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Título del Test:
T5

Descripción:
TEMA CINCO

Fecha de Creación: 2026/09/28

Categoría: Otros

Número Preguntas: 37

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Temario:

¿Qué es la farmacocinética?. El estudio de cómo el organismo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta los fármacos. El estudio de los efectos de los medicamentos en el organismo. El estudio de la toxicidad de los fármacos. El estudio de la interacción entre diferentes fármacos y sus consecuencias.

¿Qué factor puede afectar la absorción de un fármaco por vía entérica?. La temperatura ambiente. La hora del día. La presencia de alimentos en el estómago. El tipo de ropa que se usa.

¿Qué proceso determina la eliminación definitiva de los fármacos del organismo?. Metabolismo. Absorción. Distribución. Excreción.

¿Qué termino describe el transporte y diseminación de un fármaco en el organismo?. Distribución. Metabolismo. Absorción. Excreción.

¿Qué órgano es principalmente responsable del metabolismo de los fármacos?. Riñones. Pulmones. Estómago. Hígado.

El Ibuprofeno Sandoz 600 mg (comprimidos recubiertos con película EFG) es un preparado de administración por vía oral (entérica) de amplia utilización como analgésico, antitérmico y antiinflamatorio. ¿EXISTEN FORMAS DE PRESENTACIÓN DE IBUPROFENO PARA USO POR VÍA PARENTERAL O TÓPICA?. Consulte la Base CIMA para responder a esta pregunta. Sí. Existen formas orales, tópicas y hay algún preparado para uso en perfusión aunque es muy poco utilizado por esta vía. Sí, aunque solo para uso intramuscular. No, existen formas parenterales pero sí uso tópico. Solo se puede utilizar por vía oral. No existe otra vía posible.

Para facilitar la absorción gastrointestinal del ibuprofeno, los comprimidos recubiertos se pueden triturar para disolver en agua (Consultar ficha técnica del ibuprofeno Sandoz 600 mg comprimidos recubiertos con película EFG). TRUE. FALSE.

¿CUAL ES LA DOSIS MÁXIMA DIARIA DE IBUPROFENO 600 mg ORAL EN ADULTOS SI NO HAY CRITERIOS ESPECIALES A APLICAR? CONSULTAR FICHA TÉCNICA DE IBUPROFENO SANDOZ 600 mg comprimidos recubiertos con película EFG Tener en cuenta que la dosis máxima NO es la dosis recomendada ni la más usual. 600 mg/día. 1200 mg/día. 1800 mg/día. 2400 mg/dia.

Un apartado de la ficha técnica de" Ibuprofeno Sandoz 600 mg" hace referencia a la dosis habitual utilizada y el período entre dosis. Este apartado se denomina: (Consultar la ficha técnica del medicamento en estudio o cualquier otra). Dosilogía. Intervalo dosis/tiempo. Posologia. Cronologia.

¿QUE PORCENTAJE DEL IBUPROFENO ADMINISTRADO POR VIA ORAL SE ABSORBE REALMENTE? Ver ficha técnica del medicamento de la fotografía. 60%. 70%. 80%. 90%.

¿CUÁL ES EL PORCENTAJE DE UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS DEL IBUPROFENO (FIJACIÓN PROTEICA)?. 79%. 89%. 99%. 100%.

EL PORCENTAJE DE UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS DEL IBUPROFENO (FIJACIÓN PROTEICA) DEPENDE LA DOSIS ADMINISTRADA. TRUE. FALSE.

¿CUÁL ES EL PRINCIPAL ÓRGANO Y MECANISMO DE METABOLIZACIÓN DEL IBUPROFENO?. HÍGADO. METABOLIZACIÓN POR EL COMPLEJO DE CITOCROMOS P450. SANGRE. METABOLIZACIÓN POR PROTEASAS PLASMÁTICAS. INTESTINO. METABOLIZACIÓN POR PROTEASAS INTESTINALES. RIÑÓN. EXTRACCIÓN RENAL.

La metabolizacióm hepática del ibuprofeno da lugar a metabolitos inactivos. TRUE. FALSE.

¿Cuál es el principal órgano de excreción para ibuprofeno?. Hígado. Riñón. Pulmón. Sangre.

¿Es cierto que el medicamento IBUPROFENO SANDOZ 600mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG contiene lactosa como excipiente?. TRUE. FALSE.

¿Es cierto que el medicamento IBUPROFENO SANDOZ 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG debe ser considerado bioequivalente al producto original comercializado por el laboratorio que tenía la patente?. TRUE. FALSE.

¿Es cierto que el medicamento IBUPROFENO SANDOZ 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG se puede usar en niños menores de 14 años?. TRUE. FALSE.

El medicamento preparado en forma de COMPRIMIDOS RECUBIERTOS es más tolerable a nivel gastrointestinal que otras posibles formas farmacéuticas utilizables. TRUE. FALSE.

La mayor parte del fármaco ibuprofeno absorbido a partir del medicamento "Ibuprofeno Sandoz 600 mg comprimidos recubiertos" se elimina inalterado por el riñón. TRUE. FALSE.

El preparado de la fotografía es un analgésico que no requiere receta médica y puede ser utilizado sin limitaciones legales por la/el profesional de enfermería. Contiene Ibuprofeno asociado a arginina. ¿Cuál es el motivo de esta asociación? Este hecho no es explicado en la ficha técnica del producto. La arginina acelera la absorción del ibuprofeno. La arginina suma su efecto analgésico al propio del ibuprofeno. La arginina protege a la mucosa gastroduodenal de la agresión del ibuprofeno. La arginina no aporta nada adicional al ibuprofeno.

El ibuprofeno cuando se administra en forma de cremas o geles a través de la piel se absorbe en altas proporciones llegando a la sangre en cantidades muy similares a las resultantes de su uso oral. TRUE. FALSE.

¿Cuales son las fases que incluye el acronimo LADME en farmacocinetica?. Liberacion, Absorcion, Distribucion, Metabolismo y Excrecion. Liberacion, Adsorcion, Difusion, Metabolismo y Eliminacion. Latencia, Absorcion, Distribucion, Movimiento y Excrecion. Este acrónimo no es utilizado en farmacocinética.

¿Que describe términos mejor el proceso de liberacion de un medicamento?. Paso del fármaco desde sangre a tejido. Separación del principio activo de excipientes e inicio de disolución. Transformacion en metabolitos inactivos en el hígado. Unión a proteínas plasmáticas lo que impide su acción.

La vía intravenosa elimina el proceso de absorción permitiendo biodisponibilidad inmediata y total. TRUE. FALSE.

Como se define biodisponibilidad de un medicamento?. Velocidad de eliminacion por riñon. Cantidad de metabolitos activos formados en hígado. Porcentaje de fármaco unido a proteinas plasmáticas. Fracción de la dosis que llega inalterada al torrente circulatorio y la velocidad con la que lo hace.

Por que la loperamida produce pocos efectos centrales o generales tras administración oral?. Alta unión a proteinas plasmáticas que impide paso a SNC. Baja biodisponibilidad oral por alto fenómeno de primer paso hepático. Se excreta rapidamente por riñón sin metabolizar. No se absorbe en intestino por su peso molecular.

Solo la fracción libre de un fármaco puede atravesar membranas, ejercer acción farmacológica y ser metabolizada o excretada. TRUE. FALSE.

Cual es el mecanismo mas frecuente por el que atraviesan membranas celulares los fármacos muy liposolubles?. Filtración por poros acuosos intercelulares. Difusión pasiva disolviendose en la bicapa lipídica. Transporte activo dependiente de ATP. Pinocitosis mediada por receptores.

¿Cual es una de las consecuencias clinicas de la alta union a proteinas plasmaticas de un fármaco?. Aumento de filtración glomerular por fácil transporte. Mayor paso a liquido cefalorraquideo. Conversión directa en metabolito activo. Mayor proporción retenida en plasma y menor fracción libre disponible para efecto y eliminación.

La barrera hematoencefálica permite el paso fácil de la mayoría de fármacos hidrosolubles. TRUE. FALSE.

La placenta impide totalmente el paso de medicación de la madre al feto. TRUE. FALSE.

¿Cual de las siguientes describe mejor la fase I del metabolismo hepático o biotransformacion?. Conjugación con glucurónido para aumentar solubilidad. Excreción directa de metabolitos por bilis. Unión a albúmina en plasma para transporte. Reacciones de oxidación, reducción e hidrolisis frecuentemente mediadas por CYP450.

Que es un profármaco?. Un fármaco que no se une a proteínas plasmáticas. Un metabolito inactivo excretado por bilis. Un compuesto que requiere biotransformación o metabolización para convertirse en su forma activa. Un fármaco que se elimina exclusivamente por riñón.

¿Cuál enunciado describe mejor la cinética de eliminación de orden 1 en fármacos habituales?. La velocidad de eliminación es proporcional a la concentracion plasmatica. La velocidad de eliminación es constante independientemente de concentración. La concentración aumenta linealmente en el tiempo. No depende del aclaramiento ni del volumen de distribución.

El alcohol etanol se elimina siguiendo una cinética de orden cero a niveles habituales de consumo. TRUE. FALSE.

Para facilitar la excreción renal de un acido débil es útil alcalinizar la orina. TRUE. FALSE.

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