MBC

Aquellos microorganismos que, como fuente de energía, usan compuestos sencillos, inorgánicos, reciben el nombre de…. Quimiorganotrofos. Heterótrofos. Quimiolitótrofos. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿Quién está considerado el “padre de la microbiología”?. Louis Pasteur. Anton Van Leeuwenhoek. Robert Hooke. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Cuando el modo de transmisión del microorganismo es por vía aérea…. Existen micropartículas (< 5μm) que pueden mantenerse en suspensión durante un tiempo indeterminado, dispersándose por el ambiente. Un objeto es contaminado por un emisor y, más tarde, entra en contacto con un receptor. Pequeñas gotas (≥ 5μm) exhaladas por el emisor (al toser, respirar, estornudar, etc.) que se propagan en distancias cortas (pocos metros) entrando en contacto con el receptor. Hay contacto físico directo, entre superficies o fluidos corporales.

Un ejemplo de organismo procariota es…. Un virus. Una bacteria. Un hongo. Un helminto.

En relación a los virus…. Una vez se insertan en la célula objetivo, los virus usan la maquinaria celular para replicarse e iniciar sus ciclos reproductivos. Son parásitos intracelulares de otras células vivas. Son organismos de tamaño ultramicroscópico, miden entre 20 y 300nm, solo detectables por microscopía electrónica. Todas las respuestas anteriores son correctas.

La reproducción de las bacterias es…. Sexual. Sexual y asexual, en función de las condiciones. Asexual, por fisión binaria o bipartición. Asexual, por gemación y escisión.

En relación a los mohos…. Son hongos microscópicos generalmente unicelulares, de forma esférica. Tienen mucha importancia por su participación en procesos fermentativos a nivel industrial. La unidad estructural son las hifas. Todas las respuestas anteriores son correctas.

En relación a los protozoos…. Es un grupo cercano en características al Reino Animal, ya que presentan movilidad y son heterótrofos. Contienen una pared celular compuesta de quitina. Algunos son procariontes que disponen de flagelos para poder desplazarse. Los hay tanto autótrofos como heterótrofos.

En relación a los helmintos…. Suelen tener ciclos biológicos muy simples, con un único hospedador. Para el estudio de estos organismos en laboratorio se usan cultivos diagnósticos. Sus formas adultas suelen ser microscópicas, pero los huevos y larvas que se originan en sus ciclos son visibles al ojo humano. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

En cuanto a la disciplina o ámbito de aplicación sanitario…. Se pone el foco en el conjunto de las personas. Se trata de aplicar los conocimientos en microbiología a la seguridad alimentaria, a los suministros de agua, epidemiologías, etc. Es aquella disciplina que se realiza con fines económicos, tales como, por ejemplo, optimizar procesos de producción. Es la aplicación de microorganismos en conflictos humanos. Se pone el foco en el individuo, en identificar y combatir enfermedades específicas en individuos concretos.

Como procariotas, las bacterias…. Carecen de ribosomas. Carecen de genoma. Carecen de núcleo. Tienen verdaderos orgánulos.

El nucleoide…. Es una prolongación exterior que ayuda a la locomoción. Es la región del citoplasma donde se localiza el material genético o ADN bacteriano. Es una envoltura rígida situada externamente a la membrana plasmática, da forma a la bacteria. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Las bacterias Gram positivas…. Es un arcaísmo en desuso. Se tiñen con la tinción de Gram. Tienen una pared más fina que las Gram negativas y una membrana externa. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Los bacilos: Tienen forma irregular. Tienen forma alargada, de bastoncillo. Tienen forma espiral. Tienen forma esférica.

La quimiotaxia responde a…. Esfuerzo mecánico, como vibración o presión. Gradientes de concentración de químicos concretos como, por ejemplo, nutrientes. Fuentes de luz. Gradientes de temperatura.

En relación a la fisión bacteriana: Es un tipo de reproducción sexual. Siempre incluye conjugación. La bacteria duplica su material genético, y secciona su citoplasma, creando dos células idénticas. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Un ejemplo de coco Gram positivo es el género…. Bacilus. Corynebacterium. Listeria. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Un ejemplo de bacilo Gram negativo es el género…. Listeria. Neisseria. Aeromonas. Staphylococcus.

La especie Vibrio cholerae…. Es causante de la peste bubónica. Es un microorganismo hallado en las heces, se aísla del tubo intestinal de los animales de sangre caliente. Es un bacilo Gram negativo. Causa la enfermedad denominada carbunco.

La especie bacteriana causante de la gonorrea es…. Pseudomonas gonorrhoeae. Neisseria gonorrhoeae. Staphylococcus gonorrhoeae. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

En relación a los hongos…. Poseen una pared celular de quitina. Su reproducción puede ser sexual o asexual. Son heterótrofos. Todas las respuestas anteriores son correctas.

La reproducción en hongos…. Es siempre sexual. Puede ser sexual o asexual. Es siempre asexual. No produce esporas.

Un filamento de células unidas en los mohos recibe el nombre de…. Micotoxina. Esclerocio. Colonia fúngica. Hifa.

En relación a las levaduras…. Presentan esclerocios en el interior de sus micelios. Muchas pueden generar sustancias tóxicas para el ser humano, sustancias denominadas micotoxinas. Tienen capacidades fermentativas, digiriendo azúcares y originando productos como el alcohol. Todas las respuestas anteriores son correctas.

En relación a la meiosis: Es necesaria la unión de dos células en un zigoto que se dividirá en cuatro esporas. Hace que la célula cree copias de sí misma con la intención de aumentar la población. Existen varios mecanismos, pudiendo ser por bipartición o, en el caso de las levaduras, por gemación. Es una forma de reproducción asexual.

El género más extendido de levaduras que se reproduce en zonas de fricción húmedas del cuerpo como manos, pies, boca y genitales es…. Entamoeba. Cándida. Trichinella. Rhizopus.

Un ejemplo de infección fúngica superficial es…. La tiña (pitiriasis) versicolor. La histoplasmosis. La esporotricosis. La cromoblastomicosis.

Un hemiparásito…: Vive media vida fuera del anfitrión y media dentro. Obtiene todo su alimento del anfitrión. Completan su ciclo vital dentro del anfitrión. Es capaz de alimentarse de fuentes adicionales además del anfitrión.

El género Plasmodium pertenece al grupo de…. Platelmintos. Flagelados. Esporozoos. Levaduras.

Los helmintos gusanos redondos son conocidos como…. Cestodos. Nemotodos. Larvas. Trematodos.

En relación a los virus…. Son parásitos inespecíficos con las células que infectan. Tienen, por lo general, un tamaño similar a las bacterias. Tienen un metabolismo activo y estable por sí mismos. Usan la maquinaria celular de células infectadas para reproducirse.

Un virión: Es la partícula vírica libre y completa, con capacidad infectiva. Son cadenas de material genético libres que atacan exclusivamente a plantas. Es la envoltura que deja el virus tras infectar. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Los virus tienen…. Siempre cápside y, a veces, envoltura. Siempre cápside y envoltura. Siempre envoltura y, a veces, cápside. A veces cápside y, a veces, envoltura.

En relación a la cápside vírica…. Está compuesta por lípidos. Está formada por capsómeros proteicos. Por lo general, hay actividad metabólica dentro de ella. Similar a la membrana celular, pero que no está presente en todos los virus.

¿En qué fase del ciclo lítico se crean nuevas copias del material genético del virus?. En la fase de eclipse o multiplicación. En la fase de ensamblaje. En la fase de adsorción o fijación. En la fase de penetración o inyección.

El ciclo lisogénico…. Es incompatible con el ciclo lítico. El virus permanece inactivo, oculto en el genoma celular. Es más activo, rápido y dañino que el ciclo lítico. Facilita la detección del virus.

¿Cuántos grupos distingue la clasificación de Baltimore?. Cuatro. Cinco. Seis. Siete.

En relación a la familia Herpesviridae…. Es un virus de ADN sin envoltura. Es un virus de ARN sin envoltura. Es un virus de ADN con envoltura. Es un virus de ARN con envoltura.

El grupo VI de la clasificación de Baltimore…. Es un grupo ADN bicatenario. Es un grupo ARN monocatenario positivo. Es un grupo ARN monocatenario retrotranscrito. No existe grupo VI en la clasificación de Baltimore.

La poliomielitis…. Provocada por el VIH, debilita poco a poco el sistema inmune. Ataca a las vainas de mielina que rodean los nervios, paralizándolos. Ataca a las vías respiratorias, por ser zonas de fácil acceso a partículas en suspensión. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

En relación a los medios de cultivo…. Físicamente, es una mezcla equilibrada y concreta de nutrientes y otros constituyentes. Son unas herramientas esenciales en el diagnóstico. No son una herramienta independiente, sino que requieren de un entorno y un contexto controlado para su correcto uso. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Podemos hablar de medio de cultivo definido cuando…. Conocemos de forma exacta su composición. Llevan un complemento especial, como sangre. Solo permiten el crecimiento de grupos determinados. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

El primer componente básico de un medio de cultivo es…. Agua. Carbono. Cobre. Nitrógeno.

Si añadimos un colorante que ponga de manifiesto una reacción metabólica concreta, podríamos decir que es: Un componente básico. Un factor de crecimiento. Un componente inhibidor. Un componente facilitador.

Un componente que impida la correcta división celular durante el crecimiento microbiano será calificado como: Un componente básico. Un factor de crecimiento. Un componente inhibidor. Un componente facilitador.

El extracto de levadura es un ejemplo de medio…. Selectivo. Básico o general. Enriquecido. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Un medio usado para diferenciar el género Salmonella es…. El agar citrato de Simmons. El agua de peptona. El agar MacConkey. Todas las respuestas anteriores son correctas.

En relación a los medios sólidos…. Estos medios permitirán la circulación libre de nutrientes y microorganismos. Son también llamados caldos. Por lo general se usan placas de Petri, pero también es posible darle cualquier forma deseada. Tienen una cantidad pequeña de gelificante.

El agar Sabouraud es habitualmente el medio más utilizado para…. Helmintos. Protozoos. Hongos. Virus.

Un medio de cultivo celular…. Es un medio diseñado en general para el cultivo de bacterias. Es un medio diseñado en general para el cultivo de protozoos. Es un medio diseñado en general para el cultivo de hongos. Es un medio diseñado en general para el cultivo de virus.

Los protocolos de los procesos en laboratorio…. Son unas directrices generales poco importantes. Serán siempre los mismos en todos los casos. Pueden ser modificados sobre la marcha sin problema. Aseguran la estandarización, fiabilidad y reproducibilidad de los procesos.

En un medio líquido: No será necesario mezclar los constituyentes, ya que se disolverán de forma homogénea. Es necesario homogeneizar las mezclas. Es normal tener partículas no disueltas al final del proceso. No existen stocks comerciales disponibles para medios líquidos.

En el protocolo del caldo de Lisogenia, ¿cuál es el constituyente que se añade en mayor cantidad?: Triptona. Extracto de levadura. Cloruro sódico. Agua destilada.

La mayor diferencia entre un medio sólido y uno líquido será: La cantidad de agua utilizada. La presencia de un agente gelificante. Los métodos de esterilización. No hay diferencias en su composición.

Los medios comerciales: Tienen una formulación secreta, no detallada por el fabricante. Son de obligado uso en todos los laboratorios. Siguen una serie de normas como, por ejemplo, el ISO 11133:2014/A1:2018. No suelen venir en forma de polvo deshidratado.

El método principal de esterilización por excelencia es…. El autoclave. El mechero Bunsen. El filtrado. La radiación ultravioleta.

En relación al control de los procesos de esterilización…. No es necesario en todos los casos. Se hará siempre con cintas químicas. Solo se usará un tipo de control, ya que no son compatibles entre sí. Se puede llevar a cabo mediante distintas herramientas que demuestren que los procesos se han realizado de forma correcta.

En relación al medio agar chocolate…. Un tipo de agar sangre cuyos eritrocitos han sido lisados con un tratamiento de frío. Es de color marrón y aísla algunas especies concretas. Es un medio líquido. Todas las respuestas anteriores son correctas.

A la hora de almacenar los medios de cultivo ya preparados…. Pueden ser almacenados a temperatura ambiente. Es conveniente congelarlos. Deben ser almacenados en frío, entre 2º y 8ºC. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Los medios sólidos suelen tener una media de duración máxima de…. Tres meses. Seis meses. Un año. Cinco años.

Las técnicas de siembra dependen de: EL objetivo por alcanzar. El medio usado. El microorganismo en concreto. Dependen de todos los factores anteriores.

En la siembra en placa por recuento: El objetivo es conseguir el máximo número de colonias posible. El medio debe añadirse fundido y a alta temperatura, para asegurar el homogeneizado de la muestra. El medio debe añadirse fundido, pero a baja temperatura para no desnaturalizar los microorganismos. Este método también se conoce como "siembra de doble capa".

En la siembra por aislamiento: El objetivo es conseguir un número de colonias razonable. El objetivo es conseguir el máximo número de colonias. EL objetivo es conseguir colonias que provengan de una única unidad formadora de colonias. El objetivo es identificar los organismos.

La técnica por goteo: Es muy fácil de escalar de forma masiva, permitiendo repeticiones adicionales de forma rápida y económica. Se deja gotear la muestra libremente sobre la placa para observar su comportamiento. El volumen de alícuota, al ser una gota, es indefinido. Al final del goteo toda la muestra ha sido cubierta por muestra líquida. El sobrante debe retirarse.

La espátula de Digralsky: Es ideal para rascar colonias y aislarlas. Debe estar hecha de material orgánico. La parte más importante es el pequeño aro de alambre en su punta. Es ideal para extender muestras líquidas de forma homogénea en una placa de agar.

La técnica por rodamiento: Consiste en rodar un catéter intravenoso en una placa de agar. Consiste en rodar la placa para extender la muestra. Se usa frecuentemente en tubos. Consiste en rotar la muestra entre distintos tipos de medio para observar su comportamiento.

La siembra por picadura: Requiere profundidad, como en un tubo de agar. Se basa en picar el agar para retirar una pequeña muestra de este. Se ejecuta en medios líquidos. Se basa en picar múltiples veces una placa de agar, controlando los focos de crecimiento.

En la siembra en medios líquidos: No podremos aislar microorganismos. Se pueden usar las mismas técnicas que medios sólidos y semisólidos. Raramente se usan para reactivar o hacer crecer una cepa. Es muy difícil manejar volúmenes exactos, tanto de medio como de alícuotas del inóculo.

A la hora de aislar un microorganismo: Los métodos más sencillos usados implican medios líquidos. Siempre usaremos la estría escocesa. Queremos tomar una cepa de una única unidad formadora de colonias. Es muy útil para hacer un recuento de la concentración de microorganismos en la muestra original.

En los métodos de resiembra: Podremos resembrar una cepa de forma repetida en medios nuevos sin ningún problema de forma indefinida. Usaremos técnicas de congelación para el almacenamiento a largo plazo. Sirven para evitar mutaciones en una cepa. Se trata de técnicas antiguas que no tienen importancia actualmente.

La incubación es: El periodo entre la siembra y la lectura de los resultados. La manera en la que crecen los microorganismos. Una técnica concreta que podemos realizar en el laboratorio. Idéntica para todos los microorganismos.

Un organismo aerobio: Crecerá en ausencia de oxígeno. Crecerá a baja concentraciones de oxígeno. No necesita oxígeno, pero lo tolera sin problemas. Crecerá únicamente en presencia de oxígeno.

Marque la opción correcta sobre la incubación: Es parte del proceso continuo. No es necesario incluir controles ya que el proceso ha sido asegurado por los pasos anteriores. Las observaciones de resultados son únicamente microscópicas. La única manera de que no haya crecimiento es que la muestra sea estéril.

Indique la opción correcta sobre las colonias: El color no es estable, y por lo tanto no hay que anotarlo. Normalmente una misma especie forma colonias de un tamaño similar. Solo nos importan para poder aislar las cepas. Lo verdaderamente importante es el número de colonias, no su forma.

Cuando hablamos de una colonia papilada: Idéntica a la convexa. Similar a la convexa, pero con una zona superior plana. Es irregular con múltiples elevaciones. Tiene cierta elevación, pero un pico elevado agudo en su centro.

Entendemos por Alfa hemólisis: Una hemólisis parcial, que deja un halo verdoso. Una hemólisis completa, que deja un halo incoloro. Ausencia de hemólisis, sin halo. No existe la Alfa hemólisis.

En un recuento total: Solo se cuentan las células viables. Se cuentan las colonias mas grandes. Se contarán todas las células, viables o no. Se pesa la biomasa del cultivo.

Los recuentos bacterianos: En algunos será necesario generar una curva patrón de referencia. Son siempre equivalentes y comparables. En el recuento en placa cogeremos siempre la placa con mayor número de colonias. Los métodos directos son intrínsecamente mejores que los indirectos.

En la cámara de Petroff-Hauser: El volumen total es de 1mm3. No será necesario el uso de microscopio. Se usa especialmente para el conteo de bacterias y espermatozoides. Está dividida en 32 celdas.

La nefelometría: Se puede realizar directamente con cualquier tipo de muestra, al existir referentes normalizados. Es un método de medida directa. Mide la luz capaz de traspasar la muestra. Mide la luz dispersada por la muestra.

Por lo general, los microorganismos: Se observan todos con las mismas técnicas. Son siempre del mismo tamaño. Para su identificación es suficiente con la observación in vivo. Para observarlos necesitaremos técnicas y herramientas adicionales, como un microscopio.

En relación a la preparación de las muestras…. La fijación inactiva los microorganismos y los adhiere al vidrio, permitiendo su observación detallada. Para que la muestra sea observable esta debe extenderse sobre el portaobjetos. Es importante que las muestras tengan una consistencia adecuada, por lo que a veces será necesario diluirlas o concentrarlas antes de llegar a realizar el frotis sobre el portaobjetos. Todas las respuestas anteriores son correctas.

La lámina de vidrio que se usa de forma estandarizada para preparar la muestra en microscopía de llama…. Portaobjetos. Mordiente. Microlámina. Gota pendiente.

En una tinción negativa…. Las sustancias opacas tiñen las estructuras, no la célula entera. El colorante penetra en todas las células, revelando su forma. Se usan colorantes muy claros que dejen pasar bien la luz. Se usa un conjunto de colorantes que aumentan el contraste.

Los principales colorantes de la tinción de Gram son: Eosina y hematoxilina. Azul de metileno y Lugol. Azul de metileno y eosina. Cristal violeta y safranina.

En la tinción de Gram, ¿qué sustancia actúa como mordiente?. Lugol. Hematoxilina. Safranina. No hay mordiente en la tinción de Gram.

En relación a la tinción de Ziehl-Neelsen…. Fue desarrollada por James Wright en 1902. Usa una combinación de Cristal violeta y safranina. Se basa en la unión con proteínas de cadena larga presentes en la pared bacteriana. Se usa para diferenciar bacterias ácido-alcohol resistentes, como la tuberculosis.

Sobre la tinción de Wright…. Se puede usar para teñir frotis de sangre y punciones medulares. Usa una combinación de carbol fucsina y azul de metileno. Usa pararosanilina como colorante y una mezcla de ácido tánico, que actúa como mordiente. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

La tinción de Grocott…. Suele proporcionar al fondo un color azul intenso. Suele usarse para detectar virus. Consigue micelios e hifas de color rosado-grisáceo. Todas las respuestas anteriores son correctas.

En relación a la observación directa de virus…. Hay que recurrir a la microscopía electrónica. No se realiza por su falta de utilidad. Algunos pueden observarse directamente a simple vista. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Durante la identificación bacteriana: Realizaremos todas las pruebas posibles y disponibles. Iremos desde pruebas específicas a más generales. Iremos desde pruebas generales a más específicas. El orden de las pruebas no es importante en los protocolos.

De las siguientes pruebas cuales muestran capacidades oxidativas/fermentativas: Agar Hugh-Leifson. Catalasa. Ureasa. Hipurasa.

Sobre Streptococcus: Según especies mostrarán Alfa o Beta hemólisis. Son cocos Gram negativos. Tienen un característico color dorado. Se agrupan en racimos.

El agar Thayer-Martin: Está diseñado para aislar bacilos Gram negativos. Está diseñado para aislar al género Neisseria. Está diseñado para aislar al género Moraxella. Está diseñado para aislar cocos Gram positivos.

Dentro de los bacilos Gram positivos aerobios, que diferencia principal presenta el género Bacillus: La presencia de movilidad. La presencia de catalasa. El no presentar cápsula. La formación de esporas de resistencia.

Entre las Enterobacterias: Existe un grupo patógeno y un grupo oportunista. Las de importancia clínica son oportunistas. Las de importancia clínica son patógenas solo presentes en infecciones. Se distinguen de otros bacilos Gram negativos por no producir gas en cultivos.

Sobre las micobaterias: Se trata de un género con una importancia clínica menor. Tan solo se destaca una especie en el ámbito clínico. Existe una batería de pruebas bioquímicas concretas y rápidas para identificarlas. Suele usarse la tinción ZIel-Neelsen para observarlas.

Sobre el género Chlamydia: Solo ataca a la zona genital. Son parásitos intracelulares estrictos. Históricamente se les han confundido con hongos. Presentan una gruesa capa de peptidoglicano.

Sobre los micoplasmas: Históricamente se les ha confundido con virus. Existen una batería de cultivos y pruebas concretas para identificarlas. Son la forma de vida libre más pequeña que se conoce. Son, por lo general, patógenos solo presentes en infecciones.

Sobre los kits comerciales de identificación: Solo deben usarse como último recurso. Por lo general son más lentos que los cultivos tradicionales. Se basan siempre en técnicas inmunológicas. Existen multitud de kits para afinar diagnósticos presuntivos, incluso a nivel de especie.

Los métodos genotípicos: Son superiores a los fenotípicos. Se basan en la lectura e interpretación de la secuencia que portan los ácidos nucleicos. Son siempre menos específicos que los fenotípicos. Son especialmente útiles en infecciones multibacterianas.

Sobre la secuenciación y lectura del ADN: Se consiguen fragmentos relativamente pequeños, que luego hay que interpretar. El proceso automatizado no es fiable. Siempre se usa la misma secuencia objetivo para las identificaciones. El resultado debe compararse con curvas patrones que deberemos preparar en el laboratorio.

Las técnicas inmunológicas en general: Son muy poco específicas. Son altamente específicas. La especificidad dependerá del anticuerpo. La especificidad dependerá del antígeno.

La técnica ELISA: Mide la fluorescencia emitida por los anticuerpos marcados. Mide la fluorescencia emitida por las cadenas hibridadas de ácidos nucleicos. Mide la cantidad de partículas aglutinadas. Mide la cantidad de producto de reacción realizada por una enzima unida a los anticuerpos.

Con las técnicas inmunológicas: Es imposible cuantificar los resultados. Se pueden usar de forma masiva e inespecífica sin necesidad de un diagnóstico presuntivo. Es posible cuantificar los anticuerpos y con ello el número de bacterias. Tan solo los métodos aglutinantes darán resultados cuantificables.

Un serotipo: Se corresponde con los antígenos presentes en la bacteria y, por lo tanto, a su población concreta. Es equivalente solo a especie. Son poco específicos. Solo permite medir bacterias presentes en el organismo.

Decimos que un antibiótico es bacteriostático: Su definición depende de su formulación, no de su efecto en especies concretas. Es un sinónimo de antibiótico. Cuando acaba por completo con la viabilidad de las bacterias. Cuando inhibe el crecimiento sin llegar a destruir por completo las bacterias.

Sobre la resistencia a antibióticos en bacterias: Es posible para una población desarrollarla tras exponerse a un antibiótico. Es un valor fijo en cada especie, teniendo un perfil de resistencia exacto y comparable. Es un problema que la medicina moderna ha superado. Entenderemos como resistencia el efecto inhibidor que tiene el antibiótico sobre la bacteria.

Los antibiogramas: No existe maquinaria capaz de automatizarlos. Los criterios de interpretación son regulados por órganos superiores. Cada laboratorio crea sus propias tablas de referencia. Se trata de una prueba principalmente identificativa.

Sobre los tipos de antibiograma: Los métodos por difusión permiten conocer con gran exactitud las concentraciones mínimas inhibitorias de los antibióticos. El método de disco-placa consiste en placas de agar que llevan homogeneizadas concentraciones conocidas de antibiótico. En todos los casos se sembrará solo un microorganismo por placa. Los antibiogramas por dilución llevan diluidos de forma homogénea una concentración conocida de antibiótico.

El medio más frecuentemente usado en el aislamiento de hongos: Agar Sabourand glucosado. Agar nutritivo. Medios cromogénicos comerciales. Levadura-nitrógeno.

En los medios para el aislamiento de hongos es frecuente añadir. Antibióticos o cicloheximina, para inhibir bacterias y hongos contaminantes. Azul algodón de lactofenol. Ácido cafeico. Sustancias que aumenten el pH.

En la identificación de mohos: No veremos formación de hifas. Es raro que nos encontremos artefactos que puedan confundirse con estructuras fúngicas. Esporas y conidios son características muy importantes. La velocidad de crecimiento no será importante.

Sobre los hongos dimórficos. Se distinguirán por pruebas bioquímicas. Es necesario realizar varios cultivos en condiciones distintas para observar las distintas morfologías que presentan. Solo necesitaremos estudiar su forma filamentosa. Solo necesitaremos estudiar su forma de levadura.

En la identificación de levaduras: En la actualidad nos basta con usar un medio cromogénico. Las características de las hifas serán importantes. Evitaremos en lo posible usar tinciones. Suele ser necesario realizar un auxonograma.

Sobre el auxonograma: Es una prueba que pone de manifiesto la capacidad del hongo para crecer en medios distintos. Es una prueba que pone de manifiesto la capacidad del hongo para expresar la síntesis de enzimas concretas. Es una prueba que pone de manifiesto la capacidad del hongo para usar ciertos azúcares como fuente de carbono mediante fermentación. Es una prueba que pone de manifiesto la capacidad del hongo para usar ciertos azúcares como fuente de carbono en aerobiosis.

Sobre las pruebas inmunológicas: Usan siempre anticuerpos policlonales. Se realizan cuando no es posible esperar el tiempo necesario para los cultivos. Se usan cuando el tiempo no supone una limitación. Las técnicas de amplificación son esenciales en este campo.

Entre los métodos comerciales de identificación: Son siempre preferibles a las pruebas propias de laboratorio. Suponen siempre un coste mayor que las diseñadas en nuestro propio laboratorio. Los medios cromogénicos no tienen mucho éxito en hongos. Existen baterías de pruebas rápidas similares a las de bacterias, como los sistemas API.

Sobre los antifúngicos: Los antifúnficos tienen una historia larga y variada, teniendo un amplio abanico de opciones, como los antibióticos. Consideraremos a la sustancia como fungistático si inhibe el crecimiento y como fungicida si causa muerte celular. Son todos de origen sintético. Dada la ubicuidad de los hongos, es muy sencillo testar la efectividad de los antifúngicos in vivo.

Para realizar pruebas de sensibilidad in vitro: Bastará con identificar el hongo, ya que estos son muy estables en sus características. Deberemos seguir las guías establecidas en los métodos de referencia. No existen métodos comerciales para ello. CLSI es el único organismo que regula este tipo de pruebas.

Sobre protozoos y helmintos: Tienen muchas similitudes con los hongos. No necesitaremos microscopía para observarlos. Tienen una biología muy similar a la nuestra. Son seres unicelulares.

Para la identificación de protozoos y helmintos: El origen geográfico de la infección es muy importante. El cuadro clínico no es importante, ya que es similar entre distintos parásitos. La herramienta por excelencia son las pruebas bioquímicas. Nos bastará con observar las larvas.

Sobre los frotis de sangre: Solo encontraremos protozoos. Solo encontraremos helmintos. Nunca usaremos tinciones. Buscaremos una identificación por características morfológicas.

¿Qué organismo es el responsable de la enfermedad del sueño?: Filaria. Toxoplasma. Plasmodium. Trypanosoma.

En las tomas de muestras de heces: Deberemos añadir azul algodón de lactofenol. Deberemos concentrar la muestra para poder observarla correctamente. Prestaremos atención a encontrar leucocitos, huevos, quistes o larvas entre otros. Deberemos hacer muestreos al azar de las heces y del campo del microscopio.

Los artefactos en las muestras de heces: Son fáciles de diferenciar y no se necesita entrenamiento o experiencia previa. Suelen ser estructuras vegetales porque no digerimos la celulosa. Son siempre causados por las técnicas de observación, como las tinciones. Se trata de infecciones fúngicas que se confunden con infecciones de protozoos y helmintos.

¿Qué prueba de detección de antígenos se emplea preferiblemente para Plasmodium falciparum?: Inmunocromatografía en tira de nitrocelulosa. Hemaglutinación indirecta. KAtex. Inmunohemaglutinación.

¿Cuál es una de las herramientas que se usa para la transfección?: Proteinasas. Impermeabilización de la membrana celular. Plásmidos. Ninguna de las anteriores.

¿Qué técnica inmunológica usa antígenos puros o totales para detectar anticuerpos?: Inmunodifusión. Pruebas inmunoenzimáticas. ELISA. Contrainmunoelectroforesis.

Sobre los artrópodos de interés sanitario: Algunos de los de mayor importancia son vectores de enfermedades graves, como la malaria. El transportador activo es aquel que solo transporta el organismo patógeno. La mayoría son coprófago. Los vectores son siempre insectos voladores.

Respecto a las características diferenciales de los virus: Los virus patógenos tienen una escala de tamaño mucho menor que otros microorganismos patógenos. Los virus patógenos tienen una escala de tamaño mucho mayor que otros microorganismos patógenos. No hay grandes diferencias, más allá de la acelularidad de los virus. No hay grandes diferencias respecto a otros microorganismos patógenos.

Marca la opción correcta: Los virus no forman células. Su genoma se compone solo de ARN. Poseen una membrana lipídica que forma parte de su identificación. Las cápsides tienen naturaleza lipídica siempre.

Sobre los cultivos celulares en el diagnóstico de infecciones víricas: Deben realizarse en zonas con poca luz. Los cultivos celulares permiten evaluar la virulencia, la infectividad y la sensibilidad a fármacos. No se pueden realizar cultivos celulares con virus, ya que no forman células. Nunca usaremos tinciones.

En el procesamiento de muestras: Lo más importante será el tejido de la propia muestra. Debe evitarse la congelación de las muestras. Se deben anotar para su evaluación detalles como la etiología o la época del año para facilitar la identificación. Al estar los virus inactivos fuera del organismo los tiempos de actuación son poco importantes.

Algunos virus pueden observarse con microscopía óptica, para ello suele usarse: El test de Gram. El test de Tzanck. El test de Neelsen. El test de fluorescencia.

La microscopía electrónica: Es esencial en la caracterización morfológica de los virus. Actualmente es una prueba rutinaria en cualquier laboratorio clínico. Comparada con la óptica la muestra no necesita ningún procesamiento adicional para ser observada al microscopio. Es incompatible con los virus.

La serología: Usa diversos sueros comerciales sobre la muestra para identificar el virus infeccioso. Es una prueba extremadamente rápida. Actualmente es una prueba preferente frente a otras técnicas inmunológicas. Se basa en la detección de anticuerpos o antígenos en el suero sanguíneo del paciente.

En la técnica ELISA: El cambio visible lo dará el antígeno. Necesitaremos excitar el fluorocromo para que emita fluorescencia. Se provoca una aglutinación a gran escala. El cambio visible lo provocará una enzima unida al anticuerpo.

Sobre las PCR en virus: Se puede realizar siempre sin cambios adicionales. Como los primers están diseñados para ADN debe transcribirse el material genético vírico a ADN como paso anterior cuando sea necesario. No es combinable con otro tipo de pruebas. Como inconveniente no es posible cuantificar la cantidad de material en la muestra.

En un microarray: Algunos chips pueden determinar la expresión de miles de genes en una sola prueba. No es posible cuantificar los niveles de expresión. Se basa en técnicas inmunológicas de unión específica. Existen chips universales que pueden usarse para todo tipo de organismos.

Sobre los microorganismos del grupo 2 de riesgo: Son patógenos poco peligrosos para personas sanas. Son patógenos habituales con profilaxis y tratamientos conocidos. Son patógenos capaces de propagarse de forma colectiva. No son necesarias medidas especiales para este nivel.

Si tratamos con grandes volúmenes de microorganismos del grupo 2 de riesgo, lo recomendable es que el nivel de bioseguridad del laboratorio sea: 1. 2. 3. 4.

Las normas y protocolos de seguridad: Dependerán exclusivamente del laboratorio. Son más una serie de directrices generales que una serie de normas duras. No es necesario que estemos formadas en ellas, ya que dispondremos de los protocolos en todo momento. Dependerán en gran medida de las directrices de órganos superiores, como el gobierno.

Si clasificamos los riesgos, una sustancia asfixiante sería considerada: Riesgo radiactivo. Riesgo ambiental. Riesgo explosivo. Riesgo químico.

Los riesgos radiactivos: Son causados por cualquier radiación. Son causados por radiación ionizante. Son causados por radiación no ionizante. Son causados por radiación gamma, únicamente.

Entenderemos por EPIs: Los equipos de protección individual, de los que somos responsables de usar correctamente. Cualquier elemento protector del laboratorio. Los elementos desechables únicamente. Elementos de emergencia como los lavaojos.

En casos de emergencia: Simplemente debemos seguir las señales de emergencia. En primer lugar, deberemos combatir la emergencia. Debemos estar formados adecuadamente para los distintos tipos de emergencia que pueden surgir en nuestro laboratorio en concreto. El protocolo es idéntico en todas las emergencias.

La vía de entrada parenteral: Se corresponde con la entrada en las vías respiratorias. Se corresponde con el contacto de sustancias con las mucosas. Se corresponde con la entrada por ingestión. Se corresponde con la entrada por rotura de barreras, como una herida o un pinchazo.

El proceso rutinario más habitual con los restos biológicos: Esterilización. Pueden ser vertidos por el desagüe normal, ya que el agua está tratada con cloro. Deben ser recogidos por un equipo especializado. Depositarlos en el contenedor público.

A la hora de gestionar residuos de laboratorio: Basta con llevar un registro. Cada residuo tiene sus protocolos, algunos requieren un registro de entrada y salida, además requieren peticiones formales para ello. Solo se realizarán retiradas de forma rutinaria, para evitar mala praxis. No importa que envases usemos para acumularlos en el laboratorio mientras los tengamos bien localizados.