Identificación de necesidades de coordinación entre niveles asistenciales en la gestión farmacoterapéutica. b) Realización de estudios de evaluación del uso de medicamentos en la práctica clínica real. c) Implantación en el ámbito de atención primaria de las actuaciones en materia de política farmacéutica y de medicamentos que establezca la Dirección de Farmacia del Departamento de Salud. d) Desarrollo de programas de conciliación de la medicación en las transiciones asistenciales.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación a las funciones del/de la farmacéutico/a de atención primaria según la estrategia para la atención primaria de Euskadi 2019?. a) Han demostrado su impacto en el seguimiento farmacoterapéutico de los y las pacientes. b) Han contribuido en especial a la deprescripción de medicamentos potencialmente inadecuados. c) Han contribuido a prevenir resultados negativos asociados a la medicación, contribuyendo a un uso más seguro y eficiente de los medicamentos. d) Todas son correctas.

Dentro del mapa de competencias del/de la farmacéutico/a de atención primaria publicado por la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP 2019), ¿cuál de las siguientes competencias pertenece al área competencial 6 de Gestión de medicamentos y productos sanitarios en los servicios de atención primaria, centros sociosanitarios y otros centros con pacientes institucionalizados?. a) Conocer el procedimiento de trabajo en los diferentes ámbitos asistenciales para colaborar en la definición funcional de herramientas informáticas que contribuyan a la continuidad asistencial en farmacoterapia. b) Dar soporte a los/las profesionales y participar en las actividades clínicas y asistenciales vinculadas a la cadena terapéutica de la medicación destinada a las personas de los centros sociosanitarios y otros centros con pacientes institucionalizados. c) Generar alianzas con los/las profesionales de otros ámbitos que intervienen en la asistencia de la persona paciente con el objetivo de asegurar la continuidad farmacoterapéutica, la conciliación y potenciar la seguridad en los tránsitos asistenciales. d) Desarrollar objetivos y líneas de trabajo comunes encaminados a la optimización del tratamiento de los pacientes entre los diferentes ámbitos asistenciales por los que transitan.

Dentro del mapa de competencias del/de la farmacéutico/a de atención primaria publicado por la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP 2019), ¿cuál de las siguientes competencias se clasifica como genérica?. a) Tener capacidad de interrelacionar la información proveniente de los datos con el conocimiento del entorno donde se presta la asistencia. b) Desarrollar objetivos y líneas de trabajo comunes encaminados a la optimización del tratamiento de los pacientes entre los diferentes ámbitos asistenciales por los que transitan. c) Conocer los instrumentos de comunicación digital para difundir información sobre medicamentos y productos sanitarios, y utilizarlas como estrategia de mejora del manejo de fármacos. d) Conocer las características diferenciales y los recursos de los ámbitos asistenciales, para liderar la estrategia dirigida a reducir el impacto de los tránsitos asistenciales sobre el paciente.

Según la cartera de servicios del farmacéutico de atención primaria publicado por la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP 2017), ¿en qué línea de servicios se incluye el servicio “Resolución de consultas sobre medicamentos y productos sanitarios”?. a) Educación para la salud. b) Atención farmacéutica a pacientes y/o cuidadores. c) Adecuación del tratamiento en pacientes concretos. d) Análisis de la utilización de medicamentos y productos sanitarios.

Según la cartera de servicios del/de la farmacéutico/a de atención primaria publicada por la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP 2017), ¿cuál de los siguientes servicios se incluye dentro de la línea de servicio 4.2 Continuidad farmacoterapéutica?. a) Prevención, identificación y registro de Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM) y Productos Sanitarios en pacientes concretos. b) Coordinación entre servicios farmacéuticos. c) Desarrollo de programas de coordinación entre niveles (Conciliación, etc.). d) Atención domiciliaria a pacientes de riesgo.

¿Cuál de los siguientes grupos de profesionales sanitarios y sanitarias NO participa en el programa de mejora de la adherencia y uso adecuado de inhaladores en asma o EPOC desde las oficinas de farmacia, según el convenio suscrito con Osakidetza y los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Álava, Bizkaia y Gipuzkoa (BOPV, 11 de marzo del 2025)?. a) Personas profesionales farmacéuticas de Oficina de farmacia. b) Personas profesionales farmacéuticas de Atención Primaria (FAP) de la red de Osakidetza. c) Personas profesionales de Enfermería de Atención Especializada en Neumología de la red de Osakidetza. d) Personas profesionales Médicas especialistas de medicina familiar y comunitaria de la red de Osakidetza.

Dentro del programa de mejora de la adherencia y uso adecuado de inhaladores en asma o EPOC desde las oficinas de farmacia, recogido en el convenio suscrito con Osakidetza y los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Álava, Bizkaia y Gipuzkoa (BOPV, 11 de marzo del 2025), si en una de las oficinas de farmacia participantes se detecta un error crítico en la técnica de inhalación debe derivar a la persona paciente al centro de Salud. ¿Cuál es el plan de actuación del farmacéutico o farmacéutica de atención primaria en ese caso?. a) Después de comprobar que tiene prescrito tratamiento con corticoides inhalados derivará a consulta enfermería para que realicen una valoración de la situación clínica y necesidades educativas. b) Después de confirmar que posee un dispositivo de inhalación de uso actual no adecuado, enviará al médico o médica de familia un listado Excel con la relación de pacientes y una propuesta para que le prescriba de un dispositivo de inhalación apto. c) Revisará los antecedentes y condicionantes, verificará que el diagnóstico de asma o EPOC está presente en la historia clínica electrónica, y contactará telefónicamente con el o la paciente para valoración de la situación clínica. d) Evaluará el grado de control del asma o EPOC y la adecuación terapéutica, codificará el diagnóstico de EPOC cuando este no conste o esté mal codificado en la historia clínica, y adecuará el dispositivo de inhalación.

Dentro de la cartera de servicios del/de la farmacéutico/a de atención primaria publicada por la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP 2017), ¿a qué modalidad de servicios corresponden aquellos incluidos en el ámbito 1: Actividad clínica y asistencial centrada en la persona paciente?. a) Servicios dirigidos a garantizar la disponibilidad y el acceso adecuado a los medicamentos y productos sanitarios a personas profesionales y personas pacientes, necesarias en los centros y servicios de su responsabilidad. b) Servicios dirigidos a generar información y evidencia en práctica clínica real analizando la efectividad, seguridad y eficiencia de medicamentos y productos sanitarios, innovaciones terapéuticas y tecnológicas y políticas poblacionales de medicamentos. c) Servicios dirigidos a integrar y optimizar la utilización de medicamentos y productos sanitarios a través del apoyo a las decisiones clínicas concretas y al manejo individualizado de la terapia por parte de las personas pacientes. d) Modalidad de servicio: Servicios dirigidos a apoyar y potenciar desde una perspectiva global y poblacional la coordinación clínica de la utilización de medicamentos y productos sanitarios, de la atención farmacéutica y, en general de las políticas de continuidad asistencial.

Dentro del mapa de competencias del farmacéutico de atención primaria publicado por la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP 2019), ¿dentro de qué área competencial se incluye la competencia de diseñar protocolos para la gestión conjunta de la compra y dispensación de medicamentos?. a) Área competencial 5: Cooperación con otros ámbitos asistenciales. b) Área competencial 7: Coordinación con organismos de carácter institucional. c) Área competencial 8: Atención a pacientes. d) Área competencial 2: Manejo de los sistemas de información.