TEST 7 Garantía de Calidad en medicina nuclear

Entre otros aspectos, el Programa de garantía de calidad y seguridad debe incluir. Procedimiento de evaluación de dosis recibidas por los pacientes. Procedimientos para el registro de incidentes. Actividades de referencia para pacientes en las distintas pruebas diagnósticas. Son correctas la A y la B.

Indicar la opción incorrecta cuando se habla de programa de garantía de calidad y seguridad: Constará por escrito desde la puesta en marcha de la unidad asistencial de medicina nuclear. Estará disponible para la autoridad sanitaria competente. Se actualizará, al menos, anualmente. Se actualizará y revisará cuando se adquieran nuevos equipos, se implementen nuevas técnicas o haya cambios en la normativa.

En los controles de calidad a realizar al equipamiento de medicina nuclear se incluyen gammacámaras planares y tomográficas pero no tomógrafos PET. Verdadera. Falsa.

Todo programa de garantía de calidad debe estar sometido a auditorías, para verificar si cumple las disposiciones reglamentarias que le sean de aplicación y está implementado de forma efectiva. Verdadera. Falsa.

Es responsabilidad del médico especialista en medicina nuclear: Valorar para cada paciente la correcta indicación del procedimiento, y, en su caso, definir posibles alternativas al mismo, sin riesgo radiológico o con menor riesgo radiológico. Elegir los radiofármacos apropiados necesarios para el diagnóstico o la terapia. Prescribir el radiofármaco a utilizar y actividad a administrar. Todas las anteriores.

El programa de garantía de calidad y seguridad en medicina nuclear viene es un requisito exigido en el: Orden ministerial de 22 de marzo de 1999 por el que se determinan los criterios de calidad en medicina nuclear. Real Dectreto 673/2023, de 18 de julio, por el que se establecen los criterios de calidad y seguridad de las unidades asistenciales de medicina nuclear. Real Decreto 601/2019, de 18 de octubre, sobre la justificación y optimización del uso de las radiaciones ioinizantes para la protección radiológica de las personas con ocasión de exposiciones médicas. Real Decreto 783/2001, de 6 de julio, por el que se aprueba el Reglamento sobre protección sanitaria contra radiaciones ionizantes.

En el programa de garantía de calidad y seguridad no es preciso incluir un apartado en el que se definan los criterios de personas que voluntariamente participan en prácticas diagnósticas o terapéuticas experimentales. Verdadera. Falsa.

El equipamiento de medicina nuclear que está exento de someterse a un control de calidad son los tomógrafos PET y los equipos híbridos de PET-TC. Verdadera. Falsa.

El programa de garantía de calidad y seguridad recoge, entre otros, los siguientes aspectos: Procedimientos diagnósticos y terapéuticos con radionucleidos. Designación del responsable de la unidad de medicina nuclear y recursos humanos. Responsabilidades y plan de auditorías y vigilancias. Todas las anteriores.

Cuáles son las funciones principales del especialista en radiofísica hospitalatia en un servicio de medicina nuclear: Estimar la dosis absorbida por el paciente y calcular la actividad correcta del radiofármaco. Realizar y revisar los controles de calidad del equipamiento. Informar y aplicar las medidas de radioprotección. Todas las respuestas anteriores son correctas.

El control de calidad del equipamiento solo se aplica a los activímetros. Verdadera. Falsa.

Para la correcta implantación del programa de garantía de calidad y seguridad es necesario considerar, entre otros aspectos: Especificar los protocolos para asegurar una adecuada optimización de las dosis en exploraciones y tratamientos con radiofármacos. Designar el responsable de la unidad asistencial, reparto de tareas y obligaciones, y especificar los recursos humanos y los materiales. Crear una Comisión de garantía de calidad y seguridad. Todas las anteriores son correctas.

En el programa de garantía de calidad y seguridad de la unidad asistencial de medicina nuclear se incluirá un apartado para la formación del personal. Verdadera. Falsa.

El contenido del RD 673/2023, entre otros aspectos, indica: Obligaciones del titular en lo que garantía de calidad y seguridad en medicina nuclear se refiere. Programa de control de calidad del equipamiento. Las opciones a y b son correctas. La opción c y los límites de dosis para pacientes sometido a exposiciones médicas.

Los objetivos de la garantía de calidad y seguridad en medicina nuclear son: Asegurar la justificación y optimización en el uso de radiofármacos en procedimientos diagnósticos y terapéuticos, y la mejora de la protección y de la seguridad del paciente, y de todas las personas relacionadas con estos procesos. Calidad diagnóstica y optimización de recursos. Calidad diagnóstica, optimización de recursos y reducción de la irradiación. Ninguna de las anteriores es correcta.

En los controles de calidad a realizar al equipamiento de medicina nuclear no se incluyen los sistemas de tratamiento de datos. Verdadera. Falsa.

El RD 673/2023 contiene los aspectos legales relacionados con: Garantía de calidad y seguridad en medicina nuclear. Garantía de calidad en radiodiagnóstico. Limitación de dosis para pacientes. Ninguna de las anteriores.

Si como resultado de las pruebas de constancia se observan desviaciones anormales respecto a controles anteriores, es aconsejable: Repetir la prueba de constancia. Informar al responsable del PGCS para que anote en el historial del equipo la anomalía. Las opciones A y B. Ninguna de las anteriores.

La calidad en medicina nuclear puede considerarse que abarca sólo los siguientes aspectos: Calidad del acto médico. Calidad y satisfacción del paciente. Máxima eficacia independiente del riesgo. Mejor resultado con la máxima satisfacción y mínimo riesgo para el paciente.

Los límites de dosis establecidos en la normativa vigente no aplican a los pacientes sometidos a exploraciones y tratamientos con radiofármacos. Verdadera. Falsa.

La implantanción de un Programa de Garantía de Calidad y Seguridad en Medicina Nuclear tiene carácter: Orientativo. Voluntario. Obligatorio y legal. Innecesario.

Las pruebas de aceptación se caracterizan por: Realizarse previamente al uso clínico del equipo. Son realizadas por personal técnico del suministrado en presencia de personal técnico cualificado de la unidad asistencial. Pretenden demostrar que el equipo cumple las especificaciones del contrato de compra, las especificaciones de fabricación del equipo y las exigencias legales. Todas las anteriores.

Previo al funcionamiento de los equipos de medicina nuclear, el suministrador deberá realizar las pruebas de aceptación de los equipos y el usuario redactará un informe que servirá de referencia para los siguientes controles periódicos de calidad. Verdadera. Falsa.

Las medidas de estabilidad del activímetro se realizan: Semanalmente. Diariamente. Mensualmente. Trimestralmente.

No es necesario aplicar un control de calidad a los radiofármacos en un servicio de medicina nuclear; basta que la administración de los mismos se haga de acuerdo a lo establecido en los procedimientos del Programa de garantía de calidad y seguridad. Verdadera. Falsa.

Las pruebas de aceptación las realiza: El especialista en radiofísica hospitalaria. El médico especialista en medicina nuclear. Personal técnico del suministrador. Todas las anteriores.

Algunos documentos que forman la base del programa de garantía de calidad y seguridad son: Manual de garantía de calidad. Procedimientos que lo desarrollan. Registros e informes. Son correctas la B y la C.

En el programa de garantía de calidad y seguridad de la unidad asistencial de medicina nuclear se incluirá un apartado para la formación del personal. Verdadera. Falsa.

Es orientativo, para una unidad asistencial de medicina nuclear, disponer de un especialista en radiofísica hospitalaria. Verdadera. Falsa.

Las tolerancias en los valores obtenidos en los controles de calidad de la instrumentación empleada en medicina nuclear están establecidos en: Son las fijadas por el Protocolo de Control de Calidad de la instrumentación en Medicina Nuclear. Vienen fijadas por en la legislación vigente, a través del Real Decreto 1029/2022. Son valores que se pueden ajustar dependiendo del estado de los equipos. Las opciones A y B son correctas.

El RD 673/2023, sobre garantía de calidad y seguridad en medicina nuclear, aplica a los campos siguientes: Aspectos médicos, radiofísicos y de equipamiento. Aspectos médicos y radiofísicos. Aspectos radiofarmacéuticos. todas son correctas.

Para los pacientes sometidos a tratamientos de medicina nuclear, desde el punto de vista de la limitación de dosis, se aplica: Los mismos valores que para miembros del público. Los mismos valores que para los trabajadores expuestos. No aplican límites de dosis y sí niveles de referencia. Un 20 % extra que los valores de los trabajadores expuestos.

Es responsabilidad del especialista en radiofísica hospitalaria : La dosimetría física y clínica para estimar la dosis absorbida en el paciente u otras personas, incluyendo la selección del equipamiento y procedimientos necesarios para su realización. La realización de las pruebas de control de calidad de la instrumentación para la detección de radiación, del equipamiento para formación de imagen y de los sistemas de tratamiento de imágenes y datos contenidos en el programa de garantía de calidad y seguridad. Las opciones a y b son correctas. La opción a y prescribir la actividad a administrar.