F1

1. La fisiopatología estudia: a) Solo la estructura de los órganos. b) Procesos patológicos y alteraciones funcionales del organismo. c) El mecanismo de producción de las enfermedades. d) Solo síntomas clínicos.

2. La semiología es la ciencia que estudia: a) Tratamientos de enfermedades. b) Manifestaciones clínicas (signos y síntomas). c) Anatomía humana. d) Microbiología básica.

3. Los signos se caracterizan por ser: a) Subjetivos. b) Objetivos y medibles. c) Sensaciones personales. d) Solo cambios bioquímicos.

4. Los síntomas se caracterizan por ser: a) Subjetivos. b) Objetivos. c) Pruebas complementarias. d) Datos de laboratorio.

5. La combinación de signos y síntomas forma: a) Etiología. b) Diagnóstico. c) Síndrome. d) Anatomía patológica.

6. En el paradigma de la historia natural de la enfermedad, el período prepatogénico implica: a) Interacción agente–huésped–medio sin síntomas. b) Inicio de manifestaciones clínicas. c) Resolución. d) Curación o secuelas.

7. El horizonte clínico marca: a) La desaparición de síntomas. b) Inicio de signos y síntomas. c) El período prepatogénico. d) La fase de resolución.

8. El período subclínico corresponde a: a) Curación. b) El tiempo entre infección y síntomas (incubación/latencia). c) Prodrómico. d) Muerte.

9. El período prodrómico se caracteriza por: a) Síntomas específicos. b) Síntomas generales poco específicos. Curación. Secuelas.

10. En el período clínico específico se observan: a) Ningún síntoma. b) Cambios subclínicos. c) Signos y síntomas específicos. d) Solo fiebre.

11. Una enfermedad infecciosa requiere la interacción de: a) Agente y huésped únicamente. b) Agente, huésped y medio ambiente. c) Medio ambiente solamente. d) Ninguno de los anteriores.

12. La infectividad es: a) Gravedad de la enfermedad. b) Capacidad del patógeno para multiplicarse en tejidos. c) Capacidad de causar respuesta inmune. d) Capacidad de transmisión.

13. La patogenicidad es la capacidad de: a) Multiplicarse. b) Transmitirse. c) Producir enfermedad. d) Mutar rápidamente.

14. La virulencia se refiere a: a) Capacidad de infectar. b) Gravedad de la enfermedad causada. c) Respuesta inmune. d) Antigenicidad.

15. Una infección endógena proviene de: a) Microbiota propia del huésped. b) Agua contaminada. c) Transmisión sexual. d) Aves y mamíferos.

16. Una infección exógena proviene de: a) Microbiota intestinal. b) Microorganismos ambientales o externos. c) Mecanismos autoinmunes. d) Genética.

17. Las inmunodeficiencias primarias son: a) Causadas solo por virus. b) Hereditarias o congénitas. c) Siempre secundarias a fármacos. Autolimitadas.

18. Las inmunodeficiencias secundarias pueden deberse a: a) Mutaciones genéticas. b) Fármacos o enfermedades. c) Déficit congénito. d) Herencia materna.

19. La microbiota cumple la función de: a) Producir toxinas. b) Proteger de patógenos y regular metabolismo. c) Generar inflamación. d) Inhibir digestión.

20. La inflamación es una respuesta: a) Sistémica únicamente. b) Protectora y localizada ante lesión. c) Viral únicamente. d) No funcional.

21. La fase vascular de inflamación incluye: a) Vasodilatación y aumento de permeabilidad. b) Fagocitosis. c) Regeneración. d) Formación de anticuerpos.

22. La fase celular de inflamación incluye: a) Vasoconstricción. b) Migración y acción de leucocitos. c) Reparación tisular. d) Hipertermia.

23. Un marcador inflamatorio típico es: a) HDL. b) PCR o VSG. c) Vitamina D. d) Albúmina alta.

24. El SIRS se define como: a) Enfermedad genética. b) Respuesta inflamatoria sistémica. c) Respuesta alérgica. d) Respuesta hormonal.

25. El centro regulador de la temperatura corporal se encuentra en: a) Tálamo. b) Hipotálamo. c) Médula espinal. d) Corteza frontal.

26. La fiebre aparece por: a) Fallo del sistema inmune. b) Cambio del punto de ajuste del hipotálamo. c) Disminución metabólica. d) Pérdida de calor.

27. El dolor es una experiencia: a) Sensorial y emocional desagradable. b) Solo sensorial. c) Solo emocional. d) Totalmente objetiva.

28. La EVA se utiliza para valorar: a) Ritmo cardíaco. b) Intensidad del dolor. c) Temperatura. d) Nivel de conciencia.

29. El edema es: a) Pus acumulado. b) Acumulación de líquido en el espacio intersticial. c) Acumulación de células. d) Acumulación de proteínas.

30. Una causa típica de edema es: a) Hipertensión arterial siempre. b) Aumento de la presión hidrostática. c) Hipotermia. d) Vasoconstricción arterial.

31. La valoración ABCDE inicia por: a) Vía aérea (Airway). b) Circulación. c) Neurología. d) Exposición.

32. La escala Glasgow valora: a) Estado emocional. b) Nivel de conciencia. c) Dolor. d) Tono muscular.

33. Los termorreceptores informan al hipotálamo sobre: a) Oxigenación. b) Temperatura. c) Glucosa. d) PH sanguíneo.

34. La función principal de la inflamación es: a) Generar dolor. b) Eliminar el agente causal y reparar tejido. c) Aumentar temperatura central. d) Facilitar infecciones.

35. Una característica de las bacterias es que: a) Son organismos unicelulares procariotas. b) Necesitan un huésped para vivir. c) Son siempre patógenas. d) No tienen ADN.

36. Un virus se caracteriza por: a) Tener metabolismo propio. b) Ser unicelular. c) Necesitar células para replicarse. d) No contener material genético.

37. Un hongo se considera: a) Procarionte. b) Eucarionte. c) Sin núcleo. d) No patógeno.

38. El período postpatogénico incluye: a) Horizonte clínico. b) Prodrómico. c) Curación, cronicidad o secuelas. d) Subclínico.

39. Las vacunas actúan principalmente estimulando: a) Edema. b) Dolor. c) Respuesta inmunológica adaptativa. d) Virulencia.

40. El modelo de Leavell y Clark explica: a) Genética poblacional. b) Fisiología celular. c) Historia natural de la enfermedad. d) Neuroanatomía.