7. Dolor, inflamación y anestesia

¿Cuál es el principal representante de los analgésicos no opioides del primer escalón?. Paracetamol. Metamizol. Fenilbutazona. AINEs.

¿Cuál es el principal efecto adverso del paracetamol en caso de sobredosis?. Hepatotoxicidad. Nefrotoxicidad. Cardiotoxicidad. Neurotoxicidad.

¿Cuál es el antídoto para la intoxicación por paracetamol?. N-acetilcisteína. Naloxona. Atropina. Diazepam.

¿Qué efecto adverso grave puede causar el metamizol, especialmente si se administra rápidamente por vía intravenosa?. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia hemolítica. Insuficiencia renal.

¿Qué enzima inhiben los AINEs para ejercer su acción farmacológica?. Ciclooxigenasa (COX). Lipoxigenasa (LOX). Glucuroniltransferasa. Acetilcolinesterasa.

¿Cuál de las siguientes isoformas de la COX está relacionada con la protección de la mucosa gástrica?. COX-1. COX-2. COX-3. Ambas COX-1 y COX-2.

¿Qué acción farmacológica tienen los AINEs además de la analgésica y antipirética?. Antiinflamatoria. Antitusígena. Broncodilatadora. Anticoagulante.

¿Qué fármaco específico se menciona por su acción antiagregante plaquetaria dentro de los AINEs?. Ácido acetilsalicílico (AAS). Ibuprofeno. Naproxeno. Diclofenaco.

¿Cuál es un efecto adverso común de los AINEs relacionado con el sistema gastrointestinal?. Gastritis erosiva. Estreñimiento. Diarrea. Dolor abdominal.

¿Qué grupo de AINEs se caracteriza por tener un menor riesgo de efectos gastrointestinales?. Inhibidores selectivos de la COX-2. Salicilatos. Derivados del ácido propiónico. Derivados del ácido acético.

¿Cuál es una contraindicación para el uso de AAS (Ácido Acetilsalicílico)?. Alteración de la coagulación. Hipertensión arterial. Diabetes mellitus. Asma leve.

¿Qué síndrome puede causar el AAS en niños y adolescentes, especialmente en casos de infecciones virales?. Síndrome de Reye. Síndrome de Stevens-Johnson. Síndrome nefrótico. Síndrome de Cushing.

¿Cuál de los siguientes fármacos pertenece al grupo de los derivados del ácido propiónico?. Ibuprofeno. Indometacina. Ketorolaco. Piroxicam.

¿En qué tipo de artritis está indicada la indometacina?. Artritis reumatoide o espondilitis anquilosante. Osteoartritis. Gota aguda. Artritis psoriásica.

¿Cuál es una contraindicación para el uso de diclofenaco?. Insuficiencia cardíaca (ICC). Dolor de cabeza. Fiebre. Inflamación muscular.

¿Los oxicams se caracterizan por tener una vida media larga, lo que permite...?. Una sola toma diaria. Múltiples tomas diarias. Administración intravenosa exclusiva. Uso prolongado sin efectos secundarios.

¿Cuál es la principal diferencia entre los inhibidores selectivos de la COX-2 y los AINEs tradicionales?. Menor riesgo gastrointestinal con COX-2 selectivos. Mayor potencia antiinflamatoria con COX-2 selectivos. Menor riesgo cardiovascular con COX-2 selectivos. Mayor efecto analgésico con COX-2 selectivos.

¿Qué tipo de dolor es el principal indicado para los analgésicos opioides del segundo escalón?. Dolor de intensidad moderada. Dolor leve. Dolor superficial. Dolor agudo leve.

¿Cuál de los siguientes fármacos NO es un agonista puro de los receptores opioides?. Codeína. Morfina. Buprenorfina. Tramadol.

¿Cuál es un efecto adverso característico de los opioides, además de la depresión respiratoria?. Miosis (constricción pupilar). Midriasis (dilatación pupilar). Taquicardia. Hipertensión.

¿Para qué se utiliza la loperamida en el contexto de los opioides?. Tratamiento de la diarrea. Supresión de la tos. Alivio del dolor neuropático. Antídoto para sobredosis de opioides.

¿Qué efecto adverso de los opioides puede llevar a la necesidad de aumentar la dosis para obtener el mismo efecto analgésico?. Tolerancia. Dependencia física. Síndrome de abstinencia. Estreñimiento.

¿Cuál es la principal característica del tramadol en comparación con otros opioides débiles?. Tiene un mecanismo de acción dual (opioide y no opioide). Es un agonista parcial. Causa menos estreñimiento. Es más potente que la codeína.

¿Para qué se usa la codeína en situaciones específicas?. Como antitusígeno para tos seca y dolorosa. Como analgésico para dolor severo. Como laxante. Como antiinflamatorio.

¿Cuál es el principal representante de los analgésicos opioides potentes del tercer escalón?. Morfina. Codeína. Tramadol. Loperamida.

¿Por qué la petidina (meperidina) se utiliza en obstetricia?. Por su escaso paso placentario. Por su potente efecto sedante. Por su rápida eliminación. Por su acción broncodilatadora.

¿Qué característica hace al fentanilo extremadamente potente en comparación con la morfina?. Es 100 veces más potente. Tiene una vida media más larga. Es un agonista parcial. Requiere dosis más altas.

¿Para qué se utiliza el remifentanilo, que es aún más potente que el fentanilo?. Anestesia y sedación en UCI, debido a su rápida metabolización. Tratamiento del dolor crónico. Manejo de la diarrea. Supresión de la tos.

¿Cuál de los siguientes opioides potentes se usa también como antitusígeno en pacientes terminales?. Metadona. Heroína. Oxicodona. Morfina.

¿Por qué la heroína es particularmente preocupante en términos de abuso?. Provoca adicción rápidamente. Tiene un efecto analgésico débil. No atraviesa la barrera hematoencefálica. Su uso es seguro en dosis bajas.

¿Cuál es la principal indicación de la oxicodona, similar en potencia a la morfina?. Dolor moderado a severo. Dolor leve. Dolor neuropático. Dolor de cabeza tensional.

¿Cuál es un enfoque de tratamiento para el dolor neuropático, que no responde bien a los analgésicos convencionales?. Anticonvulsivantes. Antipiréticos. Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Agonistas beta-adrenérgicos.

¿Qué clase de fármacos, además de los anticonvulsivantes, se utiliza para el dolor neuropático?. Antidepresivos tricíclicos (ADT). Ansiolíticos. Estimulantes. Antipsicóticos.

¿Cuál es el principal propósito de los corticoides en el cuerpo?. Modular la respuesta inflamatoria e inmunológica. Aumentar la coagulación sanguínea. Estimular el crecimiento óseo. Facilitar la digestión.

¿Cuál de las siguientes es una indicación para el uso de corticoides?. Insuficiencia suprarrenal. Hipertensión arterial. Diabetes mellitus tipo 1. Infección bacteriana aguda.

¿Cuál es un efecto adverso grave de los corticoides relacionado con el sistema óseo?. Osteoporosis. Osteomalacia. Raquitismo. Fracturas patológicas.

¿Qué síndrome se caracteriza por una serie de efectos adversos de los corticoides, como cara de luna llena y aumento de peso?. Síndrome de Cushing. Síndrome de Addison. Síndrome de Reaven. Síndrome de Wolff-Parkinson-White.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los anestésicos locales?. Bloqueo de los canales de sodio. Bloqueo de los canales de potasio. Activación de los canales de calcio. Inhibición de la bomba de sodio-potasio.

¿Qué grupo de anestésicos locales se considera más alergénico?. Grupo Éster. Grupo Amina. Grupo Amida. Ambos grupos por igual.

¿Cuál de los siguientes fármacos pertenece al grupo Amina de los anestésicos locales?. Lidocaína. Cocaína. Benzocaína. Procainamida.

¿Qué fase de la anestesia general implica la inducción de la inconsciencia?. Hipnosis. Analgesia. Relajación muscular. Depresión de reflejos.

¿Cuál de los siguientes es un anestésico intravenoso inductor de acción rápida?. Propofol. Sevofluorano. Óxido nitroso. Desflurano.

¿Qué anestésico intravenoso, además de ser inductor de acción rápida, tiene la ventaja de no disminuir el gasto cardíaco ni producir hipotensión?. Etomidato. Ketamina. Propofol. Midazolam.

¿Cuál es un efecto adverso asociado con la ketamina, especialmente cuando se administra por vía intravenosa?. Depresión respiratoria. Aumento de la presión arterial. Bradicardia. Vasodilatación periférica.

¿Qué tipo de anestésicos interrumpen la transmisión del impulso nervioso actuando a nivel de los receptores nicotínicos?. Relajantes musculares. Anestésicos locales. Anestésicos inhalatorios. Analgésicos opioides.

¿Cuál de los siguientes es un fármaco relajante muscular despolarizante?. Succinilcolina. Rocuronio. Cisatracurio. Atracurio.

¿Qué tipo de relajantes musculares se utilizan para situaciones que requieren relajación muscular intensa y prolongada?. No despolarizantes. Despolarizantes. De acción corta. De acción ultracorta.

¿Qué se utiliza para la reversión de los relajantes musculares no despolarizantes?. Anticolinesterásicos. Agonistas colinérgicos. Bloqueadores beta. Antagonistas opioides.