6. CONTRACTILIDAD Y RITMO CARDÍACO

Propiedades fisiológicas del miocardio que es referente a la excitabilidad del corazón, esta propiedad se explica debido a que el miocardio experimenta potenciales de acción al ser un tejido excitable. Badmotropismo. Inotropismo. Dromotropismo. Lusitropismo.

Propiedades fisiológicas del miocardio que es referente a la contractibilidad y la fuerza de contracción que el corazón genera al latir. Badmotropismo. Inotropismo. Dromotropismo. Lusitropismo.

Propiedades fisiológicas del miocardio que es referente a la conductibilidad, el corazón cuanta con un sistema de conducción intrínseco permitiendo que los potenciales de acción. Badmotropismo. Inotropismo. Dromotropismo. Lusitropismo.

Propiedades fisiológicas del miocardio que es referente a la relajación miocárdica. Badmotropismo. Inotropismo. Dromotropismo. Lusitropismo.

Propiedades fisiológicas del miocardio que es referente al automatismo propio del corazón, esto debido a que las fibras cardiacas modificadas del sistema de conducción del corazón generan sus propios potenciales de acción. Badmotropismo. Inotropismo. Cronotropismo. Lusitropismo.

Aumenta todas las propiedades miocárdicas a través de la liberación de noradrenalina. El simpático. parasimpática.

disminuye todas las propiedades del miocardio. El simpático. parasimpática.

Dentro de los farmacos adrenérgicos tenemos Agonistas del receptor adrenérgico β1. Un ejemplo sería: DOBUTAMINA. BISOPROLOL. ESMOLOL. DIGOXINA.

Dentro de los farmacos adrenérgicos tenemos Antagonistas del receptor adrenérgico β1:. Un ejemplo sería: DOBUTAMINA. BISOPROLOL. ESMOLO. METOPROLOL. DIGOXINA.

Dentro de los farmacos colinérgicos. Un ejemplo sería: DOBUTAMINA. BISOPROLOL. ATROPINA. DIGOXINA.

El mecanismo de acción de la DIGOXINA es. Inhibidores de la bomba Na+/K+-ATPasa. Inhibidor selectivo de la corriente 1f de entrada de iones Na+ K+. Inotrópicos positivos sensibilizador de la troponina C al Ca2+. Bloqueador de los canales de calcio tipo L. Inhibidores de la fosfodiesterasa.

El mecanismo de acción del VERAPAMILO es. Inhibidores de la bomba Na+/K+-ATPasa. Inhibidor selectivo de la corriente 1f de entrada de iones Na+ K+. Inotrópicos positivos sensibilizador de la troponina C al Ca2+. Bloqueador de los canales de calcio tipo L. Inhibidores de la fosfodiesterasa.

El mecanismo de acción del BISOPROLOL es. Inhibidores de la bomba Na+/K+-ATPasa. Agonistas del receptor adrenérgico β1:. Antagonistas del receptor adrenérgico β1:. Bloqueador de los canales de calcio tipo L. Inhibidores de la fosfodiesterasa.

El mecanismo de acción del ESMOLOL es. Inhibidores de la bomba Na+/K+-ATPasa. Agonistas del receptor adrenérgico β1:. Antagonistas del receptor adrenérgico β1:. Bloqueador de los canales de calcio tipo L. Inhibidores de la fosfodiesterasa.

El mecanismo de acción de la milrinona es. Inhibidores de la bomba Na+/K+-ATPasa. Agonistas del receptor adrenérgico β1:. Antagonistas del receptor adrenérgico β1:. Bloqueador de los canales de calcio tipo L. Inhibidores de la fosfodiesterasa.

Cuando nos referimos a un efecto inotropico (+) significa. Fármaco que reduce la presión arterial. Fármaco que reduce la fuerza de contracción. Fármaco que aumenta la fuerza de contracción. Todas las anteriores son incorrectas.

Fármacos no beta selectivos. Metoprolol y propanolol. Esmolol y bisoprolol. Carvediol y labetalol. Todas las anteriores.

Razón por la cual los inotrpicos (+) no se dan en un IAM reciente: Reducen la precarga. Aumentan la demanda de oxígeno. Aumentan la FC. Reducen la irrigación al corazón.

Fármaco metabolizado por esterasas sanguíneas. Esmolol. Ivabradina. Verapamilo. Digoxina.