Test 7 Bioquímica

Obtención de extractos crudos. Los inhibidores de proteasas bloquean la desnaturalización de las proteínas. El β - mercaptoetanol reduce todos los puentes disulfuro. La temperatura debe estar alrededor de 37 ºC. Todas falsas.

Centrifugación. Centrifugación diferencial: los diferentes orgánulos celulares se separan en función de la masa. Centrifugación isopícnica: los diferentes orgánulos celulares se separan en función de la masa. Centrifugación en gradiente de densidad: los diferentes orgánulos celulares se separan en función de la masa. Todas falsas.

SDS – PAGE. Electroforesis de proteínas en condiciones nativas y reductoras. Todas las proteínas migran al ánodo. Algunas proteínas migran al ánodo. Algunas proteínas migran al cátodo.

SDS – PAGE. Una es falsa. El β – mercaptoetanol reduce los puentes disulfuro superficiales. El SDS desnaturaliza las proteínas. Se realiza en geles de agarosa. El β – mercaptoetanol reduce algunos puentes disulfuros.

La masa de una proteína: Se puede determinar mediante SDS – PAGE. Se puede determinar mediante cromatografía de exclusión molecular. La composición de aminoácidos de una proteína nos permite conocer su masa. Todas correctas.

PCR (reacción en cadena de la polimerasa). Se usa para amplificar RNA. Se usa para amplificar DNA. Se usa para purificar proteínas (protein chromatography). Las DNA polimerasas son termolábiles e independientes de cebadores o primers.

Las DNA polimeras (I, II, III) de E. Coli. Una opción es incorrecta. Todas poseen actividad polimerasa. Todas poseen actividad exonucleasa 3’ – 5’. Todas poseen actividad exonucleasa 5’ – 3’. Todas necesitan cebadores y cadena molde para la polimerización.

El inicio de la traducción y de la transcripción. La transcripción se inicia en el triplete ATG (AUG en el RNA). La transcripción se inicia 20 – 30 nucleótidos antes (upstream) del ATG. Para el inicio de la transcripción se necesitan cebadores de DNA. El inicio de la transcripción y de la traducción coinciden.

Western (W), Southern (S) y Northern blot (N). W trata de proteínas. S trata de DNA. N trata de RNA. Todas verdaderas.

Western (W), Southern (S) y Northern blot (N). W, las proteínas se electransfieren de PAGE a membranas de nitrocelulosa y posteriormente se detectan con anticuerpos. S trata de DNA. N trata de RNA. Todas verdaderas.

El experimento de Meselson and Stahl. Este famoso experimento muestra que la replicación del DNA es conservativa. El fundamento del experimento consistió en marcar el DNA de E. Coli creciendo activamente con 15 N y después transferir el cultivo a 14 N tomando muestras a diferentes tiempos. La relación 15 N / 14 N se determinó mediante espectrofotometría de masas. La centrifugación en gradiente de densidad constituye el núcleo de este experimento. Este experimento mostró claramente que el DNA constituía el principio transformante.

dAMP. Adenilato o adenosina 5’ – monofosfato. Adenosina. Desoxiadenilato o desoxiadenosina 5 – monofosfato. Desoxiadenosina.

Los nucleósidos. Un azúcar unido por el carbono anomérico mediante un enlace N – glicosídico a una base nitrogenada. Un azúcar esterificado con un grupo fosfato. La adenosina 5’ – monofosfato o AMP es un nucleósido representativo. Todas falsas.

Implicaciones fisiológicas de la estructura secundaria del DNA propuesta por Watson y Crick. La replicación es semiconservativa. La replicación ocurre en el núcleo. La replicación es conservativa. La síntesis de DNA es dependiente de cebadores.

KREDYW corresponde con: Lys – Arg – Glu – Asp – Tyr – Trp. Lyd – Asp – Tyr – Phe – Lys – Trp. Arg – Ile – Phe – His – Lys – Trp. Asp – Glu – Phe – His – Leu – Trp.

El término “estructura primaria” de una proteína se refiere a: La disposición espacial de los residuos en el espacio. El orden o secuencia en que se encuentran los residuos desde el extremo carboxilo al amino. La composición en aminoácidos. El orden o secuencia en que se encuentran los residuos desde el extremo amino al carboxilo.

El término “estructura primaria” se refiere a: La disposición de los radicales aminoácidos en el espacio. El orden o secuencia en que se encuentran los radicales. La composición en aminoácidos. La disposición de un aminoácido con respecto al que le siguen en la secuencia.

Los ángulos de rotación φ y ψ tienen lugar en torno a los enlaces: N-Ca para φ y Ca-C para ψ. C-N para los dos. C=O para φ y C-N para ψ. Ca-C para φ y N-Ca para ψ.

El efecto del beta-mercaptoetanol sobre las proteínas es: oxidar los puentes disulfuro. Reducir los puentes disulfuro. Hidrólisis de los enlaces peptídicos. oxidar las cisteínas hasta ácido cisteico.

El término desnaturalización: pérdida de estructura primaria y secundaria. pérdida de estructura primaria y terciaria. pérdida de estructura terciaria. pérdida de estructura cuaternaria.

Los resultados del experimento de Affinsen sobre plegamiento de proteínas demuestran que: Dos proteínas con estructura terciaria semejante deben tener estructura primaria semejante. Dos proteínas con estructura secundaria semejante deben tener estructura primaria semejante. Dos proteínas con igual estructura primaria deben tener estructura terciaria igual. Dos proteínas con estructura semejante deben tener estructura semejante.

En la mioglobina los grupos hidrofílicos se disponen: Todos hacia el interior de la estructura terciaria. la mayoría hacia el interior de las hélices alfa. la mayoría hacia el exterior de la estructura terciaria. todos hacia el interior de las hélices alfa.

la ecuación michaelis-menten: Se ajusta al comportamiento experimental de todas las enzimas. relaciona la velocidad inicial con la concentración final de producto. expresa la relación entre velocidad y concentración de sustrato. se ajusta al comportamiento experimental de algunas enzimas.

La Vmáx es: la máxima velocidad que puede tomar una reacción enzimática. la máxima de las velocidades iniciales. el valor de 10 veces la km. la mitad del valor de la km.

La Vmáx es: depende de la concentración de sustrato. depende de la cantidad de enzima. depende de la concentración de complejo enzima-sustrato. es independiente de a, b y c.

La Vmáx es: Se aproxima cuando la concentración de sustrato es ½ de la Km. Se aproxima cuando la concentración de sustrato es 2Km. Se aproxima cuando la concentración de sustrato es al menos 10 Km. Se aproxima cuando la concentración de sustrato es igual a la Km.

Precipitación por salado. Se basa en el grado de solubilidad que presentan las proteínas a una determinada fuerza iónica. La menor solubilidad de una proteína se obtiene a su pI (punto isoeléctrico). La sal no mejora la solubilidad de una proteína en su punto isoeléctrico. Todas falsas.