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Con respecto a las indicaciones de los Glucocorticoides, señale la opción incorrecta: Terapia sustitutiva. Enfermedades autoinmunes. Rechazo de órganos. Esterilidad. Enfermedades inflamatorias.

Usos de la testosterona: Hiper-gonadismo masculino. Leucemia. Cuadros con exceso de catabolismo proteico. Todas son verdaderas. Todas son falsas.

La prolactina: Facilita y mantiene la producción de leche. Su síntesis se estimula por dopamina. Favorece un nuevo embarazo al estimular la síntesis de gonadotropinas a concentraciones elevadas. a, b y c son falsas. a, b y c son verdaderas.

Glucocorticoide: Cortisol. Oxicodona. Aldosterona. Oxitocina. GHRH.

Señale, de entre la siguiente lista de fármacos, un glucocorticoide sistémico de potencia alta y acción prolongada: Dexametasona. Prednisona. Metilprednisona. Hidrocortisona. Deflazacort.

¿Qué fármaco se utiliza para reducir la secreción de gonadotropinas y esteroides gonadales (hormonas sexuales) en niños y niñas con pubertad precoz?. Lisurida. Octreotida. Cabergolina. Menotropinas. Leuprolida.

Tratamiento de enanismo hipofisario: Somatorelina (GHRH). Oxitocina. Insulina. Octreotida, un análogo de la Somatostatina. T3 y T4.

Indique la opción verdadera sobre los corticoides: Están contraindicados en todos los tipos de cáncer. Aumentan la GH. Aumentan la TSH. Son antiinflamatorios que, en general, no actúan sobre la causa de la inflamación. Disminuyen la lipolisis.

Si la glándula endocrina es incapaz de producir la hormona efectora por un defecto intrínseco de la propia glándula, se trata de: Hipofunción secundaria. Dosis Suprafisiológica. Hiperfunción primaria. Hipofunción primaria. Hiperfunción secundaria.

Hiperfunción secundaria. AC. THR. ACT. Corticoides. Oxitocina.

Con respecto a los efectos adversos de la supresión del tratamiento prolongado con glucocorticoides, señale la opción correcta: Insuficiencia suprarrenal aguda por estimulación excesiva del eje Hipotálamo-Hipofisario Suprarrenal. Esterilidad aguda reversible por supresión del eje Hipotálamo-Hipofisario Gonadal. Hipotiroidismo agudo por supresión del eje Hipotálamo-Hipofisario Tiroideo. Insuficiencia suprarrenal aguda por supresión del eje Hipotálamo-Hipofisario Suprarrenal. Esterilidad crónica no reversible por supresión del eje Hipotálamo-Hipofisario Gonadal.

Señale la opción correcta con respecto a las acciones farmacológicas sanguíneas de los glucocorticoides: Producen aumento de hematíes (retraso de la eritrofagocitosis). Reducción de polimorfonucleares. Neutropenia. Aumento de monocitos. Aumento de linfocitos. Aumento de eosinófilos.

La desmopresina no estaría indicada en: Pacientes con varices esofágicas. Pacientes con enfermedad coronaria por su posible efecto vasodilatador. Pacientes con trastornos de la coagulación (hemofilia A leve y defectos de la agregación plaquetaria). Pacientes con diabetes insípida. Pacientes con enfermedad coronaria por su posible efecto vasoconstrictor.

La principal función de la ADH-AVP es la de: Controlar la producción de hormonas tiroides. Disminuir la tensión arterial. Aumentar la reabsorción de agua en el riñón. Aumentar la glucemia. Inducir el parto.

Tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata (HBP): Leuprolida. Flutamida. Enzalutamida. Finasterida. Bicalutamida.

Con respecto a los efectos adversos de los glucocorticoides, señale la opción incorrecta: Pueden producir Cushing. Producen retención de sodio y agua, aumentando la volemia y favoreciendo la aparición de edemas. Producen alteraciones menstruales y disminución de la fertilidad. Mejoran la cicatrización y las alteraciones cutáneas. Pueden producir osteonecrosis.

De entre los siguientes fármacos, seleccione uno que sea inhibidor de la enzima 5alfa-reductasa: Finasterida. Bicalutamida. Leuprolida. Enzalutamida. Flutamida.

Funciones de la oxitocina: Disminuir la tensión arterial. Controlar la producción de hormonas tiroideas. Aumentar la reabsorción de agua en el riñón. Estimular las contracciones uterinas y causar la eyección de la leche materna. Aumentar la glucemia.

Inhibe la síntesis de GH: TRH. Somatostatina. GHRH. GnRH. Somatorelina.

Efectos adversos de los glucocorticoides: Aumento del crecimiento en niños. Hipoglucemia, en diabéticos. Aumentan las defensas en infecciones. a, b y c son todas son falsas. a, b y c son todas son verdaderas.

La testosterona se transforma en Dihidrotestosterona gracias a la enzima: Piruvato deshidrogenasa. Ciclasa. 5alfa-reductasa. Racemasa. Aromatasa.

La desmopresina se utiliza para el tratamiento de: Diabetes insípida y varices esofágicas. Disnea y tos. Hipertensión y taquicardia. Amenorrea y Osteoporosis. Cirrosis y reflujo gástrico.

Un niño tiene una reacción moderadamente grave a una picadura de avispa. ¿Qué método de administración de los corticoides es adecuado en este paciente?. Aumento gradual de la dosis a lo largo de varios días. Terapia continua a dosis bajas durante varias semanas. Disminución gradual de la dosis a lo largo de varios días. Tratamiento intermitente a días alternos hasta que desaparezcan los síntomas. Terapia continua a dosis elevadas durante varias semanas.

Indicación terapéutica del tamoxifeno: Cáncer de próstata. Hipogonadismo femenino. Cáncer de mama estrógeno dependiente. Cáncer de mama progestágeno dependiente. Síndrome menopáusico femenino.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la farmacología de la ADH es falsa?. La desmopresina una forma de la ADH natural con menor acción antidiurética pero mayor acción vasoconstrictora que la ADH natural. Los receptores V2 estimulan la reabsorción de agua en el túbulo colector. La desmopresina también se puede usar para tratar trastornos de la coagulación debido a que tiene efecto pro-coagulante por mecanismo desconocido. Los receptores V1 producen vasoconstricción generalizada. La administración intranasal de desmopresina se utiliza en el manejo de la diabetes insípida.