ESTADISTICA 2

Cuando se dice que una prueba estadística es adecuada para la comparación de dos muestras independientes, sígnifica que: Los sujetos de ambas muestras son diferentes. Los sujetos de ambas muestras son los mismos. La prueba puede utilizarse independientemente de las condiciones de aplicación. La prueba es aplicable independientemente de la distribución de las variables.

Queremos hacer un estudio con el fin de relacionar el descenso de los niveles de ácido úrico al realizar dieta, al tomar alopurinol y al tomar probenecid. Para ello tomamos una población de 200 gotosos y la dividimos en tres grupos cada uno de los cuales es sometido a una de las intervenciones anteriores. ¿Qué tipo de estudio realizaría usted?. ANOVA. t de Student. Correlación de Pearson. Test de Kruskal-Wallis.

Su intención es estudiar sí haber trabajado durante más de 10 años en una fábrica de materiales de construcción con amianto y asbesto aumenta el riesgo individual de una serie de enfermedades. Para ello, el diseño más apropiado será: Cohorte. Casos y controles. Serie de casos. Ensayo clínico.

¿Qué es un estudio de casos y controles anidado?. Es el tipo de estudio de casos y controles en el que la serie de controles está apareada con los casos en posibles factores de confusión. Es el tipo de estudio de casos y controles en el que la serie de controles está muestreada aleatoriamente de la cohorte que da origen a los casos. Es el tipo de estudio de casos y controles en el que tanto los casos como los controles se extraen del mismo hospital o centro de estudio. Es el tipo de estudio de casos y controles que se realiza para estudiar los factores etiológicos de las malformaciones congénitas y que se llevan a cabo en las unidades de neonatologia.

Tenemos interés en estudiar la relación que pueda existir entre la utilización de determinado medicamento antiasmático y las muertes por asma. Para ello, disponemos de los datos de los últimos 10 años de la mortalidad por asma en determinada Area de Salud. y del consumo de este medicamento en el mismo ámbito. Con estos datos, ¿qué tipo de diseño de estudio podría realizarse?. Estudio de cohorte retrospectivo. Estudio de caso-control anidado. Estudio cuasl-experimental. . Estudio de tendencias temporales.

Seleccionamos una muestra aleatoria entre los pacientes que acuden a vacunarse de la gripe durante la campaña anual en un centro de salud. Se registra en los pacientes seleccionados sí están utilizando fármacos hipolipemiantes y sí están diagnosticados de diabetes mellitus, entre otros datos. Se obtiene que la diabetes mellitus es más frecuente entre los pacientes que toman hipolipemiantes que entre los que no los toman. ¿A cuál de los síguientes corresponde el diseño de este estfudio?. Un estudio de prevalencia. Un estudio de casos y controles. Un estudio de cohortes prospectivo. Un ensayo clinico aleatorizado.

¿Por qué habremos de multiplicar el error estándar de la media para obtener un intervalo con el 99% de las observaciones centradas en la media?. 2. 2,6. 1. 3.

Al realizar un test de Screening para diabetes mellitus en una determinada población. nos encontramos con que la probabilidad de que a un individuo sano lo clasifiquen como diabético es de un 20%, y la probabilidad de no detectar a un individuo enfermo es del 10%. Si usted conoce que la prevalencia de diabetes mellitus en esta población es de un 80%, calcule la probabilidad de no padecer la enfermedad sí se tiene un resultado negativo en el test: 33%. 80%. 66%. 20%.

El riesgo alfa de prueba de hipótesis: Se fija a priori. Se puede conocer determinando previamente el múmero de ¡individuos necesarios. Es siempre desconocido. Se elige subjetivamente un valor cualquiera.

Respecto a la mediana, señale la respuesta INCORRECTA: Es una medida de tendencia central. Es útil es muestras grandes y homogéneas. No siempre es un valor de la muestra. ivide al conjunto de datos en partes iguales.

Respecto a las fases del desarrollo clínico de un medicamento. ¿cuál de las siguientes características NO corresponde a un ensayo clínico en fase 2?: Son estudios terapéuticos exploratorios. Se realizan en un múmero amplio de pacientes (entre 100 y 1.000). Se utilizan para delimitar un intervalo de dos1s terapéuticas. Se requiere el consentimiento informado de los pacientes para su ¡nclusión en el estudio.

¿Cuál de los siguientes diseños puede considerarse un estudio analítico observacional?: Estudios de casos y controles. Ensayos clínicos aleatorios. Estudios de prevalencia. Estudios ecológicos.

Participa en un estudio para conocer la importancia del consumo de alimentos transgénicos en el desarrollo de patología neoplásica. De una muestra de 165 individuos sanos (110 expuestos, 55 no expuestos) se encuentran con el tiempo 4 casos en los expuestos y 2 en los no expuestos. Tras el estudio con la medida de asociación adecuada, se puede concluir respecto a la relación entre alimentos transgénicos y desarrollo de cáncer que: Es una factor de riesgo evidente. Supone un riesgo relativo alto. Es indiferente. Representa un factor protector.

¿Cuál será el CV en un estudio cuya media sea 100 mg/dl de glucosa y la desviación típica sea 20 mg/dl?. 20%. 20mg/dl. 80%. 80mg/dl.

Señale cuál de las siguientes afirmaciones sobre el metaanálisis es INCORRECTA: Si los ensayos que ¡integra están bien diseñados,. esto garantiza que el metaanális1s resultante está exento de sesgos. Agrega resultados de varios ensayos clínicos de diseño simular. Al incluir un mayor número de observaciones que un ensayo clínico aislado, el poder estadístico es SUPperIior. Se basa en la integración s1stemática y estructurada de la ¡información contenida en varios ensayos clínicos.

Disponemos de dos test para diagnosticar una enfermedad de pronóstico grave. La prueba A tiene una sensibilidad del 95% y una especificidad del 60% y la prueba B tiene una sensibilidad del 70% y una especificidad del 99%. Disponemos de un tratamiento eficaz, aunque produce efectos adversos importantes y además tiene un costo muy elevado. ¿Qué prueba elegiríamos para hacer el diagnóstico’?. La prueba A. porque detectará menos falsos posïtivos. La prueba A, porque tiene una sensibilidad mayor. La prueba B. porque detectará más falsos positivos. La prueba B, porque tiene una mayor especificidad.

Las edades de una muestra de 100 pacientes síguen una distribución normal con media 50 años y desviación típica 10 años. Esto implica que: Aproximadamente el 95% de los pacientes tienen edades entre 40 y 60 años. Existe un 95 % de probabilidades de que la verdadera edad media se sitúe entre 40 y 60 años. Existe un 95 % de probabilidades de que la verdadera edad media se sitúe entre 30 y 70 años. . Aproximadamente el 95% de los pacientes tienen edades entre 30 y 70 años.

Marca la asociación falsa respecto a las fases de un ensayo clínico: Fase I - Biodisponibilidad del fármaco. Fase II - Efecto dosis-respuesta. Fase III - Eficacia y efectos adversos frecuentes y tardios. Fase IV - Efectividad y efectos adversos poco frecuentes y tardíos.

Un fármaco no es comercializado hasta que supera la ſase: I. II. III. IV.

En un estudio que evalúa la presencia de hipertensión como factor de riesgo del accidente vascular cerebral (AVC), se observa un riesgo relativo de 6 (RR<6 intervalo de confianza 95%, 4-8). El análisis estratificado en función del sexo da los siguientes resultados: en mujeres el RR es de 8 (intervalo de confianza 95%, 5-11) y en los hombres de 4 (intervalo de confianza 95%, 1-7). ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?. La hipertensión solo es un factor de riesgo para las mujeres. La hipertensión es un modificador del efecto, ya que el RR difiere según estratos. La hipertensión es un factor de confusión. ya que los valores crudos y estratificados difieren. El sexo es un factor modificador de efecto entre la hipertensión y el AVC,.

A un paciente con frecuentes ataques agudos de asma bronquial, se le pide que lleve un registro de su actividad diaria, horas de sueño, consumo de fármacos. nivel de estrés en el trabajo y alimentación. a fin de comparar los días que presenta crisïs con los días con ausencia de las mismas. Cómo se llama el estudio?. Caso control con diseño cross over. De intervención comunitaria. Transversal. De cohortes.

Un laboratorio farmacéutico le informa de que el nuevo tratamiento que han desarrollado para el cáncer de mama, disminuye la mortalidad a los 2 años de seguimiento del 12% (en los sujetos tratados con el fármaco basal) al 2% (en los sujetos tratados con el nuevo fármaco). ¿A cuántos pacientes habría que tratar con el nuevo fármaco para lograr una curación?. A ninguno. parece que el muevo tratamiento es un factor de riesgo. 10. 20. 25.

Las pruebas de detección selectiva consisten en la realización de evaluaciones diagnósticas en personas asintomáticas., encaminadas a conseguir un diagnóstico precoz. Respecto a dicho tema, señale la respuesta INCORRECTA: Es preferible emplear un test muy sensible, aunque ello implique cierta pérdida de especificidad. El valor predictivo positivo de un test se ¡incrementa cuando aumenta la prevalencia de una enfermedad. Una forma de aumentar el valor predictivo positivo de un test es aplicarlo a grupos de riesgo. Los test de screening se deben emplear, ¡independientemente de que el diagnóstico precoz modifique el pronóstico o no.

La representación más correcta de la nacionalidad de los individuos de una muestra es: Diagrama de barras. Histograma. Polígono de frecuencias. Polígono de frecuencias acumulado.

En un estudio que compara la asociación entre la elevación del dimero D (DD) > 10.000 y la presencia en el TAC con contraste como Gold Standard de síndrome aórtico agudo B, se comprobó que: 1) De los 100 TAC en los que se observó disección B, 90 presentaron DD elevado y 2) De los 100 TAC sin disección, 40 tuvieron un test negativo. Usted puede AFIRMAR que: EL DD es un valor útil para confirmar la presencia de síndrome aórtico B. EL DD. a partir de los datos obtenidos, podrá emplearse ¡ncluso en muestras con baja prevalencia de enfermedad. EL DD < 10.000 permite no realizar TAC en el síndrome aórtico B. EL DD no se eleva en el síndrome aórtico B.

¿Cuál de las siguientes no es una diferencia entre los clásicos esfudios de superioridad y los estudios de no-inferioridad?. El análisis habitualmente utilizado entre ambos difiere, en un caso se utilizará anális1s por intención de tratar mientras que en el otro se utilizará anális1s por protocolo. Con uno de los dos estudios podemos hablar de superioridad mientras que con el otro no es adecuado hacerlo. Los estudios de no-inferioridad se realizan cuando estemos dispuestos a asumir pequeñas pérdidas de eficacia, a expensas de ganar otras características como pueden ser menores costes, menores efectos secundarios o que no interaccione. Los estudios de superioridad suelen ser cruzados mientras que los de no-inferioridad suelen ser paralelos.

Las edades de una muestra de 300 pacientes síguen una distribución normal. Su media es 50 años y su desviación estándar, 10 años. ¿Cuál es el significado de estas cifras?. Aproximadamente, el 95% de los pacientes tienen edades entre 40 y 60 años. Aproximadamente. el 95% de los pacientes tienen edades entre 30 y 70 años. Existe un 95% de probabilidades de que la verdadera media de la población se sitúe entre 30 y 70 años. Aproximadamente, el 99% de los pacientes tienen edades entre 30 y 70 años.

Existe un tipo de error sistemático que aparece cuando se emplean poblaciones de referencia con exceso de sujetos que han inmigrado desde otros países. Generalmente, se acepta que las personas que migran de manera formalmente electiva lo hacen para mejorar sus condiciones sociolaborales y. por tanto. los inmigrantes en un país suelen ser un grupo más sano que una población estándar. Cuando enferman o envejecen, de hecho, las personas suelen volver a su país de origen (a esto se le llama sesgo del salmón o salmon bias). ¿Qué tipo de error cometeríamos sí generalizamos la información de un grupo de personas con mucha representación de sujetos migrantes?. Error aleatorio. Error sistemático de selección. Error sistemático de medición o información diferencial. Error s1stemático de medición o información no diferencial.

Un investigador selecciona a 120 pacientes con colangiocarcinoma y 240 sujetos sanos, y estudia la exposición de ambos grupos a Clonorchis sinensïs. ¿Qué podemos decir sobre el diseño de su esfudio?. Va a perder un tiempo valioso porque este estudio no es útil para enfermedades raras. Podrá aportar datos sobre la incidencia de un tumor poco frecuente. El investigador debió despistarse el día en que se le ocurrió esta idea. ya que este diseño es una debilidad para estudiar cánceres de desarrollo lento. En la anamnes1s de los pacientes con cáncer, estos pueden estar más motivados para recordar posibles antecedentes de exposición.

Señale la afirmación incorrecta acerca de las ventajas e inconvenientes de las diferentes técnicas de muestreo: Si la población está ordenada, el muestreo sistemático asegura una cobertura de unidades de todos los tipos. El muestreo aleatorio simple requiere un listado completo y previo de la población. El error estándar generado en un muestreo aleatorio simple es mayor que el generado en el muestreo en etapas múltiples. El muestreo s1stemático es, en la práctica, más sencillo que el muestreo aleatorio simple.