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¿Qué son las lipoproteínas?. Moléculas complejas que se encuentran en el plasma sanguíneo, formadas por lípidos y proteínas. Células especializadas en el transporte de lípidos. Enzimas que digieren los lípidos. Hormonas que regulan el metabolismo de los lípidos.

¿Cuál es la función de las lipoproteínas?. Transportar lípidos por la sangre. Producir lípidos en el hígado. Almacenar lípidos en el tejido adiposo. Digestionar los lípidos en el intestino.

¿Cuáles son los componentes principales de la estructura de una lipoproteína?. Una capa externa, un núcleo interno y apoproteínas. Sólo triglicéridos y colesterol. Sólo fosfolípidos y apoproteínas. Proteínas y ácidos grasos libres.

¿Qué tipo de moléculas forman la capa externa de una lipoproteína?. Fosfolípidos y apoproteínas. Triglicéridos y colesterol. Ácidos grasos libres. Solo proteínas.

¿Qué contiene el núcleo interno de una lipoproteína?. Triglicéridos y ésteres de colesterol. Fosfolípidos y apoproteínas. Ácidos grasos libres y proteínas. Sólo agua.

¿Cómo se clasifican las lipoproteínas?. Según su densidad. Según su tamaño. Según su composición de proteínas. Según su función en el hígado.

¿Qué función cumplen los quilomicrones?. Transportar los lípidos de la dieta desde el intestino a los tejidos. Transportar colesterol desde el hígado hacia las células. Transportar triglicéridos a los tejidos. Recoger el colesterol sobrante de los tejidos.

¿Dónde se sintetizan los quilomicrones?. En los enterocitos. En el hígado. En el tejido adiposo. En el músculo.

¿Qué transportan las VLDL?. Triglicéridos a los tejidos. Colesterol a las células. Colesterol de las células al hígado. Lípidos de la dieta.

¿Dónde se sintetizan las VLDL?. En el hígado. En el intestino. En el tejido adiposo. En el músculo.

¿Qué son las LDL?. Lipoproteínas de baja densidad. Lipoproteínas de alta densidad. Quilomicrones. VLDL.

¿Cuál es la función de las LDL?. Transportar colesterol desde el hígado hacia las células del cuerpo. Transportar triglicéridos a los tejidos. Recoger el colesterol de los tejidos. Transportar lípidos de la dieta.

¿Por qué se conoce a las LDL como 'colesterol malo'?. Porque un exceso de LDL puede causar acumulación de colesterol en las paredes arteriales. Porque transportan triglicéridos. Porque se originan en el hígado. Porque son de baja densidad.

¿Qué son las HDL?. Lipoproteínas de alta densidad. Lipoproteínas de baja densidad. Quilomicrones. VLDL.

¿Cuál es la función de las HDL?. Recoger el colesterol sobrante de los tejidos y transportarlo al hígado. Transportar colesterol desde el hígado hacia las células. Transportar triglicéridos a los tejidos. Transportar lípidos de la dieta.

¿Dónde se originan las HDL?. En el hígado y el intestino. En el hígado solamente. En el intestino solamente. En el tejido adiposo.

¿Por qué se conoce a las HDL como 'colesterol bueno'?. Porque recogen el colesterol sobrante de los tejidos. Porque transportan triglicéridos. Porque son de baja densidad. Porque se originan en el hígado.

¿Qué proceso ocurre en el paso 1 del catabolismo de los ácidos grasos?. Hidrólisis de los triglicéridos. Activación de los ácidos grasos. Transporte a la matriz mitocondrial. β-oxidación.

¿Qué enzima participa en el paso 1 del catabolismo de los ácidos grasos?. Lipoproteína lipasa. Acetil-CoA sintetasa. Carnitina. Coenzima A.

¿Dónde ocurre el paso 1 del catabolismo de los ácidos grasos?. En los capilares. En el hígado. En el interior de las mitocondrias. En el citosol.

¿Qué ocurre en el paso 2 del catabolismo de los ácidos grasos?. Activación de los ácidos grasos. Hidrólisis de los triglicéridos. Transporte a la matriz mitocondrial. β-oxidación.

¿Qué se requiere para la activación de los ácidos grasos?. Coenzima A y ATP. Glicerol y ATP. Carnitina y NADH. FADH2 y Acetil-CoA.

¿Dónde se produce la activación de los ácidos grasos?. En el citosol. En el interior de las mitocondrias. En los capilares. En el hígado.

¿Qué es necesario para el transporte de los ácidos grasos de cadena larga a la mitocondria?. Carnitina. Coenzima A. ATP. Glicerol.

¿En qué consiste la β-oxidación?. En cortar la cadena del ácido graso en unidades de 2 carbonos. En la hidrólisis de los triglicéridos. En la activación de los ácidos grasos. En el transporte de los ácidos grasos a la mitocondria.

¿Qué se genera durante la β-oxidación?. Acetil-CoA. Glicerol. Triglicéridos. Carnitina.

¿Qué ocurre con el Acetil-CoA producido en la β-oxidación?. Se oxida a CO2 y H2O a través del ciclo del ácido cítrico. Se convierte en triglicéridos. Se utiliza para la síntesis de proteínas. Se excreta en la orina.

¿Qué ocurre en la situación de ayuno con los ácidos grasos?. Se movilizan e inician la β-oxidación. Se almacenan en el tejido adiposo. Se sintetizan en el hígado. Se transportan a los tejidos para su uso directo.

¿Qué sucede si hay un exceso de Acetil-CoA en condiciones de ayuno?. Se desvía para formar cuerpos cetónicos. Se utiliza para la síntesis de glucosa. Se excreta en la orina. Se almacena en el tejido adiposo.

¿Qué es la cetogénesis?. La formación de cuerpos cetónicos. La degradación de ácidos grasos. La síntesis de triglicéridos. El transporte de ácidos grasos.