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¿Cuál es el propósito de utilizar una microjeringa en el sistema de inyección de muestras?. Para aumentar el tamaño de la muestra y mejorar la precisión del cromatograma. Para introducir la muestra lentamente y evitar la vaporización instantánea. Para inyectar la muestra rápidamente y evitar ensanchamientos en las bandas del cromatograma. Para reducir la temperatura de la cámara de vaporización por debajo del punto de ebullición del componente menos volátil.

¿Cuál es el propósito principal de la derivatización en el análisis, mediante cromatografía de gases?. Cambiar el color de la muestra para su detección visual. Transformar la muestra en una forma adecuada para su detección. Reducir el tiempo necesario para el análisis químico. Incrementar el tamaño de la muestra para disminuir su volatilidad.

¿Qué características debe tener la fase estacionaria en la cromatografía de gas-líquido?. Debe ser altamente reactiva con los componentes de la muestra. Debe tener un punto de ebullición menor que la temperatura de trabajo. Debe presentar estabilidad térmica en un intervalo de temperaturas adecuado para la separación. Debe reaccionar con el gas portador para facilitar la separación.

¿De qué esta formado el gas portador?. Fase estacionaria. Fase móvil. Fase inmovilizada. Ninguna correcta.

En una cromatografía de gases, ¿por qué es más eficaz trabajar a altas presiones?. Aumenta la velocidad de separación. Aumenta el tiempo de retención. Todas son incorrectas. La mejora de la resolución.

¿De qué clase puede ser la cromatografía de gases?. Sólido-gas. Gas-gas. Gas-líquido. La a y c son correctas.

Con respecto al sistema de inyección en la cromatografía de gases: Debemos ser lentos y cuidadosos para no estropear el equipo. La inyección debe ser rápida para evitar ensanchamientos en las bandas del cromatograma. La inyección debe ser lenta para evitar ensanchamientos en las bandas del cromatograma. La inyección va a ser automática por lo que no nos tenemos que preocupar por ella.

La técnica de inyección tipo sándwich: Se utiliza para evitar la evaporación inmediata de la muestra tras la inyección. Se usa en Cromatografía de capa fina, no en cromatografía de gases. No se recomienda ya que la evaporación de la muestra es inmediata tras la inyección. Se utiliza en ocasiones cuando se está trabajando con productos inflamables o explosivos.

¿Es la inyección de muestras en columnas capilares más complicada que la inyección en columnas empaquetadas?. No ya que el diámetro de la columna capilar es mucho menor. No ya que la cantidad de muestra introducida en la fase estacionaria tiene que ser pequeña para no saturar los centros activos de esta. Depende de lo que se inyecte. Sí ya que el diámetro de la columna capilar es mucho menor y la cantidad de muestra introducida en la fase estacionaria tiene que ser pequeña para no saturar los centros activos de esta.

Indica el tipo de inyección que no se puede dar en la cámara de vaporización es: Split. Inyección directa. Tipo sandwich. Splitless.

Para realizar una correcta cromatografía de gases, los gases utilizados deben ser volátiles y generalmente estables..... Entre 5 y 30 C. Entre 300 y 500 C. Entre 30 y 50 C. Entre 50 y 300 C.

En la cromatografía de gases según el tipo de columna s puede clasificar en.... Columnas capilares. Columnas empaquetadas y columnas iónicas. Columnas empaquetadas y columnas capilares. Todas son incorrectas.

¿Qué gas/gases portadores se suelen utilizar para los detectores de ionización de llama?. helio o hidrógeno. argón. nitrógeno, helio e hidrógeno. es indiferente el gas que se use.

¿Para que se utiliza la inyección tipo sándwich?. para la solidificación rápida de la muestra tras la inyección. para producir la evaporación de nuestra muestra tras la inyección. para evitar la evaporación inmediata de nuestras muestra tras la inyección. para provocar la ebullición de nuestra muestra tras la inyección.

¿Qué tipo de fase estacionaria necesitáramos para separar isomeros ópticos. fases estacionarias enlazadas. fases estacionarias entrecruzadas. fases estacionarias enlazadas quirales. fases estacionarias inmovilizadas.

¿Para qué clase de compuestos es útil la cromatografía de gases?. Para cualquier gas. Para la mayoría de moléculas orgánicas no ionizadas, sin importar como de grande sean. Para todo tipo de líquidos. Todas las opciones son correctas.

El septum está formado por: Una goma de silicona. Un aro de aluminio. Una placa de vidrio. Ninguna es correcta.

¿Porque es especialmente útil trabajar con un gradiente de temperatura en cromatografía de gases??. Porque se pueden separar compuestos con puntos de ebullición similares. Porque aumentan los tiempos de retención y entonces la resolucion de los picos mejora. Para separar compuestos con puntos de ebullición bajos. Porque se reducen los tiempos de retención de los compuestos que eluyen al final de la separación.

¿Qué mide un detector fotométrico de llama (FPD)?. Se trata de un detector que mide la emisión óptica procedente, principalmente, del fósforo y del azufre. Se trata de un detector que mide el número de partículas lábiles procedentes de una muestra en contacto a la llama. Se trata de un detector que mide la actividad óptica procedente, principalmente, de los halógenos. Se trata de un detector que mide el diámetro de las partículas de una muestra tras ser expuesta a la llama.

¿Cuál es el factor mas determinante en las separaciones por cromatografía de gases?. La presión. El volumen. La temperatura. la densidad del gas.

El parámetro denominado proporción de fase, relaciona el diámetro del capilar con el espesor de la película de fase estacionaria mediante la siguiente ecuación : 𝛽 = 𝑟/𝑑𝑝 , siendo r el diámetro interno de la columna y dp es el grosor de la película. Sabiendo esto indique en que aspecto nos puede ayudar este parárametro. Este parámetro ayuda a determinar qué tipo de disolventes se necesita para separar analitos y además, comparar cromatogramas tomados con diferentes columnas. Este parámetro ayuda a determinar qué tipo de columna se necesita para separar analitos y además, comparar cromatogramas tomados con diferentes columnas. Este parámetro ayuda a determinar la altura de plato teórico optimo. Este parámetro ayuda a determinar qué cantidad de flujo se necesita para separar analitos.

¿ Qué es la derivatizacion?. Dar volúmenes de inyección reproducibles. Técnica de inyección, cuyo capilar se invierte para la disminución de la presión y conducir la muestra al capilar. Sistema que pone en manifiesto la presencia de compuestos que abandonan la columna. Proceso de transformación de una muestra mediante una reacción química para su manipulado, así como mejorar la estabilidad térmica de los analitos y mejorar la resolución cromatográfica.

En una cromatografía de gases, cual de los siguientes gases no utilizarías como gas portador: Nitrógeno. Helio. hidrogeno. CO2.

verdadero o falso: una cromatografía de gases sólo puede realizarse si el punto de ebullición de los analitos es menor de 300ºC. Verdadero. Falso.

imagina que estas realizando una cromatografía de gases y el tiempo de elución de los analitos es muy largo entre uno y otro. ¿Qué harías). aumentar el flujo. Aumentar la temperatura del horno. Modificar la composición de la fase móvil. Todas las anteriores son posible.

Señalar el enunciado verdadero. En las columnas capilares de pared revestida (WCOT): La pared inferior está recubierta por una fase estacionaria líquida. La fase estacionaria líquida recubre a un soporte sólido, el cual se encuentra unido a la pared interior de la columna. La pared inferior está recubierta de una fase estacionaria sólida. Tiene partículas sólidas adheridas al interior, y además, está recubierta de una fase estacionaria líquida. Las longitudes varían entre 2 y 3 metros.

¿Para qué es útil la cromatografía de gases?. Para todos los gases. Para la mayor parte de moléculas orgánicas no ionizadas, sólidas o líquidas, que contengan hasta 25 átomos de carbono. Muchos componentes organometálicos. Todas son correctas.

Una de las características que debe cumplir el detector fotométrico de llama es: Que sea universal. Tener menor sensibilidad al fósforo. Que sea selectiva. tener menor intervalo lineal para los halógenos.

¿Cuándo se utiliza la inyección con divisor de flujo?. Cuando los analitos están en una proporción mayor al o,1%. Cuando los analitos están en una proporción menor al al o,o1%. cuando los analitos están en una proporción de 0,05%. Para analizar muestras térmicamente inestables.

En la inyección sin divisor de flujo, ¿a qué temperatura se mantiene la columna inicialmente?. A 50ºC superior a la del punto de ebullición del disolvente. A 40ºC inferior a la del punto de ebullición del disolvente. A temperatura ambiente. A la temperatura de ebullición del disolvente.

¿Qué gas portador se utiliza con el detector de captura electrónica?. CO2. Helio. Hidrógeno. Argón.

¿Qué técnica se puede utilizar para identificar los compuestos separados por cromatografía de gases?. Espectroscopía infrarroja (IR). Resonancia magnética nuclear (RMN). Espectrometría de masas (MS). Difracción de Rayos X.

En la cromatografía de gases, ¿qué se entiende por "programación de temperatura"?. Mantener una temperatura constante durante todo el análisis. Cambiar la temperatura de la columna durante la separación para mejorar la resolución. Programar el flujo de gas portador para variar a lo largo del análisis. Ajustar la temperatura del detector para optimizar la sensibilidad.

¿Cómo afecta la polaridad del soluto al tiempo de retención en cromatografía de gases?. Los solutos más polares tienen tiempos de retención más cortos. Los solutos más polares tienen tiempos de retención más largos. La polaridad del soluto no afecta el tiempo de retención. Los solutos más polares siempre eluyen primero.

¿Cuál es una de las aplicaciones más comunes de la cromatografía de gases en la industria farmacéutica?. Determinación de la composición del gas natural. Análisis de contaminantes en el agua. Control de calidad de la pureza de los medicamentos. Análisis de pesticidas en alimentos.

¿Qué característica es importante en un detector utilizado en cromatografía de gases?. Debe ser insensible a las variaciones de flujo. Debe ser sensible solo a compuestos inorgánicos. Debe operar a temperaturas inferiores a 50°C. Debe destruir la muestra para aumentar la precisión.

¿Qué tipo de compuestos se pueden analizar por cromatografía de gases?. Compuestos no volátiles y no estables a altas temperaturas. Compuestos volátiles y estables entre 50 y 300°C. Compuestos con más de 25 átomos de carbono. Solamente gases inertes.

¿Qué mide el FID?. Las diferentes masas de los compuestos. La absorbancia de los compuestos de la muestra. La difracción de la luz. La corriente que se ha producido gracias a los iones que se han producido, aplicando una diferencia de potencial.

¿Qué mide un detector quimioluminiscente de azufre?. Mide la radiación emitida tras que el so3 vuelva a su estado basal. Mide la diferencia de conductividad térmica en base a la corriente producida. Mide la masa del azufre mediante una emsión de lumínica. Mide la corriente de un sistema en base a los electrones que han capturado compuestos.

¿En que se basa el funcionamiento de un detector de emisión atómica?. Se basa en un plasma de He que atomiza la muestra y la excita. Se basa en una llama. Se basa en emitir electrones. Se basa en una emisión de rayos ultravioleta que excitan las partículas de los analitos.