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Título del test:
dof

Descripción:
repaso d cel in

Autor:
K Denisse Medina
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Fecha de Creación:
14/05/2022

Categoría:
Otros

Número preguntas: 136
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Temario:
Medicamento utilizado en la medicina moderna para inhibir a la lipasa pancreática dando como resultado una pobre absorción de grasa en la dieta y reducción del peso: Metformina Febuxostat Ulipristal Orlistat.
Proceso mediante el cual las gotas de grasa se separan entre sí permitiendo un mayor espacio entre molécula y de esta forma facilitando la acción metabólica de las enzimas degradadoras de ácidos grasos. Este fenómeno es apoyado por la peristalsis. Mezcla homogénea Lipólisis Emulsión Lavado del tracto gastrointestinal.
Hormona reguladora que al estar presente en circulación tiene como efecto la contracción del músculo liso de la vesícula biliar y la disminución de la velocidad del tracto gastroinestinal. Secretina Colecistocinina Insulina Glucagón.
Hormona que actúa a nivel del páncreas y tiene la función de inducir la liberación de lipasas: Secretina Colecistocinina Lipasas ácidas Insulina.
Hormona que actúa a nivel del páncreas y favorece un ambiente alcalino liberando bicarbonato: Secretina Colecistocinina CCK Lipasa pancreática Lipasas ácidas.
Configuración que deben adoptar los ácidos grasos para poder atravesar el borde en cepillo: Quilomicrón Micela mixta En albúmina Lipoproteína plasmática.
Sistema circulatorio/Torrente en el que viajan los quilomicrones: Sistema linfático Sistema nervioso Sistema circulatorio Conductos arteriosos.
Gracias a qué apolipoproteína el hígado puede captar el quilomicrón Apo CII Apo E Apo B-100.
Enzima que degrada los quilomicrones dentro del hígado: Lipoprotein lipasa Hexocinasa IV Quilomicrón cinasa.
Hiperlipoproteinemia causada por defecto en la lipoprotein lipasa o Apo CII: Quilomicronemia (Tipo 1) Disbetalipoproteinemia o enfermedad beta amplia (Tipo 3).
Hiperlipoproteinemia relacionada a defectos en los receptores hepáticos, defectos en la Apo E Disbetalipoproteinemia o enfermedad beta amplia. Quilomicronemia.
Composición de las micelas mixtas: Lípidos y sales biliares Colesterol y sales biliares Esfingolípidos y sales biliares.
Enfermedad causada por defectos en los canales de cloro a nivel de los siguientes órganos: páncreas, pulmón, testículos, glándulas sudoríparas: Fibrosis quística Síndrome de malabsorción Hiperlipoproteinemia familiar tipo 1 Enfermedad beta amplia.
En el hígado, los TAG provenientes de la dieta son transportados hacia los tejidos por: VLDL LDL HDL.
Son transportadores del colesterol: Quilomicrón, LDL LDL, HDL.
La señalización PEST participa en el reconocimiento de proteínas en el proceso de intercambio de aminoácidos, los siguientes aminoácidos pertenecen a la frecuencia, excepto: Prolina Arginina Glutamato Serina.
Principal sistema de degradación proteica, requiere de ATP: Degradación proteica lisosómica Desaminación oxidativa Ubiquitina proteosoma Método de Edman.
Tipo de ácidos grasos libres contenidos en la leche del seno materno: De cadena corta y mediana Cadena mediana y larga Cadena larga Cadena muy larga.
Enzima que es producida en la boca y es activada en la mucosa gástrica por el pH del ácido clorhídrico: Lipasa sensible a hormonas Lipasa gástrica Lipasa pancreática Lipasa lingual.
Hormona que estimula la secreción de las lipasas y la contracción de la vesícula biliar así como también disminuir la motilidad intestinal Insulina Secretina Colecistocinina Glucagón.
Medicamento que inhibe a las lipasas gástrica y pancreática: Febuxostat Pravastatina Rosuvastatina Orlistat.
Proceso en el que se cortan los enlaces éster de los lípidos de la dieta: Saponificación Catabolismo Sublimación.
Proceso mediante el cual se separan las moléculas de grasa permitiendo mayor área de contacto entre éstas moléculas y las enzimas que actúan sobre ellas: Óxido-reducción Sublimación Emulsión Lipólisis.
Hormona que actúa sobre el páncreas induciendo la liberación de bicarbonato de sodio para alcalinizar el contenido del duodeno y activar la lipasa pancreática: Colecistocinina Secretina Insulina Hormona alcalinizante.
Proceso de empaquetamiento dentro de los quilomicrones para su distribución hacía el hígado: Reesterificación Saponificación Sublimación Emulsión.
Configuración adoptada por los lípidos de la dieta para poder atravesar la pared acuosa del reborde en cepillo del intestino delgado, hecha por los lípidos de la dieta y sales biliares: Quilomicrón Micela mixta VLDL Emulsión.
Las siguientes son afirmaciones correctas acerca de los lípidos de la dieta excepto: Los lípidos de la dieta son absorbidos en el reborde en cepillo en forma de micelas mixtas. El quilomicrón es transportado por el sistema linfático antes de entrar a la circulación sanguínea Las micelas mixtas están formadas por ácidos grasos de cadenas cortas, medianas, grandes y sales biliares Los pacientes con FQ tienen un trastorno de malabsorción por afección pancreática.
Efecto adverso de uso de inhibidores de la lipasa pancreática y gástrica Esteatorrea Dislipidemia Retraso del crecimiento Aumento de peso.
Enzima contenida dentro de los adipocitos del tejido graso la cual cumple con la función de degradar los TAG de los quilomicrones Lipoprotein lipasa Lipasa gástrica Lipasa lingual Lipasa pancreática.
Molécula anfipática que es el principal reservorio de energía del organismo, se encuentra almacenado en el tejido adiposo: Colesterol TAG VLDL Vitaminas liposolubles.
Ácido graso esencial el cual funciona como precursor directo del ácido araquidónico necesario para la síntesis de eucosanoides: Ácido Linoleico Ácido Linolénico Ácido palmítico Ácido butírico.
Coenzima utilizada por la Acetil-CoA carboxilasa en la conversión de malonil CoA Biotina Retinol Magnesio Riboflavina.
Paso limitante en la síntesis de ácidos grasos de novo: Paso de la enzima condensadora Paso de la Acetil-CoA reductasa Paso de la Acetil-CoA carboxilasa Paso de la palmitoil tioesterasa.
Hormona que induce la síntesis de ácidos grasos de novo así como la formación de triglicéridos: Hexocinasa Insulina Glucagón Adrenalina.
Fármaco que es un potente inductor de la fosforilación de la Acetil-CoA carboxilasa inactivándola: Orlistat Metformina Bezafibrato Febuxostat.
Enzima que cataliza la inactivación por fosforilación de la Acetil-CoA carboxilasa, impidiendo así la síntesis de nuevos ácidos grasos Fosfatasa Cinasa Hexocinasa IV.
Porción soluble de los ácidos grasos: Cabeza de glicerol Cadenas hidrocarbonadas.
Un ácido graso de cadena larga es aquel que tiene más de: 16 carbonos 18 carbonos.
¿Dónde ocurre la síntesis de ácidos grasos? Mitocondria Citosol REL.
Una dieta rica en grasa induce la síntesis de ácidos grasos, este enunciado es: Verdadero Falso.
En dónde se genera la primera desaturación de ácidos grasos: Ocurre siempre en el carbono 9 En el carbono 3 En el hígado.
Enzima que se encarga de hacer los dobles enlaces para la desaturación de los ácidos grasos Desaturasa de Acil CoA Carboxilasa desaturasa CoA carboxilasa.
La desaturación de cadenas tiene lugar en: Citosol REL.
Enzima reguladora de la lipólisis: Lipasa sensible a hormonas Glucagón Insulina CoA carboxilasa.
¿Cuántas calorías genera un gramo de grasa? 9 cal .9 cal .09 cal.
Es una de las excepciones de las enzimas que son activas aún fosforiladas: Lipasa sensible a hormonas Glucagón y epinefrina CCK Secretina.
Ácidos grasos de cadenas cortas, medianas y largas son introducidos en la membrana mitocondrial interna a través de las lanzaderas de carnitina (carnitina palmitoil transferasa 1 y 2). El enunciado anterior es: Cierto Falso.
¿Cuál(es) son los ácidos grasos que pueden ser transportados hacia la membrana mitocondrial interior gracias a las lanzaderas de carnitina? Ácidos grasos de cadena larga Ácidos grasos de cadena corta y mediana Ácidos grasos de cadena larga y muy larga.
Relaciona correctamente Lipólisis B-Oxidación.
Enzima encargada de la B-Oxidación: ACC AcilCoA deshidrogenasa AcilCoA carboxilasa.
¿Cuántos ATP obtenemos al eliminar un palmitato? 129 netos 128 netos 131 netos.
¿Cuál es el único ácido graso impar que se degrada a succinil CoA y entra al ciclo de los ATC? Proponil-CoA Palmitato.
¿Dónde se lleva a cabo la síntesis de cuerpos cetónicos? Hígado Páncreas Citosol REL.
Porcentaje de ácidos grasos que se encuentran esterificados: 90% 50% 10%.
Si el ácido graso tiene dos o más dobles enlaces estos siempre están espaciados con intervalos de 3 carbonos. El enunciado anterior es: Verdadero Falso.
Los ácidos grasos más largos (más de 22 carbonos) se encuentran en: Cerebro Tejido adiposo Hígado.
¿Cuántos NADPH requiere un palmitato? 14 7 24.
Usted observa en un paciente piel muy seca (dermatitis seca y escamosa), sospecha de: Deficiencia de ácidos grasos esenciales Deficiencia de triacilglicerol Deficiencia de palmitoil.
Primer paso en la síntesis de ácidos grasos de novo: Transferencia de unidades de acetato desde la Acetil CoA mitocondrial al citosol Catabolismo de aminoácidos Descarboxilación de los grupos acilos.
Enzima que convierte al Acetil CoA en citrato para salir de la mitocondria al citosol: Citrato liasa Citrato sintasa.
Enzima que convierte al citrato (producido por la conversión de Acetil CoA que salió de la mitocondria) en Acetil CoA otra vez, estando en el citosol: Citrato sintasa Citrato liasa.
Segundo paso en la síntesis de ácidos grasos de novo: Carboxilación de Acetil CoA a malonil CoA Carboxilación de malonil CoA a Acetil CoA Regulación de la Acetil CoA carboxilasa.
Enzima más importante en la síntesis de ácidos grasos de novo, cataliza la carboxilación de Acetil CoA a malonil CoA: ACC CCK Acetil CoA deshidrogenasa.
Paso limitante de la velocidad y paso regulador de la síntesis de ácidos grasos de novo: Paso de la ACC (la carboxilación de Acetil CoA a malonil CoA) Paso de la Acetil CoA deshidrogenasa.
Segundo mecanismo de regulación a corto plazo de síntesis de ácidos grasos: Fosforilación reversible Carboxilación inevitable.
Son órganos que sintetizan ácidos grasos excepto: Hígado Páncreas Glándulas mamarias en lactancia Tejido adiposo (en menor proporción).
¿Qué efecto tiene una dieta baja en calorías y carbohidratos pero alta en grasas en la ACC? Activa ACC Desactiva ACC.
¿Qué efecto tiene una dieta con exceso de calorías y deficiente en grasa en la ACC? Activa la ACC (aumenta la síntesis de ácidos grasos) Inactiva la ACC (inhibe la síntesis de ácidos grasos).
La síntesis de 1 palmitato requiere de 17 NADPH, la vía de las pentosas fosfato es un proveedor importante de NADPH. El enunciado es: Verdadero Falso.
Es un ácido graso primario: Palmítico Ácido linolénico Ácido linoléico.
Es una de las fuentes del NADPH requerido para la conversión citósolica de malato a piruvato: Glucólisis Glucogénolisis Glucogénesis.
Producto final primario de la síntesis de ácidos grasos: Palmitato Oxalacetato Acetil CoA carboxilasa.
Donador de los dos carbonos en el alargamiento adicional del palmitato: Malonil CoA CCA Acetil CoA deshidrogenasa.
Aceptor inicial de ácidos grasos durante la síntesis de TAG: Glicerol 3 fosfato Biglicerol 6 fosfato Triaciglicerol 3 fosfato.
Un ácido graso libre debe convertirse a su forma activada (unido a CoA mediante un énlace tioéster) antes de poder participar en procesos metabólicos como la síntesis de TAG. Este enunciado es: Verdadero Falso.
Después de que un AGCL entra a la célula, se convierte en su derivado de Acetil CoA en el citosol por acción de la enzima: Sintetasa de la acil CoA grasa de cadena larga (tiocinasa) B-Oxidasa CCK.
Inhibidor de la carnitina palmitoil trasnfersa 1: Malonil CoA Tioforasa.
Lugar donde se encuentra contenida la mayor cantidad de carnitina en el cuerpo: Músculo esquelético Tejido adiposo Músculo cardiaco.
Relaciona correctamente las deficiencias de carnitina: Deficiencia en CPT-I Deficiencia en CPT-II.
La deficiencia de la enzima ____________ provoca un defecto en la B-Oxidación Acil CoA deshidrogenasa Acetil CoA deshidrogenasa Malonil CoA.
Relaciona correctamente los tipos de oxidaciones: b-oxidación peroxisómica a-oxidación peroxisómica.
Enzima que participa en la síntesis de ácidos grasos que cataliza la conversión de Acetil-CoA a citrato para el transporte a través de la membrana mitocondrial hacia el citosol: Citrato sintasa Citrato liasa Citrato reductasa HMG-CoA reductasa.
Enzima que participa en la síntesis de ácidos grasos en la carboxilación de Acetil CoA a malonil CoA Acetil CoA reductasa Acetil CoA carboxilasa Acetil CoA deshidrogenasa Complejo piruvato deshidrogenasa.
Enzima que utiliza la AcetilCoA carboxilasa (al carboxilar AcetilCoA a malonil CoA) como coenzima: Riboflavina Biotina Secretina.
Hormona que es producida por el páncreas y estimula la síntesis de ácidos grasos de novo Insulina Glucagón Epinefrina.
Respecto a la síntesis de ácidos grasos, una dieta rica en grasas: Estimula la síntesis de ácidos grasos Estimula la degradación de ácidos grasos Deprime la síntesis de ácidos grasos Deprime la síntesis de ácidos grasos de novo.
Ácido graso primario que es producido en el citosol del cuál derivan el resto de los ácidos grasos no esenciales: Ácido fórmico Ácido palmítico Ácido nervónico.
Costo energético necesario para la síntesis de una molécula de ácido palmítico: 14 ATPS 14 NADPH 7 ATPS.
Como parte de las modificaciones posteriores a la síntesis de ácido palmítico se encuentra la adhesión de dobles enlaces para desaturar el ácido graso, en qué carbono se genera el 1er enlace desaturado: Carbono 14 Carbono 9 Carbono 10 Carbono omega.
Razón por la cual los ácidos grasos esenciales son necesarios consumirlos como parte de la dieta: Porque son baratos Por la incapacidad del organismo para sintetizarlos Porque el cuerpo los produce pero en cantidades insuficientes No son necesarios para la dieta.
Enzima encargada de la formación de dobles enlaces en los ácidos grasos no esenciales en el REL Acil CoA desaturasa Acetil CoA carboxilasa Citrato sintasa HMG-CoA liasa.
Ruta metabólica de la cual se obtienen las moléculas de glicerol necesarios para la esterificación de ácidos grasos a TAG Ciclo de Krebs Glucólisis Pentosas fosfato B-Oxidación.
Enzima que se encarga de acoplar 3 ácidos grasos libres a una molécula de glicerol en la esterificación de ácidos grasos. Aciltransferasa Aminotransferasa Aspartatoaminotransferasa AcilCoA desaturasa.
Enzima que participa en la lipólisis de TAG la cual se encuentra regulada por acción de glucagón: TAG lipasa adiposa Lipasa sensible a hormonas MAG-lipasa Lipoprotein lipasa.
Hormona que induce la degradación de TAG y la B oxidación Insulina Secretina Colecistocinina Glucagón.
Respecto a los ácidos grasos de cadena corta lo siguiente es correcto excepto: Requieren de la enzima carnitina palmitoil transferasa para atravesar la mitocondria Está en la leche materna Es degradado por las lipasas activas a ph ácido No necesitan micelas mixtas para atravesar el borde en cepillo.
Paciente masculino que presenta cuadros graves de hipoglucemia posterior a la realización de ejercicio prolongado, el px le comenta que lleva una dieta estrictamente vegana, causa más probable de su padecimiento Deficiencia de glucógeno Deficiencia de carnitina Insuficiencia renal Diabetes.
Enzima necesaria para llevar a cabo la B-Oxidación AcilCoA desaturasa Lipasa sensible a hormonas AcilCoA deshidrogenasa 3-2 enoil CoA isomerasa.
Proceso mediante el cual deben de ser sometidos los ácidos grasos de cadena muy larga para poder ser captados por las lanzaderas de carnitina B Oxidación A Oxidación Oxidación preeliminar Ciclo de Krebs.
Enzima que participa en la síntesis de cuerpos cetónicos HGM-CoA reductasa HGM-CoA liasa Insulina Testosterona.
Acude a urgencias un px con antecedentes de diabetes mellitus tipo 1, al valorarlo, usted lo encuentra somnoliento, desorientado y con leve aroma a frutas, el diagnostico más probable es: Intoxicación con Tinner Intoxicación con cloro Cetoacidosis Hipoglucemia grave.
¿Cuál de las siguientes opciones resume correctamente lo que ocurre en el estado posprandial? La síntesis de TAG se ve favorecida en el tejido adiposo Los niveles séricos de insulina se ven disminuidos La gluconeogénesis es estimulada Las concentraciones de séricas de glucosa y de aa se encuentran disminuidas.
Enzima presente en la superficie luminal que se encarga de cortar repetidas veces el residuo N-Terminal de los oligopéptidos para generar péptidos más pequeños y aminoácidos libres: Tripsina Aminopeptidasa Quimiotripsina Elastasa.
Enzima cuya carencia es la causa más común de hiperplasia suprarrenal (adrenal) congénita: 21-a-hidroxilasa Aromatasa Colesterol esterasa 11-b-hidroxilasa.
La secreción pancreática de enzimas hidrolíticas que degradan en el intestino delgado los lípidos de la dieta se encuentra regulada por: La cantidad de alimento La concentración de lípidos en sangre La secreción hormonal El tipo de alimento ingerido.
Enzima que al estar ausente o deficiente genera la enfermedad denominada como albinismo Tirocinasa Dihidrobiopterina reductasa Metilmalonil reductasa Fenilalanina reductasa.
Enzima que participa en la síntesis de lípidos en los enterocitos: colipasa acil coa sintetasa fosfolipasa a2 hidrolasa de ésteres de colesterilo.
Masculino de dos años de edad que presenta pérdida de la capacidad para hablar, discapacidad intelectual, dificultad para deglutir alimentos, insuficiencia respiratoria y una desconexión progresiva del espacio que lo rodea, el médico solicita un estudio histopatológico de una biopsia de bazo, el patólogo reporta células de apariencia espumosa con un contenido excesivo de esfingomielina, además, laboratorio reporta una actividad anormalmente baja de esfingomielinasa, con los datos que se presentan el diagnóstico más probable es: Enf de Gaucher Enf de Niemann Pick Enf de Fabry Leucodistrofia metacromática.
La homocistinuria es un transtorno que implica defectos en la enzima denominasa Cristationina b-sintetasa Fumarilacetato hidrolasa Metionina adenosiltransferasa Metilmalonil CoA mutarasa.
En un px con hepatopatía que no ha estado ingieriendo cantidades adecuadas de carnitina en su alimentación, ¿Cuál de los siguientes defectos se podría esperar durante el estado de ayuno, comparado con una persona sana y que tenga una adecuada ingesta de la previa? Aumento en la síntesis de cuerpos cetónicos Reducción en la capacidad de los tejidos para utilizar ácidos grasos de cadena larga Incremento de la concentración de glucosa en sangre Incapacidad para oxidar los ácidos grasos de cadena corta en las mitocondrias.
Neurotransmisor cuya síntesis se verá afectada en el caso de un paciente con una deficiencia de triptófano en su dieta Serotonina Glutation Noradrenalina histamina.
Lipoproteínas que se sintetizan en el hígado y que transportan predominantemente tag endógeno Quilomicrones VLDL HDL LDL.
El fosfatidilinositol es una molécula especialmente importante para las eucariotas porque es el reservorio del ácido araquidónico el cual es precursor de Prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos aminoacidos, bases puricas y glicoproteinas acidos fosfatidicos, aminoacidos neutros y colageno acido palmitico.
Cuál es la razon por la que el colesterol y sus esteres deben ser transportados en plasma unidos a proteinas su gran numero de cargas negativas su hidrofobicidad la gran polaridad que poseen La presencia de grupos fosfato en su estructura.
La estructura de los glucoesfingolipidos incluyen ceramida y un monosacarido o un oligosacarido dos grupos fosfato cardiolipina y esfingosina esfingomielina y acido palmitico.
Las estatinas son farmacos que se usan para reducir la hipercolesterolemia ya que actuan como inhibidores competitivos de la enzima HMG-COA REDUCTASA FOSFOPROTEINA FOSFATASA COLESTERIL ESTERASA COLESTEROL 7 ALFA HIDROXILASA.
Femenina de 16 años de edad que se presenta por frecuentes desmayos en el interrogatorio la madre refiere que la paciente no quiere comer y etsa obsesionada con el ejercicio y la perdida de peso. La biometria hematica reporta anemia, albumina baja, el diagnostico presuntivo es anorexia nerviosa, en esta paciente debido a la ausencia de alimento cual de las siguientes es la direccion metabolica que se desencadena para mantener la homeostasis Conversion de glucosa a acidos grasos Degradacion de las proteinas de los aminoacidos Incremento en la sintesis de TAG.
FEMENINA QUE ACUDE A CONSULTA POR PRESENTAR DATOS DE FATIGA, VOMITO , FIEBRE Y NOTA QUE SUS OJOS SE TORNAN DE COLOR AMARILLO. AL INTERROGATORIO ELLA MENCIONA UN VIAJE A CENTROAMÉRICA, EN EL CUAL CONSUMIÓ ALIMENTOS TÍPICOS DE LA REGION, EL MÉDICO PIENSA EN UNA HEPATITIS POR LO QUE MANDA A REALIZAR UNA PRUEBA DE FUNCIÓN HEPATICA. ¿QUE ENZIMA PODRÍA SER ESPECÍFICA Y ÚTIL PARA EL DIAGNÓSTICO DE ESTA PACIENTE? Metiltransferasa Glutaminasa Alanina aminotransferasa Glutamato deshidrogenasa.
Via principal por la cual se realiza el catabolismo de los acidos grasos de cadena larga b.oxidacion mitocondrial b-oxidacion lisosomal a-oxidacion glucólisis.
enzima que participa en la degradacion de los tag procedentes de la dieta fosfolipasa secretina hidrolasa lipasa pancreatica.
enzima cuya carencia han sido implicada como la causa de algunos casos descritos como sindrome de muerte subita del lactante acetoacetil-coa tiolasa acil-coa deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena mediana carnitina palmitoil transferasa 2 acetil coa carboxilasa.
ictericia que se presenta en un paciente cuyo origen es la lisis masiva de eritrocitos hemolitica hepatica neonatal.
cual de los siguientes se le considera un ácido biliar primario desoxicolico colico glicocolico taurocolico.
varon de 9 años de edad con dolor en las extremidades, erupcion cutanea de color rojo azulado, las pruebas de laboratorio revelan presencia de una deficiencia de alfa galactosidase, con los datos que se presentan el diagnostico es enfermedad de krabbe enfermedad de faber enfermedad de fabry enfermedad de niemann pick.
cual de los siguientes aa es exclusivamente cetogenico glicina alanina glutamato leucina.
de las siguientes opciones cual es un fosfoglicerido fosfatidilcolina colesterol sulfato de queratán gangliósido.
es la etapa limitante de la velocidad del ciclo de la urea carbamoil fosfato sintetasa ornitina transcarboxilasa argininosuccinato sintasa glutamina aspartil sintetasa.
principal fuente de energia para el organismo y que ademas proporciona una barrera hidrofoba que permite distribuir el contenido acuoso de las células y entre las estructuras celulares lipidos glucosa proteinas colesterol.
enzima cuya funcion se ve afectada por el envenenamiento por plomo uroporfibilinogeno descarboxilasa protoporfibilinogeno oxidasa ferroquelataza.
enfermedad de orina con olor a jarabe de arce es un trastorno que implica defectos en la enzima denominada metilmalonil coa mutasa cistationina b sintasa bckd fumarilacetato hidrolasa.
masculino de 45 años que es diagnosticado con artritis reumatoide al cual se le indican analgesicos inhibidores de la cox 1 y cox 2, cual es el efecto adverso del uso de estos medicamentos aumento de riesgo cardiovascular hipercolesterolemia gastritis y ulcera peptica desnutricion.
enzima implicada en la sintesis de cuerpos cetonicos HMG CPA DESHIDROGENASA HMG COA SINTETASA ACIL-COA CARBOXILASA.
en la lesion al parenquima hepatico, cual es la enzima mas especifica que se eleva y podemos medir en sangre AST ALT HDL LDL.
la visualizacion en estudio histopatologico de depositos en forma de papel de seda arrugado, es caracteristico de cual esfingolipido enf de gaucher enf de niemann pick enf de faber enf de fabry.
efecto adverso de usar inhibidores selectivos de la cox 2 es perforacion intestinal gastritis enfermedad por reflujo gastroesofagico aumento del riesgo cardiovascular.
funcion del fosfatidil inositol en la porcion interna** de la membrana celular anclaje de proteinas reservorio de ácido araquidonico mediador en el reconocimiento de señales como segundo mensajero activador alosterico de la transcripatasa reversa.
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