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Un paciente recibe un tratamiento todos los días a la misma hora durante varias semanas. ¿Qué situación farmacocinética se alcanza tras varios días de tratamiento?. Concentración máxima inmediata. Estado de equilibrio. Eliminación completa del fármaco. Semivida biológica.

Un paciente asmático utiliza un inhalador que produce broncodilatación rápida. Este fármaco actúa como: Agonista. Antagonista. Enzima. Transportador.

Paciente de 82 años en tratamiento con varios fármacos presenta somnolencia y mareo. ¿Qué factor influye más en la aparición de estos efectos?. Aumento de la absorción intestinal. Aumento del metabolismo hepático. Disminución de la eliminación del fármaco. Disminución del efecto farmacológico.

Un paciente de 60 años ingresa en urgencias con una crisis convulsiva. Se le administra un fármaco por vía intravenosa. El fármaco necesita pasar por una fase de absorción antes de hacer efecto. En el momento de la administración (t = 0) se alcanza la Cmax. El efecto depende únicamente de la vía oral. La concentración máxima se alcanza en un tiempo llamado Tmax.

Un paciente toma un medicamento que solo es eficaz dentro de un rango concreto de concentraciones.¿Cómo se llama este rango?. Margen terapéutico. Concentración máxima. Biodisponibilidad. Semivida biológica.

Paciente varón de 75 años, 62 kg, con insuficiencia renal moderada, recibe un fármaco por vía intravenosa cada 12 horas. Tras varios días de tratamiento presenta confusión, somnolencia y disminución de la frecuencia respiratoria. Se comprueba que las dosis administradas son correctas, pero los síntomas persisten. ¿Cuál es la explicación farmacológica MÁS adecuada del cuadro clínico?. El fármaco actúa como antagonista competitivo. La semivida del fármaco está aumentada por disminución de la eliminación. El fármaco no alcanza la concentración mínima eficaz. Existe una disminución de la absorción del fármaco.

Paciente con insuficiencia renal presenta menor eliminación de un fármaco. ¿Qué consecuencia es la más probable?. Disminución de la biodisponibilidad. Acumulación del fármaco en el organismo. Disminución del efecto del fármaco. Eliminación más rápida.

Un fármaco tarda varias horas en reducir su concentración plasmática a la mitad. Este tiempo recibe el nombre de: Cmax. Semivida biológica. Estado de equilibrio. Tmax.

Una paciente toma un analgésico por vía oral tras una intervención quirúrgica leve. A los 10 minutos refiere que aún le duele. ¿Cuál es la mejor explicación?. El fármaco no es eficaz. El fármaco todavía está en fase de absorción. El fármaco aún no se ha eliminado. El fármaco ha alcanzado la Cmax.

Un paciente está tomando un antibiótico cada 8 horas. Decide tomarlo cada 4 horas porque cree que así se curará antes. ¿Cuál es el principal riesgo de esta conducta?. Que disminuya la absorción intestinal. Que el fármaco no llegue a la CME. Que el fármaco no haga efecto. Que se superen niveles tóxicos del fármaco.

Un paciente con sobredosis de opioides recibe un fármaco que revierte rápidamente la depresión respiratoria. Este fármaco actúa como. Agonista parcial. Agonista completo. Modulador enzimático. Antagonista.