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Con relación al tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica: A. Los MOSERE son fármacos hormonales con actividad agonista en unos tejidos y antagonista en otros. B. La principal ventaja de los MOSERE frente a la THS es la ausencia del efecto precancerígeno a nivel de tejido mamario y uterino. C. Los estrógenos son el tratamiento de elección dada su elevado efectividad y seguridad, sobre todo en mujeres con elevado riesgo cardiovascular. D. El Raloxifeno igual que el Bacedoxifeno actúa como agonista parcial a nivel del metabolismo lipídico reduciendo los niveles del colesterol total y LDL. E.A pesar del enunciado, ninguna opción es correcta.

Indique cuál de los siguientes fármacos se emplea en el tratamiento de la endometriosis: A. Mifepristona. B. Gestrinona. C. Norgestrel. D. Linestrenol. E. Gestodeno.

La reacción adversa más frecuente por uso de metformina es: A. Acidosis láctica. B. Molestias gastrointestinales y diarrea. C. Dislipemia. D. Coma hiperosmolar no cetónico. E. Alteraciones en la visión.

Indique cuál de las siguientes proposiciones describe mejor un agonista parcial: A.Son profármacos que se convierten en agonistas puros en el organismo. B.Son menos potentes que los agonistas puros. C.Tienen menos afinidad que los agonistas puros. D.También se denomina antagonistas negativos. E.A pesar del enunciado; ninguna de las anteriores es característica de los agonistas parciales.

En el sistema de transducción mediado por proteínas G, ¿cuál es la principal función de la subunidad alfa una vez se activa el receptor?. A. Mantener estable la unión al receptor. B. Unirse irreversiblemente a betay. C. Hidrolizar GTP como mecanismo de autorregulación. D. Activar directamente canales iónicos. E. Inhibir el adenilato ciclasa de forma permanente.

13. En un experimento farmacológico se observa que la presencia de un fármaco desplaza la curva dosis-respuesta de un agonista hacia la derecha sin modificar el efecto máximo. ¿Qué tipo de antagonismo se está produciendo?. Antagonismo no competitivo. Antagonismo irreversible. Antagonismo competitivo reversible. Antagonismo funcional. Antagonismo químico.

Señale cuál de los siguientes fármacos se emplea para reducir la sintomatología de abstinencia a la heroína: Clonidina. Metadona. Bupropion. Naltrexona. Acamprosato.

Indique cuál de los siguientes fármacos está autorizado para el tratamiento por vía intravenosa de la depresión postparto. A.Matrenolona. B.Estrenolona. C.Brexanolona. D.Dexanolona. E.Praxenolona.

Indique cuál de los siguientes fármacos se emplea por vía intranasal para el tratamiento de la depresión. A.Vortioxetina. B.Escuetamina. C.Claximetina. D.Bripiramina. E. A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Indica cuál de los siguientes anticuerpos monoclonales actúa como anti-CD20 (receptor específico de superficie) de linfocitos B. Vilitumab. Coxitumab. Rituximab. Trastuzumab. A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Indique cuál de los siguientes fármacos antitumorales puede producir tras su administración crónica alteraciones en el miocardio. Vincristina. Doxorrubicina. Docetaxel. Tenipósido. Clorxorrubicina.

Indique cuál de los siguientes antidepresivos actúa bloqueando receptores NMDA. Brexanolona. Vortioxetina. Escitalopram. Vilazodona. A pesar del enunciado ninguna de las opciones es correcta.

Señale cuál de las siguientes acciones farmacológicas NO se asocia al tratamiento con morfina: Analgesia. Depresión respiratoria. Sialorrea. Estreñimiento. Vómitos.

Señale cuál de las siguientes aplicaciones terapéuticas NO se relaciona con los anestésicos locales: Anestesia superficial. Anestesia epidural. Bloqueo de nervios. Infiltración. Reducción del tono simpático cardiaco.

Señale la opción correcta con relación a los preparados hormonales utilizados para el tratamiento del hipotiroidismo: La liotironina es la más potente y la que más se utiliza en la clínica dado que permite mantener concentraciones plasmáticas estables de las hormonas tiroideas. El liotrix es la hormona T4 sintética y permite mantener estables las concentraciones plasmáticas de las hormonas T3 y T4. La levotiroxina se puede administrar tanto por la via intravenosa como por la oral, donde la presencia de alimentos puede reducir su absorción. El liotrix (mezcla de levotiroxina y liotironina) presenta la ventaja de carecen completamente de reacciones adversas, dada su composición. A pesar del enunciado, ninguna de las opciones es correcta.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre la biodisponibilidad es CORRECTA. MIDE la cantidad total de fármaco eliminada por el riñón. Es independiente de la vía de administración. Se expresa mediante el volumen de distribución (Vd). Representa la fracción del fármaco que alcanza la circulación sistémica en forma inalterada. Solo depende del metabolismo hepático.

Indique la opción correcta sobre un fármaco básico débil según los principios de difusión pasiva y atrapamiento iónico. El fármaco se ioniza menos y atraviesa con mayor facilidad las membranas celulares. El fármaco se ioniza más, lo que favorece su absorción intestinal. El fármaco tenderá a acumularse en compartimentos más ácidos por atrapamiento iónico. El fármaco utilizará difusión facilitada para compensar su baja liposolubilidad. El transporte activo se incrementará por el cambio de pH.

En un modelo farmacocinético bicompartimental los administrados por vía oral: Se absorben en el compartimento periférico. Se distribuyen desde el compartimento central al periférico. Se metabolizan en el compartimento periférico. Se excretan en el compartimento periférico. Ninguno de los anteriores.